Консекутивные реакции

Рис. П-11. Зависимость концентраций компонентов смеси и селективности от степени превращения для параллельной и консекутивной реакций.

Оптимальный температурный профиль для обратимой экзотермической реакции, показанный на рис. IX.5, можно обрезать в любой точке г — Ь, получив тем самым оптимальный температурный профиль для реактора заданной длины. Это означает, что оптимальное решение зависит только от локальных условий и не зависит от длины оставшейся части реактора. В случае, когда протекает более чем одна реакция, это, вообще говоря, не так. Например, если исследуется последовательная (консекутивная) реакция п цель [c.268]

Переход сложных реакций во внешнедиффузионный режим может сказаться на селективности процесса как из-за изменения температуры на поверхности катализатора, так и вследствие различного влияния диффузионного торможения на скорость отдельных стадий. Например, в случае консекутивной реакции А - А А снижение поверхностной концентрации А из-за диффузионного торможения приведет к уменьшению скорости образования А1. Скорость же второй стадии будет высокой, так как концентрация у поверхности будет значительной. Таким образом, селективность по образованию А будет ниже, чем в кинетическом решении. [c.269]

Поскольку основной процесс почти всегда сопровождается нежелательными параллельными или консекутивными реакциями, оптимизация выхода в значительной степени зависит от относительных скоростей целевых и побочных реакций. Учитывая это, рассмотрим сложный процесс с основной реакцией вида [c.201]

Последовательная (консекутивная) реакция А В С является простейшим представителем важного класса процессов. При исследовании этой реакции снова удобно использовать в качестве зависимых переменных концентрации а, бис, уравнения для которых имеют вид [c.101]

Из вышеизложенного следует, что при термолизе нефтяного сырья протекает множество консекутивных реакций и получаются продукты чрезвычайно сложного состава. Исследовать ход превра — щений и конечную судьбу каждого компонента смеси не представляется возможным. Несмотря на это, зная средний состав сырья, можно приблизительно прогнозировать групповой (не индивидуальный) состав конечных продуктов термолиза. [c.35]

Диффузионная область оказывается особенно выгодной, когда в случае консекутивной реакции целевым продуктам является конечный [13]. Например, когда крекинг углеводородов имеет целью получение газа. [c.14]

При консекутивных реакциях сначала образуется Р, который затем превращается в X. Поэтому вначале = 1, а по мере приближения реакции к концу эта величина уменьшается до 0. Следовательно, с изменением степени превращения выход т проходит через максимум. [c.62]

Методика математического анализа консекутивных реакций описана в приведенном ниже примере. [c.63]

Целевой продукт — монохлорбензол (Р) — получают хлорированием бензола по мере образования монохлорбензола, кроме основной реакции, происходит дальнейшее хлорирование с образованием ди- и трихлорбензолов — побочных продуктов, обозначаемых соответственно X и У. Уравнения этих трех консекутивных реакций следующие [c.63]

В случае консекутивных реакций нуть реакции всегда ведет к получению конечных продуктов, но целевым обычно является один из промежуточных продуктов, максимальный выход которого зависит от скоростей его образования и потребления и от пути, по которому проходит реакция. Это иллюстрируется треугольной диаграммой (рис. П-16) на основе результатов примера И-10. Как п раньше, ди- и трихлорбензолы (X и У соответственно) объединяют и рассматривают как один побочный продукт. Из рис. И-16 и И-13 видно, что предпочтение следует отдать периодическим процесса . [c.68]

Рпс. П-16. Пути изотермической реакции для консекутивных реакций (к примеру П-10) [c.69]

Для консекутивных реакций, где X считается конечным продуктом, такое математическое описание всегда возможно путем подбора используемых констант. Однако его нельзя применять к реакциям, для которых конец пути лежит между углами Р ж X. [c.71]

Если удерживание в реальном трубчатом реакторе приводит к значительному уменьшению производительности, то для получения той же степени превращения, что и в идеальном трубчатом реакторе, требуется больший реакционный объем. Следует также иметь в виду, что для некоторых сложных реакций от распределения времени, пребывания зависит не только превращение, но и селективность. Это особенно существенно в случае консекутивных реакций, когда один из промежуточных продуктов целевой. Его выход проходит через максимум в зависимости от загрузки реактора. Как максимальный выход, так и отвечающая ему загрузка реактора снижаются при возникновении продольного перемешивания. Это показано в приводимом ниже примере. [c.97]

Пример II1-2. Консекутивные реакции в трубчатом реакторе с продольным перемешиванием. Рассмотрим реакцию типа [c.97]

Рис. 111-9. Влияние продольного перемешивания и параметра селективности 5 на максимальный выход и соответствующее ему время пребывания для консекутивных реакций первого порядка.

Проиллюстрируем вышесказанное на примерах анализа системы параллельных реакций и системы консекутивных реакций, протекающих с тепловыми эффектами в кубовом реакторе непрерывного [c.143]

Рис. IV-21. Селективность, выходи относительное выделение тепла для экзотермических консекутивных реакций в кубовом

Из множества примеров систем жидкость — жидкость рассмотрим консекутивные реакции первого порядка [c.157]

На рис. V- представлена схема проведения консекутивных реакций с указанными параметрами. [c.158]

Рис. У-2. Максимальный выход Р и соответствующее относительное среднее время пребывания реакционной фазы для консекутивных реакций в кубовом реакторе с непрерывной экстракцией [по уравнениям (У,12а) и (У,12б)].

При низкой степени превращения протекает главным образом первая реакция, и допустима относительно высокая температура когда образовалось уже значительное количество промежуточного продукта, его распад должен быть замедлен снижением температуры. Согласно Хорну, получаемое при этом увеличение производительности достигает 10—20% от производительности изотермического трубчатого реактора, дающего тот же выход. Последнее означает, что проблема максимальной производительности вряд ли возникает в случае консекутивных реакций. Температурный уровень влияет главным образом на максимальный возможный выход, и значительно уменьшить необходимый объем реактора довольно сложно. [c.217]

Последовательные (консекутивные) реакции более сложны по сравнению с параллельными, при которых в результате распада в одну стадию получаются стабильные соединения. [c.43]

Крекинг ароматических углеводородов происходит по сложному механизму консекутивных реакций и сопровождается реакциями конденсации и глубокого уплотнения до кокса. [c.44]

Реакция (I) представляет собой типичную консекутивную реакцию первого порядка. Графическое ее изображение приведено на рис. 61. Максимальная концентрация этилциклогексана, определенная по известной формуле тах = равна 92% (а — отношение к 1к , равное 80). Опытные данные полностью совпадают с расчетами. [c.151]

При каталитических консекутивных реакциях удобно бывает рассматривать кинетику процесса без учета времени реакции, так как последняя величина определяется главным образом активностью применяемого катализатора и не определяет закономерностей накопления и исчезновения различных продуктов реакции. Поэтому [c.152]

На рис. 63 приведено графическое изображение для реакции, когда а = 1. На рис. 64 приведены изменения состава продуктов консекутивной реакции с различными величинами а, т. е. с различными соотношениями скоростей первой и второй ступеней реакции. [c.153]

Правда, в рассматриваемом примере превращения г ис-1-метил-2-этилциклопентана состав образующихся диметилциклогексанов мало зависит от общей степени превращения исходного углеводорода. Это связано со значительно большей скоростью первичной реакции расширения цикла по сравнению со скоростями вторичных реакций — миграции метильных групп в образовавшихся диметилциклогексанах. Однако в других случаях эти соотношения скоростей могут быть и не столь благоприятными, что может привести к искажению состава первоначальных продуктов реакции. Для того чтобы полностью устранить влияние вторичных (консекутивных) реакций на состав первоначально образующихся углеводородов, нами в дальнейшем проводилась графическая обработка полученных результатов экстраполяцией состава продуктов реакции к нулевой степени превращения исходного углеводорода [32, 33]. [c.158]

П1-3-6. Последовательные, или консекутивные, реакции. Бриан и Биверсток рассмотрели случай, когда абсорбируемый газ А взаимодействует с, реагентом В с образованием промежуточного продукта С, в свою очередь реагирующего с В с образованием конечного продукта Р [c.58]

Итак, в случае консекутивных реакций, когда промежуточный продукт является целевым, наплучшие результаты получаются ири исиользоваппи реактора периодического действия, а также трубчатого реактора или близкого к последнему каскада реакторов. [c.66]

Шермпн и ван Кревелен рассмотрели пути периодических реакций для всех возможных комбинаций двух консекутивных реакций нулевого, первого и второго порядка. В качестве примера на рис. И-17 приводится путь реакции, которая отличается тем, что первичный продукт Р реагирует с исходным реагентом [c.69]

Состав реакционной смеси можно определить как функцию безразмерной абсолютной температуры реактора TJT и безразмерного среднего времени пребыванпя при этом реакционная система характеризуется величинами Гд и отношением энергий активации E IE , которое влияет на селективность. По результатам расчетов построены графики на рис. IV-20 и IV-21 для параллельной и консекутивной реакций соответственно, верхние части которых характеризуют селективность Ор = pji — с ) п выход Tip = pj j как функции безразмерной температуры для E IEi = 2. Относительная степень превращения А равна отношению Ор и т)р. Так как реагент А полностью превращен, две последние величины совпадают. [c.144]

На рис. 1-14 показана зависимость безразмерного времепп пребывания и безразмерной выходной температуры от максимального выхода для двух консекутивных реакций первого порядка в трубчатом реакторе с оптимальным температурным профилем. Если необходимо повысить выход с 0,9 до 0,95, то Т Тр следует уменьшить [c.217]

Различия в порядке реакций отражаются и на их селективности. Селективность консекутивных реакций различных порядков подробно рассмотрена в докладе Чермина и Ван Кревелена [81], хотя для процессов с гетерогенным катализатором полученные ими зависимости могут применяться лишь ограниченно. [c.140]

При других соотношениях между и /Сз концентрация промежуточных продуктов может значительно отличаться от реакции, (I). Так, например, ст5 пенчатая (консекутивная) реакция превращения пропилциклогексана в смесь термодинамически устойчивых три-метилциклогексанов протекает по схеме [c.151]

Новой реакцией, характерной для этих углеводородов, является образование заметных количеств геж-замещенных циклогексанов (см. табл. 59). Появление их нельзя объяснить вторичными консекутивными реакциями, т. е. рядом последовательных 1,2-перегруппировок, приводящих смесь триметилциклогексанов к термодинамическому равновесию. Такой путь образования гем-замещенных углеводородов справедлив лишь в случае изомеризации 1,4-диметил-2-этилциклопентанов, где он имеет явно кон-секутивный характер (см. рис. 68). Однако в случае изомеризации [c.179]

Последний этап реакции — превраш ение 1-этиладамантана в более устойчивый 1,3-диметиладамантан протекает кинетически весьма медленно, что и является причиной накопления 1-этиладамантана в продуктах реакции. Отдельные этапы рассмотренной реакции изомеризации пергидроаценафтена протекают по типичной кинетической схеме консекутивных реакций. Например, образование углеводорода А в опыте достигает 45%, в то время как теоретическп ожидаемая (по соотношению скоростей образования и исчезновения) величина составляет 50%. [c.241]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология