Титрование таблетками

Таблетку витамина С растворили в воде и объем раствора довели до V (мл). Аликвотную часть объемом 10,00 мл поместили в кулонометрическую ячейку, добавили раствор КВг и провели титрование аскорбиновой кислоты генерируемым бромом при 80,0 мА в течение времени -с. Какая масса аскорбиновой кислоты содержалась в таблетке, если на окисление 1 моль кислоты (М = 176,13 г/моль) до дегидроаскорбиновой кислоты затрачивается 1 моль Вг2 [c.276]

Титранты в твердом виде (бумага для титрования, таблетки и т. д.) кроме удобства и простоты примене- [c.7]

Титрование таблетками выполняют последовательным введением в титруемый раствор таблеток, содержащих известное количество титранта, до изменения окраски индикатора. Зная число израсходованных таблеток, можно вычислить содержание титруемого вещества в пробе [105, 112]. [c.36]

В фармации кондуктометрическое титрование применяют для количественного определения лекарственных веществ в субстанциях и готовых лекарственных формах (таблетках, экстрактах, инъекционных растворах). [c.58]

Пиридоксин выпускается в виде гидрохлорида. Методы его анализа основаны на определении по галоиду визуальным или потенциометрическим титрованием и колориметрическом определении по ОН-группе. Промышленными препаратами витамина Ве является кристаллический продукт, его водные растворы, а также драже и таблетки с витамином Ве и другими витаминами. [c.180]

Титриметрические методы анализа основаны на регистрации массы реагента, расходуемого на реакцию с определяемым веществом. Реагент (титрант) добавляют к анализируемому раствору либо в твердом виде (порошок, таблетки, бумага, пропитанная реагентом), либо чаще всего в виде раствора с точно известной концентрацией реагента. Можно измерять массу израсходованного титранта, взвешивая сосуд с исследуемым раствором и добавляемым реагентом (гравиметрическое титрование), или объем титранта, пошедший на титрование. В последнем случае массу титранта выражают через его объем по формулам [c.146]

Для определения аскорбиновой кислоты было использована титрование йодноватокислым калием с заменой орто-фосфор-ной кислоты на 2-%-ный раствор соляной кислоты (для более четкого проявления окраски йодкрахмального комплекса). В этих условиях необходимо вводить поправочный коэффициент на присутствие в анализируемом растворе более или менее постоянного количества катехинов (как указывалось выше, одна таблетка содержит 15 мг катехинов и 20 мг аскорбиновой кислоты). Вычисленный экспериментальным путем такой коэффициент оказался равным 0,963. [c.269]

С помощью той же пипетки посчитаем, сколько капель содержится в аптечной склянке с иодом (она вмещает обычно 10 мл). Не пугайтесь - вся работа займет несколько минут. Зная объем одной капли, можно довольно точно определить объем раствора иода, израсходованного на титрование аскорбиновой кислоты. И теперь, воспользовавшись уравнением реакции (предлагаем вам написать его самостоятельно), можно проверить, сколько в таблетке было аскорбиновой кислоты. А можно решить и обратную задачу. зная количество кислоты, определить концентрацию йодной настойки - действительно ли она пятипроцентная [c.73]

Правда, теперь в растворе значительно меньше аскорбиновой кислоты, чем в опыте с таблеткой, и иода пойдет на титрование [c.73]

Описано комплексонометрическое микро- [1360] и полумикро-онределение кальция с индикатором мурексидом методом капельного титрования [501]. По мнению авторов, метод дает удовлетворительные результаты при определении кальция в известняках и доломитах, и в тоже время является удобным, быстрым п простым, в связи с чем может быть применен в полевых условиях. Для определения кальция в воде в нолевых условиях применяют таблетки сухого реагента, заменяющего раствор комплексона HI [999]. [c.53]

Основными средствами тестирования воды, водных растворов и других жидких средств являются бумажные индикаторные полоски, индикаторные трубки, таблетки и простейшие устройства для титрования. Однако известны и другие средства. Применяемые процедуры зависят, естественно, от типа средств. [c.218]

Комплексометрическое титрование можно с большим успехом применить в анализе лекарств и других фармацевтических продуктов для определения соединений ртути, висмута, цинка, кальция и магния как в чистых препаратах, так и в различных лекарствах и лекарственных смесях, например в препаратах для инъекций, мазях, глазных каплях, таблетках, присыпках и т. д. [62]. Большинство определений можно проводить прямым титрованием ком- [c.78]

Отбирают вторую аликвотную часть раствора в колбу для титрования, как и в первый раз, добавляют 3 г фторида аммония и равный объем этанола или метанола. Растворяют индикаторную буферную таблетку и добавляют 1 мл концентрированного аммиака pH раствора должен быть 10—И. Титруют Zn(II) 0,1 М раствором комплексона III до перехода окраски в зеленую. 1 мл 0,1 М раствора комплексона III соответствует 6,537 мг Zn(II) или 2,431 мг Mg(II). [c.243]

Определение железа и марганца при их совместном присутствии Железо титруют раствором комплексона IV с сульфосалициловой кислотой в присутствии марганца. После добавления хлорида гидроксиламина, триэтаноламина и индикаторной таблетки титруют марганец 0,1 М раствором комплексона IV. Ввиду наличия собственной окраски образующихся комплексов рекомендуют вести титрование малых количеств марганца и железа. [c.228]

При больших содержаниях Мп(11) определение можно провести обратным титрованием. Для этого к раствору соли Мп(П) добавляют точно отмеренный объем 0,1 М раствора комплексона III с избытком. Добавляют несколько кристалликов аскорбиновой кислоты, 1,5 мл концентрированного аммиака и индикаторную буферную таблетку. Титруют 0,1 М раствором сульфата цинка до перехода зеленой окраски в красную. [c.246]

Рассчитайте процентное содержание треонина в белковой таблетке, если на титрование пошло 17,92 мл иода. [c.360]

Присутствие эозина, которым обычно бывают окрашены эти таблетки, не оказывает влияния на проведение титрования. [c.506]

Таблетку витамина С растворили в воде и довели объем раствора точно до 200 мл. Аликвотную часть объемом 10,0 мл смешали с равным объемом 0,100 М КВг. Рассчитайте, сколько граммов аскорбиновой кислоты содержится в таблетке, если бром, израсходованный на титрование, генерировали пропусканием тока 70,4 мА в течение 6,51 мин. [c.52]

Титрование таблетками. Титрование выполняют путем последовательного введения в титруемый раствор таблеток, содержащих известное количество титранта, до изменения окраски индикатора. Зная число израсходованных таблеток, нетрудно вычислить количество титруемого вещества в пробе. Основную массу таблетки составляет легко растворимое в воде вещество, не мешающее титрованию. Например, для определения магния и каль ция в воде применяют таблетки, содержащие карбамид, триизопропаноламин и. ЭДТА [3]. Для титрования щелочей предложены таблетки с сульфаминовой кислотой [4]. [c.7]

Кальций и магний можно определять в отдельных аликвотных частях раствора кальций титрованием с индикатором мурексидом в присутствии больших количеств магния применяют обратное титрование раствором соли Са +. В другой аликвотной части титруют сумму Са2+ и Mg + с применением индикаторой буферной таблетки или индикатора эриохрома черного Т. [c.322]

ГФ рекомендует этот метод для определения йода в йодоргани-ческих лекарственных веществах. Однако проведенные в последние годы исследования подтверждают возможность его использования для эл ентяого анализа сульфаниламидных препаратов и других содержащих серу органических лекарственных препаратов. Весьма широки перспективы применения метода для количественного анализа хлор- и бромсодержащих лекарственных препаратов с последующим использованием меркуриметрического титрования. Важная особенность метода сжигания в кислороде — возможность при-меншия для анализа препаратов в таких лекарственных формах, как таблетки, драже, мази, суппозитории. [c.135]

Если после добавления индикаторнрй таблетки и 1 мл концентрированного аммиака раствор приобрел красную окраску, то титрование 0,01 М раствора комплексона III осуществляют до перехода в серо-зе-леиый цвет. Результат титрования холостого опыта вычитают из результатов титрования пробы. 1 мл 0,01 М раствора комплексона III соответствует 1,97 мг Ли. [c.229]

К оттитрованному раствору добавляют 1 мл 30 %-ной Н2О2 и нагревают на водяной бане до исчезновения окрашивания. Выпавший осадок М (ОН)г растворяют добавлением по каплям НС1(1 I), добавляют индикаторную буферную таблетку и 1—2 мл концентрированного аммиака. После растворения таблетки титруют 0,1 М раствором комплексона III до перехода красной окраски в зеленую. I мл 0,1 М раствора комплексона III соответствует 2,431 мг М (11). Титрование может проводиться микрометодом 0,01 М раствором комплексона III. [c.238]

После окончания титрования Zn(II) раствор нейтрализуют по универсальной индикаторной бумажке я растворяют в нем две индикаторные буферные таблетки. Добавляют 2 мл концентрированного аммиака, проверяют pH раствора, который должен быть 10—11 по специальной индикаторной бумажке Алкалит с pH 9,5+13,0. Титруют 0,1 М раствором комплексона III до перехода окраски раствора в зеленую. 1 мл 0,1 М раствора комплексона III соответствует 2,431 мг Mg(II) или 4,008 мг Са(П). [c.243]

Титруют Fe(III) с сульфосалициловой кислотой в качестве индикатора в присутствии Мп(И). Затем после добавки солянокислого гидроксиламина и триэтаноламина титруют Мп(П) с индикаторной буферной таблеткой. Титрование проводят раствором комплексона IV, так как он образует более устойчивые комплексы. Рекомендуют вести определения малых количеств катионов, так как мешает собственная окраска образующихся комплексов. [c.247]

Титрование может проводиться 0,01 М раствором комплексона 111. Титрованию мешают Fe(lll) и другие тя Селые металлы, поэтому РЬ(11) отделяют в виде сульфата отфильтровывают —0,1 г сульфата свинца и растворяют его в 1 мл ледяной уксусной кислоты и 2 мл концентрированного аммиака при слабом нагревании и при размешивании. После разбавления до 200 мл водой добавляют 1—2 г тартрата калия—натрия, индикаторную буферную таблетку и 2 мл концентрированного аммиака pH должен быть равным 10—11. Нагревают раствор до 40 °С и титруют, как описано выше. [c.258]

Выполнение определения. К раствору, содержащему Zn(II) и Fe(III), добавляют 10 мл триэтаноламина. Затем добавляют буферную индикаторную таблетку и 1 мл концентрированного аммиака. pH раствора должен быть 10—11 (проверка по специальной индикаторной бумажке Алкалит pH 9,5+13). Титруют 0,1 М раствором комплексона III медленно до перехода красной окраски в зеленую. При высоком содержании Ре(III) в конце титрования появляется на короткое время серо-зеленая окраска. 1 мл 0,1 М раствора комплексона III соответствует 6,538 мг цинка. [c.267]

Белковую питательную таблетку массой 660 мг подвергли гидролизу в 6 F растворе хлористоводородной кислоты, после чего избыток кислоты удалили испарением в вакууме. Белковый гидролизат обработали при комнатной температуре раствором метапериодата натрия, содержащим избыток бикарбоната натрия. Для отделения ацетальдегида от формальдегида, который образуется также в результате окисления серина и гидроксилизяна перйодатом, через раствор пропустили ток диоксида углерода. Ацетальдегид поглотили раствором бисульфита натрия, в котором образуется устойчивое соединение ацетальдегида с бисульфитом. После того как избыток бисульфита натрия окислили раствором I3, к раствору добавили буру и карбонат натрия для разложения соединения ацетальдегида с бисульфитом. Высвободившийся бисульфит оттитровали стандартным 0,01125 F раствором иода (трииодида) до конечной точки титрования по крахмалу [c.360]

Таблетку (100 мг) фенобарбитала натрия — долгодействующего успокаивающего средства—растворили приблизительно в 5 мл 0,5 F раствора перхлората натрия в 20%-ном водном ацетоне. Этот раствор количественно перенесли в сосуд для кулонометрического титрования, снабженный анодом в виде донной ртути и платиновым вспомогательным катодом (в изолированном отсеке ячейки), и термостатировали при 37 °С. В результате анодной поляризации хорошо перемешиваемого ртутного электрода электрогенерировали ртуть(П) постоянным током, равным 200,2 мА. По мере генерации ртуть(П) реагировала быстро и количественно с барбитуратом с образованием комплекса с мольным соотношением 1 1 (который может быть полимерным). Конечную точку титрования обнаружили методом амперометрии с двумя поляризованными электродами через 210,3 с. Рассчитайте процентное содержание фенобарбитала иатрия в таблетке. [c.441]

Проанализировали таблетку витамина Е, содержащую, как полагают, 30 мг а-токоферола. Ее растворили приблизительно в 90 мл 75%-ного этанола 0,1 F по бензойной кислоте и бензоату натрия и 0,1 f по хлориду натрия. Этот раствор количественно перенесли в полярографическую ячейку и выбрали потенциал ртутного капающего электрода равным —0,075 В относительно Нас. КЭ, при котором восстанавливается только золото(П1). Из микробюретки добавили 0,00979 F раствор HAu l в 75%-ном этаноле и измерили диффузионный ток, соответствующий каждой добавленной порции титранта. Результаты титрования следующие [c.475]

Согласно Временным техническим условиям, определение содержания активного начала (витамина Р) в порошкообразном готовом продукте также осуществляется перманганатометрически. Однако для таблеток и драже, содержащих помимо катехинов аскорбиновую кислоту, этот метод не пригоден, поскольку аскорбиновая кислота в кислой среде титруется перманганатом. С другой стороны, катехины, подобно другим фенольным соединениям, препятствуют определению аскорбиновой кислоты индофенольным титрованием. Поэтому для определения витаминов Р и С в таблетках и драже, содержащих оба эти витамина, пришлось отказаться от принятых методов. [c.268]

R U р р 9" предложил еще другой метод, который в особенности пригоден для определения двухлористой ртути в таблетках сулемы. По этому методу ртуть выделяется в виде окиси, восстанавливается затем формальдегидом до металлической, а последняя иодом переводится в иодид избыток иода определяется титрованием. Определение ведется следующим образом. [c.344]

Относительно роданометрического определения ртути в таблетках сулемы см. у Rupp и Lewy,а о простом ацидиметрическом определении ртути—у R up р а. Последний метод основан на восстановлении двухлористой ртути щелочным раствором свободной от кислоты перекиси водорода и титрованием избытка щелочи. [c.344]

На метод титрования веронала, который пригоден также для определения веронала в таблетках, указывает Jonsson. Сначала распускают таблетку ъ Ь мл воды, не содержащей углекислоты, затем [c.397]

Для количественного определения веществ, имеющих одну или несколько этиленовых связей, в частности для количественного определения диала, можно пользоваться бромометрическим методом в следующей форме. Берут такую навеску, которая по расчету соответствовала бы не более, чем 25 мл 0,1 н. раствора бромата, растворяют ее в 15 мл хлороформа в склянке с притертой пробкой, приливают 50 мл 0,1 и. раствора бромата, вносят 5 г бромистого калия и Ъ мл 2 н. серной кислоты. Смесь слегка взбалтывают и затем оставляют на >/2 — 1 час (не больше) в темном месте, после чего прибавляют 1 г иодистого калия и выделившийся иод титруют 0,1 н. раствором тиосульфата натрия. К концу титрования сильно встряхивают, приливают раствор крахмала в качестве индикатора и титруют до обесцвечивания хлороформного слоя. 236 с ] и Об определении в таблетках см. у Baggesgaard Казтиззеп а и Wohlk a.зз [c.400]

В практике цехов электрохимических покрытий применяются рН-метры различных конструкций. Универсальный рН-метр типа ОР204 применяется в химических лабораториях для измерения pH в пределах О—14 в сочетании с любой применяемой электродной цепью, для серийных измерений pH в пределах О—14, для потенциометрического титрования, измерения окислительно-восстановительных и прочих электродных потенциалов. Прибор отличается высокой точностью, простотой обслуживания, надежностью в эксплуатации, нечувствительностью к изменениям сетевого напряжения, применяется стеклянный электрод типа ОР700-1/А и каломельный электрод сравнения типа ОР810, снабженные боковым отростком длиной 4 мм, закрепляемым в электродержателе. Вместе с прибором поставляют буферные таблетки, с помощью которых быстро и просто приготовляют растворы для точной калибровки. [c.260]

Эти электроды, также как и селективные к d + и Си , могут быть изготовлены с мембранами из сульфидов свинца и серебра, совместно спрессованных в таблетки [4]. Изготовлены также проточные устройства с электродами, селективными к и [98]. Применению электродов с мембраной из PbS—AgaS мешает присутствие в растворе Hg +, Ag+ и u + [4]. Электрод такого типа фирмы Orion использовали при прямом титровании сульфатов в 50% растворе п-диоксана [99]. В растворах, в которых пытаются оценить микроколичества сульфата титрованием с раствором перхлората свинца, должен отсутствовать PbS04 и фосфаты С1" и NOg мешают титрованию, если они присутствуют в 100-кратном избытке. С помощью РЬ +-селективных электродов измеряли содержание серы в органических соединениях в 60%-ном п-диоксане [100], полумикроколичества оксалата в 40%-ном и-диоксане [101], а также микроколичества ортофосфата методом прямого потенциометрического титрования [102]. В последнем случае значение pH растворов поддерживали на уровне 8,25— 8,75 с помощью буферных систем, присутствие же в растворе NO3 и SO4 лишь в небольшой степени мешало функционированию электрода в соответствии с уравнением Нернста. То же относится к СГ и F , хотя их наличие приводило к завышению определяемых количеств фосфатов. [c.196]

В медицинской практике в качестве спазмолитического средства пример[яются таблетки Папазол , в которые сходят папаверин гид-ро.хлорид 0,03 г и дибазол 0,03 г. По действующей нормативно-тех-нпческон документации, папаверин гпдрохлорид определяется методом неводного титрования после предварительной четырехкратной экстракции его. хлороформом. Дибазол определяется из другой навески и количественно оценивается не по физиологически актив- [c.68]

Активные терапевтические агенты кислотного или основного характера в таблетках и порошках могут быть оттитрованы непосредственно в неводной среде, если определе-ишо не мешают другие кислотные илт основные связующие вещества (см. табл. 76), Из тонкоизмельченной таблетки приготовляют в. шесь в соответствующем растворителе и проводят титрование кислоты илп кислотные аналоги титруют алкоголятом щелочного металла илп гидроокисью алкиламмония, а основания — хлорной кислотой. Мешающие примеси, напрпмер стеариновую кислоту, можно удалить, если тонко измельченный порошок предварительно проэкстрагпровать петролейным эфиром или н-гексаном. Большинство соединений, содержащих полярные функциональные группы, а также соли карбоновых кислот, основные гидрохлориды (сульфаты и т. д.) не растворяются в этих растворителях. Стеарат магния растворяется в уксуспой кислоте и переходит в ацетат. В таком случае порошкообразный образец суспендируют в очищенной уксусной кислоте, иногда ири слабом нагревании, и титруют хлорной кислотой. К атому раство1>у добапля-ют нейтрализованный 3%-ный раствор ацетата ртути(И) в уксусной кислоте, при этом образуются недиссоциирующий галогенид ртути(П) и свободное основание (ацетат) из основного хлоргидрата. Это основание титруют хлорной кислотой. На титрование фармацевтических препаратов хлорной кислотой в различной степени влияют связующие вещества таблеток. Степень мешающего воздействия зависит от использованного растворителя так, в хлороформе она меньше, чем в уксусной кислоте [133] (табл. 76). (В табл. 76 [c.227]

Тонко измельченные таблетки, в которых содержится примерно 500— 600 мг ацетилсалициловой кислоты, освобождают от стеарина в колбе Эрленмейера с притертой стеклянной пробкой экстракцией (3 X 30 ма) низкокипящим петролейным эфиром (т. кип. 30—00°) и фильтруют через бумажный фильтр диаметром 9 см. Сухой порошок вместе с фильтровальной бумагой снова помещают в колбу и после добавления 20 мл 5%-ной серной кислоты экстрагируют (5x40 мл) смесью хлороформ — эфир (1 3). Объединенные вытяжки высушивают сульфатом натрия и выпаривают почти досуха на водяной бане в колбе для упаривания, пропуская струю сухого воздуха над раствором, как, например, показано на рис. 103. Остаток растворяют в 80 мл диметилформамида (нейтрализованного в присутствии тимолового синего), вливают в мерную колбу емкостью 100 мл и разбавляют до метки. Полученный раствор титруют порциями по 20—25 мл 0,1 н. метилатом лития [646] до появления голубой окраски. Метилат лития в меньшей степени, чем метилат калия, склонен к образованию студенистого осадка солей кислот в органических растворителях. На титрование 18,02 мг ацетилсалициловой кислоты расходуется 1 мл 0,1 и. раствора. [c.230]