Воды определение в трихлориде

Для определения содержания воды в трихлориде мышьяка предложено несколько методов [123, 759]. По одному из них [759], воду определяют по содержащемуся в ней кислороду радиоактивационным методом, используя реакцию [c.192]

Определение содержания растворимого вольфрам а. Навеску почвы 20 г, просеянной через сито с ячейками 1 мм, помещают в колбу вместимостью 250 мл, приливают 100 мл дистиллированной воды, кипятят 45—60 мин и фильтруют. Переносят 5—10 мл фильтрата в мерную колбу вместимостью 50 мл, доводят объем до 20 мл 2%-ным раствором гидроксида натрия, прибавляют 10 мл хлороводородной кислоты пл, 1,19 г/см и 1 мл раствора роданида аммония. Смесь перемешивают, добавляют по каплям раствор трихлорида титана до исчезновения красной окраски и еще 3—4 капли. Доводят объем до метки разбавленной (1 1) хлороводородной кислотой и измеряют оптическую плотность при Я = 460 нм по отнощению к воде. Содержание вольфрама в пробе находят по градуировочному графику. [c.310]

Существование нескольких форм гидратированных хлоридов хрома(1П) объясняют следующим образом. В соли темно-зеленого цвета ионизована лишь одна треть содержащегося в ней хлора, что было установлено с помощью определения электропроводности, а также при осаждении хлора ионами серебра. Над серной кислотой в эксикаторе соль теряет только две молекулы воды, следовательно, остальные четыре комплексно связаны. Поэтому темно-зеленый, светло-зеленый и фиолетовый гексагидрат трихлорида хрома должен иметь следующий состав (по Вернеру) [c.644]

Трихлорид железа-исходное в-во для получения др. соед. Fe, хлорирующий агеит компонент тонирующих р-ров в фотографии, коагулянт при очистке воды протрава прн крашении тканей, катализатор и реагеит в орг синтезе компонент р-ров для электрохим. окрашивания А1, травления печатных плат, реагент для обнаружения S N , Sn , HjOj, для определения фенолов и енолов. [c.138]

Другие цветные реакции. Витамины О дают хорошо различимую окраску со многими кислотными реагентами, большинство из которых неспецифичны. Пентахлорид сурьмы (20%-ный раствор в СНС1з) -очень чувствительный реагент для хроматографического определения (коричнево-синяя окраска). Пятна коричневого цвета образуются также при использовании 33%-ного раствора трихлорида висмута в этаноле или 15%-ного раствора силиковольфрамовой или фосфорновольфрамовой кислоты в этаноле. Диметил-и-фенилендиамин в воде дает синюю окраску. После опрыскивания подходящим реагентом хроматограмму обычно прогревают в течение некоторого времени при 60°С. Предел обнаружения 1 мкг. [c.423]

Обсунедаемый радиоизотопный метод с применением трития был использован для определения содержания воды в жидком трихлориде мышьяка, находящемся в равновесии с растворами соляной кислоты различной концентрации (от О до 12,5 М) [418]. ] адо признать, что немногие из рассмотренных ранее методов определения воды пригодны для этой цели, учитывая легкость гидролиза трихлорида мышьяка. [c.179]

Содержание активного кислорода определяют, как и в случае перекиси водорода, либо раствором перманганата калия, либо иодометрическим путем, либо трихлоридом титана по Moser и Seeling y. Чтобы по возможности избежать потери кислорода при растворении перкарбоната, необходимо растворять в ледяной воде. Совершенно избежать потери кислорода можно лишь при газообъемном определении, [c.110]

Ход анализа. Определение общего содержания вольфрама. Пробы почвы высушивают до воздушно-сухого состояния, тщательно перемешивают, просеивают череэг сито с отверстиями диаметром 0,2 мм. Для анализа способом квартования отбирают навеску 1 г и сплавляют с 10 г гидроксида натрия (плавленного) в тиглях 45 мин при 500—600 °С. Плав выщелачивают в горячей воде, добавляют 30%-ный раствор пероксида водорода и кипятят до удаления пероксида водорода. Раствор переводят в мерную колбу вместимостью 100 мл и фильтруют. Переносят 5 мл фильтрата в мерную колбу вместимостью 50 мл, прибавляют 15 мл 2%-ного раствора гидроксида натрия, 10 мл хлороводородной кислоты пл. 1,19 г/см и 1 мл 50°/Ь-ного раствора роданида аммония. После тщательного перемешивания при постоянном встряхивании добавляют по каплям раствор трихлорида титана до исчезновения красной окраски роданида железа и дополнительно избыток (3—4 капли). После восстановления раствор в колбе доводят до У1 тки хлороводородной кислотой (1 1), перемешивают п через 10 мин из- [c.309]

Содержание кремния в некоторых полупроводниковых материалах очень мало, поэтому при анализе сурьмы, галлия, индия и таллия [148] предварительно отделяют основные компоненты, а затем определяют кремний в виде синего кремнемолибденового комплекса после экстракции его изоамиловым спиртом. При этом сурьму отгоняют в виде трехбромистой, отделяют галлий в виде оксихино-лината, индий в виде трихлорида, а таллий в виде окиси. При определении кремния в силуминах в качестве восстановителя применяют эйконоген —ЭХТ-кислоту [149]. Рекомендовано при определений кремния в чистой меди [150] применять раствор молибдата аммония с определенным значением pH. Разработаны методы определения кремния в продуктах цинкового производства [151] и экстракционно-фотометрический метод определения кремния в ниобии, тантале [152] и металлическом никеле [153]. Экстракцию проводят н-бутанолом, хотя удобнее применять изоамиловый спирт. Экстракция применена также при определении кремния в чистой воде [154], в морской воде [155], в железе и стали [156], в хроме высокой чистоты [157], в плавиковом шпате [158] и других объектах. [c.128]

Пиккарди впервые отметил определенную связь между активностью Солнца и некоторыми изменениями свойств воды [2]. Обнаружилось статистически достоверное совпадение между вспышками на Солнце и скоростью оседания в воде мельчайших частиц оксихлорида висмута (получаемых гидролизом трихлорида висмута). Регулярные опыты по онределенной методике проводились во Флоренции ежедневно в течение 10 лет. Всего было сделано более 250 тыс. наблюдений. Множество аналогичных опытов было поставлено в Брюсселе, Вене, Капруне и других мо- [c.5]