Алюминий резинат

Жировое. . . Стеарат кальция. ... Стеарат цинка Стеарат магния Стеарат алюминия. . . Резинат кальция. . . . [c.547]

РЕЗИНАТ АЛЮМИНИЯ РЕЗИНАТ КОБАЛЬТА, осажденный 4137 4137 рошок или гранулы 1318 4128 М.700, 800 [c.160]

Если канифольное мыло (стр. 272) реагирует с сернокислым алюминием в концентрированном растворе, то получается творожистый осадок алюминиевой соли несколько неопределенного состава удовлетворительной дисперсии ее не получается. Если, однако, осадок образуется в сильно разбавленном растворе, его дисперсия очень хорошая, и он может быть равномерно и удовлетворительно распределен между волокнами. Резинат алюминия обычно осаждается в самом ролле при добавлении необходимого количества канифоли, либо растворяется в виде натриевой соли, либо эмульгируется в воде, после чего добавляются квасцы или сернокислый алюминий. Порядок добавления иногда меняется на обратный. Квасцы берут в количестве, в несколько раз превышающем стехиометрическое отношение к канифоли, но большая часть квасцов проходит через листы и выводится с отбросными водами. Осадок может быть получен и до прибавления к бумажной массе, что иногда и делается. Для получения удовлетворительной проклейки pH в массовом ролле поддерживается около 4,0—4,5 после разбавления, когда масса вытекает в бумагоделательную машину, величина pH возрастает до 5,0 и 6,5. [c.356]

Соли высокомолекулярных органических кислот за исключением солей щелочей, щелочных земель и благородных металлов, например олеат никеля, резинат кобальта, лаурат марганца, арсенат ртути, пальмитат алюминия и их смеси [c.322]

С.меси резинатов алюминия, полученные из нефтяных погонов низкокипящих фракций, были предложены для применения в качестве заменителей льняного масла Алюминиевые соединения приготовляются следующим образом натриевые мыла, полученные при обработке, смазочных масел кислотой, растворяются в легком углеводороде, затем добавляется разбавленная серная кислота до нейтрализации, после чего добавляется разбавленный раствор сернокислого алюминия. Полученный таким образом раствор резината алюминия отделяют и удаляют растворитель после этого остаток готов для смешения с низкокипящими углеводородами. [c.1069]

Винилацетат представляет собой бесцветную подвижную жидкость с сильным эфирным запахом. Чистый винилацетат самопроизвольно полимеризуется под влиянием тепла, света или в присутствии окислителей. При хранении добавляют небольшие количества ингибиторов серы, дифениламина, резинатов меди, цинка, магния, алюминия или кобальта, безводные аммонийные соли органических кислот, например уксуснокислый аммоний. Непосредственно перед полимеризацией винилацетат необходимо разогнать для удаления ингибитора и полимеров. [c.382]

Каталитическое окисление л-ксилолов в жидкой фазе молекулярным кислородом в присутствии нафтенатов и резинатов Со и Мп при 120—200 °С под давлением останавливается на стадии п-толуиловой кислоты, метильная группа которой инертна к окислению вследствие пассивирования ее карбоксигруппой Для дальнейшего окисления п-толуиловой кислоты в терефталевую воздухом в присутствии катализаторов (окись железа на окиси алюминия, ацетат свинца) требуются жесткие условия — давление [c.398]

В качестве связующих для лаков используются резинаты кальция, цинка и алюминия, в которых примерно половина кислотных групп канифоли остается незамещенной. При введении в плавленую канифоль большего количества окиси металла не удается получить прозрачные и однородные продукты. Перечисленные резинаты представляют собой прозрачные, слегка окрашенные смолы, растворимые в органических растворителях и маслах, гораздо более твердые, чем канифоль они размягчаются только при 120°, в то время как канифоль размягчается при 70—80°. Эти резинаты выпускаются в твердом виде или в виде 50%-ного раствора в соответствующем растворителе, что очень удобно для потребителя. [c.561]

Резинат кальция действует хуже стеаратов, щелочноземельные соли которых значительно улучшают качество смеси натриевая соль жирной кислоты и стеарат алюминия влияют слабее. [c.547]

Соли этой группировки включают соли канифоли, смоляных кислот или производные канифоли или смоляных кислот, кроме солей канифольных аддуктов. Резинаты натрия или калия обычно получают кипячением порошка канифоли в растворе гидроксида натрия или гидроксида калия. Другие неорганические резинаты обычно готовятся осаждением раствора резинатов натрия или калия растворами металлических солей (осажденные резинаты) или сплавлением смеси канифоли с окислом металла (плавленные резинаты). Примеры этих продуктов резинаты алюминия, кальция, кобальта, меди, марганца, свинца или цинка. [c.369]

Для получения глянцевых покрытий рекомендовано вводить в воднодисперсионные краски пигменты, предварительно обработанные гидрофобизаторами (обычно методом сухого смешения), — эфиры и соли кислот канифоли (например, резинат алюминия). [c.62]

АЛЮМИНИЯ РЕЗИНАТ, смесь средних и основных солей А1 с преим. содержанием абиетата (С1 Н19СОО)зА1 ( л 123—125 С не раств. в воде, раств. в маслах. Получ. нагреванием р-ра А1СЬ и кани юли. Сиккатив, инициатор окисления и полимеризации льняного масла при варке олифы, матирующая добавка к масляным и нитроцеллюлоз-ным лакам. [c.29]

НОВ 1и вторичных спиртов, в этих реакп)иях эффективны ионы металлов переменной валентности. Например, соли меди, кобальта, железа и марганца обладают высокой активностью, а соли алюминия, магния, цинка и свинца либо вообще неактав-ны, либо характеризуются лишь незначительной каталитической активностью. Представляющее, вероятно, наибольший практический интерес окисление углеводородов обычно проводят в присутствии нафтенатов, резинатов или стеаратов металлов. Ниже показан механизм реакции в случае кобальтового катализатора Со(П) -fROOH - Со(1П) + OH- + RO. [c.238]

Прибавление небольших количеств некоторых химических веществ замедляет полимеризацию винилацетата на месяцы. Наиболее обычным из этих веществ является резинат меди. Это соединение сообщает мономеру синевато-зеленую окраску. Исчезновение окраски после продолжительного хранения показывает, что медь высадилась из раствора, и ее стабилизирующее действие утрачено. Хотя 0,05—0,2% рез1шата меди вполне достаточно в качестве ингибитора, присутствие иона меди в жидком мономере может оказать и нежелательное влияние. При соответствующих условиях (наличие влаги и соответствующий рЩ может образоваться ацетиленид меди, присутствие которого в винил-яцетате служит помехой при производственных процессах. По этой причине часто предпочитают резинаты цинка, магния, алюминия или кобальта. [c.71]

Резинат кальция растворим в четыреххлористом уг.лероде, в сиирт не растворяется. Подобно рез1шату кальция можно по.лучить и резинаты других металлов, напрпмер, стронция, магния, алюминия, марганца и др. Применяются резипаты и пиротехнических составах, как горючие вещества. [c.28]

Установлено, что уроновые кпслоты, содержащиеся в ГМЦ, способствуют удержанию волокнами канифольного клея и, таким образом, проклейке, как иредполагается, благодаря солеобразова-нию между уроновыми кислотами и дирезинатом алюминия. Возникающие соединения образуют защитную коллоидную область вокруг резината алюминия, препятствующую коагуляции более крупных частиц резината [543]. [c.398]

Так как в присутствии ГМЦ целлюлоза лучше фпбриллиру-ется, поверхность фибрилл становится более доступной для резинатов алюминия. При сушке бумаги, очевидно, в комплексах резинат алюминия—ГМЦ происходит такое перемещение, при [c.398]

Кислота, употребляемая вместо сернокислого алюминия, не создает удовлетворительной проклейки, а из всех металлов только алюминий является вполне удовлетворительным. Резинат алюмииия обладает требуемой связующей силой и сопротивляемостью действию воды в ис1 лючительной степени. [c.356]

Смывки, не содержащие агрессивных кислот и щелочей, не вызывают коррозионного разрушения металла, и их можно применять для снятия покрытий со стальных, алюминиевых, магниевых поверхностей, а также с фасадов зданий [124]. Для удаления красок с поверхности алюминия и его сплавов рекомендуется ингибированный состав, содержащий метилсиликат натрия, додецилбеизолсульфат, резинат и станнат натрия, производные 1,3-диоксана (УНИСТы) [121]. [c.140]

Luther и Klein предложили применять жирные насыщенные кис.поты, содержащие до четырех углеродных атомов в молекуле. Они подвергли углеводороды (к которым добавлялось от 2 до 20%. муравьиной, уксусной или пропионовой кислоты) обработке в жидкой фазе окисляющими газами при 80—200° под давлением до 50 ат. В качестве катализаторов могли применяться резинаты или олеаты щелочных или щелочноземельных металлов, алюминия, магния или марганца и растворимые соединения алюминия или инертные вещества вроде стекла и фарфора. Взрыв предотвращался путем регулирования соотношения между [c.1007]

ПОД давлением в 50 ат В качестве катализаторов можно употреблять резинаты, олеаты и энолаты щелочных и щелочноземельных металлов, магния, алюминия или марганца. Продукты окисления гексана при этих условиях содержат низшие члены ряда жирных кислот с 2— 6 углеродными атомами и их сло-жные эфиры. [c.1010]

Сикативы получаются обработкой сырых или омыляющихся продуктов окисления парафинов или горного воска окисям и или солями щелочных металлов или алюминия, цинка, марганца и свинца при этом образуются нераствори мые или только частично растворимые в воде продукты . Эти вещества могут быть употреблены или сами по себе или в смеси с солями высокомолекулярных кислот естественного происхождения, как например с резинатами, линолеатами, стеаратами. [c.1069]

Двойные смеси из металлического горючего и окислителя в пpoиз вoд твe ле гко расслаиваются, плохо прессуются и плохо текут в автоматических а нпаратах. Поэтому к ним стали добавлять связующие ( чаще всего резинат кальция, асфальтит) и графит, а для предотвращения комкования и улучшения сыпучести— стеараты кальция, цинка, алюминия. [c.219]

Каталитическое окисление /г-ксилолов в жидкой фазе молекулярным кислородом в присутствии нафтенатов и резинатов Со и Мп при 120—200 °С под давлением останавливается на стадии п-толуиловой кислоты, метильная группа которой инертна к окислению вследствие пассивирования ее карбоксигруппой. Для дальнейшего окисления п-толуиловой кислоты в терефталевую воздухом в присутствии катализаторов (оксид железа на оксиде алюминия, ацетат свинца) требуются жесткие условия.— давление 4—7 МПа, температура 260—280 °С. Процесс идет со значительно меньшим выходом (40—60 %), чем окисление /г-ксилола в п-то-луиловую кислоту в мягких условиях (выход 80—90 %). [c.305]

Латексные проклеивающие смеси приготавливали путем смешения латекса, содержащего резинат натрия с фенолоспиртом. Приготовленные смеси вводили в размолотую сульфатную целлюлозу марки "НС-З" (степень помола - 32 ШР) Новолялинс-кого целлюлозно-бумажного комбината. PH бумажной массы доводился сульфатом алюминия до 4,5 - 5,0. 2 [c.147]

Для стабилизации акрилатов рекомендованы металлическая медь, медные соли, 3-нафтол, гидрохинон, метиленовая синь [134, I35J. Метакрилаты, в частности, метилметакрилат, стабилизируют серой, медью, резинатом меди, фенолами, гидрохиноном и пирогаллолом, дифениламином, парабутиламинофенолом и др., обычно в количестве от 0,005 до 0,5% вес. j I34-I38j. Отмечалось также, что гидрохинон эффективно стабилизирует метилметакрилат лишь в присутствии растворенного кислорода [4]. Емкости для хранения метилметакрилата изготовляют из меди или алюминия. [c.78]

Для стабилизации винилацетата используют резинаты или ацетат меди, цинка, кобальта, магния, алюминия, дифениламин, безводные аммониевые соли низших монокарбоновых кислот, четвертичные аммониевые основания, серу [l44, 145], тиодифенил и гидрохинон [134]. Лучшие результаты при хранении и перевозке были получены со смесью резината меди (0,01%) с дифениламином (0,01-0,02%), а для хранения винилацетата на свету чаще всего применяют серу [144-146]. [c.78]

Качество канифольной проклейки зависит от прочности связи частиц смолы с целлюлозными волокнами, и поэтому требуется строгое регулирование состава смолы и температурного режима сушки бумаги. Смола, нейтрализованная щелочью, вводится в бумажную массу в виде дисперсии. Затем туда добавляют серпокис-лый алюминий (глинозем), причем образуется резинат алюминия и происходит флокуляция смолы, оседающей на волокнах. В зависимости от степени замещения- карбоксильных групп алюминием изменяется температура плавления смолы, что в сочетании с температурным режимом сушки бумажного полотна позволяет достичь оптимальных условий закрепления гидрофобных частиц на поверхности волокна. [c.203]

В случае складского хранения метакрилат по той же причине необходимо стабилизировать. В качестве стабилизаторов применяют элементарную серу [2097, 2099], медь [2093, 2094, 2097, 2099], резинат меди [2112], фенолы [2013, 2029, 2097], гхздрохинон и пирогаллол [2029, 2093, 2097], дифенилампн [2097], iг-7i-бyтилaминoфeнoл [2017] и др. Количество добавляемого стабилизатора колеблется от 0,005 до 0,5 вес.%. В процессе хранения стабилизированного гидрохиноном метилметакрилата емкости для хранения необходимо вре.чя от времени проветривать, так как было обнаружено [2114], что гидрохинон является эффективным стабилизатором метилметакрилата лишь тогда, когда последний содержит растворенный кислород. Перед полимеризацией стабилизатор следует удалять, после чего метилметакрилат должен быть переработан в течение максимум 24 час. Цистерны для хранения метилметакрилата изготовляют из меди или алюминия, и при работе с ним как горючим веществом следует тщательно соблюдать правила техники безопасности (см. стр. 440). [c.438]

Перед началом химической полировки необходимо проверить все предшествующие ей технологические операции и устранить возможность повреждения изделий у отжигательных печей и при дальнейшей транспортировке, применяя в случае необходимости прокладочный материал. Часто поверхность изделий портится в шлифовочном цехе тем, что к рукам шлифовальщиков пристает карборундовая пыль, вызывающая царапины на изделиях. Это можно предотвратить повышением тщательности в работе, усилением подачи воды на руки рабочим. Для уменьшения числа пороков на цовер <ности изделий предлагалось защищать каждое изделие в отдельности резинатом алюминия [27]. Высокие требования к качеству поверхности стекла перед его погружением в кислотную ванну предъявляются также во время полировки свинцового хрусталя при высокой концентрации фтористоводородной кислоты в ванне. [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология