Метод исследования с эталоном

Однако наиболее мощным методом исследования, успешно применяемым в органической геохимии, являе ся синтез эталонных соединений. Фактически подавляющее большинство рассмотренных далее углеводородов были сначала синтезированы, а затем лишь определены в нефтях. [c.3]

При выборе метода исследования необходимо учитывать оснащенность лаборатории приборами (в случае, если имеется инфракрасный спектрофотометр, спектрометр ядерного магнитного резонанса, не позволяющий проводить измерения при повышенной температуре). Поэтому ядерный магнитный резонанс возможен для анализа проб, растворимых при нормальной температуре. Вследствие ограниченной растворимости полиоксиметилена и сополимера, содержащего большие количества полиоксиметилена, для определения количественного состава сополимера останавливаются на ИК-спектроскопии твердого вещества. Аналогично поступают и при определении среднего молекулярного веса, но здесь возникает трудность в приготовлении соответствующих эталонов (изменение интенсивности при смешивании). В крайнем случае можно получить данные, характеризующие растворимую часть сополимера. При определении структуры цепи ЯМР-спектроскопия, обладающая большей селективностью, дает лучшие результаты, чем ИК-спектроскопия. Метод ЯМР-спектроскопии также можно применять только для растворимых сополимеров. [c.419]

Наиболее общий способ обнаружения и оценки систематических погрешностей измерений состоит в использовании образцов, стандартных по химическому составу и физико-химическим свойствам, а также эталонов разного типа. Стандартные вещества—это устойчивые во времени химические вещества высокой степени чистоты, обеспечивающие устойчивое воспроизведение измеряемого свойства. Например, стандартным веществом в калориметрии по методу сжигания служит бензойная кислота особой чистоты, обеспечивающая воспроизведение значения энтальпии сжигания при работе с прецизионными калориметрами с погрешностью не выше 0,05 % (отн.). В последние десятилетия в исследовательской и производственной практике широкое распространение получили так называемые рН-стандарты (см. подробней разд. IX. 11.4), обеспечивающие настройку приборов и воспроизведение измерений pH в широком интервале составов водных растворов. В специальных методах исследований исполь- [c.810]

Испытания применимости этого метода показали, что результаты, полученные с его помощью, сравнимы с результатами, получаемыми с помощью метода трех поправок. Главным препятствием для более широкого его использования является необходимость иметь большое количество гомогенных, хорошо исследованных эталонов. Поэтому а-метод иногда используется в комбинации с методом трех поправок. В этом случае рассчитывают матрицу нужных значений а по задаваемым значениям С и используют метод трех поправок для расчета соответствующего значения k. Затем, конечно, а можно вычислить по уравнению (7.32). Алби и Рей [150] с помощью метода трех поправок рассчитали факторы поправок для 36 элементов в виде простых окислов для Ей, равного 15 и 20 кэВ, и для различных углов выхода рентгеновского излучения. Более сложные расчеты коэффициентов а были проведены в работе [151], но их использование ограниченно. Тем не менее вычисленные значения подвержены влиянию всех неопределенностей, связанных с методом трех поправок, указанных прежде. Использование таких корректирующих процедур, однако, позволяет проводить микроанализ при наличии эталонов в виде небольших подходящих кристаллов простых окислов, причем процедура расчета значительно проще, чем в методе трех поправок. [c.37]

Еще раз обратим внимание на то, что использовать любые новые материалы можно только после специальной проверки того, как действуют на кристаллизацию продукты, выщелачиваемые из этого материала раствором, или продукты, получающиеся в результате реакции раствора с ним. Для этой проверки с помощью методов исследования, описанных в 2.2, нужно сравнить морфологию поверхности, дефектность, скорость роста кристаллов, полученных из эталонного раствора, и кристаллов, полученных из раствора, находившегося в длительном контакте с опилками, стружками проверяемого материала. [c.185]

Для изучения структуры фонтанирующего слоя был принят радиоизотопный метод исследования, сущность которого заключается в измерении степени поглощения слоем р-излуче-иня и сопоставлении ее с поглощением эталонного слоя [8]. [c.139]

Необходимо разрабатывать методы изготовления проб и эталонов, а также методы пробоотбора, обеспечивающие необходимую при фотоэлектрической регистрации прецизионность их свойств. Нуждаются в дальнейшем развитии и методы исследования проб и эталонов. [c.26]

В последнее время был разработан новый метод исследования структурных свойств пористых и дисперсных тел — метод эталонной порометрии [94, 111]. Метод основан на установлении капиллярного равновесия между различными пористыми телами в замкнутой системе и изучении зависимости влагосодержания исследуемого образца от влагосодержания эталонного образца с известной пористой структурой. Состояние равновесия достигается за счет потоков жидкости и пара и движения поверхностных пленок жидкости, обусловленных наличием градиентов потенциалов влагопереноса, которыми являются капиллярное давление Рк, относительная влажность газа (P/PJ, расклинивающее давление и энергия связи А) жидкости с материалом. Так как все эти величины связаны с радиусом поры г [c.46]

Целью лабораторного хроматографического анализа могут быть как качественная, так и количественная оценка анализируемых смесей. В первом случае результат достигается идентификацией одного или нескольких компонентов путем определения характеристик удерживания этих компонентов и сравнения их с табличными или полученными экспериментально значениями соответствующих характеристик индивидуальных эталонных веществ. Идентификацию компонентов осуществляют также с помощью известных зависимостей характеристик удерживания от других физико-химических свойств веществ, либо сочетанием хроматографических методов с другими методами исследования [3]. Количественная оценка лабораторных анализов производится, как правило, определением индивидуального состава анализируемых смесей, достигаемым одним из известных способов расчета хроматограмм [4]. При этом обработка хроматограмм может осуществляться как вручную, так и автоматически — с помощью интегрирующих устройств различного типа. [c.6]

Рассмотрены специальные химические методы исследования и методы получения эталонных углеводородов (УВ) для газожидкостной хроматографии (ГЖХ). [c.4]

В предыдущих главах были изложены теоретические аспекты современных представлений о химии насыщенных углеводородов алифатического ряда. В гл. V мы рассмотрим закономерности концентрационного распределения этих углеводородов в природных нефтях. Однако вначале необходимо осветить некоторые вопросы, связанные с современными методами исследования таких сложных природных соединений, какими является нефть или другие каустобиолиты. Поскольку все современные методы анализа сложных углеводородных смесей, а также выделение отдельных компонентов базируются на использовании различных характерных свойств индивидуальных углеводородов, то прежде всего необходимо остановиться на путях их синтеза, так как никакие новые исследования в области химии нефти невозможны без наличия в распоряжении исследователя эталонных индивидуальных углеводородов. Собственно говоря, сам процесс синтеза модельных углеводородов можно с полным правом назвать одним из важнейших методов исследования сложных углеводородных смесей. [c.138]

Измерение интенсивностей проводили методом внутреннего эталона в среде диоксана на спектрометре ДФС-12. Параллельные результаты для некоторых соединений получены в циклогексане. Основные результаты исследований приведены в табл. 1. [c.273]

Физические методы исследования также и в этой области органического анализа оказались более перспективными, чем классические химические. На первое место в XX в. выдвинулись спектроскопические методы, хотя впервые для этой цели они стали применяться еще в XIX в. Присутствие даже одной лишней линии в спектре данного вещества по сравнению с эталонным спектром говорит о том, что исследуемое вещество либо отличается чем-то от вещества, с которым его предположительно отождествляют, либо содержит примеси. Впрочем, если между данным веществом и примесями нет межмолекулярного взаимодействия, можно определить и природу этих примесей, поскольку, например, инфракрасный спектр представляет собою наложение спектров индивидуальных веществ. [c.307]

Методы многопроходного зонного выравнивания представляют интерес для физико-химических исследований с двух точек зрения — как методы получения эталонов двух- и многокомпонентных твердых растворов строго однородного состава и как методы определения физико-химических параметров таких систем. Во всех случаях необходимо рассчитывать распределения концентраций после заданного числа проходов зоны [85]. Если для многопроходной [c.82]

Исследования химического состава нефтей в Советском Союзе и за границей проводятся давно и в широких масштабах. Однако в выделении и идентификации индивидуальных соединений значительные успехи достигнуты только в отношении низкокипящих фракций. Для последних разработаны в высокой степени эффективные методы разделения смесей путем дестилляции, а также химические, физические и оптические методы исследования узких фракций, дающие возможность быстро определять их химический состав. Но средние и высшие фракции, смолы и асфальтены изучены еще недостаточно. Это объясняется чрезвычайной сложностью их состава и отсутствием эталонов для идентификации соединений, входящих в их состав. [c.19]

ИХ раздельное проведение с целью расшифровки с помощью обычных методов исследования практически невозможно. Поэтому мы прибегли к методу сравнения с эталонами, для чего были получены термограммы при прогреве следующих образцов угля, про- [c.14]

Требования двигателя определяются с помощью первичных эталонов — смеси изооктана и гептана. Октановое число этой смеси определяется содержанием изооктана и не зависит от условий испытаний и режима работы двигателя. Однако исследование антидетонационных свойств автомобильных бензинов на одноцилиндровых установках и на полноразмерных двигателях при различных режимах работы показало, что бензины, различающиеся по углеводородному составу, по-разному реагируют на изменение режима испытаний и, соответственно, их антидетонационные свойства зависят от режима работы двигателя. Выше уже отмечалось, что октановые числа бензинов, определенные на различных режимах (исследовательский и моторный методы), могут различаться на 10—15 пунктов, т. е. бензины обладают различной чувствительностью к режиму работы двигателя. Для количественно й оценки чувствительности топлив пользуются разностью октановых чисел, определенных исследовательским и моторным методами. [c.103]

Методы исследования продуктов деструкции полимеров. Часто возникает необходимость оценить термическую стабильность полимерных материалов по количеству и составу газообразных и жидких продуктов деструкции, образующихся при переработке и эксплуатации полимерного материала, а также исследовать деструк-тированный полимер. Качественный и количественный состав летучих продуктов термической и термоокислительной деструкции изучается методами газо-адсорбционной и газо-жидкостной хроматографии. Идентификацию продуктов деструкции проводят с помощью эталонных веществ и другими методами масс-спектроскопическим, ядерного магнитного резонанса высокого разрешения, химическими анализами. Изменение химического строения полимера в процессе термического и термоокислительного старения изучают методами ИК- и УФ-спектроскопии. Для получения более полных данных об изменении структуры и молекулярной подвижности при деструкции полимеров может быть использован метод ядерного магнитного резонанса (ЯМР) широких линий. Для установления строения стабильных радикалов, образующихся в процессах деструкции полимеров, применяется метод электронного парамагнитного резонанса (ЭПР). [c.8]

Учитывая трудоемкость рентгеноструктурного анализа и необходимость наличия объекта обязательно в виде кристалла, приходится признать, что этот метод имеет смысл применять лишь для образцов, представляющих особый интерес, которые к тому же должны достаточно легко кристаллизоваться. Рентгеноструктурный анализ — самый информативный из методов исследования структуры макромолекул. Он может рассматриваться как эталон, и с его результатами полезно сравнивать результаты, полученные другими методами. Рентгеноструктурный анализ не является непогрешимым методом, и он не может дать ответ на все интересующие нас вопросы о каком-нибудь белке или нуклеиновой кислоте, но других методов, способных дать столь подробные сведения о структуре, пока не существует. [c.187]

Модель гомогенной мембраны Теорелла-Майера-Сиверса, ставшая теоретической опорой знаменитой монографии Ф. Гельфериха [1], позволила понять многие свойства ионообменных мембран, определяющие поведение мембранной системы в целом проводимость, селективность, сорбция электролита. Однако постепенно стали накапливаться экспериментальные данные, не укладывающиеся в эту простую модель невыполнение соотношений Доннана по сорбции электролита, аномальный вид зависимостей электропроводности и диффузионной проницаемости от концентрации внешнего раствора электролита и другие. В то же время появились различные методы исследования, прямо (рентгеноструктурный анализ, спектроскопические (ЯМР, ЭПР и др.) методы) и косвенно (эталонная порометрия, дифференциальная сканирующая калориметрия и др.) указывающие на структурную неоднородность мембран. Маки и Мире [2] и Глюкауф [3, 4] с разных точек зрения первые попытались количественно объяснить особенности сорбционных и проводящих свойств ионообменных мембран, исходя из представления о неравномерном распределении в них функциональных групп. Впоследствии было предложено большое число структурно-кинетических моделей мембран, рассматривающих неоднородность структуры на разных масштабных уровнях [5-20]. [c.6]

Для решения основных задач в области химической переработки парафиновых углеводородов и исследования продуктов их реакций необходимо располагать чистыми эталонными углеводородами нормального и изостроения. Ниже рассмотрены важнейшие методы получения таких эталонных углеводородов. [c.59]

В предыдущей главе были рассмотрены некоторые групповые характеристики нефтей. Настоящая глава, как и две следующие, посвящена индивидуальным углеводородам нефтей, т. е. содержит результаты работ, выполненных на молекулярном уровне. Все полученные ниже данные были достигнуты с применением наиболее современных методов исследования, таких, как ГЖХ с использованием капиллярных колонок и программирования температуры и хромато-масс-спектрометрия с компьютерной обработкой и реконструкцией хроматограмм по отдельным характеристическим фрагментным ионам (масс-фрагмептография или масс-хроматография). Широко использовались также спектры ЯМР на ядрах Большинство рассматриваемых далее нефтяных углеводородов было получено также путем встречного синтеза в лаборатории. При этом применялись как обычные методы синтеза, так и каталитический синтез, приводящий к получению хорошо разделяемых смссеп близких по структуре углеводородов, строение которых устанавливалось спектрами ЯМР на ядрах Идентификация любого углеводорода в нефтях считалась доказанной, если пики на хроматограммах (чаще всего использовались две фазы) совпадали, а масс-спектры этого пика и модельного (эталонного) углеводорода были при этом идентичны. [c.34]

Кроме лабораторных приборов для исследования коррозионных свойств дизельных топлив используют модельные установки или непосредственно топливоподающую систему двигателей. Таким, в частности, является метод сравнительных испытаний на безмоторном стенде (КТБС) [41] (рис. 27). Установка состоит из шестиплунжерного топливного насоса высокого давления 5, дизеля типа Д-6 (на рисунке не показан), электродвигателя 6 с частотой вращения 1500 об/мин, баков 1, форсунок 2 и трубопроводов. Испытательный стенд разделен на две независимые циркуляционные системы для сравнительного исследования эталона и испытуемого образца топлива одновременно. Топливо поступает из бака 1 в насос 5 под давлением 21 МПа, подается по трубопроводам к форсункам 2, через которые впрыснивается обратно в бак. Топливо в баке перемешивается, температура топлива в период испытаний 45 С, продолжительность испытаний 48 ч (6 этапов по 8 ч —по одному этапу в сутки). [c.81]

По способам проведения различают контроль качественный, визуальный и геометрический. При качественном контроле используют физические и химические методы исследования и определяют физические свойства предмета, его химический состав. При визуальном контроле оценивают качество по внешнему виду изделия (однородность, шероховатость поверхности и др.), по оттенку или по цвету (темный, светлый), сравнивая с эталоном. Геометрическим контролем выявляют соответствие требованиям размеров и конфигурации изделий (форма тары, внешний вид бидонов, бочек, их размеры и др.). На нефтепере-рабат з1вающих предприятиях проводят также специальные контрольные операции, например, определяют вязкость или температуру застывания нефтепродуктов. [c.103]

При высокой оптической плотности нефти приходится применять дифференциальный метод исследования. Как известно [12], при дифференциальных измерениях исследуемую нефть сравнивают с эталоном, оптическая плотность которого должна быть предварительно определена. В качестве эталона нами была испб льзовапа дистиллированная вода, налитая в кювету необходимой ширины. Дистиллированная вода должна быть предварительно освобождена от растворенного воздуха. Дистиллированная вода очень сильно поглош ает инфракрасные лучи, причем резкое увеличение поглош ения света водой начинается на участках спектра с длиной волны более 1,1 мк [16]. - [c.39]

Среди факторов, определяющих величину константы экранирования протонов, в начале разд. 1 упоминалось и влияние растворителя. В общем можно полагать, что все эффекты, которые мы до сих пор обсуждали как внутримолекулярные, проявляются также и на межмолекулярном уровне. Например, установлено, что резонансные сигналы веществ, растворенных в ароматических растворителях, проявляются в более сильном поле, чем в растворителе алифатической природы. Этот эффект был приписан диамагнитному кольцевому току бензола и его производных. Подобное же влияние соседних молекул, связанное, однако, либо с экранированием, либо с дезэкранированием, может проявляться в результате магнитной анизотропии кратных связей или влияния электрического поля молекул с большими дипольными моментами. Эффекты растворителя становятся особенно значительными, если межмолекулярные взаимодействия в растворе приводят к образованию специфических комплексов. За счет диполь-дипольных или вандерваальсовых взаимодействий некоторые взаимные пространственные ориентации взаимодействующих молекул становятся более предпочтительными, чем другие. В результате могут наблюдаться специфические изменения резонансных частот отдельных протонов растворенного вещества. Их в свою очередь можно использовать для получения сведений о строении таких комплексов. Поэтому спектроскопия ЯМР оказалась важным методом исследования межмолекулярных взаимодействий. Изменения химических сдвигов под влиянием растворителя обычно меньше 1 м. д. Мы уже рассмотрели в гл. П1 их специальные применения и последствия для резонансных частот эталонных веществ. Для избежания осложнений, вызванных влиянием растворителя, рекомендуется использовать такие инертные растворители, как тетрахлорид углерода или циклогексан. Можно исключить, кроме того, и концентрационные эффекты, если провести измерения при нескольких концентрациях вещества и экстраполировать данные к бесконечному разбавлению. Измерения в газовой фазе, где межмолекулярные взаимодействия сводятся к минимуму, стали осуществимы и для веществ с высокой упругостью паров только после развития импульсных Методов с фурье-преобразованием. [c.109]

В сборнике приводятся результаты экспериментальных исследований, выполненных в Институте химии АН УзССР в 1966—1967 гг., по применению синтетических цеолитов для улучшения качеств нефтепродуктов и по определению динамической емкости уже известных, а также опытных образцов адсорбентов по компонентам применительно к составу нефтепродуктов. Исследования выполнялись при адсорбции из жидкой фазы в основном криоскопическим методом из эталонных растворов веществ в циклогексане глубокой степени очистки, достигаемой также соответствующими адсорбентами. [c.3]

Стремление рассматривать анализ вещества как процесс, управляемый вероятностными законами, имеет глубокий метрологический смысл. При анализе вещества мы всегда имеем депо с громадным количеством факторов, которые нельзя сделать строго подконтрольными. Здесь дело не в принципиальной невозможности подобного контроля, а в его экономической и технической нецелесообразности. Современное состояние науки дает возможность анализ любой данной пробы превратить в исследование, при котором все методические ошибки были бы определены как постоянные величины с любой нужной степенью точности. Например, для весовых методов анализа можно составить полный материальный баланс, пользуясь спектральными методами исследования, методами меченых атомов и пр. Проведение такого анализа превратилось бы в метрологическое исследование—для его выполнения понадобилось бы несколько месяцев. Подобное метрологическое исследование шестно проводить при изготовлении эталонов н стандартных образцов, но оно совершенно неприемлемо в рядовой работе. [c.31]

Фишман И. С. Спектральный аиализ методом контрольного эталона. Зав. лаб., 1951, 17, № 9, с. 1106—1116. Библ. 8 назв. 6000 Фишман И. С. и ГасульС. Я. Количественный спектральный анализ стали в ультрафиолетовой области спектра. [Определение У, Сг, N1, Мо, 81, V, А1]. Зав. лаб., 1945, И, Мо 2-3, с. 164—173. Библ. 6 назв. 6001 Фокина М. К. Реакция Рейша при исследовании пищевых продуктов па мышьяк. Лабор. практика, 1941, № 5, с. 22—26. Библ. 3 назв. 6002 [c.229]

Научно-исследовательскими институтами накоплен значительный материал по изучению процессов биологической оч г-стки промышленных сточных вод различного состава. Это дает возможность подойти к определению основных общих закономерностей процессов биологической очистки и создать ускоренные методы исследования этого процесса. Однил из таких методов может быть определение параметров процесса на оснозс проведения санитарно-химических анализов сточных вод, определения кинетики биохимического потребления кислорода, исследования токсичности сточных вод к бактериальной флор биохимических окислителей (опыты на развитие микроорганизмов), а также сопоставление результатов указанных исследований с эталонными данными, которые должны быть подготовлены в результате изучения и обобщения данных ранее вынолне ных исследований. [c.34]

В качестве источника возбуждения применялись стандартные генераторы ИГ-2 и ДГ-1. В результате исследования авторы установили, что общая стандартная ошибка Ообщ отдельного измерения колеблется в разных случаях в пределах 8—14% при работе с постоянным градуировочным графиком и в пределах 9—10% при работе по методу трех эталонов. Главный вклад в общую ошибку вносит о ст, неод- Эта величина составляет в разных условиях 3—9%. Следующие по значению ошибки Огр= 2—6%, Оф = 1,6% и о л = 1—3%- Легко понять, что ошибки Огр и Офиз не уменьшаются прп увеличении числа измерений, и общую ошибку результата серии в N измерений следует вычислять по формуле [c.82]

Для возбуждения спектров использовался генератор дуги передМенного тока ПС-39. При фотометрической обработке использован. метод трех эталонов. На основании исследования кривых выгорания примесей экспозиция фотографирования была принята равной 2 мин. Примеси, Са, Си, Мо, А1, N1, 51, Mg, Мп, Ре фотографируются на спектрографе ИСП-22 на фотопла- [c.98]

Должны быть приняты решительные меры по улучшению маторнально-техническо оснащенности наших лабораторий, занимающихся пссле-дованнями состава нефтей, и ио производству чистых индивидуальных углеводородов и других соединений, без нрименения которых в качестве эталонов невозможно продуктивно иснользовать физические методы исследования. Детальное исследование физико-химических свойств углеводородов во много раз облегчит и ускорит разрешение многих вопросов, связанных с созданием новых процессов переработки нефти и примою- [c.4]

Другим методом, пригодным для исследования структуры набухших ионообменных мембран, является предложенный Ю.М. Вольфковичем с соавт. [9, 10] метод контактной эталонной порометрии (КЭП). Метод основан на том, что в состоянии капиллярного равновесия по всему объему комплекта пористых тел, находящихся в контакте, имеет место равенство капиллярных потенциалов, определяющих очередность затопления или осушки пор. Определив равновесную кривую относительного влагосодержания и измерив независимым методом порограмму эталона, авторы [10, 131, 132] для ряда ионообменных мембран получили кривые распределения поглощенной воды по ее энергии связи (А). Дальнейший переход от энергии связи к радиусам пор осуществляется на основе уравнения Лапласа [129] [c.43]

Определение бактериоциновара. Спектр чувствительности исследуемых штаммов к эталонным бактериоцинам позволяет выяснить источники заболевания и циркуляцию, например, возбудителя дизентерии в коллективах. Чашки с плотной питательной средой расчерчивают, маркируют, подсушивают и уколом сеют на них соответствующие индикаторные культуры — продуценты бактериоцинов. Посевы инкубируют при 37 °С в течение 48 ч. Выросшие макроколонии индикаторных культур инактивируют хлороформом или УФ-лучами. Затем на поверхность агара наливают 3 — 4 мл 0,7%-го расплавленного МПА, куда после охлаждения до температуры 45 °С внесли 0,2 мл исследуемой 4-часовой бульонной культуры после застывания агара посевы вновь помещают в термостат на 18 — 24 ч. Учитывая зоны задержки роста вокруг индикаторных культур, определяют бактериоциновар изучаемых бактерий. Этот метод исследования дает хорошие результаты при использовании свежевьщеленных культур. [c.40]

Не зависят от выбора эталонной жидкости методы, основанные на измерении теплового расширения воды, заполняюшей тонкие поры [33]. Для исследований брали высокодисперсные порошки белой сажи и рутила с низким коэффициентом теплового расширения. Порошок запрессовывали для получения плотной упаковки и малых пор под давлением около 10 Па в сосуд из инвара — сплава также с очень низким коэффициентом теплового расширения ( — 10 град ). Пористость упакованного порошка составляла около 0,5, что отвечало среднему радиусу пор г = 5 нм. Порошок заполняли под вакуумом предварительно обезгаженной водой. Контроль за отсутствием остаточного воздуха в порошке проводили путем проверки сжимаемости системы. [c.12]

По опубликованным данным практически невозможно сравнить ме>вду ебвй-ВЭТС для различных насадочных колонн или коэф-диенты полезногоТ1ейс1Вия дл тарельчатых колонн. Это объяс- няется тем, что испытания проводили с различными эталонными смесями в разных условиях и только в редких случаях приводили аппаратурно-технологические параметры, указанные в разд. 4.10 в качестве безусловно необходимых. Дополнительные трудности возникают из-за того, что чистота применяемых эталонных смесей не всегда была гарантирована, а растворение смазки для кранов в отбираемых пробах часто приводит к искажению результатов. По-видимому, в настоящее время необходимо перейти к стандартным методам испытания, чтобы таким образом обеспечить получение сравнимых данных. В свете последних научных достижений становятся необходимыми новые исследования эффективности важнейших насадочных и наиболее распространенных тарельчатых колонн, учитывающие эти достижения и основанные на использовании таких современных точных методов анализа, как инфракрасная спектроскопия, газовая хроматография и масс-спектрометрия. [c.161]

Для удобства определения источников образования тех или иных нерегулярных изопреноидных алканов нами приведены хроматограммы продуктов термической деструкции сквалана (рис. 22, в) и ликопана (рис. 22, б), на которых хорошо видны пики образующихся углеводородов. Кстати, этот метод удобен для получения эталонов, пригодных для ГЖХ-исследования нефтяных смесей. [c.69]

И Л. И. Мандельштамом в 1928 г. в Москве и одновременно Раманом в Индии. Однако использованпе этого метода при исследовании состава бензина начинается лишь в 1939 г., и приоритет в этом деле принадлежит Г. С. Ландсбергу и Б. А. Казанскому. Последний в руководимой им лаборатории каталитического синтеза (Институт органической химии АН СССР) совместно с многочисленными сотрудниками синтезировал многие индивидуальные углеводороды в целях использования их как эталонов, а именно им были получены все изомеры гексана, гептана, октана и часть изомерных цикланов. Б Физическом институте АН СССР была составлена обширная картотека фотографий спектров этих индивидуальных углеводородов, позволяющая не только их идентифицировать в относительно несложных смесях (из трех-четырех углеводородов), но и судить по интенсивности отдельных линий спектров о количественном содержании индивидуальных углеводородов в смесях. [c.79]