Окрашивание стандартное

Салициловая кислота. Растворяют 0,50 г препарата в достаточном количестве этанола ( 750 г/л) ИР до получения 25 мл и переносят 10 мл в пробирку для сравнения. Отдельно растворяют 0,040 г салициловой кислоты Р в достаточном количестве воды до получения 100 мл раствора 1 мл этого раствора переносят во вторую пробирку для сравнения и прибавляют 10 мл этанола ( 750 г/л) ИР. В каждую из пробирок прибавляют воду до получения 50 мл, затем прибавляют по 1 мл раствора сульфата железа (III) аммония ИР1, перемешивают и оставляют стоять на 1 мин. Фиолетовое окрашивание испытуемого раствора не должно быть более интенсивным, чем окрашивание стандартного раствора, при сравнении методом, описанным в разделе Окраска жидкостей (т. 1, с. 57) содержание салициловой кислоты не более 2,0 мг/г. [c.20]

Метод определения содержания ацетилена в воздухе основан на получении красного окрашивания ацетиленистой меди, которое сравнивают с аналогичным окрашиванием стандартной шкалы растворов. [c.274]

По стандартному способу (ГОСТ 6405-52) содержание водорастворимых мыл в смазке определяют следующим образом. Навеску 1,5—3 з смазки отвешивают в фарфоровую чашку и растирают пестиком, добавляя небольшими порциями подогретую до 30—40° дистиллированную воду до образования однородной эмульсии в объеме около 10 мл. Полученную эмульсию переливают в коническую колбу, остатки эмульсии в чашке смывают дистиллированной водой в ту же колбу добавляют 5—6 капель раствора метилового оранжевого и перемешивают. Содержимое колбы титруют 0,1 н раствором соляной кислоты до появления розового окрашивания. [c.739]

В конденсированном состоянии каждый домен хроматина представляет собой, вероятно, компактную глобулу, которая занимает в метафазной хромосоме четко определенное положение для каждого участка ДНК. При локализации определенных генов в метафазной хромосоме они всегда обнаруживаются в одном и том же ее участке. Регулярная организация метафазных хромосом подтверждается также тем, что окрашивание их различными красителями дает стандартную картину в виде чередующихся полос более и менее интенсивной окраски. Полученная при окрашивании характерная исчерченность является надежным тестом для идентификации отдельных хромосом. [c.248]

Стандартный препарат, равно как и эргометрин-малеат, количественно определяют титрованием раствора в безводной уксусной кислоте раствором хлорной кислоты в безводной уксусной в присутствии индикатора кристаллического фиолетового до зеленого окрашивания. 1 мл 0,02 н. раствора хлорной кислоты соответствует 0,00883 г эргометрина малеата. [c.504]

Эту операцию производят во вращающихся смесовых барабанах, контролируя пробными выкрасками. Если выкраска полученного красителя одинакова с выкраской стандартного красителя, то крепость его считают 100% от типового. Удобными для перерасчета являются крепости 125, 150, 200 и 250%-ные по сравнению с типом . Но оценка выпускаемого красителя по пробным выкраскам (сравнительное окрашивание) является субъективной. Поэтому в настоящее время все большее распространение получает количественная оценка красителей, производимая спектрографическим методом. [c.277]

Стандартный раствор соли ртути. 2 г металлической ртути растворяют в 55 мл концентрированной азотной кислоты. После полного растворения ртути к раствору для окисления HgГ до прибавляют по каплям 0,5%-ный раствор перманганата калия до появления заметного розового окрашивания. Раствор количественно переводят в мерную колбу емк. 1 л и разбавляют одой до метки. [c.202]

Восстановление требует но меньшей мере 8 час., но может занять и вдвое больше времени. Для испытания на полноту восстановления из колбы берут 0,1 мл маслянистого вещества и растворяют его ъ 2 мл спирта к раствору прибавляют 2—4 капли 10%-ного спиртового раствора хлорного железа. В присутствии кетона наблюдается темнокрасное или красновато-бурое окрашивание. Светлая буровато-желтая окраска указывает на полноту восстановления. Для сравнения применяют стандартный раствор, содержащий 0,5 г кетона на 1 л спирта, и к 2 этого раствора [c.143]

Тяжелые металлы можно маскировать тиогликолевой кислотой. Медь с тиогликолевой кислотой образует настолько прочный комплекс, что оказывается возможным определять алюминий в медных сплавах. При больших количествах меди в присутствии тиогликолевой кислоты возникает зеленое окрашивание, но при измерении оптической плотности с зеленым светофильтром эта окраска мешает мало. Небольшие помехи значительных количеств меди компенсируют введением эквивалентных количеств меди в стандартные растворы и в холостую пробу (939, 1053]. Медь можно связать также в бесцветный комплекс с тиомочевиной [450]. [c.98]

Испытание состоит из двух последовательных операций приготовления испытуемого раствора и получения окрашивания с помощью реакции с сероводородом, а затем сравнения полученной окраски с окраской стандартного раствора свинца. [c.134]

А. К 10 мл прозрачного раствора, полученного, как описано выше, прибавляют последовательно 3,0 мл воды, 3,0 мл раствора ацетата натрия (60 г/л) ИР, 5,0 мл раствора цианида, оксалата и тиосульфата ИР и 5,0 мл свежеприготовленного раствора дитизона Р в четыреххлористом углероде Р с концентрацией 30 мг/л. Тщательно перемешивают в течение 2—3 мин. Отделяют слой дитизона н помещают в подходящую пробирку для сравнения. К 0,5 мл стандартного раствора цинка (20 мкг/мл. 2п)ИР прибавляют 9,5 мл воды и далее поступают, как описано выше. Раствор испытуемого вещества имеет в отраженном свете более интенсивное фиолетовое окрашивание, а в проходящем свете менее интенсивное окрашивание, чем раствор сравнения. [c.65]

Метра и его сотрудники [1282] определяли примесь изопропилового спирта в различных других спиртах с помощью метода, основанного на окислении пропанола-2 стандартной бромной водой в ацетон. Количество образующегося ацетона оценивали с помощью специфической цветной реакции с нитропруссидом, которую проводили после того, как образовавшиеся в процессе окисления альдегиды были разрушены карбонатом натрия и перекисью водорода. Спирт, не содержащий изопропилового спирта, дает бледно-желтую окраску, тогда как в тех же условиях спирт, содержащий 0,01% пропанола-2, дает красно-фиолетовое окрашивание. Этим методом можно установить наличие одной части пропанола-2 в 10 млн. частей спирта. (См. также работу Орчина [1400].) [c.317]

После определения углерода приступают к определению серы. Для этого снимают пробку с поглотительного сосуда 4 и титруют сернистую кислоту 0,005 н. раствором иодата калия КЮз или иода до получения устойчивого слабо-голубого окрашивания. Титрование заканчивают когда интенсивность окрашивания будет одинакова с окраской свидетеля в контрольном сосуде. Титр раствора устанавливают по стандартному образцу с известным со держанием серы. Контролируют работу прибора через каждые 2—3 ч по стандартному образцу, близкому к анализируемому образцу по содержанию серы. [c.328]

В последнем случае выделяют сначала таллий в виде тионалидата, как указано на стр. 92 осадок промывают и растворяют при нагревании в двух каплях 1 N Н2504 и 1 мл 96%-ного этилового спирта. К раствору добавляют 1—3 капли раствора гетерополикислот , 30 капель формамида и нагревают 15 мии. при 40. В этих условиях тионалид, связанный с таллием, восстанавливает гетерополикислоты с образованием синих соединений молибдена и вольфрама. Интенсивность синего окрашивания сравнивают с окрашиванием стандартных растворов, полученных аналогично. [c.119]

Подготагвливают вещество, как указано в частной статье, или непосредственно растворяют указанное количество в 40 мл воды и переносят в цилиндр для сравнения. Прибавляют 2 мл раствора лимонной ислоты (180 г/л) РеИР и 2 капли меркаптоуксусной кислоты Р перемешивают, подщелачивают аммиаком ( 100 г/л) РеИР, разводят водой до 50 мл и оставляют стоять на 5 МИН. Полученное окрашивание не должно быть более интенсивным, чем полученное аналогичным образом окрашивание стандартного раствора три рассмотрении сверху вниз по вертикальной оси в рассеянном свете на белом фоне. [c.139]

Все три петролейно-эфирных экстракта соединяют, просушивают при помощи безводного сульфата натрия и фильтруют. Растворитель перегоняют, остаток растворяют в 20 мл ледяной уксусной кислоты и затем титруют до появления темно-зеленого окрашивания стандартныл- 0,1 и. раствором хлорной кислоты в ледяной уксусной кислотеприменяя в качестве индикатора 1 % раствор а-нафтолбензола в бензоле. [c.63]

Получают у преподавателя анализируемый раствор соли Мора в мерную колбу. Доводят объем раствора до 100 мл дистиллированной водой и тщательно перемешивают. В три конические кплбы вносят пипеткой по 20 мл исследуемого растворе и такое же количество измеренного цилиндром раствора серной кислоты. Соде э-жимое каждой колбы оттитровывают при постоянном перемешивании стандартным раствором КМиО до появления не исчезакщего в течение 1 мин розового окрашивания, вызываемого одной избыточной каплей раствора титранта. [c.68]

Окончание титрования устанавливают по появлению неисчезающего коричневого окрашивания, вызываемого выделением свободного иода. При этом анализируемый образец изолируют от атмосферной влаги. Реактив Фишера стандартизуют по тригидрату ацетата натрия МаСОгСНз-ЗНзО. Стандартный раствор сохраняют в стеклянных сосудах небольшой емкости с притертыми пробками. [c.413]

Колориметрическое определени е. — Характерным окрашиванием с железными солями часто пользуются для колориметрического определения незначительных количеств роданидов. Определение обычно делается в трубках Nessler a, при чем для получения стандартных цветов применяется титрованный раствор роданида. Чрезвычайно важно при этих определениях, чтобы стандартные окрашенные растворы содержали точно такое же количество раствора железной соли и кислоты, предпочтительно соляной. Должно употреблять значительный избыток железной соли. [c.89]

Т итрование. 10,0—20,0 мл стандартного раствора соли ртути отбирают в колбу для титрования, добавляют несколько капель 5%-ного раствора соли Мора, до исчезновения розового окрашивания от избытка перманганата, разбавляют водою до 30 мл, прибавляют 0,5 мл насыщенного раствора железоаммонийных квасцов и титруют раствором роданида до появления розового окрашивания. [c.202]

За единицу активности фермента принята актипность пероксидазы, при которой в данной реакционной смеси ралвиЕяется окрашивание, равное но итенсивности окраске стандартного раствора. [c.127]

Осадок нитрокобальтиата калия и серебра (стр 46) промывают 50%-ным ацетоном, затем 80%-ным ацетоном и растворяют в небольшом объеме HNOa (1 4) при нагревании на кипящей водяной бане до полного удаления окислов азота После охлаждения вводят раствор железо-аммонийных квасцов и титруют ионы серебра 0,0025—0,01 N раствором роданида аммония до устойчивого розового окрашивания Титр раствора роданида аммония устанавливают параллельным осаждением и титрованием стандартного раствора KNOa [888, 1026, 1616, 2860] [c.65]

Было показано, что применение редуктора меньшего размера и висмута с более крупными зернами приводит к неполному восстановлению плутония. Титрование проб проводили при помощи 0,01 N или 0,005 N растворов ванадата аммония в 4 /V H2SO4 по индикатору фенилантраниловой кислоте (1—2 капли 0,03%-ного раствора в 0,3%-ном растворе ЫагСОз) до бледно-розового окрашивания. Концентрацию растворов NH4VO3 устанавливали по растворам железа или плутония, полученным растворением навесок чистых металлов. При титровании проб стандартного раствора плутония, содержащих 4,5—7,5 мг плутония, среднее отклонение в десяти опытах составило 0,12%. Средняя ошибка определения плутония в чистой двуокиси также не превышала 0,12%. [c.193]

В последнее время появилась возможность определять аминокислотный состав белков с помощью автоматических аминокислотных анализаторов. Когда в 1948 г. Мур и Стейн [551 в дополнение к классическим методам органической химии, а также манометрическому и бактериологическому анализу ввели ионообменную хроматографию, наступил поворотный момент в развитии химии аминокислот. В основу работы созданных сотрудниками Рокфеллеровского института современных автоматических аминокислотных анализаторов была положена ионообменная хроматография. Принцип работы этих приборов заключается в следующем. Исследуемый белок гидролизуют, затем гидролизат подвергают хроматографии на смоле типа дауэкс 50 х8 в Na-форме. Элюирование производят с помощью непрерывной подачи буферного раствора. Выходящий из колонки элюат попадает в пластмассовую ячейку особой формы, где он смешивается с раствором нингидрина. Подачу нингидрина осуществляет специальный насос, работающий синхронно с насосом, подающим буферный раствор на колонку. Затем смесь элюата с нингидрином проходит через тефлоновый капилляр, который погружен в кипящую баню. В этих условиях в растворах происходит нингидриновое окрашивание, интенсивность которого измеряется в проточной кювете спектрофотометрически. Поглощение света регистрируется самописцем. Применение сферических смол [80] позволило сократить время исследования одного образца примерно в четыре раза, а использование особых ячеек сделало вполне допустимыми для анализа очень малые количества исследуемого вещества — порядка 0,01—0,05 мкмоля [38]. Введение одноколоночной процедуры значительно упрощает метод [9, 29, 43, 60]. С помощью этой методики в одной и той же пробе можно определить кислые, нейтральные и основные аминокислоты, что не только экономит исследуемый материал, но и повышает точность и сокращает время исследования. Работая на стандартном аминокислотном анализаторе и пользуясь некоторыми модификациями известных методов, можно полностью закончить анализ одного вещества в течение 3 ч [91. [c.32]

Повторное разделение одного и того же материала дает разные результаты. Причина плохой воспроизводимости может заключаться в изменении условий опыта. Чтобы сделать условия опыта стандартными а) необходимо помнить, что фильтровальная бумага должна быть одного и того же типа б) необходимо стандартизовать факторы, влияющие на электрофорез (направление потоков буферного раствора, температура и т. п.) (см. стр. 52) в) краситель должен быть одним и тем же г) не следует менять способа количественной оценки электрофореграмм. При использовании метода элюирования мы советуем окрашивать белки кислым фуксином. Несвязавшаяся с белком часть этого красителя легко удаляется из бумаги, а связавшийся краситель затем легко элюируется. С другой стороны, при фотоэлектрометрии электрофореграмм очень удобно применять окрашивание амидовым черным 10В, так как он прочнее других красителей связывается с белками и примерно в 10 раз сильнее поглощает свет. Несмотря на то что при отмывании электрофореграмм амидовый черный невозможно полностью удалить из бумаги, фотоэлектрические измерения после окрашивания этим красителем достаточно точны. [c.66]

Для приготовления стандартной шкалы готовят стандартный раствор меди (II) из сульфата меди uS04-5H20 с концентрацией 1 мг/л. Растворяют 0,9825 г перекристаллизованного сульфата меди в мерной колбе вместимостью 250 мл в воде, добавляют 25 мл 2 и. раствора H2SO4 (для предотвраш,ения гидролиза) и разбавляют водою до метки. Отбирают в колориметрические пробирки или цилиндры вместимостью 100 мл из микробюретки по 0,1 0,2 0,3 . .. 1,0 мл приготовленного раствора меди (II), добавляют в каждую до 10 мл воды, затем 2 и. раствор аммиака до образования неисчезающей мути и еще по 5 мл. Затем разбавляют водою до 100 мл и перемешивают. В пробирках образуется синее окрашивание различной интенсивности растворы должны быть прозрачными. [c.217]

Стандартный раствор формальдегида. В небольшой химический стакан помещают 2,075 г химически чистого формалина, который количественно переводят в мерную колбу емкостью 500 мл, прибавляют около 400 мл воды, хорошо перемешивают и доводят водой до метки. Раствор еще раз перемешивают и определяют содержание в нем формальдегида иодометрическим методом. Для этого в склянку емкостью 150 мл с хорошо притертой стеклянной пробкой отмеряют 25 мл 0,1 н. раствора иода в растворе KI- К иоду приливают пипеткой Мора 10 мл формалина и по каплям добавляют концентрированный раствор NaOH до тех пор, пока окраска смеси не станет светло-желтой. Склянку хорошо закрывают и дают отстояться 10 мин. Затем раствор подкисляют НС1 до сильно-кбричневого окрашивания, а выделившийся [c.196]

Интенсивность окраски растворов можно измерять визуальны и фотоколориметрическим методом. Визуальные методы в знг чнггельной степени субъективны, так как сравнение интенсивност окрашивания растворов проводят невооруженным глазом. Пр боры, предназначенные для измерения интенсивности окраск визуальным методом, называют колориметрами. К визуальны колориметрическим методам относят 1) метод стандартны серий 2) метод колориметрического титрования 3) мето уравнивания 4) метод разбавления. [c.342]

Титрование этилендиаминтетрауксусной кислотой с применением специфических индикаторов. Точку эквивалентности при титровании устанавливают по появлению или исчезновению синей или голубой окраски роданидного комплекса кобальта [1300, 1301, 1394]. Для отделения кобальта от других элементов осаждают его в виде акридинроданидного тройного соединений [1460]. Осадок растворяют в ацетоне и титруют кобальт раствором комплексона III до исчезновения синего окрашивания. Предложено [1395] осаждать кобальт в виде гексанитрокобальтиата калия и натрия, растворять осадок в концентрированной соляной кислоте и титровать ионы кобальта в ацетатном растворе комплексона III в присутствии роданида и ацетона. Вместо ацетона можно пользоваться амиловым спиртом [1299], причем синий роданидный экстракт кобальта в амиловом спирте может служить индикатором при определении ряда других катионов, образующих с комплексоном III более прочные комплексы, чем кобальт (кальций, свинец, торий и др.). Индикатором может служить также хлороформный раствор синего соединения кобальта с роданидом и трифенилметиларсонием [536]. К анализируемому раствору, содержащему от 2 до 2 мг Со, прибавляют 25 мл 0,01 N раствора комплексона III, 1 М раствор гидроокиси аммония до щелочной реакции по лакмусу, вводят 10 мл хлороформа, 2 мл аммиачного буферного раствора с рн 9,3, 5 мл 50%-ного раствора роданида калия, 3 мл 1%-ного раствора хлористого трифенилметиларсония и оттитровывают избыток раствора комплексона III стандартным раствором сульфата кобальта до появления синего окрашивания хлороформного слоя. Метод рекомендуется применять для опре- [c.124]

Косвенные иодометрические методы основаны на титровании серебра стандартным раствором иодида калия в присутствии (окислителей — перекиси водорода [1537], бихромата калия [1538], меди(П) [1412], иода [447, 1172]. Точка эквивалентности характеризуется появлением синего окрашивания адсорбционного соединения иода с крахмалом . Титрование можно проводить стандартным раствором K4[Fe( N)e] в присутствии иода и крахмала [434] или в отсутствие окислителей титрованием избытка иодид-ионов стандартным раствором соли двухвалентной ртути с 1-фенил-тиосемикарбазидом в качестве индикатора [176]. Иодометрический метод использован для определения содержания серебра(П) в комплексном соединении с дипиридилом состава [AgDip2](N03)2 [590]. Комплексы серебра(П) могут использоваться в качестве окислителей. Исследовано [1124] окисление органических соединений в воде, диметилсульфоксиде и в смеси диметилсульфоксида и диметоксиэтана пиколинатом серебра(И). Толуол окисляется в бензойную кислоту, фенилэтил — в ацетофенон, альдегиды превращаются в соответствующие кислоты, а первичные спирты — в альдегиды. [c.84]