Диметилбифенил

Таким образом, по реакционной способности бифенил, его 2,2 -диметильное производное и флуорен можно расположить в ряд 2,2 -диметилбифенил < бифенил < флуорен. [c.337]

Бифенил более реакционноспособен, чем бензол. Поведение бифенила осложняется некопланарностью обоих колец. Вследствие отталкивания между 2- и 2 -атомами водорода плоскости колец в бифениле расположены под углом около 45° эта некопланарность в значительной степени ослабляет резонансное взаимодействие между кольцами. 2,2 -Диметилбифенил менее реакционноспособен, чем бифенил, так как метильные группы увеличивают угол между плоскостями колец. [c.30]

Предложите способы получения бензидин-3,3 -дикарбоновой кислоты, бен-зидин-3,3 -дигликолевой кислоты, бензидин-2,2 -дисульфокислоты 3,3 -диметокси-бифенила, 3,3 -диметилбифенила и 4,4 -дифторбифенила. [c.308]

N, N -4,4 (3,3 -диметилбифенил)-бис-малеимид. 100 г (0,47 моля) о-толуидина добавляют к раствору 98 г (1,0 моль) малеинового ангидрида в л метиленхло-рида пр и температуре кипения последнего. Добавлять реагенты следует с такой скоростью, чтобы поддерживалось интенсивное кипение метиленхлорида. После добавления перемешивание и нагревание продолжают еще 30 мин. Образовавшийся твердый осадок отфильтровывают, промывают метиленхлоридом и сушат. Выход этой промежуточной б с-малеаминовой кислоты почти количественный. [c.120]

Рис. 6.13. Значения б ин для бифенила (а) и 2,6-диметилбифенила (б), полученные при различных Омин и при соответствующих значениях Wg] и Fo2-

Полимер. Смесь 32,5 г (0,0625 моля) димера 2,5-диметил-3,4-дифенилциклопентадиенона, 46,5 г (0,125 моля) N. N -4,4 - (3,3 -диметилбифенил)-быс-малеимида и 250 мл а-хлорнафталина при перемешивании нагревают в колбе, имеющей внизу широкий кран. По возможности быстро поднимают температуру до интенсивного кипения (около 260°) и выдерживают 20 мнн (примечание 4). Затем открывают кран, сливают ре-акщ10нную смесь в сосуд на 4,5 л, содержащий 3 л охлажденного (О—5°) метанола, и интенсивно перемешивают (примечание 5). Теплым а-хлорнафтали-ном (25 мл) смывают со стенок колбы оставшийся полимер и тоже сливают в стакан. Образовавшийся твердый полимер отфильтровывают на пористом стеклянном фильтре, несколько раз промывают чистым метанолом и сушат в сушильном шкафу при 100° в течение 12 час. [c.121]

Диоксан Фенилгидразин Ы-Фенил-2-нафтиламин о-Толидин (4,4 -диамино-3,3 -диметилбифенил) о-Толуидин (2-аминото-луол) [c.17]

Диоксан Фенилгидразин М-Фенил-2-нафтиламин о-Толидин (4,4 -диами-но-3,3 -ДИметилбифенил) о-Толуидин (2-аминото-луол) [c.17]

На рис. 6.13,6 представлены результаты хроматоскопического поиска трех параметров потенциальной функции внутреннего вращения для молекулы 2,6-диметилбифенила. В отличие от бифенила здесь зависимость бмин от задаваемого угла мин имеет минимум. Это позволяет определить все три параметра амин 68°, 1 01 >200 и Wo2 b кДж/моль. [c.204]

При неизменном и малом Wq2 по мере роста Wqi увеличивается равновесный угол амин. Так, для 2-метилбифенила Wq = = 50 кДж/моль и амин = 48° для 2,6-диметилбифенила (см. рис. 6.13,6) 1 01 100 кДж/моль и амин=68°, а для 2,2, 6,6 -тетраме-тилбифенила Woi еще больше и амин=80°, т. е. в этой молекуле бензольные кольца почти перпендикулярны друг другу. [c.206]

Упражнение 22-29. Объясните, почему нитрование и галогенирование бифенила активируются при замещении в орто- и иара-положения, но дезактивируются при замещении в лета-положение. Укажите причину того, что бифенил при нитровании более реакциондоспособен, чем 2,2 -диметилбифенил. Упражнение 22-30. Объясните, почему бромирование анилина дает 2,4,6-триброманилин, в то время как нитрование анилина смесью кислот приводит к ж-нитроанилину. [c.206]

Фенильная группа обладает электроноакцепторными свойствами (—/-индуктивный эффект) и в то же время может подать электроны за счет эффектов сопряжения и резонанса. В соответствии с этим орто- и мра-положения бифенила будут активированы по отношению к электрофильной атаке (в результате эффекта сопряжения СеНб), а жета-положение дезактивировано (в результате индуктивного влияния СдНв). Бифенил при нитровании более реакционноспособен, чем 2,2 -диметилбифенил, возможно, из-за того, что заметное перекрывание метильных групп 2,2 -диметилбифенила друг с другом заставляет бензольные кольца находиться (в среднем) в разных плоскостях, нарушая тем самым сопряжение между кольцами (1, разд. 17-4,Б). [c.727]

Толуол, как и бензол, не реагирует с N-бромсукцинимидом без катализатора, в присутствии же перекиси бензоила образует бромистый бензил с хорошим выходом-. При наличии в бензольном ядре заместителя, способного давать отрицательный индукционный эффект (о-хлортолуол, -нитротолуол), бромирование боковой цепи может идти и в отсутствие катализатора , однако наличие катализатора увеличивает выход бромпроизводного и сокращает время реакции . Монометилнафталины бромируются в боковую цепь без катализатора - зо. При действии N-бром-сукцинимида на 2,6- и 2,3-диметилнафталины происходит бромирование одной из метильных групп В случае бромирования п-ксилола и 2,2 -диметилбифенила получены соответствующие бис-бромметильные производные . [c.297]

Из дг-бром-толуола получите 4,4 -диметилбифенил. [c.190]

В качестве побочных продуктов могут получиться бифенил и 4,4 -диметилбифенил. [c.421]

Диамино-5,5 -диметилбифенил-2,2 -дисульфокислота толидин-ж,ж -дисульфокислота) [c.371]

Константа Генри К для адсорбции на ГТС сильно зависит от геометрической структуры молекул адсорбата [10]. Так, для м-пентана /(1 = 1,74, а для неопентана /С1 = 0,47 см м [127]. Еще сильнее К различаются, например, для структурных изомеров диметилбифенила при 7=513 К для 2,2 -диметилбифенила, у которого метильные группы присоединены к разным бензольным кольцам в орто-положениях к связи между этими кольцами, /С1 = 5,3, а для 4,4 -диметилбифенила, у которого метильные группы присоединены в пара-положениях, /С1 = 192 см м [27]. Такая сильная зависимость К от геометрической структуры молекулы обусловлена сильной зависимостью от этой структуры потенциальной функции Ф взаимодействия молекулы с адсорбентом, которая в свою очередь обусловлена главным образом быстрым уменьшением межмолекулярного притяжения между [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология