Пероксодисульфаты методы определения

Типичным примером броматометрических определений является титрование As(III), Sb(III) и Sn(II). Можно предложить общий метод определения сильных окислителей раствор окислителя, например хлора, гипохлорита натрия, хлората калия, пероксида водорода, пероксодисульфата калия, бромата калия восстанавливают оксидом мышьяка(III) и избыток его оттитровывают раствором бромата. [c.176]

Описан флуориметрический метод определения пероксодисульфата, основанный на окислении им лейкооснования флуоресцеина [23]. Интенсивность флуоресценции растворов пропорциональна [c.501]

Методы определения пероксодисульфата основаны на окисли-тельно-восстановительных реакциях. [c.499]

Очень чувствительный метод косвенного определения пероксодисульфата основан на использовании трифенилметановых красителей [22]. Эти красители можно применить для определения и некоторых других окислителей. Чувствительность определения пероксодисульфата описанным методом — около 0,01 мкг/мл. [c.501]

Для определения некоторых серусодержащих анионов, в том числе пероксодисульфатов, применяют метод молекулярной эмиссии в полости. Разработанная методика [26] позволяет определять нанограммовые количества пероксодисульфатов в образцах объемом в несколько микролитров. Краткое описание этой методики приведено в раз 1,еле, посвященном сульфиду. [c.502]

Смеси, содержащие пероксодисульфат калия и галогениды щелочных металлов, изучены методами переменнотоковой полярографии с синусоидальной волной [31]. Высота максимума, вызванного взаимодействием пероксодисульфата и галогенида, пропорциональна концентрации пероксодисульфата при условии, что концентрация галогенид-иона поддерживается в определенном интервале. [c.502]

Пероксодисульфат калия используют при определении органических веществ в питательной среде [5.1652] и С в меченых соединениях [5.1653]. Исследования проб глин показали, что этим методом определяется только часть органических веществ [5.1654]. Окисление пероксодисульфатом используют также для разложения комплексных соединений ионов металлов с органическими реагентами [5.1655], при определении следовых количеств ртути в грунте [5.1656], ионов металлов в воде [5.1657]. Мышьякорганические соединения окисляются пероксодисульфатом калия только частично [5.1658]. Применение метода ограничено веществами, которые растворимы в воде. Например, растительные материалы разлагаются лишь частично [5.1647]. [c.249]

Электрохимические свойства пероксикарбонатов (ПК) исследовали также Прокопчик и Вашкялис [262, с. 150], которые показали, что полярографический метод вполне пригоден для определения ПК в растворах и для исследования их превращений. Описан метод определения с помощью полярографии пероксодисульфата калия в латексах, получаемых эмульсионной полимеризацией (Кольтгоф и др.). Латекс разбавляют водой и фильтрат после отделения полимера полярографируют на фоне серной кислоты. Этот метод оказался более точным, чем колориметрический он прост в выполнении и рекомендуется для серийных анализов. [c.168]

Сравнительное исследование иодометрического и феррометри-ческого методов определения пероксодисульфатов показало [1003], что в присутствии органических веществ, не реагирующих с иодом и его не окисляющих, иодометрический метод точнее ферро-метрического. [c.108]

Методы определения пероксодисульфата, основанные на этой реакции, очень просты, правильны и точны [13]. Избыток железа (III) можно определить цериметрически или с помощью аскорбиновой кислоты [14]. [c.500]

Описан метод определения пероксодисульфата, основанный на его реакции с катионом тетрафениларсония [4]. Образующийся бис (тетрафениларсоний) пероксодисульфат экстрагируют 1,2-дихлорэтаном, а затем обрабатывают иодидом и измеряют светопоглощение при 366 нм. Пероксодисульфат, пероксосульфат и пероксид водорода можно экспрессно определить в смесях, применяя растворы сульфатов церия (IV) и железа(II) [20]. В случае присутствия всех трех компонентов к аликвотной части анализируемого раствора прибавляют мыщьяк(П1) и определяют пероксид водорода цериметрически [c.501]

Определение перекиси водорода проводят в атмосфере двуокиси углерода [27]. К анализируемому раствору добавляют FeS04 и H2SO4, при этом образуется Ре2 80 ,)з затем прибавляют раствор восстановленной метиленовой синей, при этом железо (III) количественно восстанавливается до железа (II). Образовавшуюся метиленовую синюю титруют раствором V Ij до перехода синей окраски в светло-зеленую. Определению не мешают органические вещества. Этот метод применяют также для анализа перекисей магния, цинка, барпя, натрия, перборат- и пероксодисульфат-ионов, для определения активного кислорода в моющих средствах, v [c.225]

Один из вариантов комплексометрического определения пероксодисульфата основан на окислении им избытка железа (И) и титровании образующегося железа (III) стандартным раствором ЭДТА с салициловой кислотой в качестве индикатора [18]. Метод применен для определения 10—270 мг пероксодисульфата. [c.500]

Для спектрофотометрического определения пероксодисульфата при его микросодержаниях используют иодометрическую методику [И], а светопоглощение растворов измеряют при pH = 6,85 и длине волны 355 нм. Метод применен для определения 0,01 — 0,15 мкмоль пероксодисульфатов. [c.501]

Для определения пероксодисульфата предложено использовать краситель Альциан синий (С. 1.74240) [21. Степень необратимого окисления и обесцвечивания красителя определяется содержанием пероксодисульфата. Определению пероксодисульфата этим методом не мешает 8-кратный избыток бромата калия. [c.501]