литий карбоновая кислота, литиевая

В отдельных случаях реакция углекислоты с литийорганическими соединениями используется как метод синтеза карбоновых кислот. Например литиевые соли ацетиленкарбоновых кислот успешно получают взаимодействием Alk = Li с углекислотой в присутствии амида лития и органиче- [c.51]

Соединения летия по сравнению с органическими соединениями других щелочных металлов обладают наибольшим антидетонационным эффектом, что ранее в литературе не описывалось. При этом литиевые соли высших изомерных карбоновых кислот обладают антидетонационным эффектом, превосходящим известные литературные данные по соединениям лития. [c.104]

Влияние вязкости и химической природы масла на механическую стабильность смазок не однозначно. Механическая стабильность литиевых смазок, приготовленных на маслах, вязкость которых изменялась от 4 до 1500 ссг, была практически одинакова . Повышение концентрации загустителя, например стеарата лития улучшает механическую стабильность смазок. Сильно влияет на механическую стабильность смазок природа их загустителя Кальциевые смазки на мылах насыщенных карбоновых кислот не уступают смазкам аналогичного состава на натриевых или литиевых мылах. Правда, концентрация мыльного загустителя в кальциевых смазках такого типа в 2—2,5 раза выше, чем в литиевых или натриевых смазках Природа омыляемого сырья очень сильно влияет на механическую стабильность мыльных смазок. Высокую механическую стабильность имеют смазки на комплексных мылах З " Повышение степени ненасыщенности углеводородного радикала кислоты ухудшает механическую стабильность кальциевых и литиевых смазок, но улучшает у натриевых зо-з2 Хорошей механической стабильностью обладают смазки на неорганических и органических загустителях, что объясняется прочностью частиц их дисперсной фазы, а также предварительной интенсивной гомогенизацией немыльных смазок во время изготовления [c.79]

Хорошие выходы кетонов часто достигаются при обработке литиевой соли карбоновой кислоты алкиллитиевым реагентом с последующим гидролизом [347]. Реакцию можно проводить двумя способами либо кислоту обрабатывают 2 молями R Li, либо карбоксилат лития готовят независимо и действуют на него 1 молем R Li. Группа R может быть первичной, вторичной или третичной алкильной. Наиболее часто используются метил- и фениллитий. Группа R может быть алкильной или арильной, хотя ацетат лития обычно дает низкие выходы. Побочно образуются третичные спирты. [c.373]

Соль -ациламинокислоты или пептида получают путем точной нейтрализации кислоты в диметилформамиде метилатом калия илн метилатом фенилтриметкламменИя в метиловом спирте с последующим удалением спирта в вакууме при 50° [369, 372, 373]. При высушивании фенилтриметиламмониевых солей наблюдалось в небольшой степени разложение на диметилани-лин и метиловый эфир карбоновой кислоты [370]. Теперь для нейтрализации предпочитают применять метилат лития [5, 36, 370] вследствие относительно высокой растворимости литиевых солей о-ациламинокислот или пептидов в органических растворителях [375]. [c.279]

Гйльман и Кирби показали, что карбазол металлируется н-бутиллитием таким образом, что после карбонизации литиевого производного получается карбазол-1-карбоновая кислота [131]. Из 9-этилкарбазола по той же реакции синтезируется 1-литий-9-этилкарбазол, строение которого было доказано карбонизацией его в 9-этил-карбазол-1-карбоновую кислоту, идентичную кислоте, полученной Стивенсом и Такером [132]. [c.254]

Ацетат лития оттитровывают в среде ледяной уксусной кислоты раствором хлорной кислоты [695], а также в ледяной уксусной кислоте, метаноле и н-нропаноле растворами хлорной кислоты и п-толуолсульфокислоты в ледяной уксусной кислоте и диоксане [937]. Литиевые соли карбоновых кислот, растворимые в метаноле, могут быть оттитрованы раствором кислоты в диоксане с индикатором тимоловым синим [1357]. [c.84]

Несмотря на то что фторбензол в отличие от прочих галогенбензолов не реагирует с амидами металлов, образуя бензин и далее анилин, он взаимодействует с фениллитием и дает бифенил по реакции, включающей промежуточное образование бензина. Первоначально в реакции фенилирования образуется о-фторфениллитий (XIII), который неустойчив даже при низких температурах (—80°) и легко отщепляет фтористый литий, образуя бензин. Следующее за этой стадией присоединение фениллития к бензину дает 2-литиевое производное бифенила и затем, после гидролиза,— бифенил пли после карбонизации — бифенил-2-карбоновую кислоту. [c.188]

В литературе приведены патенты для синтеза разнообразных кетонов, содержащих ненасыщенные связи, с использованием литиевых солей алифатических и циклических карбоновых кислот (содержащих боковую цепь или имеющих несколько ненасыщенных связей) в реакциях с ароматическими и алифатическими соединениями лития [51]. о-Этилфениллитий реагирует с тетрагидро-З-фуранкарбоновой кислотой, образуя о-этилфенилтетрагидро- [c.287]