Гексадиен окисление

Легко происходит элиминирование серы в различных состояниях окисления из гетероциклических молекул эти реакции изучались с точки зрения механизма и синтетической применимости. Сульфолен (12) при 100—15 0 С распадается па диоксид серы и г/70яс,т/7С1 с-гексадиен-2,4 из (13) соответственно образуется чис,граис-гексадиен-2,4 [c.209]

Исчерпывающее гидроборирование диенов и следующее за ним окисление образовавщихся борорганических производных представляет собой удобный метод получения диолов [35]. Так, бутадиен-1,3 превращается в бутандиол-1,4 одновременно отмечается образование незначительного количества 1,3-изомера аналогично гексадиен-1,5 превращается в гександиол-1,6. Следовательно, этот метод является общим методом превращения диенов в соответствующие диолы. [c.203]

При окислении 2-метил-2,4-гексадиен-1-ола перманганатом калия выделены уксусная и щавелевая кислоты, а в нейтральных продуктах окисления обнаружен уксусный альдегид [c.899]

В работе [94] имеется еще один характерный пример, подтверждающий более высокую селективность ванадиевых катализаторов. Так, окисление 1,5-гексадиен-З-ола гидроперекисью трет.бутила в присутствии ацетилацетоната ванадила дает смесь 1,2-эпокси-З-окси-5-гексена и 1,2-эпокси-4-окси-5-гексена, в которой [c.17]

Если добавлять гексадиен в незначительных ко.личествах к пентану, то наблюдается резкое торможение окисления и удлинение периода индукции холодного пламени. [c.48]

Несколько ранее были описаны реакции окисления растворенным при по-моиш краун-эфиров КО соединений с лабильным атомом водорода, таких, как дигидроантрацен, гексадиен-1,3, гексадиен-1,4, антролин, ксантен и дифенилметан [схема (4.43)][62], а также реакция аниона гидропероксида ярея-бутила [ 63], реакции с фенильными радикалами [ 64], использование спиновых ловушек для идентификации радикалов алкилпероксидов из алкилгалогенидов [ 65], а также реакции окисления алкилзамещенных фенолов [ 66] и отрыва водорода. [c.221]

Для большого числа алкенов, катализируемое ванадием и молибденом окисление посредством грег-ВиОгН приводит только к эпоксиду и грет-бутиловому спирту. На селективность реакций эпоксидирования сильно влияет структура алкена. Для простых алкенов скорость эпоксидирования возрастает с увеличением числа электронодонорных заместителей у двойной связи циклические алкены обычно реагируют быстрее [40, 41]. Структурные и геометрические изомеры проявляют различную реакционную способность. Например, цис-гексадиен-1,4, при эпоксидировании грег-Ви02Н в присутствии молибденового катализатора дает в качестве основного продукта внутренний (эпоксид (15) при эпоксидировании гранс-гексадиена-1,4 также об- [c.331]

Однако другие исследователи [279] придерживаются иной точки зрения на механизм окисления пропилена (на молибдате висмута. На этом катализаноре образуется акролеин, а на окиси висмута—гексадиен-1,5. Промежуточной формой, ведущей эти ре-а/кции, является я-аллильный комплекс или аллильный радикал. Поэтому авторы [279] считают, что эта прамежуточная форма должна образоваться при адсорбции пропилена на ионе Bi +, а [c.137]

В опытах, проведенных нами совместно с А. П. Кавуненко, среди продуктов каталитического превращения смеси этилового и бутилового спиртов (1 2 в молях) в условиях процесса С. В. Лебедева [20] было найдено некоторое количество гексадиена-1,3. Физико-химические константы последнего удовлетворительно согласовались с литературными данными. Кроме того, для него был получен 1, 2, 3, 4-тетрабромгексан и аддукт с малеиновым ангидридом. Положение сопряженной системы двойной связи, соответствующее гексадиену-1,3, доказано окислением дегидрированного продукта присоединения к а-нафтохинону и получением антрахинонмонокарбоновой кислоты. Общий выход диеновых углеводородов Сб во взятых нами условиях составлял около 5 вес. % на пропущенную омесь. Отношение гексадиена-1,3 к гексадиену-2,4 было приблизительно 1 3. [c.271]

В присутствии закиси меди происходит окисление диолефинов в ненасыщенные карбонильные соединения бутадиен превращается в акролеин [4, 50] изопрен — в а-винилакролеин пиперилен — в 2,4-пентадиеналь 2,4-гексадиен—в 2,4-гек- [c.194]

Согласно [131], при окислении пропилена на окислах 2п, В1, 1п, Сг, 5п, V/, Т1, Сс1 наряду с превращением этого олефина в акролеин происходит окислительная димеризация — образуются бензол и 1,5-гексадиен. Селективность в отношении образования указанных углеводородов Сд уменьшается в ряду 2пО В120з > > 1П2О3 > ЗпОз > Сс10. Эффективным катализатором окислительной димеризации пропилена является сложный контакт В1—Р—О (В1 Р = 2). Бензол, наряду с акролеином, образуется также и на других солях висмута — на арсенате, сульфате, титанате. При добавлении к ЗпОа небольших количеств КзаО селективность по бензолу возрастает, а промотирование фосфорным ангидридом повышает селективность по акролеину, снижая избирательность по бензолу. [c.199]

Вторая реакция — восстановление 4-метил-4-трихлорметилцикло-гексадиен-2,5-она в м-крезол и хлороформ с одновременным окислением спирта при 80—125 X в присутствии источника свободных радикалов [161] [c.214]

При частичном гидроборировании диенов (моногидроборирова-нии) с последующим окислением образуются соответствующие спирты с умеренными выходами [29]. Гексадиен-1,5 превращается в гексен-5-ол-1, а циклопентадиен [33] — в циклопентен-З-ол-1. Из бициклогептадиена образуется экзо-дегидронорборнеол (87% экзо- и 13% эндо-) [29] [c.24]

Реакции с гексадиен ом-1,5. По Сагебарсу [98], гидроборирование гексадиена-1,5 приводит с 82%-ным выходом к 1,6-ди-(1-борациклогеп-тил)гексану (ХХХУШ) (т. кип. 131—132°/1 мм), который при окислении превращается по существу в чистый гександиол-1,6. [c.197]

При гидрировании 2-метил-2,4-гексадиен-1-ола поглощается две молекулы водорода и образуется 2-метилгексанол-1, при окислении которого получена а метилкапроновая кислота. [c.899]

За последние 15 лет нами было исследовано около 15 углеводородов, альдегидов и эфиров (метан, этан, пропан, пропилен, бутан, бутилен, нентап, циклогексан, гексадиен, ацетальдегид, метиловый, диэтиловый и диизонрониловый эфиры и т. д.) [7]. Во всех случаях накопление продуктов окисления описывается уравнением (2). [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология