нитрозо нафтолом оксимами

Нафтохинон-2-оксим таутомерен 2-нитрозо-1-нафтолу, а [c.447]

Нафтохинон-1-оксим (т. пл. около 112°С, разл.) таутомерен 1-нитрозо-2-нафтолу, но существует в растворе почти исключительно в форме хинона (стр. 447). Способ его производства был описан выше (как стадия получения 1-амино-2-нафтол- [c.449]

Нафтохинон-2-оксим (т. пл. 162—164 °С, разл.) таутомерен 2-нитрозо-1-нафтолу. Он несколько летуч с водяны.м паром (ср. с 4-нитрозо-1-нафтолом). Получается действием солянокислого гидроксиламина иа 1,2-нафтохинон или на [c.450]

Оксим (таутомерен 1-нитрозо-2-нафтол-6-сульфокислоте) получается нитрозированием 2-нафтол-6-сульфокислоты при [c.463]

Окси-1-нафтойная кислота разлагается при температуре плавления на -нафтол и СОг, а ее мононатриевая соль неустойчива в горячем растворе. О превращении натриевой соли 3 соль 3,2-изомера см. стр. 497—500. При действии азотистой кислоты 2-окси-1-нафтойная кислота превращается в 1-нитрозо- [c.502]

Определение осаждением другими органическими реагентами. Число других органических реагентов, предложенных для весового определения урана, достаточно велико, поэтому подробное изложение методов определения урана с их применением здесь невозможно. Это тем более не представляется необходимым вследствие того, что подавляюш,ее большинство их ведут себя, подобно многим из уже описанных. Так, например, изонитрозо-М-фенил-З-ме-тилпиразолон осаждает уран (VI) из растворов солей уранила в виде красно-оранжевого осадка [615] в тех же условиях, что и а-нитрозо-Р-нафтол. 1-Нитрозо-2-окси-3-нафтойная кислота [445] количественно осаждает уран (VI) из растворов с pH 3,4—4,5. Осадок высушивают при 120° и взвешивают в виде Н2 иОа[С ц Н50(Ы0)С00]з или прокаливают до закиси-окиси урана. [c.76]

Humposo-R-соль (1-нитрозо-2-окси-3,6-нафталин-динатрийсульфонат) — важный колориметрический реактив для определения кобальта (стр. 371) он используется также для определения железа(П), с которым дает зеленое окрашивание в щелочной среде. Медь и никель при рН< 7 дают яркие желтокоричневые окраски. Реакции нитрозо-К-соли подобны реакциям нитрозо-нафтола, за исключением того, что комплекс является анионом и поэтому не может быть экстрагирован органическими растворителями. [c.178]

НИТРОЗО-2-НАФТОЛ (а-нитрозо-З-нафтол 1,2-наф-тохинон-1-оксим 1-нитрозо-2-нафталенол), желтые крист. tnn 112 С р-римость в воде 0,02%, в СП.—2,4%, хорошо раств. в эф-, водных р-рах щелочей. Получ. нитрозированием -нафтола. Примен. в производстве нитрозокрасителей, напр, протравного зеленого Бс реагент для экстракционно-фотометрич. определения Со(П1) и Rh(ni) (пределы обнаружения соотв. 0,005 и [c.385]

Сульфид-ионы разрушают комплексные соединения меди(П) с 1-фенилтиосемикарбазидом [224] или а-нитрозо-р-нафтолом [223], серебра с тиофлуоресцеином [1439], палладия(П) с 8-окси- или [c.24]

Азокрасители с нафтолом или нафтиламином в качестве азосоставляющей, также нитрозонафтолы с соответственным положением азо- (N= N) и нитрозо- (изонитрозо-) групп по отношению к амино- (соотв. окси-) группам ведут себя в реакции с кислыми солями сернистой кислоты совершенно подобно сульфокислотам нафтиламинов, соотв. сульфокислотам нафтолов, образуя в результате взаимодействия продукты присоединения кислой соли сернистой кислоты к нафтольным соединениям. Таким образом реакционными оказываются I, II [X = N NR, N0, ( NOH), SO3H] и нереакционными— III 1 ) [c.241]

НИТРОЗО-2-НАФТОЛ (а-нитрозо-Р-нафтол 1,2-наф-тохинон-1-оксим 1-нитрозо-2-нафталенол), желтые крист. л 112 С р-римость в воде 0,02%, в [c.385]

Такое различие в характере электродной реакции, очевидно, может быть объяснено тем, что бензоидная форма а-нитрозо-р-нафтола, характерная для кислых растворов, восстанавливается с участием двух электронов и двух протонов до l-N-гидpoк илaми-но-Р-нафтола с последующим превращением его в 2,4-диокси-а-нафтиламин. Хиноидная же форма а-нитрозо-[В-нафтола, характерная для щелочной среды, сначала восстанавливается с участием двух электронов и двух протонов до 1-К-гидроксиламинО Р-нафтола, который затем восстанавливается до 2-окси-а-нафтил-амина с затратой еще двух электронов и двух протонов. [c.187]

Больпюе практическое значение получило использование кислых солей сернистой кислоты для восстановления и одновременного сульфирования в производстве 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты. Исходным материалом здесь служит нитрозо-S-нафтол (нафто-хинон-1,2-оксим-1). При действии на него бисульфитом сначала образуется продукт присоединения NaHSOs, из которого вторая глолекула бисульфита образует уже 1,2-аминонафтол-4-сульфо-кислоту [c.272]

Н а ф т о л, впервые полученный Б. С. Майкопаром в 1869 г., является очень важным промежуточным продуктом в синтезе азокрасителей, так же как и получаемые из него сульфокислоты и особенно одна из его карбоновых кислот, именно 3-карбоновая (2-окси-3-нафтойная) кислота — исходный материал для получения азотолов, применяемых для холодного крашения. При производстве -нафтил-амина и получаемых из него двух дисульфокислот (5,7- и 6,8-) и двух сульфокислот аминонафтолов (так называемых И-кислоты и у-кис-лоты, применяемых в производстве азокрасителей) также используют -нафтол как исходное вещество. Из [ -нафтола получают и некоторые другие соединения, например применяемый как краситель нитрозо-р-нафтол и важный для протравных азокрасителей промежуточный продукт 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоту. Кроме того, производные -нафтола находят применение в медицине. [c.346]

Лишь в самое последнее время начали использовать некоторые реакции, происходящие в различных смесях вода -Ь ацетон, вода-Ь спирт и т. п., например реакции образования дитизонатов и комплекса меди с дихинолилом . Упомянем еще реакции никеля, кобальта и цинка с диметилглиоксимом, дитизоном, окси-ном и 1-нитрозо-2-нафтолом и реакции цинка, ртути и меди с дитизоном , проводимые в смеси бензола с метанолом. [c.619]

Тринитро-1-нафтол (т. пл. 190°С, разл.) получается при гидролизе 2,4,5-тринитро-1-нафтиламина кипящим растворол едкого натра при нагревании 4,5-динитро-1-нафтола с азотной кислотой при кипячении 1-хлор-2,4,5-тринитронафталина с разбавленным раствором едкого натра (см. ниже 2,4,8-три-питро-1-нафтол) при обработке 5-нитро-1,4-нафтохинон-4-окс 1-ма (5-иитро-4-нитрозо-1-нафтола) 50%-ной HNO3 на холоду- нли при нагревании его с разбавленной азотной кислотой . При нитровании 2,4-динитро-1-нафтола нитросмесью (10 дней)- [ЛИ азотной кислотой в СН3СООН на холоду получается смесь [c.326]

Такого рода реакции указывают на высокий энергетический, уровень К2-нафтохинонор,ой структуры н па легкость се тауто-меризации в 1,4-нафтохиноновые производные. 1-Оксим (таутомерен 1-нитрозо-2-нафтол-4-сульфокислоте). получается действием HNO2 на 2-нафтол-4-сульфокислоту . При кипячении с 2%-ным водны.м раствором NaOH сульфогруппа замещается гидроксильной группой. 2-Оксим (таутомерен 2-нитрозо-1-наф-тол-4-сульфокислоте) получается иитрозированием 1-иафтол- [c.463]

Нафтохинон-2,5-дисульфокислота. 4-Оксим этой кислоты (таутомерен 4-нитрозо-1-нафтол-2,5-дисульфокислоте), по имеющимся в литературе сведениям, получается в качестве основного продукта при кипячении калиевой соли 8-нитронафталин-1,6-дисульфокислоты с очень концентрированны.м раствором NaOH . П ри обработке Na/Hg оксим превращается в 4-амино-1-нафтол. [c.464]

Окси-2-нафтойная кислота сочетается с диазотированными аминами в положение 4 при сочетании с двумя молекулами диазотированного анилина образуется 2,4-бис-бензолазо-1-иаф-тол с элиминированием карбоксильной группы. При сульфировании олеумом получается 4-сульфо-, а затем 4,7-дисульфокпс-лота, а лри нитрозировании элиминируется карбоксильная группа и образуется 2-нитрозо-1-нафтол. [c.508]

Смотреть страницы где упоминается термин нитрозо нафтолом оксимами: [c.30] [c.133] [c.1946] [c.1946] [c.94] [c.168] [c.168] [c.23] [c.84] [c.284] [c.830] [c.84] [c.168] [c.374] [c.139] [c.285] [c.455] [c.23] [c.272] [c.455] [c.322] [c.324] [c.398] [c.447] [c.463] [c.464]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология