Меркаптоуксусная кислота, ее эфир

Этиловый эфир меркаптоуксусной кислоты Этил- [c.566]

В чистой сухой пробирке в 15 жл абсолютного эфира растворяют 1 г нитрила и 2,0 г меркаптоуксусной кислоты (тиогликолевой кислоты). Раствор охлаждают во льду и тщательно насыщают сухим хлористым водородом. Пробирку плотно закрывают пробкой и держат ее во льду или в холодильнике, пока не выделятся кристаллы производного. Алифатические нитрилы образуют продукты присоединения в течение 15—30 мин., а ароматические нитрилы обычно необходимо оставлять на ночь в холодильнике. [c.204]

Насыщение раствора нитрила и меркаптоуксусной кислоты сухим НС1 проводят в абсолютном эфире при 0° С. Выход продуктов присоединения составляет 80—90% от теоретического. [c.558]

Лауриловый эфир меркаптоуксусной кислоты. 0,2—0,5 [c.218]

Этиловый эфир (З-хлорпропил)меркаптоуксусной кислоты [c.29]

Получают 13,8 г этилового эфира (3-хлорпропил) меркаптоуксусной кислоты, что составляет 70% теории, кипящего при 133—135° и 13 мм Hg. [c.29]

Карбоксифурфурил-меркаптоуксусная кислота,С8Н8055, мол. вес 216,21,—бесцветное кристаллическое вещество, хорошо растворимое в горячей воде, спирте и уксусной кислоте, умеренно растворимое в холодной воде, плохо —в эфире и бензоле. [c.44]

При разработке стратегии синтеза тиоаналогов хинолоновых антибактериальных препаратов найдено, что обработка 5-хлор-2,4-дифторнитробензола 68 метиловым эфиром меркаптоуксусной кислоты в присутствии каталитических количеств триэтиламина приводит к региоспецифичному нуклеофильному замещению атома фтора только во втором положении с образованием эфира 69. Кипячением последнего с диметилацеталем М,М-диметилформамида в сухом бензоле [c.315]

В реакции метилового эфира меркаптоуксусной кислоты с этиловым эфиром перфторалкилацетиленовой кислоты образуется производное тиофена 290 и смесь 2- и Е-изомеров этиловых эфиров 3-перфторалкил-3(карбметоксиме-тилтио)проп-2-еновой кислоты, действие на которую метилатом натрия приводит к образованию производного тиофена 291 [256]. [c.178]

Присадки известного строения, содержащие серу и карбоксильную или карбоксилатную группу, представлены S-замещенными меркаптоуксусными кислотами, получаемыми конденсацией меркаптоуксусной кислоты с олеиновой или рицинолевой кислотами, с их эфирами или с высшими непредельными спиртами 135—137], арилтиоалкановьшн кислотами, получаемыми конденсацией арилтиолов с алкеновыми кислотами, и их эфирами [138],, а также эфирами меркаптокислот формулы HS (СНз) OOR, где п= 1—4 и R — алкил i—С20 (139].. [c.137]

Образец обрабатывают меркаптоуксусной кислотой, причем Н и —ЗНСНзСООН присоединяются к двойным связям и ненасыщенные жиры превращаются в кислоты. Встряхивают с этиловым спиртом, петролейным эфиром, водой и аммиаком и отбрасывают водную фазу, в которой содержатся избыток меркаптоуксусной кислоты и немного ее глицеридов. Органическую фазу вводят в колонку с диэтиламинозтилцеллюлозой для отделения остатка глицеридов меркаптоуксусной кислоты. Вытекший с колонки раствор выпаривают и взвешивают сухой остаток ненасыщенных жиров. К сожалению, в остатке содержится также небольшое количество двузамещенного моно-олеинового глицерида, который не реагирует с меркаптоуксусной кислотой. Поэтому надо вносить поправку по одному из следующих способов I) определить йодное число остатка и вычислить вес ненасыщенного компонента, [c.335]

Метиловый эфир додецилбензолсульфоновой кислоты Меркаптоуксусная кислота Мочевина (карбамид) [c.587]

Каннан и др. [137] разделили карбоксиметилтиопроизвод-ные, образующиеся при взаимодействии меркаптоуксусной кислоты с мононенасыщенными кислотами и эфирами. Разделение проводили на силикагеле О со смесями диэтилового эфира и легкого петролейного эфира (2 3) и ацетонитрила, уксусной кислоты и воды (7 1 2). Пятна обнаруживали обугливанием серной кислотой. [c.85]

М-Аллилпирролидон присоединяет алкил-, арилмеркаптаны и этиловый эфир меркаптоуксусной кислоты [83, 84]. В последнем случае образуется соединение, которое может служить предшественником в образовании пенициллинов. При действии хло- [c.26]

Алкилмеркаптаны, как и этиловый эфир меркаптоуксусной кислоты, при гомолизе образуют активные тиильные радикалы. Они не стабилизированы в результате сопряжения в отличие от фенилтиильного и ацетилтиильного радикалов и поэтому легко присоединяются к N-виниллактамам по радикальному механизму образуя с хорошим выходом продукты Р-присоединения [24, 25]. [c.57]

Как и другие производные S-алкилмеркаптоуксусных кислот-[26], продукты присоединения этилового эфира меркаптоуксусной кислоты к N-виниллактамам служат предшественниками в образовании новых пенициллинов [24]. [c.57]

S-(п-Нитрофенил) меркаптоуксусная кислота см. (п-Нитрофенилтио)уксусная кислота л(-.Нитрофениловый эфир изоциановой кислоты [c.370]

Добавляют 20 мл воды, 0,5 мл раствора железа [0,1%-ный раствор железа (II) в серной кислоте (1 100)] и 5 лгл раствора толуол-3,4-дитиола (получают растворением 1 г реагента в 300 мл 1 %-ного едкого натра и добавлением 5 мл меркаптоуксусной кислоты). Помещают колбу на кипящую водяную баню. Спустя 1 час колбу снимают с бани, добавляют 12 мл серной кислоты (1 1) и 3 Л1Л раствора дитиола и оставляют на 1 час. Добавляют затем к охлажденному раствору точно 10 мл петролейного эфира, кипящего при 100—132°, или бензола и экстрагируют молибден и вольфрам, трижды встряхивая по 1,5 мин. Измеряют светопоглощение экстракта при 630 и 680 мц, используя полосу шириной 0,3 мц на основании коэффициентов экстинкции дитиолатов молибдена и вольфрама, определенных в данных условиях, рассчитывают концентрации обоих элементов. Проводят холостой опыт по реагентам. [c.587]

Тиогликолевая (меркаптоуксусная) кислота НЗСН2СООН — бесцветная жидкость с нeпpияtным запахом, растворимая в воде, этиловом спирте, ацетоне и диэтиловом эфире [c.272]

По механизму нуклеофильного катализа имидазолом происходит и перенос ацильной группы от ацилфосфатов к различным нуклеофильным реагентам. Для примера можно указать на взаимодействие аце-тилфенилфосфата или ацетилэтилфосфата с тиолами [31]. Скорости этих реакций зависят от концентрации имидазола и субстрата, но не от концентрации тиола. В присутствии 0,002 М меркаптоуксусной кислоты среди продуктов реакции обнаруживается тиоловый эфир. Это естественно, поскольку нуклеофильность данного тиола заметно превышает нуклеофильность воды. Для разбираемых реакций не удалось обнаружить ощутимых количеств Ы-ацетилимидазола, что, видимо, связано с изменением лимитирующей стадии реакции — медленным образованием, но быстрым расходованием Ы-ацетилими-дазола по механизму, в общем вполне аналогичному предыдущим [c.31]

Получены новые 0,0-диалкил-5-(3-карбалкоксиметилмеркаптопро-пил)дитиофосфаты из эфиров (З-.хлорпропил) меркаптоуксусной кислоты и солей 0,0-диалкилдитиофосфорной кислоты в среде метилэтилкетона. Разработан способ получения исходных эфиров (З-хлорпропил)меркаптоуксусной кислоты из 1,3-хлорбромпропана и эфиров тиогликолевой кислоты в присутствии триэтиламина в среде ацетона. Синтезирован-,ные соединения обладают слабой биологической активностью. [c.29]

Гипобромит-ионы относительно редко применяют для определения органических соединений. В работе [668] описано определение меркаптоуксусной и р-меркаптонропионовой кислот электрогенерированным гипобромитом с потенциометрической индикацией к. т. т. при I фО. Погрешность при определении 25-ь 100 мкг меркаптанов составляет 2 %. В [294] описано определение гипобромитом бензосульфокислоты, аланина, аминомасляной кислоты, хлоргидратов аминоуксусной кислоты и ее этилового эфира, а также сульфаниловой кислоты. Показана возможность определения аминного азота в кремнийорганиче-ских аминах электрогенерированным гипобромитом на кулонометрическом анализаторе БИ-1. Генерацию титранта проводят на фоне 1 М по КВг в фосфатном буфере при pH = 3,2 [669]. Способность гипобромита количественно реагировать в водном растворе с сульфоновыми солями использована для кулонометрического определения выхода целлюлозы [670]. [c.83]

Меркаптоуксусная (тиогликолевая) кислота осаждает золото в виде соединения, используемого в качестве весовой формы, 2H3AUO2S [437], Осмий (VIII), иридий (III), рутений (III), родий (111) или палладий (II) не мешают. Платина мешает, и перед определением золота ее удаляют экстракцией из 6 М солянокислого раствора диизопропиловым эфиром двумя порциями по 2Ъ мл. Экстракт затем нагревают на водяной бане с 6 Л1 соляной кислотой, чтобы все золото перешло в водный слой. Метод успешно применяли для определения 5—75 мг золота. Допустимая концентрация соляной кислоты находится в пределах от 2 до ЮМ, Небольшие количества азотной кислоты не мешают. Серная кислота мешает определению. Вместо тиогликолевой кислоты можно пользоваться ее натриевой или аммониевой солью избыток реагента не мешает. [c.81]

Меркаптоуксусная (тиогликолевая) кислота [214, 217, 225, 228, 229, 446, 550, 707], ее этиловый эфир [223, 225, 227] и -меркапто-иропионовая кислота [707] гладко присоединяются к алкенилсиланам. Взаимодействие с аллилсиланами иногда протекает экзотер-мично [225], но инргда его нужно инициировать добавлением пере-кЬсей [225, 707]. Продукты реакции присоединения тиогликолевой кислоты и -меркаптопропионовой кислоты к триметил(винил)си-лану, образующиеся при нагревании их смеси с перекисью ди-трет-бутила в запаянных ампулах при 100° С, в основном являются -изо-мерами. Однако наряду с последними получается и некоторое количество а-изомеров [707] [c.224]

Необходимые для синтеза 0,0-диалкил-8-[3-(карбалкоксиметилмер-капто) пропил]дитиофосфатов (3-хлорпропил) меркаптоуксусные эфиры получают из 1,3-хлорбромпропана и соответствующего эфира тиоглико-левой кислоты в присутствии триэтиламина в среде ацетона сначала при 10—15°, а затем при 20° в течение 30 минут, по схеме [c.27]

Смотреть страницы где упоминается термин Меркаптоуксусная кислота, ее эфир: [c.123] [c.481] [c.1125] [c.67] [c.67] [c.70] [c.201] [c.225] [c.193] [c.111] [c.319] [c.67] [c.67] [c.70] [c.584] [c.28] [c.43] [c.57] [c.383] [c.27] [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология