Метилтимоловый синий индикатор

Для большей четкости точки эквивалентности применяют смесь индикатора с метиленовым голубым или метилтимоловым синим (Н 1), [c.66]

Для определения алюминия в никелевых сплавах можно рекомендовать комплексометрический метод [2531, основанный на титровании избытка комплексона III в присутствии индикатора метилтимолового синего с использованием фторида для повышения селективности. [c.218]

При титровании РО/ раствором соли Bi + в качестве индикатора применяют ксиленоловый оранжевый и метилтимоловый синий [547]. Добавление к титруемому раствору метиленового голубого делает переход окраски в точке эквивалентности особенно резким. [c.37]

Наиб, часто используют т. наз. металлохромные И. (табл. 6)-орг. в-ва, образующие с катионами металлов р-римые в воде интенсивно окрашенные (е 10 -10 ) внутрикомплекс-ные соединения. Эти соед. должны быть Достаточно устойчивы, чтобы образовываться при очень низких концентрациях ионов металлов. Индикатор и его комплекс должны находиться в истинном р-ре. Для повьпиения р-римости реагента и комплекса обычно вводят смешивающийся с водой р-ритель. Комплекс металла с И. должен быть лабильным и быстро разрушаться под действием комплексона. Различают селективные и универсальные металлохромные И., взаимодействующие соотв. с небольшим числом или с катионами. К первым относятся, напр., тайрон, галлион, ко ъюрым-арсеназо I, пиридилазонафтол (ПАН), пирокатехиновый фиолетовый, ксиленоловый оранжевый, метилтимоловый синий, хромазурол и др. Иногда в качестве комйлексонометрич. И. применяют комплексонат [c.230]

При титровании суммы магния и кальция с метилтимоловым синим в качестве индикатора синяя окраска раствора в конечной точке переходит в серую [143, 1569]. Методика титрования обычная. Для создания значения pH 10 применяют аммиачно-хло-ридную буферную смесь или реже концентрированный аммиак. Ввиду неустойчивости водных растворов метилтимолового синего, в большинстве случаев используют сухую смесь индикатора с нитратом калия илп хлоридом натрия (1 100). [c.45]

Титрование с метилтимоловым синим. Этот индикатор является аналогом ксиленолового оранжевого и может быть использован в тех же условиях, что и ксиленоловый оранжевый. С обычно применяемыми титрантами — растворами тория, свинца и цинка — метилтимоловый синий образует окрашенные комплексы при несколько больших pH, чем ксиленоловый оранжевый. Оптимальные pH для тория 3—6 [422], для свинца и цинка [c.69]

Соли цинка используются крайне редко. Содержание сульфидной серы в полисульфидах определяют осаждением сульфид-иона раствором соли цинка с метилтимоловым синим как инг дикатором [1354]. Для титрования разбавленных растворов используют эриохромчерный Т и флуоресцентные индикаторы. [c.68]

При титровании кальция в щелочной среде в присутствии метилтимолового синего наблюдается четкое изменение синей окраски в серо-желтую, а при малых количествах кальция окраска обесцвечивается [142, 254, 704]. Индикатор обладает сравнительно высокой чувствительностью по отношению к ионам кальция и позволяет титровать малые количества его (10-15 мкг) [142, 874). [c.57]

Определение кальция в свинцово-кальциевых сплавах. Разработан метод комплексонометрического определения кальция в свинцово-кальциевом сплаве, основанный на последовательном титровании свинца и кальция в присутствии индикатора метилтимолового синего [254]. [c.200]

При титровании магния при помощи ДЦТА, кроме эриохром черного Т и метилтимолового синего, применяют также в качестве индикатора викторию фиолетовый [1020]. При pH 9 индикатор имеет окраску от розовой до оранжевой, комплекс магния при pH 9,5а—10,5 синего цвета. Влияние Си, А , С(1, Со и N1 можио устранить при помощи цианидов, марганец можно связывать триэтаноламином и цианидами. [c.98]

Раствор, содержащий —80 мг Мп(П), разбавляют водой до 100 мл добавляют 5 мл 10,7о-ного раствора солянокислого гидроксиламина и перемешивают. ПоСле добавления 5 мл буферного раствора с pH 9,5 + + 10 прибавляют 0,1 г индикатора метилтимолового синего (смесь с КНОз 1 100). После полного растворения смеси титруют 0,05 М раствором комплексона III до перехода голубой окраски раствора в серую. 1 мл 0,05 М раствора комплексона III соответствует 2,747 мг Mn(II). [c.246]

Берут две аликвотные порции анализируемого раствора. В одной определяют Са + по мурексиду, в другой— сумму Са + и Mg + по индикатору метилтимоловому синему или тимолфталексону. Хромоген черный ЕТ-00 не [c.42]

Титрование проводили при pH = 6,7—7,2. Контроль pH исследуемого раствора осуществляли по бромтимоловому синему. Введение этого индикатора не препятствует фиксации конечной точки. Существование промежуточного периода вблизи эквивалентной точки [4] наблюдается и в данных условиях, но титрованию не мешает, а является сигналом, предупреждающим о приближении конца титрования. Следует отметить, что в присутствии двух индикаторов—бромтимолового и метилтимолового синего исходный зеленый цвет исследуемого раствора (pH == = 7,0—7,2) по мере титрования растворами цинка или свинца меняется через светло-зеленый (pH = 6,8—6,9) в желтый (pH < б,7). Титрование заканчивается четким переходом желтой или светло-зеленой окраски раствора в фиолетовую. [c.167]

Аликвотную часть раствора А переносят в коническую колбу вместимостью 250 мл, прибавляют 15 мл концентрированного аммиака, 1-2 мг сухого индикатора метилтимолового синего и титруют 0,02 н. раствором трилона Б др перехода 01фа0-ки раствора из синей в серую. [c.72]

Точку эквивалентности отмечают по изменению ойраски введенного в раствор индикатора. В качестве последнего применяют эриохром черный Т [532, 740, 741, 972, 976—978, 1121, 1413], эриохром красный В [1525], кислотный хром темно-синий [116, 301, 538, 612], тимолфталексон [752, 876, 1148, 1343], пирокате-хиновый фиолетовый [1200, 1413], метилтимоловый синий [1141, 1148], ксиленоловый оранжевый [ИЗ], 1-[2-пиридилазо]-2-нафтол [977, 1148], кислотный хром бордо И [538], фталеиновый фиолетовый [1309], пиридилазорезорцин [1148], метиленовый голубой [1394], дифенилкарбазон [1394], о,о -диоксиазокрасители, мурек-сид [760], флюоресцеинкомплексон [1518], а также гематоксилин [c.44]

Разработан метод [1181] определения Hg(II) в присутствии других катионов, основанный на обратном титровании избытка комплексона III раствором Pb(N0a)2, последующем избирательном разрушении комплексоната ртути тиомочевиной и титровании выделившегося комплексона III раствором РЬ(МОз)2- В качестве индикатора используют 0,1 %-ный раствор ксилеполового оранжевого и титруют до перехода желтой окраски в красно-фиолетовую. Можно использовать метилтимоловый синий в качестве индикатора. Мешают Мп +, Са +, Мо +. Влияние Са + и Аи + можно устранить контролем pH и температуры (pH 5,5 —15° С). Комплекс магния с ЭДТА использован в методе замещения для фотометрического титрования ртути [492]. В качестве индикатора использован эриохромчерный Т. При определении 16—32 мкг Hg стандартное отклонение равно 0,44 мкг. [c.95]

Разработан комнлексонометрический метод определения кальция и магния с индикатором метилтимоловым синим в цинковых [c.45]

Чтобы определить, сколько щелочи нужно добавить к титруемому раствору (на 100 мл) при анализе сложных материалов, используют кислотно-основные индикаторы малахитовый зеленый (добавляют 5 N КОН до обесцвечивания раствора и еше 4 мл этого же раствора КОН [360, 415, 518, 579] и аурамин (добавляют 30%-ный КОН до перехода желтой окраски в серую и еще 1 лл этого же раствора КОН) [1432]. Реакция чувствительнее, чем с мурексидом, эриохром черным Т, кислотным хром темно-синим, кислотным хром синим К, кальционом, кальцоном, метилтимоловым синим, глиоксаль-б с-(2-оксианилом), крезолфталексоном [142]. [c.55]

Некоторые комнлексонометрические индикаторы позволяют определять как сумму кальция и магния (pH 10), так и кальций в присутствии магния (pH 12—13). Из фталеинкомплексонов такими индикаторами являются метилтимоловый синий, тимолфта-лексон и крезолфталексон (см. стр. 44). [c.57]

Описано комплексонометрическое титрование кальция с применением калькона в качестве индикатора и последующее титрование магния с индикатором метилтимоловым синим [1134J или эриохром черным Т [1188J в том же растворе после разрушения комплекса калькона с кальцием. [c.62]

При определении суммы магния и кальция к раствору прибавляют 15 мл водного раствора триэтаноламина (1 1), 10 мл аммиачного буферного раствора с pH 10, 50 мг индикатора [смесь метилтимолового синего с KNO3 (1 100)] и[титруют 0,025 Л/раствором комплексона III до изменения окраски раствора из синей до сиреневой. В отсутствие железа или при малых его количествах окраска меняется из синей в серую. [c.201]

Магний и цинк. Цинк можно титровать с индикатором метилтимоловым синим или ксиленоловым оранжевым при pH 6,0—6,1 [616], с индикаторной системой ферри-ферроцианлд и диметилнаф-тидин при pH 5 [577], а затем после подщелачивания раствора до pH 10 в том же растворе титровать. магний. [c.92]

По методу, описанному в работе [1055], магний титруют раствором ДЦТА с индикатором метилтимоловым синим кальций предварительно связывают в комплекс с этиленгликоль-быс- (Р-амино-этиловый эфиp)-N,N,N N -тeтpayк y пoй кислотой (ЭГТА). Большой избыток последней вводить нежелательно, поэтому [c.96]

В аликвотной части анализируемого раствора после добавления 15 мл триэтаноламина (1 1), 10 мл аммиачного буферного раствора с pH 10, 50 мг смесп метилтимолового синего с KNO3 (1 100) титруют сумму Mg и Са 0,025 М раствором комплексона III до изменения окраски из синей до сиреневой (в отсутствие железа или при малых количествах его — из синей в серую). В другой части раствора после прибавления 15 мл триэтаноламина (1 1), 4 капель 0,25%-ного раствора индигокармина, нейтрализации 20%-ным раствором NaOH (до чисто-желтой окраски раствора) в присутствии индикатора гидрона II титруют кальций до изменения окраски раствора из розовой в зеленую. [c.204]

Растворяют 0,1 г пробы в 20 мл HNO3 (1 1) в фарфоровой чашке вместимостью 250 мл. Раствор выпаривают до 2—3 мл, добавляют 5 мл концентрированной НС1 и нагревают еще 2—3 мин. Разбавляют раствор до 100—120 мл, добавляют 20 мл маскирующего раствора и концентрированный аммиак до pH 10 (20—25 мл). Добавляют индикатор метилтимоловый синий (смесь с КС1 1 100) и титруют 0,05 М раствором комплексона IV до перехода окраски от синей к розовой. Определяют 75—80, % Мп со стандартным отклонением 0,17 %i время определения 20—25 мин . [c.246]

К 100 мл раствора, содержащего —0,2 г РЬ(П), добавляют 1—2 г тартрата калия—натрия и приближенно нейтрализуют раствор по универсальной индикаторной бумажке рНЛ + Ю. Добавляют 2 мл концентрированного аммиака и на кончике шпателя смеси индикатора метилтимолового синего в смеси с KNO3 (1 100). Тнтруют 0,1 М раствором комплексона 111 до перехода синей окраски в красно-фиолетовую, а затем в fepo-черную. I мл 0,1 М раствора комплексона 1П соответствует [c.258]

При титровании раствором хлорамина Т в среде 1—2 М раствора НС1 или H2SO4 в присутствии КВг в качестве ред-окс-индикаторов можно применять пирокатехиновый фиолетовый, метилтимоловый синий и тимоловый синий [23]. у [c.64]

Метилтимоловый синий — сухая смесь (0,25 г индикатора смешивают с 25 г KNO3) или 0,5%-ный водный раствор тимолфталексона. [c.43]

В первую колбу после минутного отстаивания приливают 10 мл NaOH, вносят мурексид и титруют кальций комплексоном П1. Во вторую колбу прибавляют 10 мл буферного раствора, перемешивают и вносят индикатор метилтимоловый синий или тимолфталексон, снова перемешивают раствор и титруют комплексоном III сумму кальция и магния. [c.43]

Этот же растворитель (бутанол — соляная кислота) хорошо разделяет смеси железо (П1) — медь или кобальт — никель и др. В качестве проявителя в этих случаях рекомендуется применять металлохромные индикаторы, например метилтимоловый синий, ксиленоловый оранжевый, пирокатехиновый фиолетовый, ализарин или др. Раствор проявителя должен содержать 5 или 10% уротропина, который служит буферной добавкой. Последняя связывает свободную соляную кислоту и обеспечивает значение pH, необходимое для образования окрашенного комплекса. Количество наносимого проявителя и его концентрация должны быть достаточны для проведения стеклометрической реакции с ионами металлов, но не слишком велики, так как в этом случае увеличивается значение фона, обусловленного собственной окраской реактива. [c.71]

Метод основан на избирательной экстракции кальция из щелочной среды раствором реагента азо-азокси БН в смеси четыреххлористого углерода с трибутилфосфатом (реактив АТ) с последующей реэкстракцией кальция соляной кислотой. Определение кальция в реэкстракте проводят комплексонометрическим микротитрованием с индикатором глиок-саль-б с-(2-оксианилом) или метилтимоловым синим (>50 мкг Са), а также фотометрически с глиоксаль-бис-(2-оксианилом) (<50 мкг Са). [c.274]

Примечание, М. И. ( 0,1°). т = 40-50 ч. Анализ жидкой фазы F - ториметрическим титрованием С индикатором метилтимоловым синим, SO4 - гравиметрически в виде BaS04. Плотность - пикнометриче-ским методом, Анализ твердой фазы кристаллооптич. [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология