окиси гуанидина

Ферроцен Графит Нитрат гуанидина — Антистатик т т Нр Нр Био, Ок 2 года > [c.488]

Окись углерода, КНз Гуанидин, НгО, Нг Актив, уголь 0,14—350 бар, 210—450° С [90] [c.352]

Ускоритель замедленного действия. Дополнительная активация ускорителями, как правило, не требуется, но может быть осуществлена гуанидинами, тиурамами или дитиокарбаматами. Необходима окись цинка. Известь, окись свинца и материалы основного характера активируют смесь ускорителей. Дает широкое плато вулканизации. Дозировка для натурального каучука 0,75—1,5 вес. ч. при [c.283]

Медленно действующий ускоритель. Имеет пониженную критическую температуру вулканизации. Вулканизация замедляется сажей ДГ-100, каолином и другими наполнителями кислого характера. Активируется тиазолами, тиурамами, гуанидинами. Вызывает слабое изменение цвета светлых и белых резин. Необходимо вводить окись цинка и серу в обычных количествах. Несколько повышает жесткость смесей. [c.304]

ГУАНИДИН (NH2)a =NH, мол. в. 59,07 — бесцветная кристаллич. масса, расплывающаяся иа воздухе вследствие поглощения влаги и СО из воздуха т. пл. ок. 50° сильное однокислотное основание, близкое по силе к гидроокисям щелочных металлов. С кислотами Г. образует устойчивые соли ниже приведены свойства нек-рых солей Г. [c.505]

Получение 8-аминопуринов при циклизациях с участием гуанидинов оказалось недостаточно эффективным, так что имеется немного примеров таких превращений, в которых в качестве исходных соединений используются, в частности, 2-оксо- и б-ок-со-4,5-диаминодигидропиримидины гидротиоцианат гуанидина превращает метилтиозамещенное (43) в 8-аминопурин (44) схема (8) . Однако во многих сходных случаях 8-аминопурины получить не удается, так что рассматриваемая реакция остается непредсказуемой. [c.601]

Газогенераторные составы должны иметь низкую температуру и малую скорость горения. Хотя в приндипе газогенерирующее действие могут оказывать и нитроцеллюлозные пороха, но существуют и созданные специально для этой цели пиротехниче-окие составы. В качестве основных компонентов в них часто иопользуют высокоазотистые полувзрывчатые вещества, не дающие твердого остатка при своем сгорании. В качестве таких веществ в литературе указываются нитрат аммония, нитрат гуанидина и нитрогуанидин. Некоторые свойства этих веществ приведены ниже (табл. 20.1). [c.281]

При серной вулканизации наиболее широко применяют тиурамдисульфиды в комбинации с тиазолами и гуанидинами в качестве вторичных ускорителей и диэтилдитиокарбаматы теллура (теллурак) самостоятельно или с указанными вторичными ускорителями. Обычные дозировки серы 1,5—2,5 вес. ч. Активатором служит окись цинка (5 вес. ч.). [c.102]

Рекомендуется вводить в резиновые смеси совместно с наполнителями. По поведению в смесях подобен 2-МБТ, но менее активен при 100—130° С, что почти исключает подвулканизацию при обработке смесей. Очень активен при 143° С и выше. Активируется тиурамами, дитиокарбамата.ми, гуанидинами, альдегидаминами. Активация повышает склонность к подвулканизации. В комбинации с сажей типа ТМ вызывает подвулканизацию. Дает вулканизаты с низкими модулями и хорошим сопротивлением старению. Для вулканизации необходимы окись цинка, стеариновая кислота, I—3 вес. ч. серы (в зависимости от наполнителя). При использовании активаторов повышаются модули. [c.279]

Ускоритель замедленного действия. Употребляется с альдегидаминами. тиурамами и гуанидинами. С дитиокарбаматами вызывает подвулканизацию. Активен при температуре выше 121° С. Вулканизацию проводят при температуре выше 160° С. По сравнению с каптаксом обеспечивает лучшее плато вулканизации и придает резинам более высокие модули и сопротивление старению, а также уменьшает гнстерезисные потери. Активатор — окись цинка. Дозировка ускорителя —2. серы 2—4 вес. ч. [c.280]

При температурах обработки характеризуется средней активностью. Активируется гуанидинами и альдегидаминами. Для вулканизации необходимы окись цинка и стеариновая кислота. Сопротивление старению и модули вулканизатов [c.282]

При температурах обработки предотвращает подвулканизацию смесей. Активен при температурах вулканизации выше 120° С. Активируется тиурамами, альдегидаминами, гуанидинами. Для вулканизации необходима стеариновая кислота и окись цинка. Придает вулканизатам хорошее сопротивление старению. [c.283]

В начальной стадии вулканизации ускоритель более замедленного действия, чем сульфенамид Ц, обусловливает большую стойкость к подвулканизации резиновых смесей из натурального и синтетических каучуков общего назначения. Особенно эффективен в смесях, содержащих сажи ПМ-100 и ПМ-130. Может активироваться альдегидаминами, гуанидинами, дитиокарбаматами. Для вулканизации необходимы окись цинка и стеариновая кислота. Дозировка для натурального каучука до 0,8 вес. ч. при 3,0 вес. ч. серы, для синтетических каучуков до 1,25 вес. ч. при 1,75 вес. ч. серы. [c.287]

Проявляет высокую активность в смесях из натурального каучука, обладая замедленным действием при температурах технологической обработки смесей. В синтетических каучуках менее активен. Хорошо активирует действие тиазолов. Может применяться с альдегидаминами и гуанидинами. Не окрашивает вулканизатов. Окись цинка и серу вводят в обычных количествах. Не рекомен дуется в смесях с малым содержанием серы. [c.298]

Аналогичным образом окись этилена присоединяется к мочевине, тиомочевине, гуанидину и их Ы-замещенным продуктам, у которых имеется еще хотя бы один атом водорода, связанный с азотом. Все же нормальнее присоединение оксиэтильной группы происходит лишь при температурах до 80°. Если же при 90—130° пропустить один моль газообразной окиси этилена через один моль расплавленной мочевины до полного поглощения (температура через короткое время может быть снижена до 90—100°), или нагревать эквимолекулярные количества в автоклаве, или при 90—95° пропускать один моль окиси этилена через 66% водный раствор одного моля мочевины, то в основном реакция идет с отщеплением аммиака и двуокиси углерода. Схема реакции следующая. Образующаяся вначале монооксиэтилмочевина конденсируется с мочевиной, еще не вступившей в реакцию, при этом отщепляется аммиак. Получающийся уретан присоединяет затем к своей амидогруппе один моль оки.си этилена и отщепляет одновременно соседнюю, ставшую подвижной группу —ОСО— [c.63]

Ускорители и активаторы вулканизации Едкий натр, сода, гашеная известь, окись свинца, тиазолы, гуанидины, ти-урамы, ксантогенаты и др. [c.7]

Полуультраускоритель несколько более активен, чем 2-меркаптобензтиазол. Может быть использован для вулканизации смесей из натурального, хлоропреновых, бутадиен-нитрильных, бутадиен-стирольных, бутилкаучука и других каучуков. Дозировка 0,75—4%. Применяется с активатором (окись цинка) или без него. Может использоваться в сочетании с ускорителями класса гуанидинов, альдиминов или тиурамов. [c.169]

Для определения нормальности в качестве исходных веществ предложено большое число наименований, в том числе бура, углекнс.чый натрий, двууглекислый натрий, окись ртути, соли гуанидина и т. д. Мы рекомендуем применять углекислый натрий безводный, выпускаемый промышленностью высокого качества и. кроме 70"0, для 0,1 н. растворов тетраборно-кислын натрий. [c.31]

Серная вулканизация эффективна в присутствии органических ускорителей — сильных органических оснований типа тетраэтиленпентамина, тиурамдисульфидов, гуанидинов. В отсутствие серы наиболее активными вулканизующими агентами являются тиурам и селенакс. При серной вулканизации окись цинка и стеариновая кислота замедляют вулканизацию метил-винилсилоксанового каучука. При проведении серной вулканизации возможно совмещать кремнийорганические с органическими каучуками, что позволяет улучшить термостабильность кар-боцепных каучуков. [c.222]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология