Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фотосинтез искусственный

    Повышение цен на традиционные источники энергии (природный газ, нефть, уголь) и угроза их исчерпания побудили ученых обратиться к альтернативным путям получения энергии. Роль биотехнологии в создании экономичных возобновляемых энергетических источников (спиртов, биогенных углеводородов, водорода) чрезвычайно велика. Эти экологически чистые виды топлива можно получать путем биоконверсии отходов промышленного и сельскохозяйственного производства. Перспективно продолжение исследований по усовершенствованию и внедрению процессов производства метана, этанола, созданию на основе микроорганизмов (и ферментов) элементов, эффективно производящих электричество, а также по организации искусственного фотосинтеза, в частности биофотолиза воды, при котором можно получать богатые энергией водород и кислород. [c.204]


    Углеводы в форме крахмала являются важнейшими источниками энергии в пище. Для получения этой энергии мы либо употребляем в пищу зерна, в которых накапливается крахмал, либо скармливаем эти зерна животным, которые синтезируют мясные белки, а затем съедаем их. В любом случае потребляемая нами энергия в конце концов поставляется крахмалом, полимерным продуктом фотосинтеза. Целлюлоза входит в состав хлопка и льна, а также искусственных продуктов - ацетата целлюлозы и вискозного волокна. Дерево, из которого сделана наша мебель, также содержит целлюлозу. Бумага этой книги получена в процессе обработки целлюлозы. Даже деньги давно перестали делать из благородных металлов, заменив их целлюлозой. В этом разделе будет кратко рассмотрено, что представляют собой углеводы и как они используются. [c.308]

    Среди бактериальных клеток к созданию искусственных ассоциаций с растительными клетками наиболее способны цианобактерии. Это может быть связано с тем, что они часто вступают в симбиотические отношения с другими организмами что древние цианобактерии, вероятно, участвовали в формировании растительных клеток в процессе эволюции что цианобактерии способны выделять в среду разнообразные вещества углеводы, аминокислоты, вещества гормональной природы и другие, которые могуг быть использованы культивируемыми клетками растений. Растительные клетки способны потреблять кислород, образующийся в процессе фотосинтеза цианобактерий, а цианобактерии потребляют диоксид углерода, вьщеляемый растительными клетками при дыхании. Кроме того, азотфиксирующие цианобактерии могут накапливать азот в почве и обеспечивать до 15 % потребностей [c.191]

    Изучение физиологических процессов должно быть доведено до такой степени полноты, которая делала бы осуществимой функцию вне организма, помимо участия живой протоплазмы. В первую очередь этой цели необходимо подчинить исследования по фотосинтезу, искусственное воспроизведение которого вне зеленого листа положит начало качественно новому этапу материального существования человеческого общества. В решение этой задачи советские физиологи, стоящие на правильных методологических позициях, вооруженные всем арсеналом современных методов исследования и тесно связанные с практикой социалистического сельского хозяйства, могут и должны внести вклад, достойный нашей великой Родины. [c.15]

    Для того чтобы эффективно поглощать свет, пропускаемый окружающей средой, пигмент должен иметь цвет, дополнительный к цвету окружающей среды. Энгельман назвал это явление дополнительной хроматической адаптацией в отличие от мимикрии — цветовой адаптации, при которой организмы принимают окраску, сливающуюся с окружающей. Ольтмаис [133, 140] возражал против теории Энгельмана, полагая, что, вертикальное распределение водорослей определяется скорее интенсивностью, чем окраской преобладающего света. Этот спор продолжается свыше 50 лет и расширился от начальной проблемы распределения водорослей до выделения двух родственных проблем 1) участие фикобилинов в качестве сенсибилизаторов в фотосинтезе, без чего хроматическая адаптация водорослей не имела бы смысла, и 2) изменение адаптации окрашенных водорослей на искусственном свету. В этой дискуссии одни авторы [135, 137, 141, 153, 154, 162, 186, 187, 195, 200] поддерживали гипотезу [c.423]


    Роль фотосинтеза в решении проблемы энергообеспечения рассмотрена в разд. Ш-В. Поскольку снабжение людей продовольствием в конечном итоге зависит от роста растений, фотосинтез играет ключевую роль и в производстве пищевых продуктов. Фотосинтез — это естественный процесс, посредством которого зеленые растения, водоросли и фотосинтезирующие бактерии используют солнечную энергию для стимулирования химических реакций. Углекислый газ и вода превращаются в результате этих реакций в органические молекулы типа строительных блоков, которые используются клетками растений, функционирующими как химические фабрики, удовлетворяющие нужды растения. Ежегодно 10 т углерода превращаются в органические вещества с помощью фотосинтеза, и выяснение механизма этого процесса остается важной целью исследований. Несмотря на быстрый прогресс в данной области (см. разд. 1И-В), мы все еще далеки от возможности воспроизвести процесс фотосинтеза в лаборатории. Тем не менее химики не теряют надежды создать систему искусственного фотосинтеза, которая позволит применить солнечную энергию для [c.42]

    Аэрозольные экраны существенным образом влияют на погоду. Кроме того, они оказывают сильное влияние на фотосинтез, препятствуя поглощению солнечного света. Взвешенные частицы дыма, аэрозоли поглощают солнечный свет на 10—15%. Имеются опасения, что чрезмерное накопление аэрозолей может вызвать искусственный ледниковый период. Нельзя не упомянуть и о радиоактивных аэрозолях, представляющих чрезвычайную опасность с точки зрения заражения атмосферы. [c.611]

    Для биосинтеза белков и других сложных органических соединений требуется затрата большого количества энергии. Основными источниками энергии в растениях, как известно, являются дыхание (окислительное фосфорилирование) и фотосинтез (фотосинтетическое фосфорилирование). Между интенсивностью синтеза белков и Интенсивностью дыхания существует тесная связь в молодых органах и тканях, характеризующихся высокой скоростью биосинтеза белков, интенсивность дыхания всегда была выше, чем в более старых органах. Без доступа кислорода или -при подавлении дыхания лод действием ингибиторов синтез белков прекращался. Фотосинтез также оказывал влияние на биосинтез белков и при повышении интенсивности фотосинтеза синтез белков -в растениях усиливался. При продолжительном нахождении растений в темноте в искусственных условиях, даже когда растения снабжаются извне питательными веществами (сахарами и нитратами), распад белков преобладает над их синтезом. [c.288]

    Для очистки сточных вод служат также окислительные пруды. Это естественные или искусственные неглубокие водоемы, в которых осуществляется деструкция органических веществ аналогично процессам самоочищения в природных водах. Очистные пруды могут быть обычными и с искусственной аэрацией. В не-аэрируемых прудах окисление органических загрязнений микроорганизмами происходит за счет растворенного в воде кислорода. Их малая глубина способствует хорошему прогреванию и освещенности воды солнечными лучами, в результате чего интенсивно развиваются планктонные водоросли и донные высшие растения. Растительные организмы питаются неорганическими продуктами микробного метаболизма и, в свою очередь, снабжают микроорганизмы кислородом, образующимся в процессе фотосинтеза. В последние годы водорослям отводится важная роль в процессах самоочищения водоемов, а в ряде стран проводятся исследования по выращиванию на сточиых водах водорослей родов lorella и S enedesmus с целью получения кормового белка и биологически активных веществ [35]. Аэрируемые пруды в 5 — 10 раз эффективнее обычных. Повышение количества растворенного в воде кислорода достигается с помощью механических аэрирующих устройств. [c.116]

    Следует учесть, что зеленый лист использует на фотосинтез всего лишь около 1% падающей солнечной энергии (остальное идет на испарение воды). В перспективе надо надеяться, что искусственно эффективность эта будет повышена. Все же и при 1% эффективность фотосинтеза сейчас превышает в сотни раз все производимое человеком количество энергии и является основой существования жизни на Земле. [c.349]

    Сюда же примыкает и проблема фотохимических реакций с высоким коэффициентом полезного действии под влиянием солнечной энергии. II здесь поучительный пример дает нам природа. В растениях роль соответствующих катализаторов играют хлоропласты, запасающие. энергию в несколько квант, а затем использующие ее на процесс разложения воды и фотосинтез. Если бы нам удалось создать искусственные системы подобного тина, мы могли бы обеспечить высокий кпд процесса разложения углекислоты па СО и О2 или воды па Н2 и О2. Газы эти мы могли бы вновь соединить и воду и углекислоту в топливном элементе и таким образом превратить солнечную энергию в электрическую. Это очень интересная проблема будущего. Глубокие исследования в этом же направлении не исключают возможности путем изучения механизма работы мышц или нервов прийти к созданию соответствующих новых типов машин и счетно-решающих устройств. [c.20]


    Успешное осуществление реакции (4.4) оставило бы нам в качестве последнего этапа искусственного фотосинтеза восстанов-тение двуокиси углерода молекулярным водородом — реакцию, не требующую добавочного превращения энергии. Правда, мы еще не знаем, как ее провести в обратимой реакции, не расходуя больших энергий на активацию. [c.78]

    Полный фотосинтез, т. е. восстановление двуокиси углерода до углеводов и окисление воды до кислорода при низких температурах в отсутствие иных источников энергии, кроме видимого света, никогда не удавалось осуществить вне живой клетки. Все, что удалось сделать до сих пор, — это в лучшем случае частные успехи. Эти достижения, может быть, удастся использовать в будущем для воспроизведения фотосинтеза в искусственных условиях. [c.65]

    Первым доступным наблюдению при" помощи микроскопа результатом процесса фотосинтеза является образование в листьях растения крахмала. На хлорофилловых зернах после освещения листа солнечным или искусственным светом уже спустя несколько минут обнаруживаются наросты белого вещества, в котором, использовав йодную реакцию, нетрудно узнать крахмал. Таким образом, при помощи зеленого листа, выдержанного в темноте, можно осуществлять фотографирование, применяя лист вместо фотопластинки и проявляя его йодной водой. [c.155]

    Разность общей внутренней энергии между субстратом и продуктами фотосинтеза составляет около 112 кпал на 1 грамм-атом углерода, разность свободной энергии на несколько калорий больше (см. табл. 9). Полный искусственный фотосинтез должен заполнить этот разрыв. Однако все эксперименты, помогающие хотя бы частично уменьшить эту разность, можно считать полезными частичными решениями. [c.74]

    Была предложена искусственная модель, имитирующая процесс фотосинтеза — искусственный лист растения [14]. Светопоглощающий пигмент—тетрафенилпорфиринат цинка (2пТФП) осаждался на поверхности чистого алюминия (рис. 18.6). Носителями электронов в растворе служат ионы [Ре(СН)в] и [Ре(СМ)б] . Тетрафенилпорфиринат цинка активировался из- [c.574]

    Это определение относится к процессу, который можно назвать нормальным фотосинтезом высших растений, мхов и водорослей. В последние годы открыты некоторые важные разновидности этого процесса, встречающиеся, как правило, у пигментированных бактерий и вызываемые искусственно у некоторых водорослей. [c.35]

    Ввиду известного сходства с дыхательными ферментами (окси-редуктазами) редокс-полимеры представляют большой интерес для моделирования ферментативных систем и как возможные передатчики кислорода органам дыхания из воды. К другим перспективным областям применения их относятся искусственный фотосинтез, фиксация азота при низких температурах и давлениях, изготовление мембран, передающих электроны (электросинтез), использование в качестве антиоксидантов, производство перекиси водорода и удаление кислорода из котельной воды. Редокснты пригодны для восстановления катионов в свободные металлы или ионы с более низким зарядом, для получения иода из растворов его солей и т. д. [c.593]

    Листья многих растений совсем не содержат крахмала это наблюдение также служит веским доказательством того, что крахмал не образуется непосредственно при фотосинтезе. Известно, что крахмал реже встречается в листьях однодольных, чем двудольных растений [31]. Другим аргументом в пользу того, что крахмало-образование служит вторичным процессом, не входящим в фотосинтез, может служить способность растений превращать искусственно вводимые сахара (или им подобные соединения) в крахмал без помощи света. [c.51]

    В главе XIV мы увидим доказательства в пользу существования хлорофилл-белкового комплекса. Сохранность этого комплекса может быть необходима для фотосинтетической способности хлорофилла. Были разработаны различные методы экстрагирования этого комплекса из листьев, и оказалось, что такие экстракты имеют некоторые из свойств хлорофилла в листе (например, абсорбционный спектр, химическая устойчивость и флуоресценция). Однако и у них отсутствовала фотосинтетическая активность. Эйслер и Порт-гейм [21] сообщили, что искусственные хлорофилл-белковые комплексы, приготовленные добавлением лошадиного серума к хлоро-фильным растворам, могут восстанавливать двуокись углерода и выделять кислород на свету однако методы этих исследователей были грубы и отсутствовало детальное изложение опытов. Нет ничего удивительного в том, что хлорофилл-белковые комплексы неспособны к фотосинтезу, если вспомнить, что изолированные хлоропласты в лучшем случае сохраняют лишь часть своей нормальной фото-синтетической активности. Речь идет не о том, способны ли хлорофильные препараты к полному фотосинтезу, а о том, сохраняются ли в них какие-либо свойства, связанные с ролью хлорофилла в фотосинтезе. Как указано в главе Ш, эта роль сводится к утилизации световой энергии для переноса водородных атомов против градиента химического потенциала. Хлорофилл может это осуществлять или путем чисто физического переноса энергии к клеточной окислительно-восстановительной системе, или же, что более вероятно, прямым химическим участием в этой системе. Отсюда, следовательно, и возникает вопрос, образует ли хлорофилл in vitro окислительно-восстановительную систему, а если это происходит, то увеличивается ли при поглощении света окислительная способность окисленной формы или восстановительная способность восстановленной формы (или и то и другое). [c.73]

    Любая из реакций (4.3) — (4.6) может быть первым шагом к искусственному фотосинтезу. Для завершения процесса двуокись углерода должна быть восстановлена водородом или водородным акцептором Н . [c.75]

    На фотохимических процессах основана фотография — воздействие света на светочувствительные материалы. Широко применяются в промышленности цепные реакции фотохлорирования и фотосульфо-хлорирования, имеются промышленные способы фотохимического модифицирования полимерных пленок и волокон. Фотохимия непосредственно связана с одной из важнейших научно-технических проблем — использованием солнечной энергии. Создание искусственных систем, осуществляющих процессы, аналогичные фотосинтезу в растениях, имело бы значение, которое трудно переоценить. [c.202]

    Термин автоокисление вместо окисление молекулярным кислородом — малоудачен, но вошел во всеобщее употребление. Эта реакция могла бы быть полезной для искусственного фотосинтеза лишь в том случае, если перекись водорода могла бы восстанавливать двуокись углерода. Этот вопрос будет рассмотрен дальше н решен в отрицательном смысле. Тем не менее мы все же присоединяем уравнение (4.7) к другим формам окисления воды, так кар эту реакцию приходится учитывать, когда окисление воды происходит в присутствии воздуха. [c.75]

    Основные пути транспорта электронов в ходе первичных процессов фотосинтеза показаны на рис. 12.14. Это известная Z- xeлia-результат исследований, в которых использовались методы импульсной спектро-фотометрии, а также искусственные доноры и акцепторы электронов и специфические ингибиторы. Она дает представление об окислительновосстановительных потенциалах пигментов и переносчиков электронов и о последовательнос1 и их окисления и восстановления, но ничего не говорит о локализации этих компонентов в мембране. [c.388]

    Предполагаемая нами первичная реакция (4.9) принадлежит к тину реакций, постулируемых ван Пилем для фотосинтеза [см. уравнение (7.1)] это — фотохимическое разложение воды, причем окись цинка служит акцептором и водородных и гидроксильных радикалов. Чтобы объяснить, почему перекись водорода образуется только в присутствии кислорода, можно предположить, что кислородные молекулы выхватывают адсорбированные водородные атомы, препятствуя таким образом обратной реакции (4.9) и оставляя гидроксильным радикалам единственный путь рекомбинации в бирадикалы Н2О2. Таким образом, первичное фотохимическое разложение воды опять сводится к фотоавтоокислению но уравнению (4.7) со сравнительно слабой энергией превращения. Возникает вопрос, осуществляется ли в отсутствие кислорода полностью обратная реакция (4.9) или же некоторым водородным атомам удается рекомбинироваться в водородные молекулы, заставляя равное число гидроксильных радикалов рекомбинироваться в НаОд. Конечным результатом такой рекомбинации являлось бы сенсибилизированное разложение воды (4.4)—результат, более существенный с точки зрения искусственного фотосинтеза, чем фотоавтооксидация (4.7). [c.78]

    Таким образом, ни один из известных методов восстановления двуокиси углерода не кажется реальным для искусственного фотосинтеза. Возможно, что непосредственным субстратом восстановления служит не свободная двуокись углерода, а двуокись углерода, включенная при содействии энзиматического катализа в крупную органическую молекулу, вероятно, с образованием карбоксильной группы, согласно уравнению [c.85]

    Применение углекислоты для питания растений основано на процессе фотосинтеза. Листья растений с помощью хлорофилла поглощают углекислоту воздуха и вместе с водой перерабатывают ее в питательные органические вещества, необходимые для их развития и роста. Этот процесс сопровождается выделением кислооода, то есть происходит газообмен на основе дыхания растений. Для усиленного построения органических питательных веществ растения должны получать больше воды и углекислоты. Однако концентрация углекислоты в воздухе незначительна, количество ее, необходимое для процесса фотосинтеза, ограничи. вается 0,008—0,01%. При искусственном добавлении углекислоты и повышении концентрации ее в воздухе можно повысить интенсивность фотосинтеза в 1,5—3 раза. [c.191]

    Быстрое развитие биоорганической химии (одним из первых в этой области начал заниматься А. А. Гринберг, выполнивший в 30-х годах систематические исследования биоактивных координационных соединений кобальта) также обусловлено важной ролью, которую координационные соединения играют в таких жизненно важных процессах, как фотосинтез, дыханпе, прохождение ионов металлов через био.логическне и искусственные мембраны и др. Большой вклад в изучение мембраноактивных соединений и механизмов мембранного транспорта в клетке принадлежит школе 10. А. Овчинникова [32]. [c.51]

    Надо напомнить, что Фаминцын первым провел работы по выращиванию растений на искусственном свету и показал, что первыми видимыми продуктами фотосинтеза являются углеводы. [c.12]

    Оставим пока живую клетку и продукты, извлекаемые из нее, и рассмотрим небиохимические системы, поведение которых представляет интерес с точки зрения искусственного фотосинтеза. Сущность фотосинтеза заключается в восстановлении окислителя оксидоредукционной системы высшего потенциала (двуокись углерода— углевод) восстановителем системы значительно более низкого потенциала (кислород — вода), причем свет доставляет необходимую энергию. [c.74]

    Доказательством этого пути фиксации углекислоты в процессе фотосинтеза является, с одной стороны, наличие в фотосинтезирующих растениях всех ферментов, катализирующих реакции этого цикла, а с другой — возможность образования сахаров в искусственной среде, с ферментным препаратом, полученным из листьев, к которому добавлены некоторые кофакторы и каталитические активные вещества. При инкубации этих препаратов в присутствии СОг, АТФ, НАДФ Нг и каталитического количества рибулезодифосфата в среде накапливается сахар. [c.134]

    Пока же мы можем констатировать, что нам неизвестна ни одна реакция двуокиси углерода иди карбоксила in vitro, которую можно было бы назвать обратимым (или почти обратимым) восстановлением двойной связи С = 0 до одинарной связи СН—ОН. Исследование возможностей такого восстановления очень важно для изучения искусственного фотосинтеза. [c.86]

    В этом разделе описываются исследования, в которых искусственный фотосинтез трактуется как установленный факт. В этих исследованиях обычно применялось освещение растворов двуокиси углерода в присутствии различных сенсибилизаторов и затем ведись поиски следов формальдегида или других органических соединений с той же горячностью, с какой в свое время алхимики стремились обнаружить золото на дне тиглей. Чаще всего не вводилось никакого специа.1ьного восстановителя для восстановления двуокиси углерода. Уаверждение, что восстановителем является вода, делалось без каких-либо попыток доказать это констатацией образования кислорода. [c.89]

    Прямое фотохимическое разложение воды разрешает значительную часть трудностей, связанных с искусственным фотосинтезом, так как оно накопляет энергию и выделяет кислород. Однако фотохимическое разложение воды не разрешает всех трудностей, Tais как ни водородные молекулы, ни водородные атомы не могут восстанавливать двуокиси углерода. Реакции между молещлярним водородом и двуокисью углерода будут подробнее рассмотрены на стр. 89. Что касается атомного водорода, то Хартек [62] показал, что доступ водородных атомов к двуокиси углерода не дает ничего, кроме следов формальдегида. [c.76]

    Дхар и Рам [152] обнаружили в дождевой воде (йодным титрованием)- от 1,5 1О7З до 1 10-2% формальдегида, причем большие величины подучались после длинных периодов солнечного освещения. Они предположили, что фотохимическое образование формальдегида происходит или на уровне образования озона, или выше его (око-то 50 км над земной поверхностью), так как ни один из лучей с длиной волны < 290 M J. не может проникнуть ниже этого слоя. С точки зрения искусственного или естественного фотосинтеза, протекающего в обычных условиях, совершенно безразлично, могут или не могут образоваться следы формал ьдегида при освещении ультрафиолетовыми лучами. В оценке фотохимических реакций надо иметь в виду, что энергия, доставляемая одним квантом, особенно квантом ультрафиолетового света, значительно больше энергии активации, потребной для значительной части, если не для всех химических реакций. [c.88]

    Двуокись углерода в течение нескольких часов пропускалась в виде пузырьков через освещенные сосуды, содержащие эти порошки в виде водных суспензий. Затем раствор отделялся от порошков и выпаривался. Получался смолистый осадок, дававший некоторые реакции на альдегиды и сахара (восстановление раствора Бенедикта, проба Молиша, проба Рубнера и образование оза-зонов). Карбонаты быстро теряли свою каталитическую активность Бэли объясняет это окислением кислородом, образованным при фотосинтезе (ни разу не делалось попытки прямого определения образования кислорода). Выход искусственных углеводов , полученных Бэли и Дэвисом [130], доходил до 75 лг за 2 часа в сосуде с поверхностью около 300 т. е. был приблизительно равен выходу естественного фотосинтеза равной площади, покрытой растительностью . Бэли и Худ [136] обнаружили, что скорость искусственного фотосинтеза возрастает между 5 — 31° и уменьшается между 31—41°, подобно скорости естественного фотосинтеза. [c.91]

    Результаты, полученные с этими катализаторами, не дали ничего нового. 10—20 г катализатора взбалтывались в 1,5 л свободной от воздуха и насыщенной углекислотой воды при 30 и освещались в течение 2 час. 250 вт дампами. Освещенная жидкость после фильтрования давала положительную реакцию Молиша при насыщении сернистым ангидридом. Если раствор стоял в течение 2 час. или нагревался до 60°, реакция была отрицательной это было принято за доказательство неустойчивости первого продукта искусственного фотосинтеза. При выпаривании жидкости получался беловатый порошок, который содержал органическое вещество, что было доказано обугливанием ВО мг этого вещества, собранного в результате нескольких облучений, после микросожжения дали лишь следы двуокиси углерода и воды. Кроме того, осадок переносился в малое количество воды и подвергался действию така-диастаза при 37° в течение 2 час. Полученный таким способом продукт после прибавления фелинговои жидкости дал 7—8 мг закиси меди. Это расценивается как доказательство того, что белый [c.91]

    Отказываясь придавать значение данным Дхара с точки зрения фотосинтеза, мы должны принять во внимание не только опасность загрязнений и вообще их неудовлетворительную экспериментальную технику, но также и общее положение (сформулированное на стр. 88), что поскольку квантовые выходы были чрезвычайно малыми (порядка 10" или Ю ), постольку возможно было случайное образование следов органических веществ в результате фотоокислепия. Это приложимо не только к прямому действию ультрафиолетового света, но даже и к сенсибилизированным реакциям, происходящим при сравнительно небольших квантах видимого света. В одном случае на миллион абсорбционных актов два фотона могут попасть на соответствующую молекулу или две возбужденные молекулы могут столкнуться и обменяться энергиями, получив достаточно энергии для образования свободного атома или радикала. Случайности такого рода могут вызвать образование небольшого количества молекул формальдегида в карбонатных растворах, подвергнутых продолжительному освещению видимым светом. Отличительной чертой естественного фотосинтеза является накопление энергии с эффективностью, далеко превосходящей все объяснимое по статистическим соображениям. Пока мы не сумеем в этом отношении подражать природе, мы не имеем права говоритъ об искусственном фотосинтезе , даже если бы удалось получать следы формальдегида продолжительным освещением растворов карбонатов. [c.94]

    Опыты Ваз а. Остается рассмотреть ряд работ Баура и сотрудников, посвященных искусственному фотосинтезу. Во многих отношениях они имеют преимущество перед опытами Бэли и Дхара. К сожалению, приверженность Баура к странной теории — сведению всей фотохимии к электрохимии — делает затруднительным чтение его работ (стр. 95). Разнообразие систем, изученных Бауром и его сотрудниками, производит благоприятное впечатление, и результаты их всегда излагались самым подробным образом. Тем не менее мы не думаем, что Бауру удалось достигнуть искусственного фотосинтеза. Кроме одной очень сложной системы (ацетатный шелк — хлорофилл — цетиловый спирт), освещение которой будто бы дало целых 20 молей формальдегида на моль наличного хлорофилла, по суще- ству во всех остальных опытах формальдегид получался в количествах, примерно эквивалентных количествам введенных сенсибилизаторов-красителей и очень небольших по сравнению с прочими органическими компонентами реагировавших систем. Предположе- [c.94]

    Букач [256] предлагает следующую схему этого процесса. Возбужденные молекулы хлорофилла или окисляют воду до перекиси, или восстанавливают двуокись углерода до формальдегида. В присутствии вспомогательной окислительно-восстановительной системы аскорбиновая кислота — дегидроаскорбиновая кислота окисленный хлорофилл восстанавливается аскорбиновой кислотой или восстановленный — окисляется дегидроаскорбиновой кислотой таким путем возобновляется исходное состояние, и система снова готова для следующего цикла. В главе IV мы упоминали опыты по искусственному фотосинтезу, которые проводились Букачем ]256] на основе [c.283]

    У альпийских растении обнаруживается минимум хлорофилла в полдень и максимум утром, в то время как равнинные растения содержат больше хлорофилла в полдень. Зейбольд [223] сомневается в правильности измерений Букача ввиду их противоречия с выше упомянутыми данными Вильштеттера и Штодя. Вендедь отрицает, что такое противоречие существует. Он утверждает, что дневяоп ритм может наблюдаться и в том случае, когда растения находятся в искусственной темноте. Таким образом, это явление, если оно вообще реально, не находится в непосредственной связи с фотосинтезом, а представляет пример дневной периодичности биохимических процессов и не может быть объяснено в рамках простых фото- [c.422]


Смотреть страницы где упоминается термин Фотосинтез искусственный: [c.74]    [c.262]    [c.35]    [c.89]    [c.93]    [c.99]    [c.313]   
Фотосинтез 1951 (1951) -- [ c.74 , c.75 , c.78 , c.89 , c.99 ]

Физиология растений (1989) -- [ c.12 , c.450 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Фотосинтез



© 2025 chem21.info Реклама на сайте