Изменение в содержании гелия с глубиной

Выше отмечалось, что анализ изменения содержания гель-фракции в радиационно-сшитом полиэтилене в процессе термического окисления позволяет судить о кинетике и механизме этого процесса. При этом абсолютная величина минимума характеризует глубину протекания [c.165]

При радиационной сополимеризации достигается большая глубина превращения. Об этом свидетельствуют повышенное содержание гель-фракции у образцов, структурированных под действием у-лучей, а также большая удельная объемная усадка при отверждении. Указанный факт подтверждается исследованием ИК-спектров сополимеров. В спектрах образцов, полученных радиационным способом, интенсивность полос поглощения двойных связей (1640 и 990 слГ ) ниже, чем у соответствующих термохимических сополимеров. Следовательно, при радиационном процессе вступает в реакцию относительно большее число двойных связей. Изменение интенсивности определялось известным способом [53] по соотношению оптических плотностей полос, убывающих при сополимеризации и остающихся постоянными (табл. 25). [c.170]

Предельная концентрация атмосферного аргона в пластовых водах составляет 0,33—0,43 см /л (без учета вод лагун) Фактически концентрация аргона в водах нефтегазоносных бассейнов изменяется в более широких пределах Наблюдается та же закономерность изменения концентрации с глубиной и возрастом отложений, что и для гелия Повышенная концентрация связана с поступлением в пластовые воды радиогенного аргона в результате радиоактивного распада изотопа К Вместе с тем наблюдается пониженное содержание аргона (менее 0,3 см /л), обусловленное влиянием нефтяных залежей аргон в результате высокой растворимости в нефти начинает поступать из вод в залежи [c.19]

Изменение в содержании гелия с глубиной [c.34]

Хотя различие в составе газа и небольшое, однако на этом месторождении выявлена четкая тенденция увеличения содержания гомологов метана, азота и гелия но глубине залегания пластов. В процессе разработки наблюдается незначительное изменение состава газа. [c.248]

При адсорбционно-хроматографическом фракционировании нефтяные ВМС так же, как и при гель-хроматографии, обмениваются металлами с поверхностью адсорбента, в результате суммарное содержание микроэлементов в выделенных продуктах становится неидентичным их концентрации в исходных веществах. Способность к обмену и связыванию различных микроэлементов смолисто-асфальтеновыми веществами должна определяться их химически.мн свойствами (функциональным составом) и, следовательно, находиться в связи с химическим типом нефти. Для выяснения характера такой связи нами изучены изменения концентраций микроэлементов в смолах и асфальтенах из западно-сибирских нефтей различных химических типов в процессе их хроматографического разделения на силикатных адсорбентах. Анализировались фракции смол и асфальтенов из нафтеновой нефти Русского месторождения (сеноман, пласт ПКз, средняя глубина залегания около 890 м), из метаново-нафтеновой нефти Советского месторождения (валанжин, БВз, [c.218]

В начале организации промышленного производства дивинил-стирольных латексов делались попытки использовать в качестве товарного тот латекс, который получался в виде промежуточного продукта при производстве дивинил-стирольного каучука (джи-ар-эс). Он получался при соотношении дивинила к стиролу 75 25 в качестве эмульгатора применялась натриевая соль жирной кислоты полимеризация проводилась при 50° до степени превращения мономеров 72—75%. Содержание сухого остатка в латексах составляло 24—30%. Эти латексы обладали существенными недостатками малой прочностью сырого геля и вулканизованных пленок, неудовлетворительной устойчивостью и малой смачивающей способностью (высокое поверхностное натяжение) пленки и другие изделия из них сохли медленно (вследствие малой концентрации и большого содержания эмульгатора). При Этом часто образовывались трещины. Затем начали вырабатывать дивинил-стирольный латекс, по существу, по тому же рецепту, который применялся для получения дивинил-стирольного каучука, но с измененным соотношением дивинила к стиролу (50 50), с повышенной (до 90%) глубиной полимеризации и исключением прерывателя и противостарителя. Повышенное содержание связанного стирола в полимере обусловило более высокую прочность пленок в связи с применением канифольного мыла обеспечивалось лучшее качество пленок, более высокая концентрация полимера, лучшее высыхание пленок и меньшая вероятность их растрескивания. Такой латекс получил широкое применение особенно для пропитки вискозного корда в шинной промышленности. [c.517]

Во многих районах Средней Азии (см. рис. 17, 24, 39, 40 и др., главы 1—111) совершенно определенно выявляется следующая закономерность с глубиной по региональному погружению пластов от горных сооружений, обрамляющих нефтегазоносные районы, изменяются следующие показатели флюидов для нефтей — уменьшение плотности, смолистости, сернистости, степени цикличности углеводородной части, увеличение выхода светлых фракций, в общем — усиление их метанового характера для газов — увеличение относительного содержания гомологов метана и в некоторых случаях гелия, уменьшение количества неуглеводородных компонентов. Все это сопровождается усилением на погружении общей газонасыщенности разреза и газоконденсатного характера залежей, а во многих случаях и увеличением первоначальных геологических запасов нефтей и газов. Одновременно в указанном направлении увеличивается минерализация подземных вод и соответственно изменяется их селевой состав. Особенно наглядны, эти изменения в Ферганской и Амударьинской впадинах. [c.201]

Рудковское месторождение. Характер изменений состава с глубиной аналогичен изменению состава газов Северо-Ставропольского месторождения. По мере углубления наблюдается увеличение содержания гоцологов метана, гелия и азота. Хотя на Рудковском месторождении концентрация компонентов в залежах изменяется в меньших пределах, чем в разрезе залежей на Северо-Ставропольском месторождении, однако дифференциация носит более четкий закономерный характер и наблюдается даже по отдельным продуктивным пластам небольшой мощности. [c.9]

С падением давления устанавливаются также явленй< более выраженных изменении концентраций гелия и углеводородных ко5 онентов по 5 а-сткам структуры и выравнивании содержания их в гачях глубине и горизонтам залежи. [c.307]

Данные об изменении содержания гельфракции облученного чистого и термостабилизированного сополимера этилена с пропиленом в процессе старения показывают, что термоокисленис сополимера вследствие его высокой упорядоченности (в отличие от полиэтилена низкой плотности в аналогичных условиях) протекает с превалированием процессов структурирования через кислород. Это предопределяет незначительное уменьшение содержания гель-фракции в чистом сополимере и независимость глубины минимума от поглощенной дозы излучения. Термостабилизация подавляет деструкцию, поэтому наблюдается только структурирование, приводящее к увеличению содержания гель-фракции в процессе термоокислительного старения. [c.180]

Многочисленные данные указывают на то, что в гидрогеологических бассейнах состав и минерализация подземных вод, а также газовый состав изменяются с глубиной погружения водоносных горизонтов и комплексов. В верхней части бассейна обычно преобладают пресные или мало соленые воды, в них содержатся сульфаты. Среди воднорастворенных газов преобладают азот, поступающий вместе с поверхностными водами из воздуха, углекислый газ. Содержание газов в подземных водах, т. е. газонасыщенность, невелика. По мере погружения водоносных горизонтов наблюдается увеличение минерализации, изменяется и хи.мический состав подземных вод. Количество сульфатов уменьшается, увеличивается содержание хлора и натрия. Происходят изменения и в составе воднорастворенных газов, появляется сероводород, гелий, углеводородные газы, растет газонасыщенность вод. В наиболее погруженных частях бассейнов нередко подземные воды представляют собой рассолы, минерализация которых достигает нескольких сотен граммов на литр. [c.22]

В работе [93] предложен способ получения алюмосиликагелей с большим содержанием А12О3 (8—10%) с радиусами пор заданных величин. По данным работы, главным фактором, определяющим пористую структуру совместно осажденных алюмосиликатов при постоянных условиях сушки и прокалки, является глубина синерези-са. Проведенные нами опыты по применению этого метода регулирования структуры по изменению глубины созревания гидрогелей, содержащих 70% А12О3, показали неприемлемость его для приготовления алюмосиликагелей с большим содержанием окиси алюминия. Условия осаждения гелей, обусловленные заданным нами составом алюмосиликата, не отвечали необходимым требованиям для застудневания геля. [c.144]

Результаты оценки термоокислительного старения битумов по кинетике изменения температуры хрупкости и по варьированию содержания асфальтенов или когезии различны. Так, если, по данным А.С.Колбановской, устойчивость к старению и энергия активации термоокислителыгых реакций битумов со- структурой, близкой к гелю наибо. ое высокие иэ всех рассматриваемых битумов, то, согласно рис. 3 и таблицы, получается противоположный вывод. Поэтому выбор показателя, характеризующего старение битумов, является весьма важным при изучении этого Гфоцесса. Увеличение содержания асфальтенов в битумах и возрастание их температуры размягчения или коррозии при термо-окислительном старении далеко не всегда связано с ухудшением их трещиностойкости. Известно, например, что в битумах с одной глубиной проникания иглы при 298 К, имеющих более высокое содержание асфальтенов и высоют температуру размягчения, температура хрупкости имеет более низкое значение (табл, ). [c.381]

Количественные соотношения между отдельными элементами различны в зависимости от возраста космического объекта. Например, по современным оценкам в космосе илн горячих звездах содержание ге- ия в 3000 раз больше, чем кремния. В то же время в земных условиях содержание кремния в 60000 раз больше, чем гелия. В будущем не- 1.1бежны изменения элементного состава земной коры, особенно ее глубинных слоев. [c.25]

На Шкаповском месторождении повышенные фоновые значения гелия (11,5-24) 10" мг/л в восходящих карстовых источниках естественного (см. табл. 26, № 5) или искусственного происхождения (скважина № 6) с небольшим содержанием сероводорода (0,1-0,5 мг/л), характерного для зоны затрудненного водообмена, свидетельствуют о разгрузке их с небольшой глубины (до 100-150 м) из водоносного горизонта сульфатно-карбонатных отложений свиты А верхней Казани, залегающей здесь в зоне затрудненной циркуляции. В зафиксированном ранее (1985 г) источнике с высокой гелиеносностью (до 134-10 мл/л), рассматриваемой нами [Абдрахманов, Попов, 1990] как результат восходящей разгрузки рассолов из продуктивных пластов девона через гидрогеологические окна техногенного происхождения, при опробовании в 1991 г получена концентрация гелия близкая к фону, что является свидетельством возможных изменений гидрогеодинамического режима эксплуатируемого месторождения и прекращения поступления в верхнюю гидрогеохимическую зону рассолов из глубины. [c.242]

Приготовление адсорбентов. Адсорбенты — силикагели и алюмосиликагели — синтезировались по схеме приготовления шарикового геля (коагуляция капель золя в масле). Все образцы готовились из технических реагентов (содовая силикат-глыба, технические серная кислота и тригидрат окиси алюминия). Для промывки гидрогелей ироменялись в основном промышленны конденсат или дистиллированная вода. Стр жтура сорбента регулировалась изменением глубины синерезпса гидрогеля. Содержание окиси алюминия в адсорбенте регулировалось изменением соотношения серной кислоты и сернокислого алюминия в кислом формовочном растворе. Промытые гидрогели сушились при 120— 150° и прокаливались при 650". При необходимости в схему включалась активация геля раствором сернокислого алюминия. Работа проводилась с фракцией 0,25—0,50 мм. Для получения нужной фракции адсорбент дробился и рассевался. [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология