Кальций обнаружение

Обнаружение оксалат-ионов в присутствии других анионов-восстановителей. К 5—6 каплям испытуемого раствора, помещенного в коническую пробирку, добавляют несколько капель разбавленной уксусной кислоты, чтобы довести кислотность раствора до рН 4, затем 3—4 капли раствора СаСЬ и нагревают на водяной бане. Образовавшийся осадок оксалата кальция отделяют на центрифуге и по крайней мере дважды промывают, каждый раз [c.210]

Диатомиты — породы, образованные кремнистыми остатками отмерших мельчайших водорослей (диатомей). Трепел получил свое название от города Триполи (Африка), где эта порода была впервые обнаружен а. Трепел обязан своим происхождением выветриванию кремнистых известняков и сланцев при разложении содержащегося в них углекислого кальция. Более плотную разновидность трепела называют опокой. Часто встречаются такие названия диатомитов диатомовая земля, кизельгур, инфузорная земля (от старого неправильного представления о происхождении диатомитов от одноклеточных животных—инфузорий). [c.294]

Метод основан на фотометрировании дублета спектральных линий натрия 589,6 и 589,0 нм (3 5i/2—з/2 а = 2,1 эВ), излучаемых его атомами в пламени светильный газ — воздух. Факторы специфичности при определении натрия в присутствии калия, лития и кальция составляют соответственно л-10 , л-10 и /г-10 Предел обнаружения натрия Ы0 %- Метод ограничи- [c.41]

Предел обнаружения методом фотометрии пламени составляет 0,002—5 мкг/см Для щелочных металлов этот метод наиболее чувствителен из всех существующих методов их определения, за исключением радиохимических. Это справедливо также для кальция и стронция, если отсутствует анионный эффект. Определению меди, серебра, галлия, индия и таллия почти не мешают другие компоненты, поэтому фотометрию пламе [c.377]

В качестве титрантов могут применяться сильные кислоты (ацидиметрия) или сильные основания (алкалиметрия). Прямым титрованием определяют концентрацию кислот или оснований или содержание элементов, входящих в их состав. Обратным титрованием или косвенными методами находят содержание некоторых солей (например, солей аммония или кальция). Применяя специальные приемы, титруют смеси кислот с их солями, смеси солей и т. д. Характеристики метода предел обнаружения — 0,10% правильность — 0,5% отн. информативность — 10 бит. [c.163]

I. ОБНАРУЖЕНИЕ ИОНОВ КАЛЬЦИЯ [c.249]

В присутствии фторид-ионов образуется также нерастворимый в уксусной кислоте фторид кальция, который не мешает в данном случае обнаружению оксалат-ионов. [c.210]

Кадмий, обнаружение 262, 274 капельным методом 397 Калий ксантогенат 310 обнаружение 62. 79, 80, 82 Кальций, обнаружение 120, 126 Капельная пластинка 10, 76 Капельный метод качественного анализа 10, 384 классификация ионов 386 Карбонат-ион обнаружение 322, 351 в присутствии SO3--, 5.)Оз" 323, 351 [c.416]

Метод основан на последовательном фотометрировании дублетов спектральных линий калия 4 51/2—4 P°i/2, 3/2 769,9, 766,5 нм ( а = 1,62 эВ) и лития 2 Si/2—22Р 1/2,3/2 670,8 нм ( в = 1,85 эВ) , излучаемых атомами калия и лития а пламени светильный газ — воздух. Факторы специфичности интерференционных светофильтров при определении калия в присутствии лития, натрия и кальция составляют 10 , а лития в присутствии калия и натрия— 10 —10 что обусловливает хорошую избирательность анализа смеси калия и лития методом фотометрии пламени. Предел обнаружения калия и лития — 5-10 %. [c.45]

Применение для получения анилина, бензидина, некоторых красителей для очистки смазочных масел в качестве отдушки для дешевых сортов мыла, мягкого окислителя в некоторых органических синтезах (фуксина, хинальдина и других), растворителя полиэтилен-терефталата и растворителя в реактиве Уайта, который используется для обнаружения свободного оксида кальция в цементе. [c.83]

В перегонный кубик, тщательно промытый бензином и продутый при 60—80° воздухом, загружают 3 кг испытуемой нефти. Пробку кубика плотно завинчивают на клингеритовой прокладке так, чтобы во время перегонки она не пропускала. Если нефть содерн ит более 1,5% воды, ее нужно обезводить в тщательно закупоренном бидоне прокаленным сульфатом натрия (тенардитом) или хлористым кальцием (реактивы берутся в количествах, соответствующих обводненности нефти). Смесь сильно встряхивают в течение 5 мин. и оставляют стоять не менее 12 час., если применялся сульфат, и не менее 3 час., если применялся хлористый кальций. По истечении указанного времени продукт отделяют от осевшего нижнего слоя и берут на анализ. После залива кубика нефтью к колонне с насадкой и термометром присоединяют водяной холодильник. Затем все обнаруженные неплотности в местах пробочных соединений тщательно замазывают смесью глета с глицерином или другой соответствующей замазкой. Перед началом разгонки заготовляют сухие и чистые протарированные приемники емкостью 100 и 500 мл для отбора всех фракций. [c.211]

II 2—3 микрошпателей гидроксида кальция. Поместите ее в пробирку и слегка нагрейте. Для обнаружения аммиака к отверстию пробирки поднесите красную лакмусовую бумажку или стеклянную палочку, конец которой смочен концентрированной соляной кислотой. [c.164]

Можно легко заметить, что длина волны характеристических А-лучей равномерно уменьшается с увеличением порядкового номера. Единственное отклонение, обнаруженное при переходе от кальция к титану, указывает на то, что в этом месте не достает одного элемента, как было [c.93]

Для обнаружения фторид-ионов можно использовать реакцию образования малорастворимого фторида кальция, если при этом в растворе отсутствуют другие анионы, образующие с ионами Са + малорастворимые соединения. Более специфичными являются реакции образования фторид-ионами устойчивых фторидных комплек- [c.152]

Далее, насыщенные адсорбенты обрабатывались, как это описано выше. Отмытые и просушенные катиониты исследова,лись на содержание поглощенного ими кальция методом длительного промывания и методом сожжения. Сжигание навески насыщенного адсорбента проводилось в муфельной печи, после чего зола растворялась в соляной кислоте и определялся ион кальция. Для большей достоверности промытые адсорбенты донолни-чельно подвергались сжиганию, после чего их зола анализировалась на I одержание в пей остатка кальция. После сжигания всех образцов ни в одном из них кальций обнаружен пе был. [c.45]

В методах определения фосфорорганических соединений, ос-1Юванных на обнаружении фосфат-иопов, разложение образца проводят, например, как предлагает Файгль [55], при нагревании с СаО. В результате разложения образуется устойчивый фосфат кальция, обнаружение которого описано ниже. [c.67]

В состав всех углей обязательно входит неорганическая, золообразующая часть, которая тонко или дискретно распределена в органической части угля. Она обычно представлена такими минеральными включениями, как силикаты, кварц, карбонаты и др. В углях низких стадий метаморфизма значительная доля неорганических компонентов присутствует в виде катионов натрия, кальция, магния, железа, алюминия, ассоциированных с карбоновыми кислотами. Неорганическая часть углей отличается также многообразием микроэлементов из обнаруженных 84 элементов периодической системы большая часть присутствует в количествах, не превышающих 0,01% (масс.) [65]. [c.64]

При анализе высокоминерализованных вод следует учитывать рассеяние света, вызываемое кальцием и магнием. В отличие от цзугих источников возбуждения в случае ИСП наличие хлорида натрия практически не влияет на пределы обнаружения большинства элементов Однако влияние матрицы в АЭС больше, чем в атомной абсорбции. [c.246]

Смесь ионов бария, кальция и стронция разделяют на бумаге в восходящем токе подвижного растворителя — 4 %-го раствора роданида калия в пиридине. После окончания хроматографирования и высушивания хроматограмму проявляют, опры-вкивая полоски бумаги для обнаружения ионов Ba + и 8г + раствором родизоната натрия, для обнаружения иона Са2+ — спиртовым раствором ализарина. Порядок движения ионов Ва2+, 5г2+, Са2+. [c.340]

П. Органические реагенты, синтезируемые в результате реакции взаимодействия органических веществ с идентифицируемым ионом. Число таких реакций, естественно, гораздо меньше реакций предыдущих групп. Сюда относится, например, реакция- синтеза индиго как реакция обнаружения ацетат-ионов. Лри сухой иерегонке ацетата кальция образуется ацетон [c.15]

Для обнаружения щелочноземельных элементов в остатке, полученном после сплавления с ЫагСОз, в части центрифугата проводят пробу на содержание ЗО42-. Положительный (эффект пробы указывает на присутствие сульфатов щелочноземельных металлов. (Отрицательный результат пробы на 504 не обязательно указывает на отсутствие щелочноземельных элементов в остатке.) В содовом расплаве кальций, содержащийся в силикате, может также образовать карбонат. [c.52]

Обнаружение уксусной кислоты и ацетатов. А. Каплю исследуемого раствора перемешивают в пробир ке с небольшим количеством сухого СаСОз. Полученную суспензию высушивают осторожным прямым нагреванием. Отверстие пробирки закрывают фильтровальной бумагой, смоченной раствором реагента (свежеприготовленная смесь равных объемов 20%-ного раствора морфо-лина и 57о-ного водного раствора нитропруссида натрия). В присутствии уксусной кислоты на бумаге появляется синее окрашивание. Для обнаружения ацетатов в формиатах твердое исследуемое вещество также нагревают, но без карбоната кальция. [c.289]

Таким образом, реакция образована ВаСг04 может служить не только для обнаружения иоиов барии в присутствии ионов кальция и стронция, но II для отде. Ц ния от них. [c.252]

Осаждение карбонатов кальция и стронция. Карбонаты кальция и стронция осаждают для того, чтобы отделить ионы Са + и от содержащегося в центрифу ате избытка К2СГ2О7, оранжевая окраска которого может в дальнейил м помешать обнаружению Са + и 5г"+. [c.255]

Обнаружение ионов кальция. Раствор делят на две части. К одной части добавляют 2—3 капли раствора (NH-i)2 204 и нагревают. В присутствии ионов Са + образуется белый осадок СаС204. Осадок отцентрифуговывают, растворяют в 2—3 каплях [c.255]

Дробное поверочное обнаружение ионов кальция. К 1 мл раствора, содержащего катионы второй и других аналитических групп, прибавляют 2—3 капли насыщенного раствора (N( 4)2804. В присутствии ионов Sr " и Ba образуется белый осадок малорастворимых сульфатов, который рекомендуется выдержать некоторое время на ВОДЯНОЙ бане. Осадок отделяют центрифугированием, после чего наносят каплю прозрачного центрифугата на предметное стекло и выпаривают ее под лампой так же, как в предыдущем определении. При наличии в растворе ионов кальция в поле зрения микроскопа наблюдаются кристаллы aS04-2H20. [c.255]

В настоящее время в промышленности синтетического каучука полимеризация изопрена и бутадиена в основном осуществляется на комплексных металлорганических катализаторах на основе алкилалюминия и галогенидов титана, характерной особенностью которых является чрезвычайно высокая чувствительность к примесям, имеющимся в мономере. Влияние примесей на протекание процесса полимеризации различно. Например, присутствующий в изопрене циклопентадиен полностью дезактивирует катализатор полимеризации, диметилформамид значительно снижает стереорегулярность полимеров, а влага или образующийся вследствие ее взаимодействия с галогенидом титана хлористый водород способствует сшиванию полимерных цепей, образованию твердых хрящей в каучуке. Ниже для примера приведен состав примесей, обнаруженных во фракции Св дегидрирования изоамиленов на кальций-никельфосфатном катализаторе, % (масс.) [c.164]

А. Г. Коблянский [79] показал возможность обнаружения поглощенных ионитами катионов при помощи микро-кристаллоскопического анализа. Взаимодействие между ионообменной смолой и раствором Приводит к образованию осадка, если вытесняемые из ионита катионы дают с находящимися в растворе анионами труднорастворимое соединение. Так, при регенерации серной кислотой катионита, насыщенного ионами кальция, в слое ионообменника отлагаются кристаллы гипса [c.141]

Получая хроматограммы солей радиоактивных изотопов Ч1а, 5г, Со и Р е на бумаге синяя лента Е. С. Бур-ксер и Г. Д. Елисеева [791 установили, что радиоизотопы Са, Со и Ре в условиях хроматографического опыта на бумаге ею практически не адсорбируются, а перемещаются лишь по распределительному механизму. Разделение солей кальция, кобальта и железа в смеси с солями радиоактивных изотопов показало, что зоны локализации, как и следовало ожидать, совпадают. Максимальное число импульсов при этом соответствовало середине зон, обнаруженных при помощи соответствующих химических реактивов. [c.181]

С биохимической точки зрения ДДТ представляет собой нервный яд. Он влияет на метаболизм кальция, что может привести к нарушениям развития костей и зубов. И хотя у человека это не было установлено, но для птиц нарушения метаболиз/ма кальция имеют фатальные последствия. Например, орлы или соколы, отравленные ДДТ, несут яйца с настолько тонкой скорлупой, что во время высиживания яйца раздавливаются. ДДТ был обнаружен во всем мире, даже в Антарктиде. Его долгосрочное действие пока неизвестно, так что нельзя с уверенностью сказать, принесет ли в будущем вред нам или нашим. потомкам тот ДДТ, который имеется в каждом из нас. [c.337]

Качественный полумикроанализ (1949) -- [ c.96 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1973 (1973) -- [ c.203 ]

Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.362 , c.364 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.0 ]

Курс аналитической химии Издание 5 (1981) -- [ c.139 , c.148 , c.156 ]

Аналитическая химия (1980) -- [ c.117 ]

Основы аналитической химии Издание 2 (1965) -- [ c.207 , c.208 , c.210 , c.225 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.159 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.478 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология