Получение группы

Полученные группы распределяются по соответствующим производственным помещениям аппаратным, компрессорным, насосным, наружным установкам и т. п. Задача осложняется необходимостью максимального сокращения длины трубопроводов, что осуществляется созданием технологического потока, вытянутого от первого аппарата к последнему, без дополнительных поворотов и сдваивания линий. Вследствие этого может произойти некоторое повышение капитальных затрат и эксплуатационных расходов. Эти затраты могут быть в значительной степени скомпенсированы, если будут предусмотрены [c.159]

Метод обрезки деревьев и графов использован для получения групп симметрии и спектров графов, представляющих интерес для химии. Группы симметрии некоторых графов могут быть вложены в обобщенные сплетения групп. Показано использование этого метода в некоторых областях химической физики, таких, как спектроскопия ЯМР, статистическая механика и т. д. С помощью методов, описанных здесь в обшил чертах, могут быть легко получены спектральные полиномы некоторых графов. [c.278]

В табл. 1 приведены данные, полученные группой исследователей Нефтяного института и Национального бюро стандартов по очистке парафинов и моноолефинов [1772]. Касаясь вопроса очистки, авторы отмечают а) простая очистка, сопровождающая синтетический или любой другой путь получения данного углеводородного концентрата, приводит обычно к удалению всех примесей, за исключением более или менее близко кипящих изомеров б) примесь близко кипящего изомера в количестве нескольких процентов оказывает сравнительно небольшое влияние на температуру кипения, коэффициент преломления и плотность, однако, как правило, заметно изменяет температуру замерзания в) в серии фракций, отобранных при высокоэффективной перегонке углеводорода, содержащего в качестве примеси близко-кипящие изомеры, наиболее чистая фракция одинаково часто [c.268]

Методы масс-спектрометрии основаны на получении ионов определяемого элемента, их последующем разделении в магнитном поле (или другими средствами) по величине отношения т е (где т — масса иона, е — величина его заряда) и регистрации спектра полученных групп частиц. Они применяются в аналитической химии брома для количественного определения изотопов и для структурного анализа смесей гомологов по их молекулярной массе. Наиболее универсальные варианты — метод вакуумной искры и метод ионной бомбардировки, как и оптический спектральный анализ, позволяют одновременное определение большого числа элементов. Однако масс-спектры отличаются от оптических спектров отсутствием мертвых зон и в меньшей мере обременены помехами со стороны элементов-спутников, что обеспечивает более высокую чувствительность анализа, достаточную для решения ряда специальных задач химии материалов очень высокой степени чистоты. [c.158]

Особый интерес представляют данные, полученные группой исследователей [27] при работе на силикагелевом катализаторе. Они легли в основу разработанного промышленного метода получения сероуглерода из природного газа. В качестве катализатора был взят товарный технический силикагель с размерами зерен 0,4— 0,8 мм без дополнительной очистки. Никакой другой характери- [c.131]

Можио применять и другие реакции, описанные в разд. 6.1 и 6.2 в случае производ-НЫХ сахаридов (например, глюконовых кислот) проще использовать реакции новых полученных групп (например, реакции карбоновых кислот, описанные в разд. 6.12), [c.300]

Метод анализа размерностей является весьма общим, и, главное, при его использовании не требуется математическое описание процесса. Следовательно, его можно применять для анализа сложных процессов, математическое описание которых составить затруднительно. Практически он и используется применительно к такого рода процессам. Существенные недостатки метода анализа размерностей по сравнению с методом теории подобия состоят в том, что в общем случае метод анализа размерностей не дает физического смысла получаемых с его помощью безразмерных групп (в приведенном простом примере физический смысл полученных групп был нам известен заранее, как раз при использовании метода теории подобия). Второй недостаток метода анализа размерно- [c.93]

Базовые потоки полученных групп 5,8 и 10 являются представительными потоками данного технологического процесса, так как содержат все индивидуальные вещества, участвующие в процессе, и любой технологический поток процесса отличается от какого-либо базового не более, чем на. [c.126]

Далее фактически без участия проектировщиков, группой САПР корректируется задание на проектирование тепловой изоляции, подготовленное системой, и выпускается проект тепловой изоляции,. включающей технико-монтажные и сводные ведомости и сметы. Параллельно выпускаются сметы на приобретение и монтаж материалов и арматуры трубопроводов. Сметы, выпущенные группой САПР, просматриваются и корректируются специалистами сметного отдела. После такой корректировки (если она необходима) система формирует и выпускает сметы окончательно. Эти сметы передаются в сметный отдел. Далее, в процессе заказной кампании формируются сводные заказные спецификации по материалам и арматуре трубопроводов на пусковой комплекс. Эти спецификации, также полученные группой САПР, передаются в отдел оборудования и комплектации. [c.93]

Разделение объектов на однородные в некотором смысле группы, когда нет ранее заданной классификации, называют обучением без учителя. Существует и другая терминология. Полученные группы называют кластерами, а методы их нахождения — кластерным анализом [12]. Такой подход очень полезен на ранних этапах исследования, когда бывает интересно получить сведения о внутренней природе или структуре данных. Выделение четких подклассов может значительно изменить подход, принятый при создании классификатора. [c.116]

В описании способа получения группы соединений, образ тощих гомологический ряд или иное множество с близкими свойствами, следует привести пример получения конкретного соединения. В описании полученного вещества должны быть приведены данные о его химическом строении, физико-химических свойствах, указана область применения, преимущества перед известными соединениями. При синтезе новых, не описанных в литературе веществ должны быть приведены результаты анализа и физико-химические константы, подтверждающие строение. [c.208]

Двумя группами исследователей была изучена скорость обмена дейтерия в ароматическом кольце в условиях катализа основаниями. Полученные группой Шатенштейна [29] константы скорости (сек ) для обмена в 6,02 н. растворе амида калия в жидком аммиаке при 25 приведены ниже [c.33]

Полученные группы углеводородов анализировались с помощью хроматографа Перкин-Эльмер (модель 226), присоединенного к масс-спектрометру Хитачи РМИ-6Е. Проба вводилась в хроматограф через испаритель. Примерно 5% потока газа-носителя — гелия, выходящего из капиллярных колонок хроматографа, подавалось в пламенно-ионизационный детектор, а остальная часть потока (95%) поступала в масс-спектрометр. Была достигнута достаточно уверенная идентификация изопреноидных углеводородов. Разделение проводилось на капиллярной колонке длиной [c.109]

Источник получения газа Метод получения Группа газа Название газа Низшая теплота сгорания сухого газа, ккал м> Жаропроизводительность °С [c.14]

Менделеевий получен группой ученых под руководством Г. Сиборга и назван так в честь русского ученого Д. И. Менделеева. Ядра менделеевия Md обладают способностью захватывать электроны, превращаясь в изотоп фермия [c.94]

Наряду с чисто синтетическими процессами получения топлив широкое практическое применение нашли процессы переработки низкокачественных топлив (полученных из нефти и синтетических топлив) в высококачественные сорта и процессы получения групп или индивидуальных углеводородов, которые определяют высокие качества жидких топлив. [c.10]

Если преподаватель дает 4—5 студентам определить при 4--5 температурах в интервале 20—50° С (каждому при какой-либо одной температуре), то, используя результаты, полученные группой, студент может рассчитать по вышезаписанным соотношениям (с заменой Е на Е°, ЛО на АС , АЯ на АЯ и Л5 на А5 ) стандартные термодинамические величины ДО , АЯ и А5 . [c.113]

Одна из целей настоящей статьи — показать использование методов обрезки для определения симметрии и спектров графов. Метод обрезки использовался автором данной работы при перечислениях изомеров [34—36], в спектроскопии ЯМР [37] и для получения групп симметрии и характеристических полиномов графов [38—40]. В настоящее время автор и Рандич расширяют схему обрезки для того, чтобы включить структуры с неэквивалентными взаимодействиями. [c.279]

Элемент 104 был в1пврвые поЛучен группой ученых под руководством Г.Н.Флерова (1964) при облучении в мощном ускорителе плуто ния-242 (7 = 94) ядрами неона-22 (7 = 10) [c.575]

Руководство по препаративной неорганической химии. Под ред. Георга Брауэра. М., ИЛ, 895 стр. Перевод с немецкого. Содержит описание свыше 1000 синтезов неорганических веществ. В первой части описаны общие лабораторные методы получения неорганических веществ, работы при высоких и низких температурах, в высоком вакууме, в электрических разрядах. Вторая часть содержит описание методов получения простых веществ и их различных соединений. Третья часть посвящена методам получения групп веществ специального назначения (адсорбентов, катализаторов, светящихся препаратов и т. д.). Приводятся сведения о свойствах веществ и литература. [c.384]

Формула (14.16) — это уравнение коцикла. Оно означает, что функция W задает структуру группы на декартовом произведенни множеств G" X согласно правилу х,р) y,q) = х- -у, р - - q - - w x, у)). Полученная группа (обозначим ее Е) является расширенпем G" посредством 2 2, т.е. определён гомоморфизм Е —у G", Л х,р) н-> ж с ядром 2 2- [c.133]

Сейер, Райт и Белл [1662] также получили циклогексан гидрированием бензола. Продукты гидрирования подвергали фракционированной перегонке на колонке высотой 4 м. Тридцатая фракция в количестве 3 л была отобрана при скорости перегонки 5 мл1час и при флегмовом числе 35 1. Плотность, показатель преломления и температура замерзания полученного образца хорошо согласуются с соответствующими величинами, полученными группой сотрудников Нефтяного института и Национального бюро стандартов [62]. [c.274]

Простое решение имеем в случае, когда две адиабатические пластины разделены прослойкой с тепловым сопротивлением Rj=d/ kj. Соответствующие формулы, полученные группой Д. Балажа с сотрудниками из Управления по аэронавтике Франции [6, 21], приведены в п. 2.7.6. [c.76]

Исследование фармакологических свойств полученных групп соединений было проведено в фармакологическом отделе ИТОХ Н. Е. Акопян [13], О. М. Авакяном [14], В. М, Самвеляп [15] и др. в контакте с профессором М. Я- Михельсоном (Ленинградский мединститут им. Павлова) [16]. [c.114]

После заполнения элементов глст для l=Ni и К=1 такая же процедура последовательно повторяется для всех полученных групп продуктов при I=Ni l, Ni—2,. .., 2. Заполнение новых элементов массивов Г и производится только после их сравнения с соответствующими ранее заполненными элементами и установления различий. [c.212]

Задача КА может быть поставлена следующим образом совокупность объектов, каждый из которых задан многшерным наблюдением р-признаков, надо разбить на однородные в некотором смысле группы. При этом отсутствует обучающая выборка и априорная информация о характере распределения объектов по классам. Полученные группы называются кластерами, а дисциплина - кластерным анализом (КА). [c.17]

Пусть трансляционная решетка базоцентрирована, ее отличие от примитивной состоит в наличии, кроме осевой трансляции, еще и диагональной с шагом в половину диагонали основания. Тогда по теореме П наличие диагональной трансляции в группе Рт приведет к возникновению дополнительной плоскости симметрии, расположенной на одной четверти осевой трансляции (см. рис. 2.12, в) полученная группа запишется как Ст. Добавляя диагональную трансляцию к группе Рс, следует учесть, что исходной плоскостью симметрии является с. Складывая ее трансляцию с/2 с новой трансляцией а/2, получим 1/2(а+с), т. е. плоскость п. Полученная группа запишется как Сс (рис. 2.12, г). [c.59]

МаК Карти и сотр. [67] получили новую кристаллическую модификацию бора в результате пиролитического разложения В1д при 800—1000°. При этом были выделены красные монокристаллы длиною — 0,25 мм. Им приписана слегка деформированная кубическая структура, с плотнейшей упаковкой почти правильных икосаэдров, напоминающая структуру В4С. Полученные кристаллы при нагревании выше 1500° превращаются в уже известную ромбоэдрическую форму. Она была приготовлена также Сандсом и Хордом [68] в результате кристаллизации расплава аморфного бора в атмосфере гелия. Аморфный бор высокой степени чистоты был получен группой сотрудников во главе с Михеевой [69] реакцией восстановления В2О3 металлами Ма, К, Ве, М0, Са и А1. Опубликован также способ получения очень чистого бора, состоящий в том, что химически чистый бор рафинируют при 1350—2000° и остаточном давлении <10 — 10" мм рт. ст. [70]. [c.406]

С помощью данных, зашифрованных на перфокартах, можно, например, очень быстро проверить гипотезу о наличии корреляции между двумя признаками. Для этого сначала сортируют карты по интервалам одного признака, а затем каждую из полученных групп сортируют по величине второго признака. Сосчитав число карт для каждого значения второго признака, легко можно найти среднее взвешенное значение второго признака для каждого интервала первого признака. Аналогичным образом можно получить таблограмму, в которой для каждого интервала второго признака будет найдено среднее значение первого признака. Нанесем результаты подсчетов на миллиметровую бумагу и подберем две линии регрессии, наилучшим образом соответствующие двум множествам точек. Коэффициент корреляции можно будет ириближенно оценить, пользуясь формулой г у = УЪЬ, где Ъ ж Ь —угловые коэффициенты двух линий регрессии. [c.353]

В предлагаемой книге будут рассмотрены все эти весьма разнообразные по химическому составу, физико-механическим свойствам и технологии получения группы клеев. При этом тем из них, которые достаточно полно описаны в литературе, например карбамидным, фенольным, а также тем, которые в настоящее время мало применяются, например коллаге-новым, будет уделено меньше внимания по сравнению с получающими все большее распространение дисперсионными клеями на основе различных термопластов, каучуковых латексов, а также совмещенным клеям на основе дисперсий и смол. Особо будут выделены весьма перспективные контактные воднодисперсионные клеи. [c.5]

Природа полимеризующего фермента. Проведено много исследований и дискуссий о природе ферментной системы, катализирующей реакции полимеризации, которые рассматривались выше. Первоначальный препарат, полученный группой Фрейденберга, был недостаточно очищен и охарактеризован. После сравнения связывания кислорода конифериловым спиртом в присутствии препарата группы Фрейденберга, с одной стороны, и очищенной полифенолоксидазы шампиньонов — с другой. Масон и Кронин [101] предположили, что полифенолоксидаза не является активным компонентом. Масон [102] предположил, что по своей природе фермент близок к лакказе. Хигучи и сотр. [103] подтвердили это предположение, показав, что препарат лакказы из японского лака и грибов ризосферы oriolus versi olor катализировал окисление кониферилового спирта. [c.302]

Ниже приведены константы скорости инверсии сахарозы, полученные группой первокурсников. Используя их данные, найдите наилучшую энергию активации реакции. Как бы вы оценили работу каждого студента (АЕакт 20 ккал/моль.) [c.263]

Установление химического строения органических соединений, обладающих запахом, и возникновение синтетического направления в химии душистых веществ в 60—80-е годы XIX в. определили возможность постановки систематических исследований зависимости запаха от строения органических соединений. Б настоящей работе мы не будем анализировать развитие химии душистых веществ после появления теории химического строения, подробно рассмотренное нами ранее [73], а отметим лишь, что 90-е годы XIX в. следует считать началом систематических и целенаправленных исследований душистых веществ. В это зре-мя было установлено строение и предложены способы получения группы важнейших душистых веществ терпеноидпого строения. Впервые были синтезированы нитропроизводные ароматических соединений с мускусным запахом. В результате этих работ был заложен фундамент для дальнейшего изучения строения и синтеза природных соединений, их аналогов, а также новых душистых веществ. [c.113]

Сообщается о получении группы новых, высокоэффективных фосфорорганических KOMnnt сообразователей, обладающих структурой полидентатных лигандов. Рассмотренные соединен относятся к так называемым нейтральным комплексообразователям, содержащим пятивалентнк атом фосфора. Приводятся данные, характеризующие свойства диокисей алкилендифосфино [c.411]

Н. Е. Подклетновым был предложен метод ускоренного микроанализа нефти [107]. Согласно этому методу анализ бензино-лигроиновой фракции осуществляется с применением газо-жидкостной хроматографии. Во фракции, выкипающей в интервале температур 50—200° С, Н. Е. Подклетнову с сотрудниками удалось определить 170 индивидуальных углеводородов и количественно охарактеризовать около 60 групп с узким углеводородным составом. Температурные пределы узких фракций (50—100°, 100—150°, 150—175°, 175—200° С) были выбраны в результате специального исследования, проведенного с контролем состава выделенных фракций с помощью спектра комбинационного рассеяния. Для ректификации малых количеств исходной пробы нефти использовалась микроректификационная колонка. Количественное разделение 1—2 мл анализированной фракции на метано-нафтеновую и ароматическую части проводилось методом адсорбционной жидкостной хроматографии. Разделение на индивидуальные компоненты полученных групп углеводородов проводилось на колонках (/=16 м, с1 = 4 мм), заполненных огнеупорным кирпичом, на который в качестве неподвижной жидкой фазы нанесен (20% вес.) полиметилфенилсилоксан (ПФМС-4). Отработка оптимальных режимов разделения была проведена на модельных смесях. На рис. 23 приведена хроматограмма разделения нефти месторождения Восточное Эхаби. [c.79]

Мы можем теперь рассмотреть полученные нами фазовые диаграммы, начиная с системы ПБА—ДМАА—ЫС1 (рис. VII.2, а). Линии равновесия определены оптическим, вискозиметрическим и аналитическим методами [19]. Для лучшего определения природы правого участка фазовой диаграммы в настоящее время проводятся изопие-стические измерения. На рис. VII.2, б приведена схема теоретического предсказания Флори [6] для палочкообразных молекул со степенью асимметрии х = 100. Как хорошо известно из оригиналь-ных результатов, полученных группой специалистов фирмы Ои Роп1 в 1972 г. [3, 27, 28], ПБА—достаточно жесткоцепной полимер. [c.156]

В настоящий момент, когда подробное истолкование рентгенограмм, полученных группой Уилкинса в Королевском колледже, еще не закончено, нельзя считать приведенную структуру полностью доказанной. Тем не [c.130]

На рис. 23.4 качественно изображены связи между фазовыми диаграммами, полученными группой Шиноды, и идеализованными тройными диаграммами. График Шиноды лежащий в плоскости рисунка, является ра езом набора тройных диаграмм при условии постоянной концентрации ПАВ. Одно-, двух- и трехфазные области проходят через соответствующие области на стопке диаграмм. Отметим, что изотермическая инвариантная точка смещается вправо при возрастании температуры. [c.405]

В качестве примера можно обратиться хотя бы к результантам, полученным группой Пайзла [8, 9], где изменение плотно -Др [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология