Хлордиэтилсульфид

Трифтор-2-хлордиэтилсульфид. В автоклав из нержавеющей стали емкостью 100 мл вносят 17 г (0,15 моль) трифторхлорэтилена, 7 г (0,11 моль) этантиола и 0,3 г (0,007 моль) КОН. Автоклав нагревают при 115—125 °С в течение 6 ч. После отгонки непрореагировавшего тр ифторхлорэтилена реакционную массу промывают водной щелочью и экстрагируют эфиром. Эфирный экстракт сушат над MgS04, эфир отгоняют, а остаток перегоняют. Выход [c.64]

Электрометрическое определение скорости гидролиза р,р -ди-хлордиэтилсульфида (иприт) в воде показывает, что этот процесс идет в две стадии. Это могут быть следующие реакции [c.133]

Равновесие устанавливается независимо от того, растворен ли в воде иприт или в содержащей хлор-ионы воде растворен 2-окси-2-хлордиэтилсульфид. Повышение концентрации ионов ОН способствует дальнейшему гидролизу иприта, так как иначе произведение [5(СН2СН2С1)2][0Н"] будет возрастать и значение константы не останется постоянным. Наоборот, избыточная концентрация хлор-ионов сдвигает равновесную реакцию влево, т. е. хлор-ионы затрудняют гидролиз. [c.289]

Второй способ был разработан во время второй мировой войны (1942 г.) Лазьером в США он основан на взаимодействии сероводорода с хлористым винилом при ультрафиолетовом облучении в присутствии (в качестве катализаторов) органических перекисей. Выход , -ди-хлордиэтилсульфида при этом достигает 75% [c.99]

Сульфоксид и в особенности сульфон еще обладают токсическим действием, хотя и в незначительной мере по сравнению с сульфидом. Некоторые из этих окислителей применялись для аналитического определения р,р -ди-хлордиэтилсульфида. Так, например, 0,003%-ный раствор перманганата калия обесцвечивается 0,13 лгдихлордиэтилсульфида. Наиболее важной в этом отношении является реакция иприта с двуокисью селена (растворенной в разбавленной серной кислоте), которая благодаря выделению селена позволяет обнаружить присутствие уже 5 мг дихлордиэтилсульфида в I м воздуха (реакция Яблика). [c.102]

Метасистокс получают тем же способом, что и систокс (см. раздел Систокс ). Метасистокс-1 синтезируют из аммонийной соли 0,0-диметилтиофосфорной кислоты с р-хлордиэтилсульфидом [c.362]

Получают взаимодействием солей диметилдитиофосфорной кислоты с 2-хлордиэтилсульфидом в водной среде или в органических растворителях или же взаимодействием диметилдитиофосфорной кислоты с 2-гидроксиди-этилсульфидом в присутствии гидроксида натрия и ге-толуолсульфофторида. [c.200]

Препарат М-74 и его аналоги предложено получать нагреванием 2-хлордиэтилсульфида с диэтилдитиофосфорной кислотой . [c.28]

В реакционную колбу загружают расчетное количество п-нитро-фенола и воду. Реакционную массу нагревают до температуры 75— 85° С (температура растворения нитрофенолята в воде) и прибавляют водный раствор КОН. Содержимое колбы перемешивают при указанной температуре 0,5 часа, затем медленно прибавляют 2-хлордиэтилсульфид. Реакционную массу выдерживают 3—3,5 часа при температуре 80—85° С, охлаждают. Органический слой отделяют и промывают 5% водным раствором щелочи и водой. Продукт сушат сульфатом магния. Выход технического продукта 80—82%. [c.12]

В результате проведенной работы были найдены оптимальные условия ведения процесса получения синерфоса из п-нитрофенола и 2-хлордиэтилсульфида. Наряду с повышением выхода продукта удалось значительно сократить время реакции. Такой результат не противоречит химизму реакции вероятнее всего, идет одновременно сокращение времени протекания реакций гидролиза. [c.17]

Лучшим способом синтеза метасистокса-И является реакция 2-хлордиэтилсульфида с солями диметилтиолфосфорной кислоты [c.533]

Основным способом получения М-81 с выходом около 90% от теоретического является реакция солей диметилдитиофосфорной кислоты с 2-хлордиэтилсульфидом [c.556]

Диметил-5-этилмеркаптоэтилтиофосфат образуется также при взаимодействии триметилтиофосфата с 2-хлордиэтилсульфидом при нагревании до температуры несколько выше 100 °С [c.378]

Нагревание диэтилдитиофосфорной кислоты с 2-хлордиэтилсульфидом при температуре около 100 С [c.400]

Пропусканием этилена в раствор, состояний из брома, р-хлорэтилмеркаптана и четыреххлористого углерода, при -20°С можно получить р -бром- р -хлордиэтилсульфид [24] [c.136]

Дагидрофторирование 1,1,2-трифтор-2-хлордиэтилсульфида [19] можно осуществить действием сухой щелочи при И0-130 С с одновременной отгонкой непредельного соединения. [c.204]

В качестве побочного продукта образуется небольшое количество р,р,р -три-хлордиэтилсульфида. Аналог последнего получается и в случае присоединения хлористого селена. Промежуточный продукт реакции этилена с монохлористой серой, р,Р -(дихлордиэтилсульфид)-дихлорпд, является крайне неустойчивым соединением и легко расщепляется с образованием трихлор-диэтилсульфида [427а, 429]. [c.88]

При алкилировании аммонийной соли VI образуется 0,0-диэтил-S-алкилтиофосфат. Если алкилирующим средством является 2-хлордиэтилсульфид, получается системный инсектицид систокс ) [c.29]

Диэтилдитиофосфат может также алкилироваться. При этом из диэтилдитиофосфата [VII) и 2-хлордиэтилсульфида получается дисистон ) [c.30]

При добавлении оптически активного катиона образуются диа-стереомерные соли. В качестве оптически активного катиона применяют хининиевый ион. Левовращающий диастереомер благодаря своей более низкой растворимости может быть отделен от правовращающего. Разделенные диастереомеры переводят в свинцовые соли и последние алкилируют 2-хлордиэтилсульфидом [c.397]

Дисистон может быть получен взаимодействием 2-хлордиэтилсульфида с натриевой солью 0,0-диэтилдитиофосфорной кислоты [ 1 ] [c.421]

Эту реакцию можно провести и не применяя натриевой соли. При температуре 100° 2-хлордиэтилсульфид реагирует со свободной 0,0-диэтилдитиофосфорной кислотой [4] с выделением хлористого водорода [c.422]

Растворяют 208,5 г (2 моля) натриевой соли О, 0-диэтилдитиофосфорной кислоты в 500 мл воды. К раствору при перемешивании и температуре 45 добавляют 249 г (2 моля) 2-хлордиэтилсульфида. Реакционную смесь выдерживают 1 час при температуре 60°, затем охлаждают до комнатной температуры, добавляют 1 л воды и экстрагируют образовавшийся дисистон 1 л бензола. Бензольный слой отделяют, промывают 500 мл воды и сушат сульфатом натрия. Растворитель удаляют в вакууме. Оставшийся неочищенный дисистон короткое время выдерживают под давлением 2 мм рт. ст. при температуре бани 60°. При этом получают 550 г дисистона. Выход 96%. [c.422]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлордиэтилсульфид: [c.565] [c.74] [c.29] [c.80] [c.64] [c.693] [c.128] [c.436] [c.436] [c.436] [c.128] [c.427] [c.12] [c.12] [c.378] [c.400] [c.108] [c.270] [c.270] [c.273] [c.382]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология