Парафиновые углеводороды Парафины

Чтобы снизить расходы натуральных жиров для технических целей и использовать их по прямому назначению, в последние годы проводились интенсивные исследования по синтезу различных жирозаменителей на основе нефтяного и газового сырья. Важнейшее значение в качестве сырья для производства синтетических жирозаменителей приобрели высокомолекулярные парафиновые углеводороды (парафины). [c.138]

Удаление нормальных парафиновых углеводородов (парафинов) из бензинов обычными методами, например фракционированием, является чрезвычайно трудной проблемой вследствие близости их температур кипения и температур кипения углеводородов других классов. [c.433]

Вазелины, церезины, парафины. В процессе переработки нефти из нее выделяются твердые высокомолекулярные парафиновые углеводороды — парафины и церезины, применяемые в ряде отраслей промышленности при изготовлении свечей, в спичечном производстве, бумажной промышленности и т. д. Смешение этих углеводородов с маслами позволяет получать нерасслаивающиеся смеси — вазелин медицинский, технический и ряд консистентных смазок. [c.53]

Назв Алканы, парафиновые углеводороды, парафины, насыщенные алифатические углеводороды. [c.194]

В литературе [75 ] описан процесс каталитического дегидрирования более тяжелых парафиновых углеводородов — парафина с температурой застывания 50° С над хромо-алюминиевым катализатором. Результаты опытов при объемной скорости 0,5 ч приведены в табл. IV. 23. [c.93]

Парафины и церезины — смеси высших парафиновых углеводородов. Парафины содержат углеводороды нормального строения с более чем 16-ю атомами углерода в молекуле. Церезины являются смесями твердых углеводородов, главным образом разветвленных. [c.227]

Парафиновые углеводороды. Парафины, так же как и при термическом крекинге, распадаются на олефин и парафин меньшего молекулярного веса. Распад происходит в нескольких местах углеродной цепи, но не на самом ее краю. Выходы метана, этана и этилена незначительны. В газе накапливаются углеводороды Сз—С4. Скорость распада в десятки раз больше, чем при термическом крекинге. [c.239]

Парафиновые углеводороды. Парафины, так же, как и при термическом крекинге распадаются на олефин и парафин меньшего молекулярного веса. Распад происходит в нескольких местах углеродной цепи, но не на самом ее краю. Выходы метана, этана и этилена незначительны. В газе накапливаются углеводороды Сз—С4. Скорость распада в десятки раз больше, чем при термическом крекинге. Парафины не попадают в хемосорбированный -слой. Но и за пределами этого слоя поверхностная энергия катализатора воздействует на молекулы сырья. В результате в непосредственной близости от поверхности катализатора создается зона повышенной концентрации углеводородных молекул с ослабленными связями С—С. Это и снижает энергию активации реакций распада. При каталитическом крекинге отмечена также возможность дегидрирования углеводородов с числом углеродных атомов в молекуле более четырех. Образующиеся при этом высшие олефины, в свою очередь, распадаются. [c.204]

Гидрокрекинг используют и для получения высокоиндексных масел (до 140) из сырья со значительным содержанием парафиновых углеводородов (парафина, гача, фракций высокопарафинистых нефтей). В этом случае основной реакцией процесса является гидроизомеризация, особенно усиливающаяся при температуре 380—430° С на алюмосиликатном платиновом катализаторе при 5—15 МПа (50—150 кгс/см ) и циркуляции водородсодержащего газа до 2000 м /м сырья. [c.208]

Получающиеся при синтезе под нормальным и средним давлениями высокомолекулярные парафиновые углеводороды, парафины разделяют дистилляцией и последующей кристаллизацией при охлаждении. Они плавятся в зависимости от метода обработки в пределах 40—60°. Как уже указывалось, выход царафинов при синтезе под средним давлением в 6—7 раз больше, чем при синтезе под нормальным давлением [75]. [c.128]

Парафино-нафтеновые углеводороды, полученные при ад-сорбциопиом разделении па силикагеле (марка АСК), отличаются высоким числом симметрии (порядка 150) и низким значением интерцепта рефракции Г (1,0327—1,0388), что характеризует присутствие значительного количества би- и нолицг[к-лических нафтеновых углеводородов. Аналогичные углеводороды, выделенные нз соответствующих фракций туймазинской нефти, так же как и из других исследуемых в этом отношении нефтей, имеют число симметрии, не превышающее 63, и интерцепт рефракции выше 1,0415, что характеризует присутствие наряду с нафтеновыми углеводородами значительного количества парафиновых углеводородов. Парафино-нафтеновые углеводороды, выделенные из фракций валенской нефти, отличаются тем- [c.617]

Промышленное внедрение гидрокрекинга очень сильно влияет на дальнейшее развитие нефтепереработки. Большая эксплуатационная гибкость процесса — возможность работы на разном сырье и с разным выходом как светлых, так и темных нефтепродуктов— делает его одним из ведущих в схемах нефтеперерабатывающих заводов. Широкое применение гидрокрекинга может решить проблему сезонного колебания в спросе на нефтепродукты (весной и летом требуется больше светлых, а осенью и зимой — темных нефтепродуктов). Вместе с тем строительство и эксплуатация установок гидрокрекинга требуют больших затрат и поэтому оправданы тол ько при осуществлении на НПЗ глубокой переработки сырья. Гидрокрекинг используют и для получения высокоиндексных масел (ИВ до 140) из сырья со значительным содержанием парафиновых углеводородов (парафина, гача, фракций высокопарафинистых нефтей). В этом случае основной реакцией процесса является гидроизомеризацня, особенно усиливающаяся при 380—430 °С на алюмосиликатном платиновом катализаторе при 5—15 МПа и циркуляции водородсодержащего газа до 2000 нм /м сырья. Это — новое и перспективное направление в производстве высококачественных масел. [c.273]

Концентраты высокомолекулярных парафиновых углеводородов (парафины) в лабораторном и промышленном масштабе получают главным образом в результате депарафинизации дистиллятных нефтяных фракций (масел, дизельных топлив) и остаточных нефтяных фракций с применением растворителей или их смесей [21 ], таких, как метилэтилкетон, пропан,, дихлорэтан, трихлорэтан, ацетон— бензол, метилэтилкетон—бензол, ацетон-бензол—толу9л, дихлорэтан—бензол, 802 — бензол, метилэтилкетон—фурфурол, дихлор-этан-хлористый метилен и т. д. Обычно для этой цели исходную нефтяную фракцию растворяют при нагревании в 2—10-кратно м количестве растворителя и последующим охлаждением выкристаллизовывают парафиновый гач (из дистиллятных фракций) или петрола-тум (из остаточных фракции), отфильтровывают и освобождают отгонкой от растворителя. Полученные концентраты высокомолекулярных парафинов могут содержать до 30% иных углеводородов. Более полное отделение парафиновых углеводородов может быть достигнуто повторной перекристаллизацией из растворителя. [c.16]