Выпаривание кипение жидкостей

В разделе УП (пп. 66—69) приводится зависимость между скоростью естественной циркуляции раствора и высотой уровня в трубах, а также приближенная зависимость (УП-109) для определения оптимального уровня, при котором кипение жидкости осуществляется по всей высоте кипятильных труб. Однако при выпаривании кристаллизующихся растворов уровень жидкости поддерживают выше кипятильных труб, с тем чтобы раствор в них лишь нагревался и жидкость закипала бы при выходе из труб в паровое пространство (сепаратор). Образование накипи в кипятильных трубах при этом значительно уменьшается. Для соблюдения нормального режима необходимо также обеспечить отвод воздуха из греющей камеры и надлежащий отвод конденсата. [c.625]

Недостатками камерных ребойлеров являются значительное скопление грязи на днище кожуха и затрудненная по сравнению с другими типами ребойлеров очистка. Из-за общего выпаривания нелетучие компоненты имеют тенденцию к накоплению под кожухом, если в днище не установлены соответствующие отводные устройства. Накопление нелетучих компонентов может стать серьезной проблемой, даже если поток вдоль днища содержит малое количество компонентов, способствующих загрязнению и коррозии. Вследствие перемешивания потока в межтрубном пространстве очень трудно точно вычислить профиль температур при кипении жидкостей с широким интервалом температур кипения. Самым надежным приближением является расчет эфс[)ективной ДГ по температуре пара, что приводит к завышению размеров поверхности теплообмена для жидкостей с широким интервалом температур кипения при низких ДГ. Кожух завышенных размеров имеет большую стоимость и часто не обеспечивает никаких преимуществ. [c.74]

Выпариванием называют процесс концентрирования жидких растворов практически нелетучих веществ путем частичного удаления растворителя испарением при кипении жидкости. В процессе выпаривания растворитель удаляется из всего объема раствора, в то время как при температурах ниже температур кипения испарение происходит только с поверхности жидкости. [c.347]

Известно, что пар богаче жидкой смеси тем ее компонентом, добавление которого в смесь жидкостей ведет к возрастанию общего давления пара (правило Коновалова). Этим правилом можно воспользоваться для разделения компонентов смеси путем перегонки. Однако однократным выпариванием части жидкости и конденсацией ее пара в другом сосуде не удается полностью разделить смесь. Последнее может быть достигнуто лишь путем многократного повторения этого процесса, но и то не во всех случаях. Объяснение этому случаю дают графики зависимости температуры кипения при данном внешнем давлении и давлении пара при данной температуре от состава смеси (рис. 6). На рис. 6 приведены характеристические кривые для пара. Первая из них называется кривой испарения (кривой температур кипения), другая—к ривой кон- [c.26]

Перед пуском аппарата раствор должен быть подогрет свежим паром, который вводят в камеру до начала кипения жидкости в аппарате. Затем прекращают подачу греющего пара и ведут выпаривание за счет теплоты сжимаемого в компрессоре вторичного пара. [c.412]

Этот вид теплоотдачи отличается высокой интенсивностью и встречается в химической технологии, например, при проведении таких процессов как выпаривание, перегонка жидкостей, в испарителях холодильных установок и др. Процесс теплоотдачи при кипении очень сложен и еще недостаточно изучен, несмотря на огромное количество проведенных исследований. [c.289]

Таким образом, выпаривание является типичным процессом переноса теплоты от более нагретого теплоносителя-греющего пара-к кипящему раствору. Оба этих процесса-конденсация насыщенного пара и кипение жидкостей-рассмотрены ранее (см. разд. 11.7 и 11.8). Основные отличия процесса выпаривания, вследствие которых выпаривание в ряду тепловых процессов выделяют в самостоятельный раздел, заключается в особенностях его аппаратурного оформления и методе расчета выпарных установок. [c.360]

При растворении может энергично выделяться газ. Пузырьки газа могут уносить капельки раствора. Чтобы исключить потери, стакан накрывают часовым стеклом, а в отверстие конической колбы вставляют воронку с короткой шейкой. По окончании растворения жидкость смывают с часового стекла или воронки струей дистиллированной воды из промывалки. После завершения растворения может возникнуть необходимость уменьшить объем раствора. С этой целью проводят выпаривание. Его можно вести в химическом стакане или фарфоровой чашке. Если температура не должна превышать 100° С, выпаривание удобно вести на водяной бане. В противном случае его ведут на песочной бане. В настоящее время для выпаривания используют инфракрасные лампы. В этом случае исключаются внутренние толчки в жидкости и ускоряется сам процесс выпаривания. При выпаривании не следует допускать кипения жидкости, так как это ведет к потерям определяемого вещества. [c.229]

Выпариванием называют процесс концентрирования жидких растворов нелетучих веществ путем частичного удаления растворителя при кипении жидкости. В процессе выпаривания парообразование (кипение) происходит в объеме выпариваемой жидкости за счет подвода тепловой энергии. В химической и других отраслях промышленности выпариванию подвергают главным образом водные растворы. [c.141]

При нагревании жидкости состава Ы (75% В и (25% А) она закипит при tl, при этом получится пар состава N2 (17% В и 83% А) жидкость будет обогащаться В и температура кипения ее будет повышаться по кривой йЬ соответственно будет изменяться и состав пара. Выпаривание всей жидкости закончится при 2 и составе УУд. [c.67]

По индексам определяется общий коэффициент взрывоопасности тепло-массообменных и диффузионных процессов Кг- Например, для процесса выпаривания горючей жидкости при температуре кипения 60 °С и температуре пара 120 °С при Е нд = = 1+3+4+2 = 10 получаем Д з= (100+10)/100= 1,1. [c.296]

Если в выпарном аппарате поддерживается давление ниже атмосферного, то выпаривание можно производить при более низких температурах, чем в атмосферных условиях, так как точка кипения жидкости при пониженном давлении смещается в сторону более низких температур. Возможность проводить процесс при низкой температуре является осО бен но ценной в случае, когда низкая температура выпаривания является необходимым технологическим требованием. [c.195]

Типичным примером аппарата, используемого для простого выпаривания, может служить выпарная чаша (рис. 223). Здесь обогрев ведется при помощи пара пропускаемого через рубашку, вторичный же пар, получающийся в результате кипения жидкости, загружаемой в ча шу, удаляется через вентиляционное устройство наружу помещения. Производительность таких аппаратов весьма мала. [c.344]

Принцип многократного выпаривания состоит в следующем. Пар, выделяющийся при кипении жидкости в одном выпарном аппарате, [c.371]

Принцип многократного выпаривания заключается в следующем. Пар, выделяющийся при кипении жидкости в одном выпарном аппарате, обогреваемом свежим паром, используют для нагрева и выпаривания раствора в друго.м аппарате, в котором вследствие пониженного давления раствор кипит при более низкой температуре, чем в первом. При совместной работе двух аппаратов свежий пар, вводимый в нагревательную камеру только первого выпарного аппарата, дает возможность выпарить приблизительно двойное количество воды, т. е. расход пара на единицу выпариваемой воды понижается в два раза по сравнению с выпариванием в одном аппарате. Вместо двух аппаратов можно взять три, четыре и более, тогда расход греющего пара теоретически должен сократиться в три, четыре и более раза, т. е. расход пара будет уменьшаться пропорционально увеличению числа совместно работающих аппаратов. [c.399]

Поэтому выпаривание необходимо вести очень осторожно, при помощи специальной микрогорелки (рис. 13). Горелку следует держать в руке, все время передвигая пламя. Можно также поставить горелку на стол, но не непосредственно под чашкой, а сбоку, на таком расстоянии, чтобы тепла, передаваемого сеткой, было достаточно лишь для спокойного кипения жидкости. [c.45]

Цля нагревания огнеопасных жидкостей с температурой кипения <100° С, согласно правилам по технике безопасности, действующим в ГДР, запрещается применение источников тепла, способных вызвать воспламенение жидкости (см. примечание на с. 29). Нагревание на открытом пламени сосудов с горючими жидкостями с температурой кипения >ЮО°С разрешается только, если применяются нагревательные бани, а также созданы все условия, чтобы пары нагреваемой жидкости не могли воспламениться от открытого пламени (работа в закрытых приборах см., например, рис. 4). Выполнение этих требований не является обязательным, если количество жидкости не превышает 50 мл. В закрытом вытяжном шкафу в открытых сосудах разрешается выпаривание горючих жидкостей в количестве не более 250 мл при условии что вблизи нет открытого пламени и пары жидкости не могут образовать с воздухом взрывчатую смесь. Категорически запрещено выпаривание огнеопасных жидкостей даже в малых количествах в сушильном шкафу. [c.32]

Нагревание жидкости при выпаривании может быть осуществлено при помощи любого из рассмотренных выше способов-нагревания, практически же в подавляющем большинстве случаев нагревание упариваемого раствора проводят водяным паром, при-этом выпарной аппарат снабжают паровой рубашкой, змеевиками, горизонтальными, вертикальными или перекрещивающимися трубками, причем здесь одна сторона стенки соприкасается с греющим паром, другая же омывается кипящим упариваемым раствором. Типичным примером аппарата, используемого для простой выпарки, может служить широко распространенная в мелких производствах выпарная чаша, представленная на рис. 112. Здесь обогрев ведется при помощи пара, пропускаемого через рубашку, вторичный же пар, получающийся в результате кипения жидкости, загружаемой в чашу, удаляется через вентиляционное устройство наружу помещения. Производительность таких аппаратов весьма мала. [c.281]

Практически механическая выпарка широко применима там, где ввиду невозможности выпаривания при сколько-нибудь повышенных температурах кипения жидкостей отпадает вопрос о возможности организации многокорпусной выпарки, или там, где пары из выпарного аппарата не могут быть применены для целей нагревания или как источник движущей силы по причинам их низких температур или присутствия в этих парах летучих кислот. [c.324]

При мелкозернистом строении водонепроницаемых тел, например кварцевого песка, и влажных твердых тел клетчатого строения (растительные волокна) некоторая часть воды может находиться в виде водяных жил, закрытых со всех сторон твердыми стенками. Эта часть воды под действием капиллярных сил стремится из внутренних слоев к поверхности тела. При испарении или выпаривании капиллярной жидкости необходимо, чтобы температура влаги была несколько выше температуры кипения ее при данном давлении. [c.390]

Выпаривание — это процесс концентрирования растворов твердых нелетучих веществ путем частичного испарения растворителя при кипении жидкости, т. е. когда давление пара над раствором равно давлению в рабочем объеме аппарата. [c.246]

Выпаривание под вакуумом. При простом выпаривании сточную жидкость нагревают до 100°С, что вызывает большой расход тепла. При выпаривании под вакуумом можно значительно снизить температуру кипения раствора и, следовательно, использовать в качестве источника тепла отработанный так называемый мятый пар, однако вакуумные выпарные установки более сложны в отношении оборудования и в экоплуатации. [c.123]

Количество испаряемой воды и необходимое для этого количество пара определяют, как описано выше. Конкретные значения расчетных величин температуры кипения жидкости и теплосодержания вторичного пара принимают в соответствии с величиной вакуума, при котором происходит выпаривание. [c.123]

При кипении жидкостей, не смачивающих поверхность нагрева, сверхкритический режим кипения -приводит к слиянию отдельных участков, покрытых пар ом, в сплошную паровую пленку. Такой режим кипения является неустойчивым и в практике выпаривания не встречается. [c.49]

Кипение жидкости при ее направленном движении. Кипение жидкости при ее направленном движении наиболее широко распространено в технике выпаривания. Направленное движение жидкости позволяет при одной и той же интенсивности кипения уменьшить объем и время тепловой обработки выпариваемой жидкости, а также снизить интенсивность накипеобразования на поверхностях подогревателей. [c.49]

При кипении жидкости в трубках для расчета коэффициента теплоотдачи 2 в справочной [10] и специальной литературе [И, 45, 104] приводятся различные соотношения, главным образом для случая кипения воды. Если эти соотношения используются для расчета выпаривания растворов, вводят различные поправочные коэффициенты, определенные опытным путем или рассчитанные с учетом физико-химических свойств растворов. [c.246]

Превращаться в пар растворитель может при кипении жидкости или при поверхностном испарении ее. В выпарных аппаратах применяется более интенсивный из этих способов превращения растворителя в пар, а именно кипение. Впервые выпаривание получило промышленное применение в производстве са-> [c.102]

Прищип многократного выпаривания состоит в следующем. Пар выделяющийся при кипении жидкости в одном выпарном аппарате обогреваемом свежим паром, поступающим из котельной, используют для >нагрева и выпаривания раствора в другом аппарате, в котором за счет разрежения раствор кипит при более низкой температуре, чем в первом. При такой совместной работе двух аппаратов свежий пар, вводимый в греющую камеру только первого выпарного аппарата, в результате Дает приблизительно двойное количество выпаренной воды, т. е. расход пара на единицу выпариваемой воды понижается прибли- < [c.347]

С введением вертикальных выпарных аппаратов конструкторская мысль стала работать над осуществлением быстрого выпаривания в тонком слое, в результате чего в конце прошлого столетия появились п л е-ночные выпарные аппараты, в которых используется принцип кипения жидкости во всползающей пленке, и оросительные выпа р- [c.378]

При скоростях, обычно применяемых в выпарных аппаратах с искусственной циркуляцией 2м/сек), уровень кипения лежит у самого верха трубок. Вообще, чем выше скорость циркуляции, тем выше уровень кипения жидкости. Практически скорости циркуляции принимают в пределах от 1,5 до 3,5 м/сек. Применение скоростей меньше 1 м/сек нецелесообразно потому, что в этом.случае уровень кипения жидкости в трубках располагается низко и процесс выпаривания с принудительной циркуляцией приближается к выпариванию с естмтвенной циркуляцией. [c.391]

При скоростях, обычно применяемых в выпарных аппаратах с искусственной цир-жуяяцией ( 2 м сек), уровень кипения находится у верхнего края трубок, причем чем выше скорость циркуляции, тем выше уровень кипения жидкости. Практически принимают скорость циркуляции от 1,5 до 3,5 м1сек. Применение циркуляции со скоростью менее 1 м/сек нецелесообразно, потому что в этом случае уровень кипения жидкости в трубках располагается низко и выпаривание с принудительной циркуляцией приближается к выпариванию с естественной циркуляцией. Циркуляция с очень большой скоростью также не эффективна, так как при скоростях более 4 м/сек коэффициент теплопередачи не возрастает. Если выпариваемый раствор отлагает на трубках накипь или образует кристаллы, то скорость должна быть не ниже 2,5 м/сек. [c.436]

Получение плавленого хлорида кальция йз маточного щелока хлоратного производства, содержащего в 4—5 раз больше СаСЬ, чем дистиллерная жидкость, является значительно более экономичным. Здесь, однано, идет более сильная коррозия вследствие примеси хлората. Процесс осуществляется аналогично получению хлористого магния из хлормагниевых щелоков (стр. 275), т.е. путем выпаривания в чугунных котлах, обогреваемых топочными газами. Иногда выпаривание ведут в стальных котлах, в стенках которых заделаны стальные змеевики по змеевикам циркулирует перегретая вода или другой теплоноситель. Выпаривание ведут до тех пор, пока температура кипения жидкости не поднимается до 165—175°. При этом концентрация щелока достигает 67—75% СаСЬ, после чего его чешуируют на холодильном барабане или сливают в тару, где он застывает в плав, состоящий из смеси СаСЬ 2НгО и СаСЬ 4Н20. [c.745]

При пуске аппарата первоначально раствор должен быть подогрет свежим паром, который и впускают в камеру. Когда начинается кипение жидкости в аппарате, впуск греющего пара прекращают и дальше выпаривание ведут за счет сжимаемого Вторичньшпар в компрессоре вторичного пара. [c.323]

Оба пропилиодюра, кипящие около 89° и полученные описанным выше путем, для превращепия в алкоголи кипятились в колбе, снабженной обратным холодильником, с окисью серебра и водою. Реакция в обоих случаях протекала одинаково, и иодюры вскоре полностью разложились с небольшим выделением газа (пропилена), горящего ярко светящимся пламенем. Перегнанные водные растворы содержали алкоголь и немного легкого масла, вероятно изопропильного эфира. После фильтрования через смоченный фильтр и насыщения поташом дестилляты выделили алкогольный продукт, который в обоих случаях показал одни и те же свойства и перегонялся, как и следует предполагать для изопропильного алкоголя, около 80°. Что это действительно был вторичный пропильный алкоголь (изопропильный алкоголь, диметилкарбинол), было установлено также по его поведению при окислении. Окислительная смесь состояла из 3 частей двухромовокр[Слого калия, 1ч. концентрированной серной кислоты и 10 ч. воды. Окраска смеси тотчас после добавления алкоголя потемнела. Часть доведенной один раз до кипения жидкости была отогнана и дестиллят насыщен поташом. Всплывший при этом ацетон был тотчас идентифицирован по своему запаху, точке кипения и образованию массы блестящих чешуйчатых кристаллов при взбалтывании с концентрированным раствором двусернистокислого натрия. Ацетон был вылит снова в окислительную смесь, после чего все это кипятилось некоторое время с обратным холодильником. При отгонке был получен водный кислый дестиллят, пахнущий уксусной кислотой, который после насыщения окисью серебра при выпаривании дал характерные плоские игольчатые кристаллы уксуснокислого серебра. [c.220]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология