Висмут оксихлорид

Оксихлорид висмута получают путем гидролитического разложения хлорида висмута (П1) [c.195]

Оксихлориды висмута и сурьмы(III) и (V) растворяются в концентрированной хлороводородной [c.553]

Примечание. Этот метод вполне специфичен для висмута и может применяться в присутствии щелочных и щелочноземельных металлов, железа, марганца, хрома, никеля, кобальта, алюминия, цинка и меди. Если присутствует олово, надо прибавить по 2 г винной кислоты на каждые 75 мл раствора и принять меры (устанавливая соответственно кислотность раствора), чтобы не выпал кислый тартрат калия. В присутствии ртути, кадмия или большого количества цинка надо также прибавить винную кислоту, перенести осадок при помощи горячей воды в стакан, прокипятить несколько минут, чтобы гидролиз прошел полностью, профильтровать через тот же фильтр и промыть горячей водой. Осадок (оксихлорид висмута) снова растворяют в горячей 1 н, соляной кислоте, содержащей 10% бромида калия, и после прибавления 30%-ного раствора бромида калия, как описано выше, снова осаждают в виде хромового комплекса. [c.219]

Комплексные оксихлориды, содержащие висмут, щелочные и щелочно-земельные металлы, хлор и кислород, были синтезированы, структурно охарактеризованы, испытаны в качестве катализаторов окислительной дегидрогенизации этана с образо- [c.284]

Рис. 36. Влияние степени экранирования водной системы от внешних наводок на разброс данных о скорости оседания в воде золя оксихлорида висмута.

Соляная кислота, входящая в состав реагентов, осаждает одновалентную ртуть и серебро в виде хлоридов, а также висмут и трехвалентную сурьму в виде оксихлоридов. Свинец при высокой концентрации также осаждается в виде хлорида, но снова растворяется при комнатной температуре при разбавлении до 400 мг л и, таким образом, не мешает определению. Ионы хлороплатината, трехвалентных железа и золота и метаванадата осаждаются а-нафтиламином, и поэтому их присутствие недопустимо. [c.129]

При облучении азотнокислого цинка нейтронами получается Си и Си . Соль растворяю т в подкисленной воде и адсорбируют на свежеосажденном сернистом висмуте. Осадок растворяют в азотной кислоте и выпаривают досуха. Остаток после выпаривания растворяют в соляной кислоте и аммиаком в избытке высаживают оксихлорид висмута. Радиоактивная медь остается в растворе. [c.274]

В концентрированной кислоте оксихлориды висмута и сурьмы и хлориды серебра, ртути (I) и свинца растворяются с образованием комплексных соединений, например [c.20]

Ряд реагентов образует летучие хлориды, а они частично или полностью улетучиваются из горячих солянокислых растворов. К таким соединениям относятся трихлориды мыщьяка и сурьмы, тетрахлориды олова(IV) и германия(IV), хлорид ртути(II). Из указанных растворов способны в некоторой степени улетучиваться также оксихлориды селена и теллура. В присутствии хлорид-ионов некоторые другие элементы также улетучиваются из горячих концентрированных растворов хлорной и серной кислот. К ним относятся висмут, марганец, молибден, таллий, ванадий и хром. [c.224]

Примечание 1. Осадок хлоридов подгруппы серебра при общем систематическом анализе может содержать оксихлориды висмута и сурьмы, серу, сульфиды мышьяка, сурьмы и олова, кремневую и вольфрамовую кислоты. Эти вещества затрудняют открытие катионов подгруппы серебра. Оксихлориды висмута и сурьмы растворяются в НС1, серу удаляют из осадка, обрабатывая последний сероуглеродом (осадок предварительно пропитывают спиртом, так как вода препятствует смачиванию ссадка сероуглеродом). Осадок, содержащий сульфиды, кремневую и вольфрамовую кислоты, подвергают дальнейшей обработке согласно указаниям о переведении в раствор нерастворимых веществ (стр. 625). [c.460]

Осадок, полученный ио описанному выше методу, может соде р-жать немного сурьмы и висмута, а также все золото, первоначально присутствовавшее в растворе. Соосаждение сурьмы предупреждают добавлением перед обработкой сернистым газом винной кислоты последняя не мешает осаждению селена и теллура. Если содержание висмута велико, то он может быть предварительно удален в большей или меньшей степени в виде оксихлорида частичной нейтрализацией и разбавлением раствора. Сурьма и висмут могут быть отделены от осажденных селена и теллура повторным осаждением для этого промытый осадок растворяют в соляной кислоте, содержащей бром, как описано в Н (4) полученный раствор разбавляют в 2—3 раза водой и вновь насыщают сернистым газом. Об отделении золота см. Е. Отделение селена от теллура см. О. [c.276]

Бромистый бериллий Карбид бериллия. Хлористый бериллий Фтористый бериллий йодистый бериллий Окись бериллия. Сернистый бериллий Сернокислый берилли Бромистый висмут. Хлористый висмут. Фтористый висмут, йодистый висмут. Окись висмута. , Гидрат окиси висмут Оксихлорид висмута Сернистый висмут. Четырехбромистый уг [c.29]

Хлорид висмута, оксихлорид висмута и хлоровисмутаты. Хлорид висмута Bi lg был получен еще Бойлемг [при нагревании висмута с хлоридом ртути(П)]. Для его приготовления лучше всего растворить окись висмута в соляной кислоте или металлический висмут в царской водке и после упаривания перегнать остаток без доступа воздуха. Хлорид висмута представляет собой белоснежную кристаллическую, на влажном воздухе расплывающуюся массу (удельный вес 4,6 температура плавления 232° температура кипения 447°). [c.730]

Оксихлорид висмута BiO l — белый малорастворимый в воде порошок, но хорошо растворимый в кислотах. [c.195]

Физическое серебряное проявление фотослоев, содержащих оксибромид BiOBr и оксихлорид ВЮС1, а также оксикарбонат (В10)2С0з, при действии УФ-облучения позволяет получить высокую чувствительность порядка 10 —10 Дж/см, при максимальной оптической плотности 1,0—1,1 и коэффициенте контрастности 0,7—1,5. Физическое медное проявление сопровождалось сильным вуалеобразованием вследствие неизбирательного восстановления в сильнощелочной среде, тогда как проявление в кислых средах приводило к резкому снижению чувствительности. Устранение вуали при одновременном повышении чувствительности на 1—2 порядка в сравнении с физическим серебряным проявлением достигается при комбинированном серебряно-медном проявлении фотослоев, содержащих оксибромид висмута [306, 307]. [c.289]

Фотослои с оксигалогенидами висмута оксифторидом, оксихлоридом и окси-бромидом, а также с некоторыми солями органических кислот тартратом, цитратом, оксалатом и ацетатом, — при химическом проявлении позволяют достигнуть светочувствительности на уровне 10" —10" Дж/см в УФ-области и 10 —10 лк с в видимой области. Квантовый выход фотографического процесса на слоях с одним из самых светочувствительных соединений висмута — оксибромидом — составляет 10 при X = 365 нм. Столь высокое химическое усиление действия света за счет восстановления кристаллов оксибромида висмута нехарактерно для других несеребряных систем. Фотослои в виде дисперсии смеси оксихлорида и оксибромида висмута в поливиниловом спирте, сенсибилизированном до экспонирования водным раствором нитрата серебра, при проявлении в универсальном проявителе фотопленок и фотобумаг позволил бы получить светочувствительность на уровне 510 Дж/см [304]. [c.289]

Светочувствительность оксихлорида висмута зависит от pH раствора, в котором осуществлялся гидролиз хлорида висмута. Это установлено в опытах с фотослоями в виде бумажных подложек, на которые наносились продукты гидролиза, т.е. в отсутствие связующего. Когда жидкая фаза над выпавшим осадком оксихлорида висмута имела pH 1, гуодукт гидролиза начинал темнеть при энергетической освещенности 6,5-10 Вт/см через несколько секунд. Тщательно отмытый оксихлорид висмута с показателем pH жидкой фазы над осадком, равным 7, в тех же условиях давал аналогичное потемнение после нескольких минут облучения. Оксигалогениды висмута могут быть спектрально сенсибилизированы органическими красителями. Квантовый выход сенсибилизированного фототока составил 0,01—7 % [312]. [c.290]

Отделение висмута. Отделение висмута должно предшествовать отделению меди электролизом и желательно также — выделению свинца в виде сульфата, потому что висмут частично осаждается электролизом вместе с медью и при некоторых условиях может загрязнить осадок сульфата свинца. Осаждение висмута в виде оксибромида и оксихлорида висмута является лучшим методом отделения небольших количеств висмута от свинца и кадмшс. Большие количества висмута могут быть отделены в виде оксибромида или в виде основного нитрата. Каждый из этих методов может также служить для отделения висмута от меди, но для этой цели обычно применяется осаждение карбонатом аммония. (Описание этих методов см. в гл. Висмут , стр. 269.) [c.94]

Водой хлорид висмута гидролизуется с образованием оксихлорида висмута BiOGl. Он образует белый кристаллический порошок уд. веса 7,72, который при нагревании окрашивается от желтого до коричневого цвета, а при охлаждении опять становится почти бесцветным. Под действием света он ностепенцо темнеет. То же явление наблюдается и для хлорида висмута но у Него коричневая окраска постепенно исчезает в темноте, тогда как у оксихлорида висмута она сохраняется. [c.730]

Если хлорид висмута долго нагревать в ампуле с металлическим висмутом, то образуется дихлорид висмута Bi 2 в виде очень гигроскопической черно-коричневой кристаллической массы. Он образуется также в качестве промежуточного продукта при медленном действии хлора на висмут при обычной температуре. Водой дихлорид разлагается с выделением оксихлорида висмута BiO l. [c.730]

Раствор висмута, свободный от заметных количеств олова иг сурьмы, осторожно нагревают и свободную кислоту нейтрализуют аммиаком до появления слабой опалесценции. Подкисляют 1—3 мл разбавленной соляной кислоты и осторожно перемешивают. Затем смесь оставляют на час на кипящей водяной бане и образующийся оксихлорид висмута отфильтровывают через взвешенный тигель Гуча. Его сушат при 100° С и взвешивают в виде хлористого висму-тила (BiO l-0,8024 = Bi). В. Ф. С. Картрайт [14] показал, что при медленном гидролизе формиата висл1ута с мочевиной образуются плотные, легко фильтрующиеся осадки, которые фактически свободны от свинца, присутствующего в растворе. К 200 мл раствора добавляют 2,5 мл муравьиной кислоты, 10 г мочевины и 1—2 капли индикатора бромкрезолового зеленого. Индикатор при pH = 5 приобретают сине-зеленую окраску, что указывает на полное осаждение. Осадок фильтруют, промывают, сушат при 105—110° С, хорошо прокаливают и для получения постоянной массы нагревают до 500° С (1 мг окиси висмута эквивалентен 0,8970 мг висмута). [c.117]

Выпавший бесцветный мелкокристаллический осадок основ юй соли В10С1 отфильтровывают, промывают спиртом и высушивают при 50—60° С. На воздухе оксихлорид висмута устойчив. [c.262]

Оксигалогениды мышьяка, сурьмы и висмута представляют собой твердые веш ества со слоистой структурой. Например, оксихлорид сурьмы SbO l состоит из бесконечных слоев состава (SbeOe l4) , связанных между собой через хлор-ионы. [c.310]

А. М. Опалинской и Л. П. Агуловой [140]. Они изучали действие электромагнитной обработки воды полями невысокой напряженности на скорость оседания в ней частиц оксихлорида висмута (тест Пиккарди). Установлена зависимость эффекта от частоты электромагнитного поля, причем для данного случая максимум наблюдается в области инфранизких частот. [c.118]

Смотреть страницы где упоминается термин Висмут оксихлорид: [c.44] [c.100] [c.100] [c.56] [c.42] [c.653] [c.214] [c.552] [c.284] [c.285] [c.317] [c.318] [c.9] [c.110] [c.128] [c.123] [c.262] [c.195] [c.159] [c.9] [c.105] [c.106] [c.163] [c.522] [c.300]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология