Фенилалкилкетоны

Реакция, по-видимому, аналогична распаду типа 2 по Норришу в фенилалкилкетонах. [c.100]

Кроме того, при этой реакции образуется много других продуктов. Так, например, наблюдается частичное восстановление карбонильной группы, а в случае ацетофенона образуются заметные количества 2,4- и 2,5-дифенилтиофенов кроме того, фенилалкилкетоны с длинными боковыми цепями в некоторых случаях расщепляются с образованием солей жирных кислот. [c.223]

Синтез из о-оксифенилалкилкетонов. Конденсация Клайзена. о-Алкокси-фенилалкилкетоны (IV) при взаимодействии со сложными эфирами в присутствии натрия образуют о-алкоксибензоилацилметаны (V), которые путем замыкания цикла можно превратить в хромоны (VI) [I]. [c.177]

Нитрилы используются в качестве исходных веществ в наиболее старом синтезе кетонов (Блейз, 1901 г.) их применяют, когда трудно, получить хлорангидриды. Таким образом с помощью фенилмагний-бромида был синтезирован ряд фенилалкилкетонов с выхода- [c.43]

Однако электронные факторы не всегда являются решающими, В самое последнее время Хоторн и Эммонс [50] при изучении окисления фенилалкилкетонов с помощью надтрифторуксусной кислоты установили, что наибольшей легкостью к перемещению обладают трет-бутил (39) и апокамфил (39), далее с уменьшением [c.15]

При окислении фенилалкилкетонов надбензойной кислотой Юкава и Иокаяма [74] получили для трет-бушла (0,5) и изопропила (0,8) миграционные отношения (указаны в скобках), очень сильно отличающиеся от найденных Хоторном и Эммонсом. [c.16]

Скорость окисления селенистым ангидридом кетонов зависит от их строения и условий реакции. Скорость окисления метил алкилкетонов, диалкилкетонов и фенилалкилкетонов нормального строения падает с увеличением молекулярного веса Скорость окисления нормальных метилалкилкетонов выше, чем нормальных диалкилкетонов того же молекулярного веса [c.113]

В работе [1013] метод суммарного фракционирования применяли к полимерам с узким молекулярно-массовым распределением, для которых М /Жп< 1,12 рассчитан параметр фракционирования. Для полистирола, полученного анионной полимеризацией, с Ми = 97 ООО величина полидисперсности, оцененная этим методом, составляет 1,02. Для исследования явления вспенивания в замещенных полистиролах был использован [1014] метод химического анализа с электронным сканированием. При изучении фотодеструкции пленок полистирола для обнаружения эмиссии фенилалкилкетонных концевых групп применялась [1015] низкотемпературная поляризованная фосфоресценция. [c.246]

Что касается кинетики процесса енолизации, то, как установлено методом бромирования Лэпуорта, алкильные группы уменьшают скорость енолизации, катализируемой основаниями. Это видно из данных, полученных Эвансом и Гордоном [64] для бромирования фенилалкилкетонов СвНзСОСННВ в 75%-НОЙ водной уксусной кислоте, содержащей в качестве катализатора ацетат-ионы. Относительные скорости этого процесса при 45 °С приводятся ниже [c.676]

Конфигурация преобладающего продукта при восстановлении фенилалкилкетонов (колонка/ , табл. 5-6) правильно предсказана во всех случаях на основании предложенной модели в предполо- [c.221]

Рис. 1. Зависимость логари ов относительных констант скоростей бромирования фенилалкилкетонов при 45° от о -по-стоянных заместителей для кислотно-каталитической (о) и основно-каталитической ( ) реакции (к в есН2С0С н 1- ИЗО-СзН , 2- С Нд, 3- СзН , 4- С2Н5, 5- СН3).

Полученные результаты в принципе аналогичны результатам обработки данных серии фенилалкилкетонов, но они более надежны. Теы яе менее нельзя не учитывать, что они также основываются на ограниченном количестве экспериментальных данных, область изменения за естителей довольно узка и некоторые константы скорости определены с большой погрешностью. Поэтому к наблюдаемому отсутствию влияния пространственных факторов в случае катализа ионом гидроксония надо относиться с осторожностью. Придавая величине произвольные отрицательные значения и определив остальные регрессионные коэффициенты методом наименьших квадратов, можно показать, что средняя ошибка уравнения (4) становится равной со средней ошибкой 90 процентного доверительного интервала только в случае >-0.7. <-0.4. п >0.4, Поэтому на>л кажется обоснованным принять для этого [c.300]

Это уравнение аналогично предложенному в , но охватывает только альдегиды.) Значения наблюдаемых констант скоростей и примененных констант диссоциации приведены в таблице 2. Там же даны статистические поправки (р), на которые необходимо делить значения истинных констант скоростей при сравнении разных альдегидов. Они численно равны количеству водородных атомов, способных к ионизации, так как согласно имеющимся литературным данным и характеру кинетических 1фивых, полученных нами экспериментально, реакция иодирования протекает в данных условиях с эквимолекулярным количеством иода. (Аналогичные статистические поправки были учтены при анализе данных по бро-мированию фенилалкилкетонов). [c.305]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология