Феноксиуксусная кислота, эфиры

Феноксиуксусная кислота (фениловый простой эфир гликолевой кислоты) — бесцветное кристаллическое вещество. Растворима в этиловом спирте, диэтиловом [c.97]

Изменение pH среды в ходе реакции может повлиять на формальную кинетику реакции из-за изменения адсорбционных коэффициентов компонентов реакционной среды. Так, при избытке щелочи реакция окисления фенилового эфира гликоля в феноксиуксусную кислоту на платиновом катализаторе идет ио первому порядку по реагенту, тогда как при недостатке щелочи имеет место значительное торможение продуктом реакции за счет образования свободной кислоты с высоким адсорбционным коэффициентом [19]. [c.55]

Второй метод получения 2,4-Д основан на хлорировании феноксиуксусной кислоты или ее эфиров (схема 14). В качестве хлорирующих агентов могут быть использованы хлор, гипохлорит натрия, смесь хлората натрия с хлороводородной кислотой, сульфурилхлорид и хлорамины. Более экономичен процесс хлорирования с помощью хлора. [c.231]

Ацефен (IV) образуется при взаимодействии хлорангидрида п-хлор-феноксиуксусной кислоты (II) с диметиламиноэтанолом (111) в среде хлороформа или дихлорэтана с последующим переводом -диметиламиноэтилового эфира л-хлорфеноксиуксусной кислоты в его гидрохло РИД (IV) [1]. [c.90]

Установлено опытами и проверено на практике, что амин-ные соли и эфиры феноксиуксусных кислот обладают большой физиологической активностью (токсичностью). Это позволяет применять их в 2—3 раза меньших дозах, чем натриевую соль [c.51]

Фенолы. Для идентификации контрольного образца фенола (нафтола) получают два производных сложный эфир бензойной кислоты и феноксиуксусную кислоту. [c.122]

Феноксиуксусная кислота, пе-рекристаллизоваиная из воды, представляет собой бесцветные пластинки или иглы т, пл. 99°С, т. кип. 285°С (с разложением). Слабо растворяется в воде (1,2 г в 100 мл при 10°С), растворяется в этиловом спирте, диэтиловом эфире, бензоле, уксусной кислоте. [c.162]

Этилпропиловый эфир Этилфепиловый эфир Феноксиуксусная кислота Нитрометан 8 9 7 9 7 9 6 6 Механическая мешйлка, перегонка Механическая мешалка, экстракция диэтиловым эфиром, перегонка Экстракция диэтиловым эфиром, перекристаллизация из воды Перегонка [c.78]

Колбу соединяют с обратным водяным холодильником и нагревают на кипящей водяной бане в течение 1 ч После этого реакционную смесь опять охлаждают до комнатной температуры и осторожно подкисляют 10%-ным раствором соляной кислоты до кислой реакции по конго красному. Выделившуюся феноксиуксусную кислоту экстрагируют эфиром в делительной воронке (2 раза порциями по 20—25 мл). Объединенные эфирные вытяжки помещают в коническую колбу емкостью 200 мл и нейтрализуют 10%-ным раствором карбоната натрия, добавляя его постепенно при перемешивании (выделяется оксид углерода (IV) В конце этой операции среда должна быть щелочной На нейтрализацию эфирной вытяжки обычно требуется 80—100 мл 10%-ного раствора карбоната на грия. Феноксиуксусная кислота в виде натриевой соли переходит в водный слой. Его отделяют в делительной воронке от эфирного слоя и помещают в стакан или коническую колбу емкостью 200 мл [c.96]

Конденсация 2,6-диаминопиридииа 32 с у-хлорацетоуксуспым эфиром 33 в условиях реакции Кнорра (85%-ная Н3РО4, >100°С) дает замещенный 2-гидрокси-1,8-нафтиридин 34, используемый для снижения фитотоксического действия гербицидов из класса циклогексенонов или феноксиуксусных кислот [58]. [c.172]

Хлорирование эфиров феноксиуксусной кислоты также проводят в присутствии катализаторов. Получаемые эфиры содержат 96—97 % требуемого изомера. [c.234]

Пентафторфениловый эфир перфтор (феноксиуксусной) кислоты— бесцветное кристаллическое вещество. Т. пл. 59 °С. Водой гидролизуется, реагирует с метанолом, образуя метиловый эфир перфтор (феноксиуксусной) кислоты. [c.202]

Следует учитывать возможность забивания трубки холодильника кристаллами пентафторфенилового эфира перфтор (феноксиуксусной) кислоты, [c.203]

В промышленности эфиры 2,4-Д получают этерификацией кислоты соответствующими спиртами или хлорированием эфиров феноксиуксусной кислоты. Этерификацию обычно проводят в присутствии кислых катализаторов с последующей азеотропной отгонкой воды с органическим растворителем. Принципиальная технологическая схема производства эфиров 2,4-Д этим методом приведена на рис. 14.2. [c.234]

Октиловый эфир 2,4-дихлорфенок-сиуксусной кислоты ЬСислота 2,4-дихлор-феноксиуксусная, октиловый эфир 0,2 [c.24]

Бутиловый эфир 2,4-дихлорфенокси-уксусной кислоты ЬСислота 2,4-дихлор-феноксиуксусная, бутиловый эфир 2,4- Д 2,4-дб 0,5 [c.24]

II, Е), которое приводит к образованию алкиловых эфиров арил-оксиуксусных кислот [55—57]. Из фенола и диазоуксусного эфира получен только этиловый эфир феноксиуксусной кислоты [58] первоначальные сообщения об образовании при этом производного циклогептатриена но были подтверждены [59]. [c.126]

Если натриевые соли кислот достаточно растворимы в ацетоне или другом не содержащем гидроксила растворителе, то выход эфира увеличивается [83]. Иногда реакцию с галоидэфирами проводят с расплавленными солями. Хлорметилариловые эфиры образуют эфиры феноксиуксусной кислоты [c.42]

Помещают в пробирку 4 мл 10 н. раствора NaOH, добавляют 1 г фенола и затем 1,25 г монохлоруксусной кислоты если не наступает полное растворение — добавляют 1—2 мл воды. К пробирке присоединяют обратный холодильник и нагревают 1 ч на водяной бане. Охлажденную смесь подкисляют разбавленной серной кислотой (по метилоранжу) и обрабатывают эфиром (3 раза по 5 мл). Соединенные эфирные вытяжки промывают, встряхивая 1 раз с водой, затем с 10 жл 2 н. раствора соды. При подкислении содовой вытяжки феноксиуксусная кислота выпадает в осадок. Если кислота не выделяется, вытяжку насыщают хлористым натрием. Полученную кислоту перекристаллизовывают из воды. Т. пл. 99°. [c.250]

Большое число опытов, проведенных в научно-исследовательских учреждениях, показали на полную возможность ис-иользования в посевах льна различных производных 2М-4Х (натриевая, калийная, калийно-натриевая солп), а также три-этаноламиновой соли 2,4-Д. Совершенно недопустимо использование другпх производных феноксиуксусной кислоты, особенно эфиров 2,4-Д, так как от их действия наблюдается значи- [c.97]

В случае сильного загрязнения почвы, содержащей помимо ПАУ циклогексанон, ацетофенон, трихлорацетофенон, фталаты, варфарин, 2,4-дихлор-феноксиуксусную кислоту, линдан и другие высокотоксичные ЛОС [63], оптимальным экстрагентом для сложных эфиров и кетонов являются полярные смеси растворителей (вода — ацетон или ацетон — метиленхлорид), обеспечивающие при трехкратной экстракции эффективность извлечения, большую, чем 95%. При этом наилучшее извлечение достигается в системе почва — вода — метиленхлорид (1 2) с использованием вибрационной методики. Последний способ универсален при определении в почвах сложных эфиров, органических кислот и хлоруглеводородов. [c.258]

Эфиры 2,4-дихлоро- и 2,4,5-трихлоро-феноксиуксусной кислоты со спиртами Се—Сш [c.91]

Феноксиуксусные кислоты. Гербициды на основе простых эфиров феноксиуксусной кислоты могут быть разделены на ОДЦ-пер-мафазе с подвижной фазой 40% воды — 60% метанола. Разделение искусственной смеси эфиров 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты показано на рис. 11.15. При заданных условиях свободная кислота не удерживается и вымывается с фронтом растворителя. Ее можно [c.288]

К 3 г фенола, растворенного в 10,5 мл 33%-ного раствора едкого натра, прибавляют 7,5 мл 50%-ного водного раствора хлоруксусной кислоты. Смесь нагревают на кипящей водяной бане 1 час (прибор 2 в приложении 1). Если образуется осадок, в горячую реакционную смесь добавляют немного воды. Затем дают ей охладиться до комнатной температуры и подкисляют 10%-ной НС1 до кислой реакции по конго. ФеноксиуксуснуЮ кислоту дважды извлекают эфиром порциями по 10 мл и обрабатывают объединенные эфирные вытяжки 40 мл 10%-ного раствора соды. При этом происходит выделение углекислого газа, поэтому операция вначале производится в открытом сосуде и лишь потом — в делительной воронке Эфирный слой отбрасывают, а нижний, водный, помещают в стакан емкостью 150 мл [c.57]

Из фенола и этилового спирта получите, не прибегая к другим органическим реагентам а) фенетол (этиловый эфир фенола) б) 1,2-дифеноксиэтан в) феноксиуксусную кислоту. [c.71]

Смотреть страницы где упоминается термин Феноксиуксусная кислота, эфиры: [c.281] [c.195] [c.203] [c.290] [c.190] [c.734] [c.67] [c.171] [c.306] [c.67] [c.202] [c.203] [c.203] [c.24] [c.279] [c.464] [c.177] [c.212] [c.20] [c.435] [c.441] [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология