Кальций гидроксиды и их производные

В качестве щелочных агентов при гидролизе дихлорметильных производных используют водные раствор144 лабых оснований (карбонаты, бикарбонаты натрия или калия, гидроксид кальция и др.), поскольку под действием сильных щелочей получающиеся в результате гидролиза альдегиды способны подвергаться различным превращениям (реакция Канницаро, смолообразование и др.), что значительно снижает их выход [156]. Выбор того или иного щелочного агента, концентрации его водного раствора, температуры реакции определяются реакционной способностью исходного дихлорметилбензола и образующегося из него альдегида. Обычно щелочной агент применяется в виде 7-15%-ного водного раствора при температуре не выше 100 °С. [c.71]

Соли этой группировки включают соли канифоли, смоляных кислот или производные канифоли или смоляных кислот, кроме солей канифольных аддуктов. Резинаты натрия или калия обычно получают кипячением порошка канифоли в растворе гидроксида натрия или гидроксида калия. Другие неорганические резинаты обычно готовятся осаждением раствора резинатов натрия или калия растворами металлических солей (осажденные резинаты) или сплавлением смеси канифоли с окислом металла (плавленные резинаты). Примеры этих продуктов резинаты алюминия, кальция, кобальта, меди, марганца, свинца или цинка. [c.369]

Соединения Э (II). Степень окисления - -2 наиболее отчетливо проявляется у европия. Производные Ей (II), 5т (II), УЬ (II) напоминают соединения элементов подгруппы кальция. Оксиды ЭО и гидроксиды Э(0Н)2 —основные соединения. Сульфаты 3804, и Ва804, в воде нерастворимы. [c.647]

Фосфонаты металлов представляют собой производные тио-фосфорной кислоты их получают в результате реакции полиоле-финов (например, полиизоб(утилена со сравнительно низкой молекулярной массой) с пентасульфидом фосфора и последующей обработки продуктов реакции оксидами или гидроксидами бария, кальция пли магния [7]. При соотношении барий фосфор 5 1 эти присадки обладают ярко выраженной способностью препятствовать образованию низкотемпературных осадков при соотношешш 10 1 металлсодержащие полимерные присадки (фосфонаты) более эффективны в условиях высоких температур [8]. [c.151]

Методика. В микропробирке смешивают каплю этанольного раствора анализируемого вещества с 20—30 мг порошкообразного гидроксида кальция. Пробирку накрывают кусочком фильт-ровальгюй бумаги, смоченной раствором фурфурола (10 капель фурфурола в 10 см ледяной уксусной кислоты). Дгю пробирки Нагревают до тех пор, пока не начнется обугливание вещества. присутствии анилидов фильтровальная бумага окрашивается д Рзсный цвет. Предел обнаружения составляет 2—50 мкг. акции производные а- и р-нафтиламина не дают этой ре- [c.201]

КАЛЬЦИЯ ПЕРХЛОРАТ Са(С104)2, крист. 300— 400 °С раств, в воде и орг, р-рителях гигр. Образует комплексные соед, с NH3, орг. в-вами, напр, с пиридином, ди-оксаном. Получ. взаимод. концентриров. р-ра H IO4 с оксидом, гидроксидом, карбонатом или хлоридом Са. Примен. кат. при зтерификации уксусной к-ты. При мутаротации глюкозы в пиридине водный р-р — р-ритель целлюлозы и ее производных. [c.237]

Феррохромлигносульфонаты могут быть получены следующим образом Сахар удаляют путем ферментации жидкости, образующейся при сульфировании бисульфитом кальция. Содержание твердой фазы повыщают примерно до 50 % путем испарения воды. Для повышения pH до 8 в промежуточный продукт добавляют гидроксид натрия и раствор вываривают в течение 8 ч при температуре 90 °С, С целью осаждения сульфата кальция в раствор вводят сульфат железа, затем осадок удаляют центрифугированием. Для окисления производных лигнина в раствор добавляют бихромат натрия и раствору дают отстояться для восстановления шестивалентного хрома до трехвалентного. Конечный продукт получают путем сушки распылением. [c.489]

Кобб [45] также анализировал дикарбонильные бис-производные. В этом случае в качестве адсорбентов использовали смеси сисорб 43 — силикагель О (1 1) и сисорб 43 — целит — сульфат кальция (10 8,5 1,5). Элюентами служили смесь хлороформ— тетрагидрофуран — метанол (15 4 1) и бензол, насыщенный смесью этаноламин — 8 %-ный метанол. Окраску пятен усиливали, опрыскивая пластинки 10 %-ным раствором гидроксида калия в этаноле. Кобб и др. [46] применяли также методику Либби и Дейя [47] с обращением фаз разделение велось на слоях силикагеля, пропитанных минеральным маслом, со смесью диоксан—вода (6 4). Непрерывное элюирование (край пластинки погружен в элюент) обеспечивает хорошее разделение гомологических рядов производных 2,3-дикетонов и насыщенных а-кетоальдегидов. [c.591]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология