метил эритрит

В недавних работах было показано, что при реакциях эритро-и трео-метил-р-гидрокси(и р-метокси-)-р-фенил-а-бромпропиона-тов на регио- и стереохимию влияют как тип использованного катализатора, так и относительная конфигурация реактанта [1046]. Исследование этой же реакции в системе твердая фаза/жидкость в присутствии краун-эфиров проведено в работе [1534]. [c.140]

Фосфоамидным методом, конденсацией пиридиниевой соли ФМН с фос-фоморфолидными производными соответствующих нуклеозидов синтезированы аналоги ФАД, которые вместо аденина содержат тимин, цитозин, ксантин, гуанин, никотинамид и их дезоксипроизводные [398, 399]. Синтезированы также 2, 3, 4 -три-0-ацил-[400], 7,8-дихлор-2 -дезокси-[401],. N(3)-метил-ФАД [401,402] и производные, имеющие вместо рибитильной цепи радикалы D-эритро-, 4 -оксибутил-, 5 -оксипентнл-[401]. [c.556]

Атомы хлора и брома в этой конформации расположены по одну сторону от связи — С2 в случае эритро-изомера и по разные стороны — в случае /прео-изомера. Взаимодействия заместителей не эквивалентны для двух изомеров, и их энергетические уровни будут различны. Для эрц/иро-изомера существуют взаимодействия водород — водород, метил — метил и бром — хлор, а для трео-изомера — взаимодействия водород — водород, метил — хлор и метил — бром. [c.76]

Ri = R2 = H3, R3 = СНзСООСН(СНз). 3,5-Ди-метил-5- (а-ацетоксиэтил) -А - циклопентенон (эритро- и трео-изомер ы) [c.233]

Как показано на схеме, образующийся при гидролизе метилированного полигидроксильного производного 1-0-метил-Д-эрнтрит соответствует точкам разветвления молекулы амилопектина, а 1,4-ди-О-метил-эритрит — обычным монозамещенным моносахаридам. [c.500]

Углеводная часть обоих антибиотиков представлена 6, 8-дидё-зокси- 1-тио-В-эритро-В-галакто-октапиранозой, в которой Сб имеет радикал — 1-метил-4-н-пропил-2-пирролидин-карбоксамид. [c.437]

СН(СООН)—. Ввиду того что мономерное звено содержит два асимметрических атома углерода и двойную связь, возможны четыре пары /-изомеров цис- и транс-изомеры по отношению к двойной связи и эритро- и трео-изо-меры по отношению к положению заместителей у асимметрических атомов. При полимеризации некоторых метил- и фенилзамещенных эфиров бута-диенкарбоновой кислоты образуются только оптически активные транс- [c.128]

Данные конфигурационного отнесения эфиров 17-24 в сравнении с изомерным составом исходных 1,3-Диолов свидетельствуют о стереоспецифичности образования 1,3,2-диоксаборинанов с несколькими хиральными центрами в молекуле. На примере модельной реакции 2-метил- и 2-изопропил-1,3-бу-тапдиолов (образцы с различным отношением эритро трео-изомеров) с диметиловым эфиром метилборной кислоты показано, что цис- и теранс-изомеры циклических борных эфиров 17 и 21 образуются по единому механизму через интермедиаты 17а и 21а с аксиальной В-ОСН3 группой (соответствуюшие экваториальные формы менее стабильны на 4.7-4.Э ккал/моль) [38-44]. [c.347]

В литературе представлена серия работ [2—9] по восстановлению трео- и эритро-изомеров ди[2-оксоциклогексил]метана (1), установлению структуры полученных соединений, выяснению зависимости природы продуктов реакции от характера восстанавливающего агента. Восстановление 1,6-дикетонов (1а и 16) действием Ь1ЛГН4 приводит к образованию смеси диолов [2, 3]. [c.3]

Предполагается [30], что образование водородных связей между гидроксилами и молекулами растворителя — акцептора протонов (5) вызывает поляризацию связи О—Н по типу (К—О- Н- 5). Вызванное этим возрастание диполей Н—0-связей достаточно велико, чтобы дестабилизировать Срконформер с син аксиальными гидроксильными группами и повысить устойчивость конформера С4. При изучении конформационного равновесия метил-3-дезокси-р-ь-эритро-пентопиранозида (25г) было сделана [30] интересное наблюдение в отношении водородной связи. Как и ожидалось, в дихлорэтане это соединение существует преимущественно как С1-конформер, а при добавле НИИ диметилсульфоксида возникают некоторые весь-ма значительные изменения. При очень низких концентрациях диметилсульфоксида (примерно 7 молей [c.104]

Чтобы применить эритро-трео-иоменклагуру для этой серии соединений, нужно превратить их в конформации, в которых метильные и этильные группы заслонены, и затем последовать примеру, приведенному на рис. 3-9, где R и R — метил и этил, а — водород, Ь и с — фенил и тозилат или ацетат соответственно. [c.148]

МЕТИЛ-2,4,6-ТРИ-О-БЕНЗОИЛ-З-ДЕЗОКСИ-а-о-эритро-ГЕКС-2-ЕНОПИРАНОЗИД (UI) [8] [c.244]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология