Определение кадмия спектрографическое

Для определения кадмия используют эмиссионную спектрографию, пламенную фотометрию (эмиссионную, атомно-абсорбционную и атомно-флуоресцентную). Чувствительность прямого спектрографического определения — га-10 — га-10 г СА — может быть повышена его предварительным концентрированием. Чувствительность эмиссионного пламенно-фотометрического определения соответствует /г-10 мкг СА ъ мл раствора, атомноабсорбционного — га-10" мкг, а атомно-флуоресцентного — п.-10 мкг С(1 и менее. [c.127]

Сравнение результатов определения следов кадмия спектрографическим, полярографическим и колориметрическим [c.19]

Кадмий высокой чистоты. Метод спектрографического определения алюминия, висмута, железа, индия, кобальта, меди, марганца, мышьяка, никеля, олова, свинца, сурьмы и серебра [c.583]

Кадмий высокой чистоты. Метод спектрографического определения ртути [c.583]

Кадмий высокой чистоты. Метод спектрографического определения железа, меди, никеля, олова и свинца [c.583]

Для сульфидирования к пробе добавляют элементную серу, сульфид висмута(III), сульфид сурьмы(У), дисульфид железа, диссоциирующие при высокой температуре. При определении германия в каменном угле и золе углей пробу смешивают с равным количеством буферной смеси, состоящей из 40% элементной серы, 20% карбоната лития, 5% карбоната кадмия и 35% угольного порошка 100 мг смеси испаряют из камерного электрода в дуге переменного тока силой 14—15 А. Литий служит спектрографическим буфером, а кадмий — внутренним стандартом. Предел обнаружения германия составляет 1—2 мкг/г. При концентрации 10 мкг/г погрешность анализа составляет 8—10% [220], [c.117]

Примечания. Различные методы разделения можно сочетать с подходящими методами определения малых количеств того или иного элемента. Так, если надо определить кадмий в присутствии цинка, то сначала кадмий экстрагируют дитизоном, потом определяют его полярографическим методом. При определении следов различных элементов в растениях и почве сначала извлекают Их в виде дитизонатов, а затем проводят определения спектрографическими методами. [c.643]

Одновременное спектрографическое определение мышьяка, сурьмы, олова, кадмия и теллура в свинцовых пылях и полупродуктах их переработки [c.87]

Алексеева А. И. и Наймарк Л. Э. Спектрографическое определение кадмия,свинца и меди в металлическом цинке. Краткое содержание доклада [на 7-м Всес. совещании по спектроскопии]. Изв. АН СССР. Серия физ., 1950, 14, № 5, с. 653. 2875 [c.121]

Алексеева А. И. и Наймарк Л. Э. Спектрографическое определение кадмия,свинца и меди в металлическом цинке. [Контроль производства и маркировка готовой продукции]. Зав. лаб. 1950, 16,№12, с. 1511-1513.- [c.121]

В свинцовых пылях и полупродуктах их переработки наряду с цветными и редкими металлами необходимо также производить экспрессное определение мышьяка, сурьмы, олова и кадмия. Химические методы определения этих элементов сложны и длительны, а для определения малых количеств мышьяка и олова практически нет надежных химических методов анализа. В литературе нет работ, посвященных спектральному определению сурьмы и олова в свинцовых пылях. Лишь в статье Л. Э. Наймарк и И. Г. Юделевич [1] дана методика определения кадмия в полупродуктах свинцового производства. В опубликованных нами ранее работах [2—4] описаны спектрографические методы контроля производства индия, таллия и теллура. В настоящей статье излагается методика совместного определения сурьмы, олова, кадмия, мышьяка и теллура [3, 4]. [c.87]

Кадмий. Метод спектрального определения мышьяка, сурьмы и олова Кадмий. Метод спектрографического определения цинка и железа Кадмий высокой чистоты. Метод огфеделения содержания ртути Кадмий высокой чистоты. Технические условия Кадмий высокой чистоты. Общие требования к методам спектрального анализа [c.583]

При определении германия в золе в концентрации до 0,0002% 150 мг пробы смешивают со 150 мг буферной смеси, состоящей из 40% серы, 20% углекислого лития, 5% углекислого кадмия и 35% угольного порошка, и растирают в присутствии спирта или ацетона. Полученную смесь (100 мг) испаряют из малого камерного электрода длиной 25 мм (диаметр канала 3,5 мм, глубина 20 мм, толщина стенок 1,4 мм). Рабочий конец электрода заточен на усеченный конус и снабжен осевым отверстием диаметром 0,8—1 мм. Пробу вводят в полость электрода через дно, которое затем закрывают плотным тампоном из ваты, пропитанной раствором сернокислого аммония. Верхний электрод заточен на усеченный конус. Для анализа используют спектрограф ИСП-28 при ширине щели 0,015 мм. Спектры воз-буждают дугой переменного тока силой 14—15 а от генератора ДГ-2. Величина аналитического промежутка 3 мм, длительность экспозиции 60 сек. Спектры регистрируют на пластинках, спектрографических типа I чувствительностью 0,8—1,2 ед. Для приготовления эталонов двуокись германия вводят в угольный порошок или золу каменных углей. При концентрации 0,001% германия ошибка анализа составляет 8—10%, при меньших концентрациях 15—20% [240]. [c.213]

У кадмия малолинейчатый спектр (табл. 64). Наиболее интенсивную линию С(1 2288,02 А (0,001%) можно зарегистрировать на пластинках спектрографических типа III . Эта линия сильно самообра-щается, поэтому ею пользуются лишь при определении не свыше 0,01% кадмия. Единственная мешающая линия Аз 2288,12 А появляется при концентрации 0,01% [10]. [c.219]

Посредством специальной методики, заключающейся во фракционной перегонке, некоторые относительно легко летучие металлы, такие, как цинк, кадмий, ртуть индий, таллий, германий, мышьяк и висмут, можно обнаружить спектрографически в количестве порядка 0,01 ч. на млн. при анализе образца силиката весом 1—3 г Вообще чувствительность спектрографического анализа можно повысить, если элемент, подлежащий определению, предва )ительно отделить, так как абсолютная чувствительность спектрографического метода обычно выше по сравнению с колориметрическим методом. В прошлом и в значительной степени в настоящее время аналитики-сг ктрографисты в целом довольно редко прибегали [c.18]

Пока были затрачены лишь незначительные усилия, чтобы приспособить рассматриваемый метод к автоматическому определению ионов двухвалентных металлов (за исключением щелочноземельных металлов). Это, по-видимому, связано с существованием других мощных инструментальных методов анализа, таких, как атомноабсорбционная спектроскопия, рентгеноструктурный и спектрографический методы, с помощью которых многие годы проводят эффективный анализ металлов в широком интервале концентраций. Тем не менее попытки совершенствовать определение щелочноземельных и включить в число анализируемых двухвалентные переходные металлы путем видоизменения системы элюент — компенсационная колонка предпринимались. Например, Норд-мейер и сотр. [18] использовали элюенты, содержавшие солн бария и свинца. Электропроводность таких элюентов снижали осаждением Ва304 или РЬ504 в компенсационной колонке со смолой в сульфатной форме. Кроме того, между компенсационной колонкой и детектором помещали катионообменную колонку со смолой в Н+-форме. Благодаря этой колонке чувствительность метода увеличивалась в 5 раз и одновременно в результате уменьшения влияния pH повышалась стабильность нулевой линии. Эти усовершенствования позволили одновременно разделить магний, кальций и стронций и определить их содержание. Стало возможным раздельное определение магния(II), железа(II), кобальта(II), никеля (II), меди (II), цинка (II) или кадмия (И). Однако степень их разделения оказалась недостаточной, чтобы анализировать смеси металлов. Аналогичный прием использовали и при создании иодатной компенсационной системы для элюентов, включающих свинец [19]. Система позволила определять барий и увеличить чувствительность анализа меди. И в этом случае между компенсационной колонкой и детектором помещали специальную колонку. Но ее заполняли смолой в ОН -форме, благодаря чему чувствительность анализа возрастала. Одновременно в ней осаждались переходные металлы, которые иначе помешали бы определению кальция. [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология