Изопропилбензол, нитрование

Какие продукты получаются при нитровании толуола, изопропилбензола, бензолсульфокислоты, фенола и хлорбензола [c.67]

Нитрование изопропилбензола детально изучено Хауном и Кобом 64] При обработке 250 г кумола, эмуиьгйрйванного в 300 г 97%-ной серной кислоты и 34,2 г воды, нитрующей Смесью, состоящей из 215,5 г 97%-ной серной кислоты и 225 г 70%-ной азотной кислоты , было получено 323,7 г нитрокумола Выход нитрокумола 94,5% от теоретического Авторы установили, Ч То нитрокумол, полученный при температуре нитрования от О до 45°, на 24% состоит из орто-и на 76% из параизомера Ханш и Хельмкамп [65] получили 2,4-динитроизопропил бензол с выходом 96% при нитровании 253 г п-нитрокумола нитрующей смесью, состоящей из 542 г концентрированной аЗо - цой кислоты и 800 г концентрированной серной кислоты, при Температуре 45—60° [c.35]

При Проведении нитрования в сульфолане как органическом растворителе толуол оказался в 17, а изопропилбензол в 14 раз активнее бензола. Соотношение изомеров о м п для толуола составляет 62 3 35, а для изонропилбензола — соответственно 43 5 52. Рассчитайте факторы парциальных скоростей для каждого положения в толуоле и изопропилбензоле. Обсудите их значения. Сравните реакционную способность различных положений в каждой молекуле и объясните наблюдаемые различия. [c.124]

Продукт нитрования изопропилбензола образует со щелочью в ацетоновой среде соединение, окрашенное в вишнево-фиолетовый цвет. Определение колориметрическое по стандартной шкале. [c.30]

Толуол, этилбензол, изопропилбензол и трет.-бутилбензол при нитровании образуют смеси орто- и пара-изомеров в соотношении 1,57, 0,93, 0,48 и 0,22. [c.54]

Как правило, ароматические углеводороды с боковыми цепями нитруются легче, чем сам бензол. В некоторых случаях реакции нитрования сопровождаются дезалкилированием молекул. Так, Думени и Кобэ нашли в продуктах нитрования пара-цимола (метил-изопропилбензола) небольшое количество нитротолуола, который образовался путем прямого замещения группы изопропила нитрогруппой [c.75]

Принцип метода. Продукт нитрования изопропилбензола образует со щелочью в ацетоновой среде соединение, окрашенное в вишнево-фиолетовый цвет. Содержание изопропилбензола определяют колориметрически по стандартной шкале. [c.36]

В последнее время особенно тщательное исследование одного из образцов мид-континентской нефти (Оклахома, Кей-Коунти, Юж. Понка, США) обнаружило в его бензине следующие ароматические углеводороды [15] бензол, толуол, этилбензол, все три ксилола (орто-, пара-и мета-), изопропилбензол (кумол), все три триметилбензола (гемеллитол, псевдокумол и мезитилен) кроме того, вероятным оказалось присутствие н. проиилбензола и всех трех метилэтилбензолов (орто-, пара-, и мета-). Выделение этой ароматики производилось фракционировкой, обработкой селективными растворителями (анилин, жидкий сернистый ангидрид), вымораживанием, кристаллизацией из диметилового эфира и других растворителей, адсорбцией силикагелем наконец,для контроля в отдельных случаях проводилось нитрование. Некоторые из перечисленных ароматических углеводородов были выделены со степенью чистоты 99,8 — 99,9%. [c.98]

Хлорированием бензола получают хлорбензол и гексахлорбензол, сульфированием - бензолсульфокислоту, нитрованием - нитробензол, гидрированием - циклогексан, окислением - малеиновый ангидрид, алкилиро-ванием - этилбензол и изопропилбензол, дегидрированием - дифенил. Используется в качестве сырья в производстве капролактама, стирола, синтетических волокон, пластмасс, синтетических каучуков. [c.52]

Браун и Боннер [671 изучали распределение изомеров в смесях мононитропроизводных, полученных при нитровании эгил-и изопропилбензола Углеводороды нитровались нитрующей смесью состава 22,3% НМОз, 65,6% На804 и 12,1% НаО Продукты реакции перегонялись на высокозффективной ректификационной колонке Состав мононитропроизводных этилбензола и изопропилбензола, вместе с составом мононитропроизводных толуола и трет бутилбензола [66], приведен в табл 2 [c.36]

Подбор условий нитрования показал, что при нитровании нитросмесью Степанова 10—20 мин. на холоду, а затем 1,5 часа на кипяш,ей водяной бане этилбензол и изопропилбензол полностью нитруются до тринитро-соединений, а бензол — до ж-динитробензола и следов п- и о-динитро-бензолов. [c.336]

Указать, какие мононитросоединения образуются при нитровании следующих веществ а) изопропилбензола б) этилбензола в) л-этилтолуола [c.113]

Толуол, этилбензол, изопропилбензол и трег-бутилбензол при нитровании образуют смеси орто- и пара-изомеров в соотношении 1,57, 0,93, 0,48 и 0,22 соответственно. Объясните, чем вызвано уменьщение количества орто-изомера при переходе от толуола к г/зег-бутилбензолу. [c.60]

Реакционная способность бензольного кольца при алкилировании качественно подобна проявляемой при сульфировании и нитровании. Так, толуол активнее бензола в 2,2 раза, этилбензол — в 1,8, а изопропилбензол — в 1,4 раза. Хлорбензол алкилируется на порядок медленнее бензола, а нитробензол не вступает в эту реакцию. [c.120]

Реакционная способность бензольного кольца при алкилировании по Фриделю — Крафтсу качественно подобна проявляемой при сульфировании и нитровании. Так, толуол активнее бензола в 2,2 раза, этилбензол — в 1,8, а изопропилбензол — только в [c.195]

Градуировочный график строят на основе анализа известных количеств изопропилбензола. Производят нитрование, экстракцию бутаноном и все дальнейшие манипуляции точно так, как и при анализе. Анализируют от О до 100 мкг изопропилбензола что соответствует увеличению оптической плотности приблизительно до 0,9. График является прямой линией. [c.64]

В общем случае электрофильное замещение для алкилбензолов осуществляется легче, чем для самого бензола, и вступающая группа направляется в орто- и /га/7а-положение (гл. 10). Так, нитрование толуола, этилбензола и изопропилбензола всегда дает смесь о- и п-нитроизомеров с небольшой примесью л4-нитропроизводного, причем соотношение орто пара зависит от условий реакции (гл. 10). [c.306]

Излагаются основные методы химической переработки углеводородов алкилирование ароматических углеводородов, окисление углеводородов (парафиновых, олефинов, изопропилбензола), гидратация олефинов и другие методы получения спиртов, галоидирование и нитрование приводятся новейшие данные по получению и применению различных полупродуктов нефтехимического синтеза. [c.200]

Нитрование изопропилбензола детально изучено Хауном и Кобом [64]. При обработке 250 г кумола, эмуйьгйрованйого в 300 г 97%-ной серной кислоты и 34,2 г воды нитрующей емесью, состоящей из 215,5 г 97%-ной серной кислоты а 225 г 70 -ной азотной кислоты, было получено 323,7 г нйтройумола. Выход нитрокумола 94,5% от теоретического. Авторы установили, что HHTpoRjTkion, полученный при температуре нитрования от О до 45°, на 24% состоят из орто-и на 76% из параизомера. [c.35]

Браун и Боннер [67] изучали распределение изомеров в смесях мононитропроизводных, полученных при нитровании этил-и изопропилбензола. Углеводороды нитровались нитрующей смесью состава 22,3% HNOз, 65,6% Н280 4 и 12,1% 1120. Продукты реакции перегонялись на высокоэффективной ректификационной колонке. Состав мононитропроизводных этилбен-эола и изопропилбензола, вместе с составом мононитропроиэ-водных толуола и трет.бутилбензола 66], приведен в табл. 2. [c.36]

Нитрование р-цимола в иитроцимол (2-иитро-1-метил-4-изопропилбензол). [c.256]

Напишите формулы мононитросоединений, которые получатся при нитровании этилбензола, изопропилбензола, беизо]1ной кислоты, 1-бром-нитробензола [c.100]

Б. является важнейшим продуктом химич, пром-сти. Он применяется для получения многих полупродуктов в произ-ве красителей, фармацевтич. препаратов и т. д. хлорированием Б. получают хлорбензол и гексахлорбенаол, сульфированием — бензолсульфокш-лоту, нитрованием — нитробензол, гидрированием — циклогексан, окислением — малеиновый ангидрид, ал-килированием — этилбензол и изопропилбензол, дегидрированием — дифенил. Б. применяют как компонент моторного топлива для повышения октанового числа его используют как растворитель и экстрагирующее средство в производстве лаков, красок и др. [c.206]

Что касается стерических затруднений при дейтерообмене в моноалкилбензолах, то они отражаются на его скорости значительно меньше, чем, например, при нитровании (стр. 338). В табл. 64 сравниваются между собой факторы парциальной скорости обмена атомов дейтерия, находящихся в разных положениях в молекулах толуола, этилбензола, изопропилбензола и трет.бутилбензола с трифторуксуспой кислотой, содержащей добавку тяжелой воды [233] [c.226]

При нитровании алкилбензолов получается смесь о- и п-пзомеров с примесью небольшого количества л-изомера. Соотношение образующихся о- и п-иитроалкилбензолов среди прочих факторов зависит от того, в. ка.кой степени атака электрофильного реагента в о-иоложение экранирована алкильной группой. Кроме того, количество о-изомера зависит и от эффективного объема реагента. На основании сказанного можно ожидать (и это действительно реализуется), что нитрование толуола, этилбензола, изопропилбензола и трет-бутялбтэола в одинаковых условиях будет приводить к все большему количеству п-изо мера и соответственно к уменьшению количества о-изомера. Влияние эффективного объема реагента на соотношение о- и п-изомеров можно видеть на следующих примерах при нитровании толуола может образовываться до 56% о-нитротолуола (и около 40% -изомера) в то же время сульфирование толуола приводит к обратно- [c.223]

При нитровании толуола, этилбензола, изопропилбензола и трет-бутилбензола образуются следующпз количества о- и -изомеров [c.166]

По Карашу перекись изопропилбензола не взаимодействует с азотной кислотой. Однако Хок и Кропф нашли, что с концентрированной азотной кислотой перекись разлагается со взрывом. Нитрование удается провести в среде уксусной кислоты (или уксусного ангидрида) с выходом быс-(4-нит-ро-а- изопропил бензол)-перекиси [c.66]

Приготовление шкалы производится следующим образом. В ряд конических колбочек емкостью 25 мл вносят О, 0,05, 0,1, 0,2, 0,3, 0,4 и 0,5 мл стандартного раствора, содержащего 0,1 мг изопропилбензола ъ мл нитрующей смеси. Объем растворов доводят до 2 мл нитрующей смесью и затем осторожно, небольшими порциями, приливают 12 мл воды. Стандартные растворы переносят в делительные воронки и экстрагируют продукт нитрования изоироиилбензола эфиром. Эфир отделяют от промывной воды, затем переливают в фарфоровые чашки и испаряют при комнатной температуре. Остаток растворяют в 5 мл ацетона, который затем переносят в колориметрическую пробирку. Стандарты содержат от О до 0,05 мг изопропилбензола. [c.30]

Объемистые заместители, связанные с бензольным ядром, экранируют соседние положения ядра и делают менее выгодным вступление в них заместителей. Эффекты такого рода наблюдались при нитровании алкилбензолов, причем с ростом объема алкильной группы уменьщается доля образующегося орго-изомера так, для толуола она составляет 61 %, для этилбензола — 48 для изопропилбензола — 32 %, для грег-бутил-бензола — 18 %. [c.309]

В приведенных соединениях алкильные радикалы — заместители 1 рода, т. е. орто-, пара-ориентанты. При нитровании указанных алкилбензолов получается смесь орто- и пара-изомеров. В данном примере нужно, кроме того, учесть, что количество пара-изомеров зависит от того, в какой степени атака электрофильного реагента в орто-положение экранирована алкильной группой. Следовательно, количество пара-изомеров при нитровании будет увеличиваться в ряду толуол, этилбензол, изопропилбензол и mpem-бутилбензол [c.177]

В результате дегидрирования предельных углеводородов получаются химически активные ненредельные углеводороды, например этилен, пропилен и т. д. При окислении образуются кислородсодержащие продукты спирты, альдегиды, кетоны и другие при гало-идировании или нитровании — соответственно галоидо- или нитропроизводные. Гидратацией углеводородов можно получить спирты. При процессах полимеризации образуются цепные высокомолекулярные соединения. Алкилирование дает такие важные продукты, как изопропилбензол, алкилат и другие. Упомянутые реакции протекают при разных температурах, давлениях и катализаторах. Органический синтез имеет неисчерпаемые возможности д.пя получения самых ра.шообразных продуктов. [c.210]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология