Комплексонометрическое титрование метилтимоловым синим

Метилтимоловый синий можно использовать для фотометрического фиксирования точки эквивалентности, проводя комплексонометрическое титрование кальция при К = 606—610 нм аб8, 762]. [c.49]

Определение кальция в свинцово-кальциевых сплавах. Разработан метод комплексонометрического определения кальция в свинцово-кальциевом сплаве, основанный на последовательном титровании свинца и кальция в присутствии индикатора метилтимолового синего [254]. [c.200]

Определения магния прямым комплексонометрическим титрованием осуществляется с индикацией точки эквивалентности различными методами. В качестве металлиндикаторов в этом методе определения Mg +-ионов применены эриохром черный Т [100—106], берил-лон [107], метилтимоловый синий [108, 109] и другие реагенты описаны кондуктометрический [110] и радиометрический [111] способы индикации точки эквивалентности. [c.296]

Определение суммы кальция и стронция заканчивали комплексонометрическим титрованием с индикатором метилтимоловым синим [3] в присутствии унитиола, который маскирует свинец. [c.93]

Анализ стронцпй-кальциевого титаната включает комплексонометрическое титрование суммы кальция и стронция в присутствии метилтимолового синего после отделения титана экстракцией в виде купфероната смесью изоамилового спирта и бензола [143]. РеС1д экстрагируют бутилацетатом [35]. [c.58]

Описано комплексонометрическое титрование кальция с применением калькона в качестве индикатора и последующее титрование магния с индикатором метилтимоловым синим [1134J или эриохром черным Т [1188J в том же растворе после разрушения комплекса калькона с кальцием. [c.62]

Таллий (1П) определяют прямым комплексонометрическим титрованием с использованием различных индикаторов, таких, как метилтимоловый синий [710], 5-(3,5-дибром-2-пиридилазо)-2-моноэтил-амино-п-крезол [711], азид натрия [712] и др. [713, 714]. [c.309]

Комплексонометрическое титрование свинца осуществляется с применением в качестве индикатора ксиленолового оранжевого [742— 744], пирокатехинового фио.летового [745, 746], сульфарсазена [7471, эриохром черного Т [748, 749], метилтимолового синего [750], галеина [751] и др. [752—754]. [c.311]

Для выяснения возможности комплексонометрического определения содержания основного вещества в тиомочевине и для исключения ртути, применяемой в методике ГОСТа, мы опробовали рекомендованную методику 10] для определения сульфидов, суть которой состоит в следующем. При воздействии на щелочной раствор тиомочевины трилоната кадмия должен образовываться сернистый кадмий и выделяться соответствующее количество трилона Б, которое можно оттитровать раствором кальция с применением в качестве индикатора метилтимолового синего. Для ускорения реакции рекомендовано применение 7 М раствора гидразина. В проведенных нами соответствующих опытах оказалось, что в присутствии гидразина реакция тиомочевины с комплексонатом кадмия проходила всего на 5—10%. Пришлось проводить определение без применения гидразина и подбирать подходящие условия для практически полного осаждения сернистого кадмия. Это удалось выполнить путем осторожного подогрева реагирующей смеси. По охлаждении осадок отфильтровывали с отсосом на фильтр-тигле № 4, промывали водой и в фильтрате титриметрически определяли выделившийся трилон Б. При этом довольно нечеткое титрование трилона Б кальцием заменили на титрование цинком в аммонийно-аммиачном буферном растворе при pH 9—10 в присутствии сульфарсазена. [c.209]

Для количественной характеристики степени очистки с помощью ОУ проводили опыты на примере Са (щелочноземельные металлы), Си и РЬ (тяжелые металлы). Готовили концентрированные растворы солей и гидроокисей щелочных металлов и аммония, которые очищали от примесей многократным пропусканием через большую колонку с ОУ, как описано ниже. В очищенный раствор вводили определенное количество Си, РЬ или Са и пропускали раствор через колонку малого размера с 4—5 г ОУ со скоростью 60 капель в минуту. Затем колонку промывали 100 мл воды в случае солей или до нейтральной реакции—в случае щелочей. юи (> вали адсорбированную примесь 100—150 мл 0,1 н. НС и определяли содержание в элюате Си, РЬ или Са одним из подходящих методов. Содержание кальция обычно определяли прямым комплексонометрическим микрометодом с индикатором глиоксаль-бис-(2-оксианилом) [5] Си и РЬ — обратным титрованием с индикатором метилтимоловым синим. [c.133]

Пршибил с сотрудниками рекомендуют определять каль-ци.в комплексонометрически в присутствии индикатора ме-тилтимолового синего [15]. Метилтимоловый синий при титровании кальция дает переход окраски от синей к сероватой, что плохо воспринимается глазом. [c.205]

Свинец (в отдельном аликво-I с индикатором ксиленоловым оранжевым при pH 5—5,5 (кальций и барий при этом не мешают). Содержание бария вычисляют по разности после определения суммы окислов комплексонометрическим титрованием с индикатором метилтимоловым синим. [c.47]

Гаттов и Шотт [62 (82)] подвергают подробному критическому исследованию комплексонометрическое определение висмута. В качестве стандартного был выбран метод титрования с пирокатехиновым фиолетовым и с ним сравнивали определение с ксиленоловым оранжевым, ПАН, ПАР, тороном, тиомочевиной, гематоксилином, метилтимоловым синим и бромпирогаллоловым красным. Лучшим показал себя ПАР, так как с ним получены точные данные и наименьшие отклонения (концентрация В1 от 0,5 до 900 мг мл). Хорошие результаты дали также метилтимоловый синий и гематоксилин, но область разброса результатов шире. Хотя ксиленоловый оранжевый, торон и тиомочевина дают меньшие отклонения, однако получаются несколько завышенными результаты по сравнению со стандартным методом. [c.308]