Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Кинетика реакций в газовой фазе

    При исследовании кинетики реакций в газовой фазе и условии, что реагенты подчиняются законам идеального газа, скорость реакции может быть выражена [c.344]

    Для установления распределения состава по профилю внутри пламен [1629] применялись тонкие зонды из плавленого кварца, проходящие через пламя однако этим способом получались лишь нейтральные соединения. При изучении кинетики реакций в газовой фазе, которая также имела место, было необходимо осуществлять очень быструю развертку спектра [1227]. [c.453]


    Важная область кинетики реакций в газовой фазе посвящена использованию в качестве источника энергии фотонов, а не молекулярных столкновений (тепла). Исключительное преимущество этого подхода состоит в том, что монохроматический свет обладает совершенно определенной энергией по сравнению с непрерывным распределением энергии при тепловой активации (молекулярных соударениях), см. рис. 8.12. В типичном фотохимическом эксперименте используют оборудование, изображенное на рис. 22.3. [c.178]

Рис. 22.3. Схематическое изображение фотохимического прибора для исследования кинетики реакций в газовой фазе. Рис. 22.3. <a href="/info/376711">Схематическое изображение</a> <a href="/info/1686198">фотохимического прибора</a> для <a href="/info/942138">исследования кинетики реакций</a> в газовой фазе.
    Наибольшую информацию о кинетике реакций в газовой фаз>= дает исследование фотосенсибилизированных реакций. В качестве сенсибилизатора чаще всего используют электронно-возбужденные атомы Hg, в которые переходят атомы из основного состояния при поглощении излучения с длиной волны 2537 А, [c.236]

    По сравнению с константами скорости, найденными для газовой фазы, значения констант скорости реакции в растворах в целом выше на порядок, хотя для бутенов получены совпадающие значения. Самые общие представления об особенностях кинетики реакций в газовой фазе и в растворе позволяют ожидать близкого совпадения численных значений констант, в то время как опубликованные данные с этим не согласуются. Далее будет видно, что константы скорости взаимодействия озона с насыщенными углеводородами в растворе и газовой фазе близки (см. раздел 6.2). Это находится в согласии с общими выводами химической кинетики [41], если отсутствуют специфические взаимодействия между растворителем и реагентами. [c.74]

    В ранних работах было показано, что добавление озона к кислороду ускоряет окисление углеводородов С [47, 48], Сз и С4 [49, 50]. Кинетику реакции в газовой фазе изучали преимущественно на низших членах парафинового ряда — метане [2], пропане, бутане и изобутане [1]. Скорость реакции измеряли но [c.209]

    Направление научных исследований рентгеновская кристаллография ИК-спектроскопия и спектры комбинационного рассеяния кинетика реакций в газовой фазе конфигурация молекул и комплексных ионов в растворе диэлектрическая релаксация жидкостей и растворов реакции в л<идких металлах и расплавленных солях электрохимия расплавленных солей электродиализ гидриды металлов теоретическая органическая химия стереохимия органических соединений фосфора и мышьяка природные карбоциклические соединения реакции присоединения и отщепления в циклах биохимическое окисление природных веществ. [c.270]


    Направление научных исследований расчет молекулярных орбит электронная корреляция применение квантовой механики к изучению проблем в области валентности, спектроскопии и межмолекулярных сил ИК-спектры и ЯМР высокого разрешения кинетика и механизм неорганических окислительно-восстановительных реакций реакционная способность связи углерод — металл амиды металлов и неметаллов кинетика реакций в газовой фазе, реакций гидрирования и полимеризации неорганические полимеры органические соединения бора, фосфора, кремния, германия, олова влияние у-излучения на металлорганические соединения калориметрия металлорганических соединений рентгеноструктурный анализ природных веществ химия производных ацетилена, алкалоидов, терпенов и стероидов биосинтез метаболитов плесени моделирование системы энзимов. [c.273]

    Влияние среды на скорость химической реакции можно рассматривать в двух аспектах а) сравнивая скорости реакций в газовой фазе и в растворе и б) сравнивая скорости реакций в различных растворителях. Так как среди многих реакций, известных в растворах, можно найти лишь немногие, которые исследованы также в газовой фазе, дальнейшее рассмотрение этой темы придется ограничить в основном вторым аспектом. Причина, по которой лишь немногие реакции исследованы как в растворах, так и в газовой фазе (хотя кинетика реакций в газовой фазе много проще, чем в конденсированной), состоит в том, что в растворах многие реакции протекают по ионному механизму. Реакции могут происходить как в газовой фазе, так и в растворе лишь тогда, когда взаимодействие между растворителем и реагентами настолько мало, что неионный механизм газовой реакции практически сохраняется при переходе к раствору [2]. [c.50]

    Сложный характер имеет взаимодействие между растворителем и растворенным веществом, природа которого еще в первой четверти XX в. оставалась неясной. Все это привело к преимуще-ствепному развитию кинетики реакций в газовой фазе, а результаты, полученные в этой области, затем были применены к изуче- [c.28]

    Отделение физической химии Заведующий М. W. Roberts Направление научных исследовани химия поверхностно-активных веществ и твердых тел кинетика реакций в газовой фазе каталитическое горение и окисление термодинамика жидких смесей адсорбированные мономолекулярные слои на поверхности раздела жидкость — воздух реакции радиоизотопного обмена ЯМР-спектры твердых полиамидов, аминокислот и пептидов расчеты молекулярных орбит комплексов переходных металлов расчеты полей двухатомных молекул программирование в физической химии. [c.252]

    Изучают кинетику реакции в газовой фазе между иодидом трифторэтила (обозначим через К1) и иодоводородом К1 + Ш = = КН 12- [c.82]

    Фотохимическая кинетика реакции в газовой фазе между С1г и С4рб изучалась под действием фиолетового излучения (X = = 436 нм) в интервале температур от 10 до 70 °С. Начальная скорость (г о) образования С4рбС12 зависит от концентрации хлора, [c.146]


Библиография для Кинетика реакций в газовой фазе: [c.313]    [c.391]    [c.37]   
Смотреть страницы где упоминается термин Кинетика реакций в газовой фазе: [c.251]    [c.255]    [c.322]    [c.555]    [c.390]   
Смотреть главы в:

Физико-химические расчеты -> Кинетика реакций в газовой фазе




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Газовая фаза

Реакции газовые



© 2025 chem21.info Реклама на сайте