Спектральное определение сурьме

СПЕКТРАЛЬНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ СУРЬМЫ, ВИСМУТА, КАДМИЯ, [c.656]

Горячий раствор отфильтровывали через плотный фильтр осадок несколько раз промывали горячей 3%-ной азотной кислотой. Фильтр сжигали и прокаливали в муфеле при темнокрасном калении 30 мин. Осадок растирали и передавали на спектральное определение сурьмы. [c.173]

Для восполнения этого пробела написана настоящая монография. В ней сделана попытка объективно рассмотреть и оценить все методы определения, отделения и обнаружения сурьмы и методы определения примесей в сурьме высокой чистоты и ее соединениях. Особое внимание уделено современным, наиболее надежным, быстрым, высокопроизводительным инструментальным методам, а также методам, характеризующимся высокой чувствительностью и точностью. В книге особенно подробно изложены новые и наиболее перспективные методы определения сурьмы в разнообразных промышленных и природных материалах, в том числе такие физические и физико-химические методы, как спектральные и химико-спектральные, рентгенофлуоресцентные, атомно-абсорбционной и атомно-эмиссионной спектрофотометрии, фотометрические и экстракционно-фотометрические и т. д. Рассматриваются также перспективы дальнейшего развития отдельных методов. [c.6]

Определение сурьмы в кремнии и его соединениях методами эмиссионного спектрального анализа [c.134]

Таблица 14. Определение сурьмы в селене и его соединениях методом эмиссионного спектрального анализа

В другом варианте этот же автор рекомендует спектральное определение свинца (до 10 %), олова (4,7-10 %), сурьмы (10 %), висмута (7,9-10 %), кадмия (8,6-10 %) из навески 1 г Re с воспроизводимостью 12—20%. Удаления части Re(VII) и концентри- [c.274]

Кадмий. Метод спектрального определения мышьяка, сурьмы и олова Теллур высокой чистоты. Спектральный метод определения примесей [c.822]

Олово. Метод спектрального определения висмута, железа, меди, мышьяка, свинца, сурьмы, цинка и алюминия [c.822]

Химико-спектральное определение элементов-примесей в металлической сурьме высокой чистоты включает такую же химическую подготовку пробы до выпаривания водного слоя, как и при полярографическом анализе. [c.198]

Разработана методика химико-спектрального определения меди, свинца, кадмия, висмута, серебра, индия, цинка, алюминия, никеля, кобальта, марганца, хрома, магния, кальция и платины в сурьме высокой чистоты с чувствительностью до 5-10" %. [c.199]

ХИМИКО-СПЕКТРАЛЬНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ АЛЮМИНИЯ, ВИСМУТА, ГАЛЛИЯ, ЖЕЛЕЗА, ЗОЛОТА, ИНДИЯ, КАЛЬЦИЯ, МАГНИЯ, МАРГАНЦА, МЕДИ, НИКЕЛЯ, СВИНЦА, СУРЬМЫ, ОЛОВА, СЕРЕБРА, ТАЛЛИЯ, [c.119]

СПЕКТРАЛЬНОЕ И ХИМИКО-СПЕКТРАЛЬНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ МЕДИ, ЖЕЛЕЗА, СУРЬМЫ И ФОСФОРА В МЫШЬЯКЕ [c.228]

СПЕКТРАЛЬНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ МЕДИ, ЖЕЛЕЗА, НИКЕЛЯ, МАРГАНЦА, РТУТИ, СЕРЕБРА, ВИСМУТА, СВИНЦА, ОЛОВА, КАДМИЯ, МАГНИЯ, АЛЮМИНИЯ, СУРЬМЫ, ТЕЛЛУРА, КРЕМНИЯ, ЗОЛОТА И МЫШЬЯКА [c.457]

СПЕКТРАЛЬНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПЛАТИНЫ, ПАЛЛАДИЯ, ЗОЛОТА, СЕРЕБРА, НИКЕЛЯ, МЕДИ, ЖЕЛЕЗА, МАГНИЯ, АЛЮМИНИЯ, ВИСМУТА, ОЛОВА, СВИНЦА, КАДМИЯ, МЫШЬЯКА, КОБАЛЬТА, РТУТИ И СУРЬМЫ В ТЕЛЛУРЕ 1 [c.459]

Химико-спектральное определение алюминия, висмута, галлия, железа, кобальта, магния, марганца, меди, никеля, свинца и серебра в сере Радиоактивационное определение никеля, марганца, галлия, теллура, меди, мышьяка, сурьмы, селена, серебра, ртути, цинка, кобальта, индия и хрома в сере....................... [c.527]

Спектральное определение меди, железа, никеля, марганца, ртути, серебра висмута, свинца, олова, кадмия, магния, алюминия, сурьмы, теллура [c.527]

Спектральное определение меди, серебра, висмута, алюминия, кремния магния, свинца, железа, золота, сурьмы, мышьяка и олова в теллуре Химико-спектральное определение алюминия, висмута, галлия, железа кадмия, кобальта, магния, марганца, меди, никеля, свинца, серебра I [c.527]

Химико-спектральное определение бериллия, магния, кальция, бария, алюминия, титана, ванадия, вольфрама, хрома, марганца, железа, кобальта, никеля, меди, серебра, золота, цинка, кадмия, индия, олова, свинца, висмута, галлия и сурьмы в боре, борном ангидриде и борной кислоте Химико-спектральное определение магния, кремния, алюминия, меди, свинца, железа, фосфора, мышьяка, молибдена и натрия в боре..... [c.527]

Химико-спектральное определение алюминия, висмута, галлия, железа, индия, кальция, меди, магния, марганца, никеля, олова, свинца, сурьмы, серебра, таллия, тантала, титана, хрома и цинка в фтористоводородной, [c.528]

Химико-спектральное определение алюминия, висмута, железа, индия, кадмия, магния, марганца, меди, никеля, свинца, серебра, сурьмы, титана, хрома и цинка в броме, азотной, бромистоводородной, соляной и фтористоводородной кислотах..................513 [c.528]

Химико-спектральное определение алюминия, висмута, галлия, магния, марганца, меди, никеля, свинца, серебра, сурьмы, олова, хрома и цинка в уксусной, соляной, серной и фтористоводородной кислотах [c.528]

Об определении свинца и сурьмы в никелевых сплавах см. также работу [42]. Химико-спектральное определение малых примесей цветных металлов (концентрирование путем осаждения сероводородом) описано в книге [352]. [c.105]

Примером экстракции макрокомпонента при анализе чистых металлов может служить химико-спектральное определение примесей в сурьме и в ниобии. Сурьму (V) удаляют экстракцией бу-тилацетатом. Водный слой выпаривают с угольным порошком. Сухой остаток концентрата на угольном порошке подвергают спектральному анализу. Из навески сурьмы 5 г определяют 15 элементов-примесей с чувствительностью lO —10 % [43]. Элемент основы некоторых металлов можно отделить экстракцией его хлорида эфиром. Из 6—8 Н.ЫС1 экстрагируются хлориды галлия, железа, молибдена и других металлов [44], микропримеси остаются в водной фазе. [c.177]

Для улучшения степени разделения можно использовать водо-родные соединения некоторых элементов. Применение газообразного водорода, получаемого в растворе хлористоводородной кислоты с помощью металлического цинка, дает возможность, например, количественно отгонять из раствора сурьму и германий в виде гидридов и хлоридов [48]. Для спектрального определения можно воспользоваться хорошо известной реакцией образования газообразного гидрида мышьяка. Способы обогащения с помощью дистилляции и превращения в газ имеют особое значение для спектрального анализа в случае, когда из раствора можно выделить основной компонент и тем самым увеличить относительную концентрацию следов примесей в пробе. [c.72]

Химико-спектральное определение алюминия, железа, кальция, магния, марганца, меди, никеля, свинца, серебра, сурьмы, титана, олова, хрома проводят выпариванием фтористоводородной кислоты с угольным коллектором. Последний после смещения с хлористым натрием подвергают количественному спектральному анализу с синтетическими эталонами. Хлористый натрий добавляют и к эталонам. Эта добавка повыщает чувствительность анализа. [c.24]

Химико-спектральное определение алюминия, железа, кальция, магния, марганца, меди, никеля, свинца, серебра, сурьмы, титана, олова, хрома проводят выпариванием четы-34 [c.34]

В свинцовых пылях и полупродуктах их переработки наряду с цветными и редкими металлами необходимо также производить экспрессное определение мышьяка, сурьмы, олова и кадмия. Химические методы определения этих элементов сложны и длительны, а для определения малых количеств мышьяка и олова практически нет надежных химических методов анализа. В литературе нет работ, посвященных спектральному определению сурьмы и олова в свинцовых пылях. Лишь в статье Л. Э. Наймарк и И. Г. Юделевич [1] дана методика определения кадмия в полупродуктах свинцового производства. В опубликованных нами ранее работах [2—4] описаны спектрографические методы контроля производства индия, таллия и теллура. В настоящей статье излагается методика совместного определения сурьмы, олова, кадмия, мышьяка и теллура [3, 4]. [c.87]

Определение сурьмы в медв, ее соединениях и сплавах методами эмиссионного спектрального анализа [c.138]

Метод определения сурьмы Метод определения меди Метод определения висмута Метод определения мышьяка Метод определения цинка и меди Метод определения натрия Метод определения железа Метод огфеделенм кальция Метод определения магния Метод определения олова Метод определения теллура Методы определения серебра Методы определения никеля Спектральный метод определения [c.580]

Кадмий. Метод спектрального определения мышьяка, сурьмы и олова Кадмий. Метод спектрографического определения цинка и железа Кадмий высокой чистоты. Метод огфеделения содержания ртути Кадмий высокой чистоты. Технические условия Кадмий высокой чистоты. Общие требования к методам спектрального анализа [c.583]

Распространены и другие гибридные методы. Нельзя не назвать экстракционно-фотометрическое определение элементов и соединений— фотометрирование окрашенного соединения, экстрагированного из водной фазы или образованного в экстракте путем добавления какого-либо реагента после экстракции. К экстракционно-фотометрическим не следует относить методы, включающие фотометрическое определение после реэкстракции или разложения экстракта. Советскими химиками-аналитикамч разработано огромное число экстракционно-фотометрических приемов, многие из которых получили массовое применение как в СССР, так п в других странах. Это, например, определение сурьмы в виде ассоциата ее хлоридного комплекса с кристаллическим фиолетовым или другими основными красителями. Можно назвать также определение ниобия с роданид-ионом, титана с роданидом и диантипирилмета-ном. Эффективны и аналогичные экстракционно-люминесцентные методы. В сочетании с экстракцией применяются атомно-абсорб-ционные и иламенно-фотометрические методы, эмиссионный спектральный анализ, полярографию. [c.94]

Комбинируя соосаждение с другими методами, часто удается достичь высокой чувствительности определения примесей элементов. Например, в результате сочетания методов соосаждения (на гидроокиси магния) и инверсионной вольтамперометрии оказалось возможным определять нанограммовые количества кадмия [50], олова [51], свинца и сурьмы [52] в не загрязненных этими элементами природных водах. В некоторых случаях при спектральном определении примесей элементов в природных или технических водах целесообразно сконцентрировать в один прием возможно большее их число. Для такого концентрирования были рекомендованы гидроокись алюминия, сульфид кадмия [53] и смешанные коллекторы [54, 55]. Особенно эффективными оказались последние. Например, при использовании смешанного коллектора, состоящего иа гидроокисей, фосфатов и карбонатов магния, железа и кальция, удается в один прием соосадить (более чем на 90%) примеси 14 элементов (Ва, Ве, Ав, РЬ, В1, , Со, N1, V, Nb, Мо, са, Си, гп). [c.111]

При спектральном определении А1, Bi, Fe, Са, Со, Mg, Mu, Си, Ni, Pb, Ag, Ti и Zn в треххлористой сурьме пробу растворяют в НС1 и экстрагируют Fe(IIl) диэтиловым эфиром. Экстракт выпаривают на графитовый коллектор. Водный р-р нагревают до 60—80° и приливают к нему конц. HNO3 для окисления сурьмы до пятивалентного состояния. Затем экстрагируют вещество-основу бутилацетатом из солянокислой среды. Водную фазу выпаривают на графитовый коллектор, полученный после выпаривания эфирной вытяжки. Чувствительность определения 10 <—10 %. Средняя относительная квадратичная ошибка 20—30%. Библ. 2 назв. [c.239]

Химико-спектральное определение примесей серебра, меди, марганца, алюминия, титана, железа, магния, молибдена, индия, циркония, никеля, свинца, хрома, олова, висмута, галлия, кальция, цинка, сурьмы в трихлорсилане выполняется без проведения гидролиза трихлорсилана. Способ основан на непосредственном выпаривании трихлорсилана с угольным порошком, причем трихлорсилан предварительно смешивают с безводным очищенным четыреххлористым углеродом, имеющим температуру кипения более высокую, чем трихлорсилан, и хорошо растворяющим последний. Этот метод приводит к уменьшению возможностей внесения примесей в пробу с реактивами (плавиковой кислотой и водой), так как количество плавиковой кислоты резко снижается, а вода со вершенно исключается из схемы анализа. Применение в данном методе значительного количества четыреххлористого углерода высокой чистоты оправдывается более легким его получением по сравнению с плавиковой кислотой той же степени чистоты. [c.27]

Химико-спектральное определение примесей алюминия, железа, кальция, магния, марганца, меди, никеля, олова, свинца, серебра, сурьмы, титана, хрома в двуокиси кремния основано на концентрировании примесей на коллекторе — угольном пЬрошке при разложении испытуемого препарата в парах фтористоводородной кислоты и последующем спектральном анализе концентрата примесей и синтетических эталонов в присутствии хлористого натрия. [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология