Метил аминопиридин

Каковы структурные формулы следующих соединений 1) а-аминопиридина, 2) 2-оксипиридина (таутомерные формы), 3) 4-оксипиридина (таутомерные формы), 4) 3-нитропиридина, 5) гидроксида 4-метилпи-ридиния, 6) иодида Ы-метилпиридиния, 7) у-метилпири-дина, 8) 2-метил-5-винилпиридина, 9) 2-метилхинолина [c.224]

Бромииридин был получен непосредственным бромированием пиридина из Н-метил-2-пиридона при действии пятибромистого фосфора н бромокиси фосфора из 2-амннопиридипа диазотированием амилнитритом в 20% -ной бромистоводородной кислоте из 2-пири-диндиазотата натрия при растворении в концентрированной бромистоводородной кислоте из 2-аминопиридина диазотированием в присутствии брома и концентрированной бромистоводородной кислоты . Описанный выше метод в основном разработал Крэг. [c.96]

По этой прописи были получены следующие и отиоцианаты с указанными ниже (в процентах) выходами п-иодфгнил-, 26—50 /г-изопропилфенил-, 34 лг-(трифторметил)-фенил-, 50 -ацетил-фенил-, следы л<-бромфеннл-, 20 3-пафтил-, 8 п-диметил-амино-фенил-, 13 2-метил-4-изопропилфенил-изотиоцианат, 5. В случае 2-аминопиридина реакция не пошла (Киблер, частное сообщение). [c.436]

Описанный в работе Лидера [70] метод определения спиртов, который основан на превращении их в производные гексафторацетона, применим также и для определения аминов. Этим методом анализировали такие амины, как метиламин, я-пропиламин, изопропиламин, бензиламин, а-метилбензиламин, этаноламин, 3-ами-нопропанол-1, изопропаноламин, (3-этоксиэтиламин, 3-метоксипро-пиламин и этилендиамин. Из ароматических аминов анализировали о-хлоранилин, д-хлоранилин, /г-аминофенол, /г-аминобензиловую кислоту, сульфаниламид, 2-амИ Нопиридин, 3-аминопиридин и 4-аминопиридин. Из вторичных аминов анализировали диметиламин, диэтиламин, ди-я-пропиламин, диэтанола мин, Ы-метил анилин, [c.304]

Известны реакции трансформации пиррольного цикла в 2-аминопиридины [1124, 1125], 3-(Цианэтоксикарбонилметилен)-2-индолинон при взаимодействии с З-метил-5-пиразолоном в присутствии основа- [c.116]

Перфтор-2-метил-2-пентен в реакции с а-нафтиламином дает 1-азафенан-трен, а с 2-метокси-5-аминопиридином — производное [1,5]нафтиридина [157]. [c.100]

Реакции 2-аминопиридина с перфтор-2-метил-2-пентеном и перфтор-5-азанон-4-еном в присутствии триэтиламина приводят к образованию 2,4-диф-тор-2-пентафторэтил-3-трифторметил-2Н-пиридо[1.2-а]пиримидина 150 и [c.113]

Аналргичному превращению подвергается 2-аминопиридин при 100° и 2-пико-лин при 150°, которые дают соответствующие ртутноорганические соединения с Лучшими выходами. Эти особенности—образование только одного продукта замещения в положении 3 и активирование этой реакции аминогруппой—указывают на то, что в данном случае имеет место электрофильное замещение. Вместе с тем следует отметить, что в отличие от приведенных данных меркурирование нитробензола при 150° дает смесь ртутноорганических соединений (с общим выходом 78%), содержащую 52,6% орто-, 38,5% мета- и 8,9% пара-изомеров [25]. [c.315]

Обработка 2-аминопиридина последовательно амидом натрия и иодистым метилом приводит к 2-метиламинопиридину, который может быть получен и иным путем из метиламина и 2-хлорпиридина. Прямая обработка 2-аминопиридина иодистым метилом в присутствии окиси серебра дает Ы-метил-2-пиридонимин (XX) [c.343]

Влияние нитрогруппы на характер аминогруппы видно на примере реакции метилирования 2-амино-З-нитро- и 2-амино-5-нитропиридина (а также, повидимому, и 4-амино-З-нитропиридина). В то время как при действии иодистого метила на 2-аминопиридин образуется только М-метил-2-иминопи-ридин, метилирование 2-амино-5-нитропиридина или 2-амино-З-нитропири-дина происходит исключительно по азоту аминогруппы и приводит к 2-метиламино-5-нитро- и 2-метиламино-З-нитропиридину. [c.422]

Аналогично анил (XXV, R Н, R = СНз), полученный из 2-аминопиридина и ацетоуксусного эфира, вероятно, образует пиримидин (XXIX, R Н, R = СНз) (121. Однако анил (XXV, R = 6-NH2, R = СН3), полученный из 2,6-диаминопиридина и ацетоуксусного эфира в результате реакции Конрада — Лимпаха, дает с 8%-ным выходом 2-метил-4-окси-7-амино- [c.160]

Методы Кнорра, Конрада — Лимпаха и Комба. Эти методы не дали положительных результатов с 3-аминопиридином, несмотря на то что промежуточные анилы или амиды были предварительно выделены (36). Однако, как сообщается, реакция Конрада — Лимпаха с З-амино-6-метоксипиридином и 3-ами-но-О-бутоксипиридином проходила успешно и был получен с 80%-ным выходом соответствующий 2-метил-4-окси-6-алкокси-1,5-нафтиридин [35). Метод Кнорра оказался неприменимым к 3-аминохинолинам, однако по методу Конрада — Лимпаха из этого амина оказалось возможным получить с 40%i-ным выходом 2-метил-4-окси-5,7-бензо-1,5-нафтиридин (V) [36]. [c.164]

Получение карболинов реакций Пшорра. В условиях фенантренового синтеза по методу Пшорра из 2-метил-(2 -аминофенил)аминопиридина (ХУП) 6ш1 получен с выходом 7% 1-метил-а-карболин (ХУИ1). Основному продукту реакции (84%) была приписана структура XIX [13]. Однако, если взять такие исходные соединения, чтобы замыкание кольца происходило у бензольного, а не у пиридинового кольца, то выход соединения XVIII увеличивается до 78% (XX — XVIII). [c.189]

З-метил-4,9-диазафенантрен (XLIII), между тем циклизация промежуточного продукта, полученного из 3-аминохинолина, в соединение XLIV требует нагревания. По аналогии с образованием 1,5-нафтиридинов из 3-аминопиридина (стр. 163) соединениям XLI и XLIV приписана линейная структура. Однако, учитывая большую тенденцию к образованию ангулярных структур, [c.286]

Хлор-3-(Р-хлор-этил)-4-метил-6-ди-бутиламинопиридин 3-(Р-Хлорэтил)-4-метил-6-дибутил-аминопиридин, НС1 Pd lj в смеси спирта с 10%-ной НС1. Выход 97% [561] [c.353]

Однако исследование инфракрасного спектра доказывает, что а-аминопиридин имеет аминное строение (I). С другой стороны, сопоставление константы основности а-аминопиридина с константой основности метилированных производных, в которых таутомерия не может существовать, доказывает, что иминная форма (II) практически не существует в равновесии с формой I (С. Ж. Ангиал, 1952 г.). Следовательно, для объяснения связывания метила с атомом азота цикла нет необходимости привлекать существование изображенного выше таутомерного равновесия реакция изображается непосредственно следующим образом [c.88]

Эти выводы должны быть пересмотрены в свете последних данных о том, что Л -метил-2-пиридон обра зует трициклический октадиеновый фотодимер в результате взаимного 3,6 присоединения [144а] и что аналогичные продукты образуются при облучении 2-аминопиридинов и 2-пиридонов [7а]. Эти недавно предложенные структуры, имеющие точечную симметрию, можно представить себе в виде наложенных друг на друга ладоней с пальцами, направленными в противоположные стороны. [c.307]

Окисление аминогрупп в нитрогруппы имеет препаративную ценность в случае таких ароматических аминов, которые более доступны, чем соответствующие нитросоединения окисление 2- и 4-аминопиридинов проводили путем использования 30%-ной перекиси водорода, растворенной в 30%-ном олеуме. 2-Амино-4-м етилпиридин дает 4-метил-2-нитропиридин с выходом 68% [51] [c.217]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология