Нитрокумол

Благодаря значительной разнице в температурах кипения изомеров нитрокумола, смесь их легко разделяется ректификацией на колонке при пониженном давлении для более полного разделения перегонка производится дважды. [c.135]

СХЕМА СИНТЕЗА о-НИТРОКУМОЛА И -НИТРОКУМОЛА [c.135]

О-нитрокумол. Фракция с т, кип. 117—11979 мм Является га-нитрокумолом. I. , [c.136]

Выход о-нитрокумола равен 9,6 г, Что составляет 3,0% от теоретического. Выход /г-нитрокумола равен. 196,3 г, что составляет 58,2% от теоретического. [c.136]

По литературным даННым, т. кип. о-нитрокумола 103— 1(3579 мм, п-нитрокумола 117—11979 Лж [2]. [c.136]

Разгонку нитрокумолов проводят иа вакуумной ректификационной колонке Высотой 1000 мм с нихромовой насадкой, эффективностью около 20 теоретических тарелок. [c.136]

Нитрованием кумола смесью серной и азотной кислот получена смесь о- и га-нитрокумолов, разделенная ректификацией под вакуумом. Выход л-нитрокумола 68.2% от теории, выход о-нитрокумола 4,1%. Библ. 5 назв. [c.225]

Ре2+-(СНз)зСООН Кумол—ООН Нитрокумол—ООН, [c.160]

Нитрование изопропилбензола детально изучено Хауном и Кобом [64]. При обработке 250 г кумола, эмуйьгйрованйого в 300 г 97%-ной серной кислоты и 34,2 г воды нитрующей емесью, состоящей из 215,5 г 97%-ной серной кислоты а 225 г 70 -ной азотной кислоты, было получено 323,7 г нйтройумола. Выход нитрокумола 94,5% от теоретического. Авторы установили, что HHTpoRjTkion, полученный при температуре нитрования от О до 45°, на 24% состоят из орто-и на 76% из параизомера. [c.35]

Ханш и Хельмкамп [65] получили 2,4-динитроизопропш1 бензол с выходом 96% при нитровании 253 г п-нитрокумола нитрующей смесью, состоящей из 542 г концентрированной аЗо -чтой кислоты и 800 г концентрированной серной кислоты, нри температуре 45— 60°. [c.35]

В трехгорлой колбе емкостью 1 л, снабженной обратным холодильником, мешалкой и капельной воронкой, обрабатывают 200 г чугунйых опилок смесью 250 мл воды и 20 мл концентрированной соляной кислоты. Затем при перемешивании li нагревании до температуры 100° за 1 час прибавляют 165,2 г (1 М) о-нитрокумола. Содержимое колбы кипятят 11 —12 часов, не прекращая перемешивания. [c.113]

Чистота полу 1енных о- и л-нитрокумолов составляет 98— 98,5 /о (определена, газохроматографическим методом па ХЛ-4). [c.136]

Проведение реакции с замещенными гидроперекисями кумола легко приводит к образованию фенолов, содержащих другие функциональные группы. Сюда относятся я-нитрофенол (из гидроперекиси rt-нитрокумола) п-ацетилфенол (из гидроперекиси п-ацетилкумола) 5 , 3,4-дихлорфенол (из гидроперекиси 3, 4-дихлоркумола) а- и р-Нафтолы были получены аналогичным образом из соответствующих гидроперекисей а- и р-изо-пропилнафталина [c.132]

Первую циклическую формулу фуроксанового ядра предложили в 1886 г. независимо друг от друга Корефф [17] и Ильинский [18], которые получали фуроксановые соединения окислением 1,2-нафтохиноидиоксима и дифенилглиоксима (Ш.2.1). Оба исследователя считали, что происходит замыкание цикла через перекисный фрагмент (2). Голлеман в 1888 г. [19], получив, наконец, в своей лаборатории [20] правильный элементный анализ так называемого -нитрокумола, тоже приписал соединению структуру с этим перекисным гетероциклом. К тому временной открыл [c.11]

Нитрование изопропилбензола детально изучено Хауном и Кобом 64] При обработке 250 г кумола, эмуиьгйрйванного в 300 г 97%-ной серной кислоты и 34,2 г воды, нитрующей Смесью, состоящей из 215,5 г 97%-ной серной кислоты и 225 г 70%-ной азотной кислоты , было получено 323,7 г нитрокумола Выход нитрокумола 94,5% от теоретического Авторы установили, Ч То нитрокумол, полученный при температуре нитрования от О до 45°, на 24% состоит из орто-и на 76% из параизомера Ханш и Хельмкамп [65] получили 2,4-динитроизопропил бензол с выходом 96% при нитровании 253 г п-нитрокумола нитрующей смесью, состоящей из 542 г концентрированной аЗо - цой кислоты и 800 г концентрированной серной кислоты, при Температуре 45—60° [c.35]

Строение гидропероксида не оказывает такого сильного влияния на легкость протекания эпоксидирования, как, например, природа алкена или катализатора, однако установлено, что присутствие электроноакцепторных заместителей увеличивает скорость эпоксидирования [40]. При катализируемом Мо(СО)б эпоксидировании октена-2 в зависимости от структуры гидропероксида скорость реакции изменяется в ряду гидропероксид п-нитрокумола > гидропероксид кумола > трет-бу-тилгидропероксид. [c.331]

Восстановление алифатических нитросоединений, так же, как и ароматических, сильно зависит от наличия протонов. Электрохимические реакции алифатических иитросоединений существенно отличаются от реакций ароматических нитросоединений, так как в алифатическом ряду отсутствует стабилизация анион-радика-ла — первоначального продукта восстановления я-электронной системой. В результате алифатические нитропроизводные восстанавливаются труднее, чем ароматические, а начальная стадия обычно необратима, так как время жизни анион-радикала очень мало. Гоффман и сотр. [59—61] провели химическое (восстановитель— Ма) и электрохимическое восстановление четырех третичных иитросоединений 2-нитро-2,4,4-триметилпентана (трет- нит-рооктан), 2-фенил-2-нитропропана (грег-нитрокумол), 2,2-дипитро-пропана и т/оег-нитробутана. Во всех случаях сначала образуются анион-радикалы, а потом идут сложные превращения. Полярографические потенциалы полуволны указаны в табл. 11.4. [c.344]

Полярограмма грег-нитрокумола показывает наличие начальной двухэлектронной стадии. Отмечено также, что трет-кумилкалий [c.345]

Нитрованием кумола получают п-нитрокумол, восстановлением которого производится п-кумидин - важный промышленный продукт для синтеза лекарственных препаратов и гербицидов. Восстановление п-нитрокумола селективно протекает при 40-80 °С в присутствии катализатора - 1 % Pd на активированном AI2O3 [144]. [c.106]

Замещение алкильной группы происходит в случае п-диизопропилбен-зола, но не в случае жета-изомера, в котором две алкильных разветвленных цепи не оказывают заметного влияния друг на друга. Продукт нитрования пара-изомера содержит главным образом 1,4-диизопропил-2-нитробензол и п-нитрокумол [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология