Дифенилтиофен

Формальдегид 3,4-Дифенилтиофен-2-ме-танол 44 27 [c.384]

Метил-2,3-дифенилтиофен, 2-фенил-3-(4 -л-фтор-фенил)-тиофен, 2-нитро-3-метил-4,5-дифенилтиофен и [c.346]

Метил-2,3-дифенилтиофен (2) и 2-фенил-3-(4 -л-фторфенил)-тиофен (5). В [c.346]

Нитро-3-метил-4,5-дифенилтиофен (3). К раствору 12.5 г (0.05 моля) 4-метил- [c.346]

Помимо образования промежуточного сульфона, происходит разрыв кольца и получается фумаровая кислота. 2,5-диметилтиофен, как и 2,5-дифенилтиофен, образует стабильные сульфоны. [c.284]

Для изучения каталитических превращений индивидуальных сераорганических соединений были использованы 10 индивидуальных соединений [132, 133] тиофенол, дифенилсульфид, дибензилсульфид, диэтилдифенилсульфид, к-бутилфенилсульфид, ди-к-гексилсульфид, бензтиофен, дибензтиофен, дифенилтиофен (2, 4) и тетрафенил-тиофен. [c.391]

Был поставлен опыт по избирательному каталитическому гидрированию многокомпонентной смеси сераорганических соединений с целью проверки, насколько надежно будет сохраняться избирательность гидрогенолиза соединений различного строения в такой сложной смеси. Эта смесь содержала в растворе цетана дибензтиофен, дифенилтиофен, бензтиофен, дибензил-, дифенил-, к-бутилфе-нил- и ди-к-гексилсульфиды, с общим содержанием серы 0,52%. Гидръгенизат этой смеси содержал 0,11% серы, что точно соответствовало количеству ее, содержавшемуся в навеске дибензтиофена, внесенного в исходную смесь. [c.407]

Дифенилтиофен [40]. Получают путем циклоконденсации эфира тиодиуксусной кислоты с бензилом и последующим омылением и декарбоксилированием. Синтез тиофенов по Хинсбергу. [c.371]

Сера, 1 ипячение стирола в течение нескольких часов в присутствии серы дает 2,4-дифенилтиофен [58]. [c.183]

Самым стары.1 методом получении сульфонов является окисление сульфидов. В качестве окислителей применяют дымящую азотную кислоту (например при нагревании диметилсульфида в запаянной трубке), марганцовокислый калий или перекись водорода. Последнюю применяют только при нагревании при действии перекиси водорода на холоду получаются обычно лишь сульфоокиси (см. последние). Так, Гинзберг 2 , окисляя перекисью водорода в уксуснокислом растворе 3, 4-дифенилтиофен или тетрафенилтиофен (тионессал), и Лац-фри окисляя тионафтен, получили хорошо кристаллизующиеся сульфоны следующего строения [c.537]

I.— тритиоацетофенон переходит в мономерное соединение П—оно отщепляет серу и дает стирол П1—последний полимеризуется с серой в дифенилтиофен и IV. — восстанавливается сероводородом вэтилбензол [c.637]

Кроме того, при этой реакции образуется много других продуктов. Так, например, наблюдается частичное восстановление карбонильной группы, а в случае ацетофенона образуются заметные количества 2,4- и 2,5-дифенилтиофенов кроме того, фенилалкилкетоны с длинными боковыми цепями в некоторых случаях расщепляются с образованием солей жирных кислот. [c.223]

Конденсация 1,2-дикарбонильных соединений в соответствующих условиях ведет к образованию тиофенов. Это было продемонстрировано на примере взаимодействия диэтилового эфира тиодиуксусной кислоты с глиоксалем (образование диэтилового эфира тиофен-2,5-дикарбоновой кислоты) и с бензилом (образование диэтилового эфира 3,4-дифенилтиофен-2,5-дикарбоновой кислоты) [22] [c.169]

Можно было бы ожидать, что само соединение 11 должно быть способно подвергаться подобной же реакции сужения цикла и превращаться в 2,4-ди-фенилтиофен однако ввиду отсутствия в веществе II поляризующей карбонильной группы, имеющейся в соединении III, для проведения реакции должна требоваться более высокая температура. Действительно, при нагревании вещества II до 190° получается с 68%-ным выходом 2,4-дифенилтиофен (IV) наряду с серой, выход которой составляет 67%. Сужение гетероциклического кольца было исследовано и в случае моносульфона вещества II. Сульфоновая группа, как можно было предполагать, способствует поляризации двойных связей цикла. Течение реакции можно представить следующей схемой [c.82]

Следовало бы также ожидать, что присутствие поляризующей группы в дитиадиеновом кольце должно облегчать выделение серы при образовании соединений тиофенового ряда путем пиролиза. Проверка опытом это подтвердила. При нагревании 2,5-дифенил-З-нитро-1,4-дитиадиена до 135 (в случае 2,5-дифенил-1,4-дитиадиена до 190°) наблюдается бурная реакция, в результате которой образуются сера (14%), 2-нитро-3,5-дифенилтиофен (20%) и вещество еще неустановленной структуры [42]. Для объяснения такого выделения серы были рассмотрены различные резонансные формы исходного соединения [c.83]

Наиболее часто используемым методом синтеза гетероциклов группы пиррола является реакция 1,4-дикарбонильных соединений с водоотнимающим средством для получения фуранов, с водоотнимающим средством и добавкой КНз — пирролов, с добавкой сульфидов — тиофенов. Примером может служить реакция дибензоилэтана с Ргва, приводящая к 2,5-дифенилтиофену [c.521]

Ацетофенон (1а), также фенилацетилен (I б), стирол (1в), 1-фенилэтилмеркаптан (1г), 2-фенилэтил-меркаптан (1д), HjS Тианафтен (II), 2,5-дифенилтиофен (III), этилбензол (IV) СгаОз (19%)—AI2O3 проток, 1 бар, 400 и 550° С, HaS I = 7 1 (мол.). Конверсия 1а — 28,3 и 64,3 вес.%, в катализате 8,5 и 18,5% II, 38,9 и 12% III, 4,6 и 10,3% IV. Выход II уменьшается в ряду 16 > 1в > 1г > 1д > 1а. Высокий выход III получен из 16 в тех же условиях и из 1в при 14 бар и 400° С [316] [c.500]

Дифенилдити- ин-1,4 2,4-Дифенилтиофен, 1,3-дифенилбутадиен-1,3, 1,3-дифенилцикло-бутен-1, 1,3-дифенил-бутен-2, бензол N1 (скелетный) в толуоле, 111° С [2701] [c.152]

Было изучено [246] гидрирование и разложение тиофена на сульфидах некоторых металлов. Наиболее активными катализаторами оказались сульфиды молибдена и кобальта сульфид меди не активен. Изучались также сульфиды никеля, марганца и кадмия. Порядок реакции гидрирования тиофенов — между нулевым и первым энергия активации для этих реакций составляла 17 000—30 ООО кал г-мол. В качестве одного из продуктов гидрирования получался тетрагидротиофен. Можно предполагать, что механизм этой реакции аналогичен установленному для гидрирования фурана. Гидрирование 3,4-дифенилтиофен-сульфона на окиси платины ведет к образованию смеси 2,3 ди-фенилбутадиенсульфона, 3-4-дифенилтетрагидротиофенсульфона и [c.255]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология