Углеводороды алифатическое разделение

III. КОНЦЕНТРИРОВАНИЕ ГАЗООБРАЗНЫХ АЛИФАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ И РАЗДЕЛЕНИЕ ИХ НА ФРАКЦИИ ПО ЧИСЛУ АТОМОВ УГЛЕРОДА ПРИ ПОМОЩИ МАСЛЯНОЙ АБСОРБЦИИ ПОД ДАВЛЕНИЕМ (КОМПРЕССИОННО-АБСОРБЦИОННЫЙ МЕТОД) [c.165]

Используя разнообразные методы разделения исходных материалов, а также наиболее современные процессы их переработки, получают важнейшие соединения, являющиеся непосредственным сырьем органического синтеза синтез-газ (смесь СО и Н2) насыщенные алифатические углеводороды (от метана до пентанов) индивидуальные моноолефины (от С2 и выше) и их смеси диолефины бутадиен, изопрен и др. ацетилен ароматические углеводороды бензол, толуол, ксилолы и пр. [c.161]

Полный анализ циклических углеводородов нефтяного нро-исхождения с т. кип. выше 150° С, без предварительного упрощения состава смеси при помощи термодиффузии [17] или других соответствующих методов, становится уже затруднительным. Типичный вид хроматограммы смеси таких нафтенов приведен на рис. 91, а (см. стр. 324). Как видно из рисунка, анализируемая смесь представлена слишком большим числом индивидуальных углеводородов, делающих разделение их практически невозможным. В то же время анализ даже более высококинящих нефтяных фракций, представленных меньшим числом соединений (например, анализ углеводородов алифатического ряда), с технической стороны затруднений не вызывает [49]. [c.338]

Разделение смол селективными растворителями не является удовлетворительным методом их химической классификации. Элементарные составы разделенных этим способом фракций смол мало отличаются друг от друга. Полученные таким путем нейтральные смолы образуют с нефтепродуктами истинные растворы. Асфальтены дают в этих же условиях коллоидные растворы или суспензии. Они лиофильны по отношению к ароматическим углеводородам и лиофобны по отношению к углеводородам алифатического строения. Степень дисперсности асфальтенов зависит от химического состава углеводородной смеси. [c.150]

Такая хроматограмма является источником качественной и количественной информации о пробе смеси. Так, например, в случае пробы, являющейся смесью насыщенных алифатических углеводородов, подвергнутой разделению на колонке с вазелиновым маслом, хроматограмма дает возможность сделать целый ряд выводов. Первый острый пик при Ха отвечает воздуху, растворенному в пробе либо введенному во время впуска пробы. Наличие пяти пиков, зарегистрированных самописцем, кроме воздуха, показывает, что минимальное число компонентов равно пяти. Площадь пика 2 больше площади других пиков. Таким образом, пик 2 отвечает основному компоненту с удерживаемым объемом (или временем) х - Если основной компонент пробы известен точно [c.47]

Алифатические карбоксильные соединения (кетоны, эфиры) слабо удерживаются оксидом алюминия и несколько сильнее силикагелем. Отделение этих соединений от других классов азотистых и кислородных соединений и ароматических углеводородов при разделении по схеме Снайдера нечеткое, но положение несколько может исправить разделение на угле [150], где алифатические соединения практически не удерживаются, а ароматические удерживаются очень сильно. [c.105]

Отсюда следует, что данное разделение можно выполнить лишь с помощью колонки, которая в интервале значений индексов удерживания от 1200 до 1300 характеризуется числом разделений не менее 5,7. Это нетрудно проверить. Для этого в колонку вспрыскивают смесь нормальных углеводородов алифатического ряда от [c.209]

Газы составляют совершенно иной класс веществ, которые могут быть отделены с помощью облеченного транспорта. Примерами служат разделение кислорода и азота, удаление НгЗ из природного газа, а также КНз, N0 и ЗОг из отходящих (в частности дымовых) газов. И, наконец, следует указать такое применение жидких мембран, как разделение органических смесей, например разделение углеводородов (алифатических от ароматических, например, бензол/гексан, а также разделение изомеров ксилола) и удаление фенола из сточных вод. [c.356]

Совершенно естественно, что в качестве сырья для химической переработки и синтеза в первую очередь были использованы газообразные представители алифатических углеводородов, которые, разумеется, отличаются большой однородностью состава. Кроме того, вследствие относительно большой разности температур кипения они легче поддаются разделению на индивидуальные компоненты методом перегонки под давлением. Понятно также, что из этой группы газообразных алифатических углеводородов в первую очередь внимание исследователей привлекли компоненты, обладающие наибольшей реакционной способностью, т. е. олефины. [c.8]

Следует еще добавить, что техника перегонки и особенно ректификации была в то время очень несовершенна можно было произвести лишь очень нечеткое разделение изомеров, присутствующих большей частью в небольших количествах н мало различающихся друг от друга по температурам кипения. Для работ же в области алифатических углеводородов хорошо развитая техника перетопки так же важна п качестве вспомогательного средства, как дробная кристаллизация [c.534]

Под термином "масла принято подразумевать высокомолекулярные углеводороды с молекулярной массой 300 - 500 смешанного (гибридного) строения. В их состав входят парафиновые, циклопарафиновые и ароматические структуры в разнообразных комбинациях. Методом хроматографического разделения из масляных фракций выделяют парафино-нафтеновые и ароматические углеводороды, в том числе легкие (моноциклнческие), средние (бициклические) и полициклические (три и > циклические). Наиболее важное значение имеют смолы и асфальтены, которые часто называют коксообразующими компонентами, поскольку они создают сложные технологические проблемы при переработке ТНО. Смолы - плоскоконденсированные системы, содержащие 5-6 колец ароматического, нафтенового и гетероциклического строения, соединенных посредством алифатических структур. Установлено, что асфальтены в отличие от смол образуют пространственные в большей степени конденсированные кристаллоподобные структуры. Наиболее существенные отличия смол и асфальтенов проявляются по таким основным признакам, как растворимость в низкомолекулярных алканах, соотношение С Н, молекулярная масса, концентрация парамагнитных центров и степень ароматичности [c.56]

Жидкостную экстракцию, т. е. процесс разделения жидких компонентов с помощью жидкого растворителя (экстрагента), щироко применяют в процессах переработки нефти, для разделения ароматических и алифатических углеводородов, для обезвоживания уксусной кислоты, при разделении редкоземельных элементов и др. Процесс экстракции осуществляется в аппаратах, называемых экстракторами. [c.115]

Температура разделения может быть уменьшена, а эффективность разделения увеличена при азеотропной ректификации сырого или обогащенного антрацена с гликолями и некоторыми алифатическими спиртами, В промышленном масштабе получают 93%-ный антрацен азеотропной ректификацией с гликолями [17]. Правда, концентрация углеводородов в азеотропной смеси составляет всего около 4%, что вынуждает использовать в системе большие объемы циркулирующего диэтиленгликоля и требует больших энергетических затрат. [c.300]

Известно несколько способов гидрофобизации бумаги, в том числе путем пропитывания глицеридами растительных масел, силиконом, нафталином, парафином, керосином, парафиновым маслом, алифатическими углеводородами. Наибольшее распространение получила, применительно к разделению смеси жирных кислот, обработка бумаги вазелиновым маслом. Этиловые эфиру жирных кислот разделялись на бумаге, пропитанной вулканизированным латексом в качестве стационарной растворяющей фазы подвижной фазой служила смесь метилового спирта с ацетоном (1 1) или же метиловый спирт. В другом случае для этих же целей пропитывали бумагу ундеканом и в качестве подвижных растворителей использовали 70—90%-ные водные растворы уксусной кислоты. [c.184]

В пределах каждого класса соединений неподвижные фазы разделены далее ио группам близкой селективности. Поскольку в этих группах собраны фазы, обладающие сходными характеристиками разделения, то испытание одной из фаз данной группы позволяет, как правило, оценить пригодность других фаз этой группы для решения конкретной задачи разделения. Конечно, применять данную фазу можно, только если она отвечает требованиям нелетучести и устойчивости ири нагревании в условиях работы. Так, сквалан пригоден ири 120°, в то время как --гексадекан нельзя исиользовать при этой температуре. Но поскольку соединения этой группы по селективности существенно не отличаются друг от друга, то достаточно вместо испытания всех алифатических углеводородов ири низких и средних температурах применить лишь сквалан. [c.189]

Так, по мнению авторов [14], при разделении на полимерных сорбентах имеют место и адсорбция на поверхности, и диффузия внутрь пор, и растворение веществ в полимере, причем для алифатических углеводородов (н-гексан, н-гек-сен) преобладает процесс адсорбции, а для хороших растворителей полистирола (метиленхлорид, хлороформ) — процесс растворения. Авторы [15] указывают, что полимерные сорбенты на основе стирола и дивинилбензола при низких температурах ведут себя как адсорбенты, а при температурах, близких к границе термостойкости, наряду с адсорбцией может происходить растворение некоторых веществ в объеме частицы полимера. [c.27]

При разделении углеводородной части топлив и масел методом промывания в качестве растворителя обычно применяются низко-кипящие углеводороды алифатического ряда, адсорбируемость которых на полярных адсорбентах ниже адсорбируемости углеводородов исследуемых продуктов или примерно равна некоторым из них. Наилучшим растворителем для адсорбционной хроматографии топлив и масел методом промывания является изопентан, имеющий низкую температуру кипения, что позволяет легко отделить его от выделенных углеводородов при простой перегонке на водяной бане. Растворители алифатического ряда при хроматографии топлив и масел методом промывания одновременно служат также в качестве промывающих (элюирующих) жидкостей. Так, с помощью изопентапа из топлив и масел различного происхождения могут быть выделены следующие группы углеводородов парафино-нафтеновые, moho-, би- и трициклические ароматические углеводороды. [c.30]

Поэтому при газохроматографическом анализе нефтяных смесей обычно вырисовывается почти не разделенный горб , на фоне которого углеводороды алифатического ряда (благодаря значительно большим концентрациям отдельных соединений) элюируются в виде четких самостоятельных пиков. На рис. 43 уже были приведены некоторые примеры, наглядно демонстрирующие особенности концентрационных распределений алканов и циклоалканов в средних фракциях нефтей. [c.170]

Сорбенты с полиэфирными фазами исследовались в стационарных условиях на хроматографе Фрактовап модели В при температуре 120°, расходе гелия 140 мл1мин для разделения модельной смеси одноатомных первичных спиртов Се—-С1з и алифатических углеводородов С12—С19 и при температуре 140° для разделения модельной смеси первичных ширтов Сю—С13 и дипервичных гли-колей С4— Сб. На хроматографе Цвет-1 при температуре 140° и расходе гелия 140 мл1мин проводили разделение модельной смеси этилен- и диэтилен-гликолей, и винилен-, этилен- и пропилен-карбонатов. Были рассмотрены три полиэфира 1,3-БГС, 2,3-БГС и 1,4-БГС в порядке возрастания их хроматографической полярности. Оказалось, что полярность полиэфира не является решающим фактором при разделении полярных спиртов в смеси с углеводородами. Оптимальное разделение наблюдалось на полиэфире 2,3-БГС. [c.13]

Еще одной большой группой веществ, встречающихся в продуктах пиролиза органических соединений, особенно алифатических, являются газообразные углеводороды. Для разделения углеводородов 1—С3 наиболее чаето применяют силикагель и активный древесный уголь [178, 179]. Для разделения углеводородов С1—С, применяют колонки, заполненные активным оксидом алюминия с добавкой какой-нибудь модифицирующей жидкости [180]. Описана методика [181] быстрого разделения углеводородов С, Сю с использованием колонки, стенки которой покрыты слоем силиконового масла Е)С-200 при программировании температуры колонок от — 55 до 140 °С со скоростью 10 С/мин. Способность молекулярных сит поглощать неразветвленные углеводороды (кроме метана) и пропускать разветвленные углеводороды парафинового ряда была использована авторами [182] для разделения смеси таких углеводородов. [c.57]

Асфальтены, в отличие от смол, не растворимы в алканах, имеют высокую степень ароматичности, которая в совокупности с высокой молекулярной массой гетероциклических соединений приводит к значительному межмолекуляриому взаимодействию, способствующему образованию надмолекулярных структур. Наличие надмолекулярной структуры асфальтенов является одной из важнейших особенностей этих компонентов и, в целом, определяет сложности их аналитического исследования. Если смолы можно легко разделить на узкие фракции то для разделения асфальтенов нужны специальные растворители, обладающие различной полярностью, а также специальные приемы, включающие гидрирование, термодеструкцию, озонолиз, а также набор современных методов (ИК- и УФ-спектроскопия, ЯМР-, ЭПР- и масс-спектрометрия, люминисцентный и рентгеноструктурный анализы) [19, 22, 23]. Например, экспериментами по гидрированию смол с М 600-800 и асфальтенов с М 1700 в мягких условиях [23] было показано, что из них могут быть получены углеводороды, по составу и свойствам приближающиеся к соответствующим углеводородам, вьвделенным из высокомолекулярной части нефти. Основное их отличие в более высокой цикличности, повышенном содержании серы и меньшем содержании атомов углерода с алифатическими связями. Это свидетельствует о наличии прямой генетической связи между высокомолекулярными углеводородами, гетероатомными соединениями, смолами, асфальтенами. [c.19]

Полиизобутилены являются третьим примером высокомолекулярного алифатического углеводорода с регулярной структурой. Полимеры эти — некристаллические вещества и в зависимости от молекулярного веса варьируют от масел до полутвердых смол. Однако, если твердые полиизобутилены растянуть, они дают рентгенограмму, ясно указывающую на наличие кристаллизации [4]. Таким образом, регулярное диметилирование каждого второго атома углерода в длинных углеродных цепях вызывает такое разделение цепей, чтобы помешать кристаллизации в нерастянутом образце. Однако ориентация цепи, вызванная растяжением материала, делает кристаллизацию возможной. [c.169]

В ряде стран большое внимание уделяется изучению возможности преимущественного получения из синтез-газа высших спиртов. За рубежом был разработан и проверен на полупромышленной установке синол-процесс , предназначенный для синтеза широкой гаммы алифатических спиртов. Процесс протекает в присутствии железного катализатора, ири температуре 180 — 200° С и давлении 15—25 ат. Прп оптимальных условиях выход жидких продуктов составляет около 150 кг на 1000 газовой смеси. В жидких продуктах реакции содержится примерно 50% углеводородов и 50% кислородсодержащих соединений с преобладанием высших жирных спиртов. Основная трудность данного процесса заключается в разделении и очистке полученных продуктов. [c.190]

Неосажденные углеводороды встряхиваются и промываются серной кислотой. Количество циклогексана и циклопентана легко может быть определено по анилиновой точке. Содержание среди осажденных углеводородов алкилзамеш,енных производных циклогексана и циклопентана легко вычисляется по разнице. Не исключена возможность и дальнейшего разделения, так как алкилзамещенные цикло-гексаны и циклопентаны реагируют легче, нежели разветвленные алифатические углеводороды. Неосаждаемые на холоду углеводороды начинают медленно осаждаться при однодневном стоянии и быстро при подогревании до 00—70°. [c.112]

Азеотропная ректификация с метанолом используется для выделения аренов Се из соответствующей фракции катализата риформинга [24]. Установлено, что изобутиловый спирт образует азеотропные смеси с этилбензолом, п- и ж-ксилолом и не дает азеотропа с о-ксилолом, что может быть использовано для выделения последнего из технического ксилола [25]. Предложен и ряд других азеотропобразующих компонентов для разделения ароматических углеводородов Се, в частности этилциклогексан, образующий азеотроп только с этилбензолом [26], амиды алифатических кислот [27]. [c.56]

Применение в качестве экстрагентов таких растворителей, как ацетон, метанол, изопропиловый спирт, гексан и бензол, позволяет довольно успешно разделять нефти на легкие и тяжелые масла, смолы и асфальтены [243]. Необходимое условие для данного экстракционного разделения нефтей — предварительное осаждение (смесью ацетона и метанола) легкого масла и гудрона. Последний разбавляется в бензоле и наносится тонким слоем на фильтровальную бумагу, играющую роль малоактивного адсорбента. Выделение ф ракции тяжелых масел, смол и асфальтенов осуществляется последовательной многократной экстракцией в аппарате Сокслета сначала изопропиловым спиртом и гексаном (9 1), а затем гексаном и бензолом. Для селективной экстракции рекомендованы также мочевина, спиртовые растворы кислот и щелочей [252], хлорированные алифатические и ароматические углеводороды [253] и др. [c.105]

Этот метод применяют в настоящее время в химической промышленности для разделения не только газообразных алифатических углеводородов, но и всяких других смесей, кипящих в узких пределах 141]. При помощи этого процесса можно разделить бензол и циклогексан, имеющие практически одннакопые температуры кипения, или отделить толуол от кипящих нри той же темнературе алифатических углеводородои, которые присутствуют вместо с ним в толуольнон фракции продуктов гидроформинга и ие могут быть удалены ректификацией. [c.195]

Переведение спиртов в эфиры азотистой кислоты имеет то преимущество, что необходимая для проведения этой реакции температура не превышает температуру анализа, и поэтому реактор может быть помещен в тот же термостат. Если для количественного превращения требуется большее время пребывания в реакторе, чем допускает выбранная скорость потока газа, то на пути потока газа-носителя перед входом в хроматографическую колонку ставят трехходовой кран и пробу пропускают при помощи этого крана через реактор многократно. Предложенные также Дравертом, Фельгенхауэром и Купфером (1960) два метода — превращение спиртов в олефины путем дегидратации в реакторе, заполненном стерхамолом, на который нанесена фосфорная кислота, и гидрирование спиртов до соответствующих насыщенных углеводородов с использованием никеля Ренея — в некоторых отношениях менее пригодны, чем описанный выше метод, основанный на превращении в нитриты. Для обеих этих реакций необходима более высокая температура реактора, который поэтому должен находиться в отдельном термостате. Применение очень чувствительного олефннового метода практически ограничивается определением низших спиртов с прямой цепью (например, определением спирта, содержащегося в крови), так как из изомерных спиртов могут возникать олефины с одинаковой структурой. Каталитическое гидрирование спиртов до алифатических углеводородов протекает удовлетворительно лишь в сравнительно узком интервале температур. Кроме того, при газохроматографическом анализе алкилнитритов, как правило, достигается сравнительно лучшее разделение, чем при анализе образующихся из спиртов олефинов или алифатических углеводородов. [c.273]

Поиск путей рациональной утилизации нефтяных отложений интересовал исследователей давно, и в этой области имеются определенные наработки. Исследовались различные варианты отделения органической массы от механических примесей и воды, присутствующих в нефтяных отложениях. В основном в этих работах рекомендуется растворение органической части в различных растворителях и дальнейшее разделение отстоем или центрифугированием. Исследованы способы выделения органической массы растворением в низкокишиодк алифатических углеводородах /71/, гексане /72/, спиртах /73/, сжатых углеводородных газах /74/. Предлагается также использовать для этих целей горячую воду с температурой 30-80°С, содержащую ингибитор коррозии /75/. В работе /76 /показано, гго способ выделения органической массы из резервуарных отложений влияет на температуру плавления получаемых парафинов. [c.154]

Т рикрезилфосфат (тритолилфосфат) (СНзСаН40)зР0. Мол. вес 368,39, плотн. 1,179 при 20° С, т. плавл. 35° С, т. кип. 275 при 20 мм рт. ст., диэлектрическая проницаемость 6,7—7, показатель преломления 1,555, полярность по Роршнейдеру 48. Максимальная температура колонки 130° С. Рекомендуемые растворители ацетон, этанол. Селективная жидкая фаза. Применяется для разделения ароматических и алифатических углеводородов, кетонов, сложных эфиров и других кислород- и галогенсодержащих углеводородов. Не годится для спиртов и аминов. По возможности не должен содержать орто-изомера ввиду его особой ядовитости. [c.282]

Наиболее мягким сульфирующим агентом является серная кислота, применяемая для сульфирования больпюго количества ароматических соединений. В связи с тем, что реакция сульфирования обратима (на-5 пример, для реакции сульфирования бензола в температурном интервале 100—200° равновесие наступает при попижепии концентрации исходной серной кислоты приблизительно до 75% ) для улучшения выхода про- дуктов реакции часто применяется избыток сульфирующего агента. Иногда, напротив, такой избыток нежелателен из-за возможности образования поли-замещенных сульфопроизводных или из-за возможности перегруппировок образующихся сульфокислот. В таких случаях выде- ляющуюся в результате реакции воду удаляют в виде азеотропа при нагревании в вакууме. Описан ряд лабораторных приборов для проведения таких реакций -Иногда тот же эффект достигается при пропускании через реакционную смесь нейтрального газа, например паров бензина . Более энергичным сульфирующим агентом является хлорсульфоновая кислота, реагирующая, например, с алифатическими соединениями. Хлорсульфоновая кислота легче реагирует с парафинами, содержащими разветвленные цепи, чем с парафинами нормального строения, и поэтому применяется для разделения смесей изомерных углеводородов . [c.242]

Рассматриваемые здесь нитросоединения представляют собой соединения ароматического ряда, присутствие в этих соединениях фенильных групп обусловливает хорошую растворимость в них также и углеводородов. Поэтому удельные объемы удерживания углеводородов в данном случае больше, чем для нитрилоэфиров это можно использовать прежде всего для разделения низкокипящих углеводородов, которые при применении нитрилоэфиров иногда выходят из колонки слишком быстро. Исключительная селективность позволяет, например, отделять ароматические соединения от алифатических, разделять между собой ароматические соединения с различными заместителями, а также разделять низкокипящие галогензамещенные углеводороды и хлорсиланы. [c.209]

Описанная аппаратура пригодна для аналитических задач, которые могут быть решены с использованием двух неподвижных фаз, резко разли-чаюш,пхся по своим свойствам, прп одинаковой температуре анализа. Так, например, в случае анализа ароматических углеводородов Сд — Сд в смеси с алифатическими углеводородами, кипяш ими в той же области температур, лишь при помощи двух неподвижных фаз достигается достаточное для количественного определения разделение изомеров ксилола и одновременно селективное разделение алифатических углеводородов (Гофман, [c.223]

Прежде всего капиллярная газовая хроматография доказала свое преимущество для анализа углеводородов, при котором имеют дело с разделением, например, легкого бензина с более чем 100 компонентами или ароматической фракции с пространственными изомерами ксилола (ср. рис. 30). Разделенпе ароматических углеводородов (рис. 30), смеси алифатических и нафтеновых углеводородов (рис. 31) и фракции диметилнафталинов (рис. 32) происходит при удивительно низкой температуре. Хроматограмма, изображенная на рис. 30, была получена при температуре колонки 65°, в то время как [c.347]

Температура плавления фенола резко снижается в присутствии даже следов воды (примерно на 0,4°С на каждые 0,1% НгО), и при содержании воды около 6% фенол становится жидким уже при комнатной температуре. В производстве ФС обычно используют смесь, состоящую из 90% фенола и 107о воды. Фенол смешивается с водой в любом соотношении при температуре выше 65,3 °С [7]. При охлаждении разбавленных (8—727о-ных) водных растворов фенола происходит их разделение на две фазы фенол.— вода и вода — фенол. Фенол хорошо растворяется в полярных органических растворителях и плохо в неполярных алифатических углеводородах кристаллизуется в форме бесцветных призм. Под действием кислорода воздуха феиол приобретает красноватую окраску, особенно быстро в тех случаях, когда он содержит следы меди или железа, что случается, когда ФС получают в стальных или омедненных реакторах или же хранят в стальных емкостях. Дополнительные сведения о свойствах фенола представлены ниже [8] [c.21]

При анализе веществ, достаточно сильно взаимодействующих с силикагелем, например фенолов, спиртов, часто алифатические углеводороды модифицируют спиртами, например изопропанолом. На рис. 2.1 представлена хроматограмма, демонстрирующая высокую селективность в разделении сложной смеси метилфенолов и фенола разделены изомеры, очень сложно разделяемые методом газовой хроматографии и обладающие очень близкими свойствами, такие, как м и п-крезолы и 2,4- и 2,5-ксиленолы. [c.17]

Лигандообменную хроматографию применяют для разделения в водной среде соединений, представляющих большой интерес для органической химии и биохимии аминов, аминокислот, белков, нуклеотидов, пептидов, углеводов. При этом в вчестве комплексообразующих используют ионы меди, цинка, кадмия, никеля, серебра и железа. Ионы ртути и серебра в неполярной среде алифатических углеводородов образуют лабильные комплексы с ненасыщенными и ароматическими углеводородами. Большими достоинствами лигандообменной хроматографии является ее селективность и отсутствие жестких требований к сорбенту, который может быть прочно связан ионами металла или только пропитан солями металла. [c.82]

На молекулярных ситах можно также разделить смеси углеводородов, сильно отличающихся друг от друга по величине молекул, например смеси н-парафинов и нзопарафинов или смеси нафтеновых и ароматических углеводородов. н-Парафины проникают в цеолиты с диаметром каналов 5 А. С увеличением длины алифатической цепи скорость адсорбции значительно уменьшается. Это явление можно использовать для избирательного отделения низкомолекулярных н-парафинов от изопарафинов и других углеводородов. При этом специфичность и полнота разделения значительно выше, чем при разделении на силикагеле. [c.330]

Основная масса непредельных, содержащихся в нафтено-нара-фииовой фракции, выделяется в хвостовой ее части, что позволяет при более четком разделении (отборе продуктов из колонки меньшими порциями) сконцентрировать основное количество непредельных алифатических и циклических углеводородов на границе иафтено-иарафиновой и легкой ароматической фракций. В дальнейшем нам удалось при анализе получать некоторые количества фракций нафтепов и парафинов, не содержащих непредельных углеводородов (табл. 2 и 3). [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология