Нитро оксихинолин, пол ени

Динитро-8-оксихинолин (54% из 0,6 г 5-нитро-8-оксихи-полипа, 0,67 г нитрита натрия при кипячении в течение 15 мин в 200 мл 1%-ной азотной кислоты) [58]. [c.485]

По этому методу 8-оксихинолин (I) нитрозируют нитритом натрия в сернокислой среде до 5-нитрозо-8-оксихино-лина (И), который окисляют азотной кислотой до нитроксолина— 5-нитро-8-оксихинолина (1И). Окисление II феррицианидом калия в щелочной среде или перекисью водорода в присутствии щелочей дает худшие результаты. Прямое нитрование 8-оксихинолина (I) сопровождается образованием значительных количеств 7-нитро- и 5,7-ди-нитро-8-оксихинолинов, а синтез III по Скраупу из 2,4-динитрофенола или 2-амино-4-нитрофенола приводит к очень низкому ( 2%) выходу целевого продукта. [c.154]

Нитрозо-8-оксихинолин (11). В охлажденной до 15— 18°С смеси 667 мл дистиллированной воды и 30 мл конц. серной кислоты растворяют при интенсивном перемешивании 73,43 г I, после чего при температуре не выше 20°С прикапывают раствор 36,7 г нитрита натрия в 68 мл воды. Контролируют pH среды (pH 1—2), наличие избытка нитрит-иона и выдерживают при перемешивании и температуре 18—20 С еще 3 ч (каждый час контроль pH и N02 ), затем охлаждают до 10—15°С и подщелачивают 42% раствором едкого натра ( 34 мл) до pH 7,5—8, после чего сразу же подкисляют (для более полного вы- [c.154]

Нитро-8-оксихинолин-5--сульфокислота [c.19]

Нитро-2-нафтол 8-Оксихинолин о-Нитроанилин [c.221]

И. Алюминий можно осадить количественно в виде комплексной соли, образуемой с 8-оксихинолином (оксином) из щелочного раствора, содержащего тартрат реактив прибавляют по каплям. Отфильтрованный осадок промывают и растворяют в соляной кислоте прибавляют сульфаниловую кислоту и нитрит натрия раствор оставляют стоять на несколько минут. Подщелачивание [c.234]

Описанная в разделе 1 реакция Либермана основана на переводе при действии азотистой кислоты части фенола, имеющего свободное пара-положение, в п-нитрозофенол и последующей конденсации нитрозофенола в виде его оксима с оставшимся неизмененным фенолом. В результате образуются окрашенные индофенолы. Другой способ получения индофенолов заключается в ] спользовании в качестве реагента готового п-нитрозофенола. Подходящим реагентом оказался бледно-желтый раствор 5-нитро-зо-8-оксихинолина (I) в концентрированной серной кислоте. В оксимной форме (II) он реагирует с фенолом с образованием соответствующего индофенола (III). Другие фенолы образуют аналогичные индофенолы [c.251]

Нитро-2-нафтил-амин-8-сульфокнсло-та, аммонийная соль 8-Оксихинолин [c.463]

Нитро-8-оксихинолин (нитроксолин) (III). Полученную на предыдущей стадии пасту 5-нитрозо-8-оксихиноли-на смешивают с 226 мл дистиллированной воды и к полученной смеси по каплям при 35—40°С и энергичном перемешивании прибавляют 107 мл конц. азотной кислоты (при более высокой температуре образуется преимущественно 5,7-динитро-8-оксихинолин). Перемешивают при 35—40°С еще 2 ч, контролируя конец окисления по определению в пробах соотношения продуктов III II (не должно быть ниже 20 1). Массу охлаждают до 5—10°С и прибавляют постепенно при хорошем перемешивании и температуре не выше 25 °С 42% раствор едкого натра до pH 7,5—8 (раствор приобретает красно-оранжевое окрашивание), после чего подкисляют прн 15—20 °С ледяной уксусной кислотой до pH 3—4, перемешивают 20 мин, осадок III отфильтровывают и промывают водой (4 раза по 200 мл) до полного удаления нитрит-, сульфат- и ацетат-ионов (аналитические пробы), затем промывают 100мл ацетона и перекристаллизовывают из 1840 мл ацетона с добавкой 5 г активированного угля (5-нитрозо-8-оксихи-нолин и 5,7-динитро-8-оксихинолнн, содержащиеся в техническом продукте, в кипящем ацетойе практически не растворяются и отходят в смеси с осветляющим углем). Готовый продукт промывают 250 мл дистиллированной воды и сушат при 70 °С. Выход III 65,79 г (68,7%, считая на I). [c.155]

Нитрил и амид 8-оксихинальдиновой (8-оксихинолин-2-карбоновой) кислоты [c.94]

По методу Скраупа можно получить любое производное хи- олина, если брать в качестве исходного продукта соответствующий амин с различными заместителями в ядре. Например, для получения хинозола (8-оксихинолина) исходным продуктом следует брать о-оксианилин (I), а для получения нитро- солина —4-нитро-8-оксианилин (II) далее стадии синтеза повторяют хинолин. [c.318]

Кислота I, получающаяся вследствие пространственных затруднений лишь при действии энергичных реагентов, отличается по температуре плавления от той, которая описана Липпманом и Флейсснером [432], а также Шмиттом и Альт-шулем [433]. Эти авторы получили кислоту I при помощи синтеза Кольбе из б-оксихинолина. Идентичность кислот была, однако, доказана превращением образцов, полученных обоими методами, в известный 5-нитро-6-оксихино-лин. Различие в температурах плавления объясняется различной скоростью нагревания вещества. [c.100]

Соединения, имеющие гидроксильные группы в положении 2 и и 4, обычно нитруются в серной кислоте в положение 6 или 8. К г.аким соединениям относятся 4-оксихинолиц [828, 829], 4-оксихинальдин [830], 2,3-Диметил-4-оксихинолин [830], 2-оксилёпидин [831] и карбостирил [8321. [c.188]

В отсутствие херной кислоты 2- или 4- оксихинолины нитруются в положение 3 к таким соединениям относятся 4-оксихинолин, 4-оксихинальдин [833 и 2,4-диоксихинолин [796]. Следует отметить, что направляющее влияние [c.188]

С другой стороны, Шофилд и Свэн [828] считают несомненным, что при нитровании в серной кислоте нитрующим агентом является NOj. Однако вопрос о структуре вещества, подвергающегося нитрованию, становится более сложным в связи с явлениями таутомерии. Так, если взять в качестве примера 4-оксихинолин, то протонизация может происходить двумя путями. В соединении, которое в условиях нитрования имеет, вероятно, строение XXVIII, происходит дезактивация положений 5 и 7 по отношению к электрофильному реагенту, так что замещение должно происходить в положения 6 и 8. [c.190]

Любавин [963], повидимому, первый осуществил сульфирование хинолина, но он не учитывал возможности образования изомерных сульфокислот. Бедалл и Фишер [964] безуспешно пытались идентифицировать продукт, полученный Любавиным, путем сплавления его со щелочью с целью получения оксихинолина эта неудача объясняется тем, что в то время еще не все оксихинолины были известны и, кроме того, при сплавлении могли произойти перегруппировки. При сплавлении суль4юкислоты с цианистым калием был выделен нитрил, представляющий собой, как известно в настоящее время, [c.218]

Предположение, что замещающая нитрогруппа или атом галогена вступает в положение 3 основано на аналогии с известными реакциями оксипиридинов и оксихинолинов [44]. Строение З-нитро-4-окси-1,5-нафтиридина, полученного нитрованием 4-окси-1,5-нафтиридина, твердо установлено путем синтеза его из 3-аминопиколиновой и метазоновой кислот (см. стр. 171) [441. Отмечается, однако, что при нитровании 2,7-диокси-5-метил-1,8-нафтиридина, по всей вероятности, образуется 4-нитропроизводное [961. [c.177]

Для защиты глифталевого грунта ГФ-020, пентафталевой змали ПФ-115, нитроцеллюлозной эмали НЦ-25, нитроглифталевой эмали НЦ-132 от повреждений грибами и дрожжами применяют /г-хлорбензойную и сорбиновую кислоту, тетрахлор-п-бензохион, 2-,6-дихлор-5-нитро-анилин в количестве 0,01. .. 1 %. Наиболее эффективен 8-оксихинолин, содержание которого в ЛКП достигает 0,025. .. 0,1 % [1]. Целесообразно биоциды вводить нв грунты и преобразователи коррозии. [c.490]

Изучено [54] электровосстановление 8-оксихинолина, 8-окси-хинолин-5-сульфокислоты и 7-нитро-8-оксихинолин-5-сульфокис-лоты в водных буферных растворах (pH 1,0—12,0) при постоянной ионной силе (0,54М). Восстановление 8-оксихинолина и 8-ок-сихинолин-5-сульфокислоты в зависимости от pH происходит до дигидро- или тетрагидропроизводных. Нитрогруппа 7-нитро-8-ок-сихиполин-5-сульфокислоты при pH выще 8,5 дает одну диффузионную волну, соответствующую необратимому присоединению 6 электронов с образованием амина. Показано, что при рН ДО эта волна раздваивается, что, по-видимому, обусловлено адсорбционными явлениями. [c.192]

Примечание, дит — дитизон оксин — 8-оксихинолин тион — тионалид тан —таннин дтк — диэтилдитиокарбаминат рубеан — рубеановодородная кислота куп — купферон дмгл-диметилглиоксим а-нитр — а-нитрозо-Р-нафтол морин — морин (о) — осаждается комплекс металла (э) —экстрагируется комплекс металла [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология