спектры Амилацетат

В настоящее время для расчистки икон используют спирты (этиловый, бутиловые, изопропиловый, изоамиловый, циклогексанол), эфиры, кетоны и их смеси. Особо следует отметить циклогексанол, который обладает замедленной растворяющей способностью, но достаточно хорошо растворяет масла, жиры, смолы, окисленные пленки олифы. Добавление циклогексанола к различным смесям растворителей заметно активизирует их растворяющую способность. Простые эфиры — метилцеллозольв и этилцеллозольв — имеют низкую летучесть и хорошую растворяющую способность. Метилцеллозольв растворяет все мягкие смолы (кроме даммары), достаточно свежие пленки олифы не растворяет жиры, масла, воск, не вызывает их набухание, что облегчает механическую расчистку. Этилцеллозольв обладает более широким спектром действия и растворяет практически все смолы, воски, масла, жиры, парафин. Эти два растворителя применяют при расчистке икон как индивидуально, так и в смесях с другими растворителями. Формальгликоль, этилацетат, амилацетат и другие сложные иры входят в состав многих смесевых растворителей. [c.63]

Рис. 3. Инфракрасные спектры воды в экстрактах таллия (П1) в амилацетате. Концентрация таллия 0,1 г-атом л

Такое же рассмотрение спектров бинарного раствора и тройной смеси воды с трибутилфосфатом и U (молярное соотношение 1 13 380) показывает, что в тройной смеси практически все молекулы воды сильно (т. е. через атом кислорода Р = 0-группы) связаны только с одной молекулой трибутилфосфата. В бинарном растворе воды в трибутилфосфате такие ассоциации составляют около 19—20%. Это различие хорошо согласуется с очень сильной разветвленностью молекул трибутилфосфата по сравнению с более простыми по строению молекулами ме-тилэтилкетона. Такое же объяснение следует дать и появлению слабого перегиба около 3700 см в спектрах бинарных растворов воды в амилацетате, ацетофеноне и метилизобутилкетоне, которого не было обнаружено в спектрах более простых кетонов. [c.33]

В масс-спектре амилацетата СН3СООС5Н11 встречаются линии, соответствующие массовым числам (т/е) 14 28 42 44 57,5 59 70 71. [c.208]

Такая проверка была произведена сопоставлением полученных зависимостей с результатами эксперимента. Кроме известных литературных данных [40, 41], в работе были исследованы 0,5%-ные бинарные растворы воды в ацетоне, метилэтилкетоне, метилизобутилкетоне, диэтил-кетоне, циклогексане, ацетофеноне, диоксане, дипропило-вом эфире, амилацетате, нитробензоле, трибутилфосфа-те, ацетонитриле и пиридине, а также тройные смеси этих растворов с четыреххлористым углеродом, растворы полутяжелой воды и спектры растворов при разных температурах. Для составления растворов использовались растворители марки ч. д. а., которые дополнительно еще осушались цеолитом типа А до 0,005 вес.%. [c.29]

Рис. 55. ИК-спектры поглощения воды в экстрактах таллия (1П) в амилацетате (концентрация таллия 0,1 г-атом л) / — экстракт из 1,26 Af раствора НС1 2 — экстракт из 2 М раствора LI 1

Описано несколько вариантов определения хрома методом атомно-флуоресцентной пламенной спектрометрии [935]. Измерения проводят на установке, состоящей из модифицированного дифракционного спектрофотометра, распылителя и горелки от спектрофотометра 11п1са1п 8Р 900, безэлектродных ламп ВЧ. Наиболее интенсивными линиями хрома в спектре являются линии 357,87, 359,35, 360,53 нм. Наименьшую концентрацию хрома (0,005 мкг/мл) можно обнаружить в пламени воздух—С2Н2, разбавленном аргоном. Оптимальные расходы воздух — 7 л/мин, С2Н2 — 1,1 л мин, Аг — 10 л мин. В более восстановительном пламени сигнал несколько больше, но фон и помехи от сопутствующих элементов сильнее. Оптимальная высота флуоресцирующей зоны 15—35 мм над горелкой. Калибровочные графики для атомной флуоресценции хрома при 359 нм прямолинейны в интервале 0,01—50 мкг/мл. Исследовано влияние 38 элементов в окислительном пламени при концентрации канодого 0,5 мг/мл и концентрации хрома 2 мкг/мл. Обнаружено небольшое стимулирующее влияние только Се, 81 и Т1. Этот метод используют для определения Сг и Мп в сталях [936]. Железо мешает определению. Его удаляют экстракцией амилацетатом. Процедуру автоматической экстракции применяют при анализе смеси микроколичеств Со, Сг, Си, Ее, Мп, 2п [806]. [c.96]

Спектры ЯМР С снимались на спектрометре УИ-90 фирмы Вгикег (частота 22,5 гц, температура 30°, растворитель ССЦ.) Для кинетических исследований 1,3-диоксацикланы синтезировались по известным методикам [14—16] и очищались двухкратной перегонкой на колонке (ЧТТ 18). Амилацетат квалификации ч обрабатывался согласно [17]. Чистота препаратов онрелелялась хроматографически (ЛХМ-8МД, длина колонок 3 м, диаметр 3 мм, темнература колонок 100—120°, расход гелия — [c.67]

Тиогликолевая кислота и ее производные [152, 160, 172] в 1—5 М растворе хлористоводородной кислоты взаимодействуют с теллуром (IV) и селеном(IV) с образованием комплексных соединений, окрашенных в желтый цвет. Эти комплексы экстрагируются эфиром, н-бутанолом, амилацетатом и бутилметилкетоном. Спектры растворов этих комплексов характеризуются полосами поглощения с максимумом при 260 нм (егео = 1,6-10 для селена и [c.273]

Марганец (11) при pH 6—8 образует с ДДККа малорастворимое в воде ВКС, которое на воздухе быстро переходит в коричнево-фиолетовое ВКС—Мп(ДДК)з. ВКС марганца (111) растворимо в хлф., I4, амилацетате, ИАС, их смесях. Спектр поглощения этого [c.76]

Дитиол в растворах 4—12 М НС1, 3—7 М H2SO4 образует зеленое ВКС, малорастворимое в воде и хорошо растворимое в бзл., хлф., петролейном эфире, амилацетате, бутилацетате. В спектре ВКС есть полосы Я д =440 нм и Xj,, =675 нм, =21-10 . Золь ВКС удерживают в растворе с помощью защитного коллоида или растворяют в среде вода — бутанол. [c.85]

Использованы капиллярные колонки длиной 60 л и диаметром 0,Й мм. НФ силиконовые масла, полиэтиленгликоль и поли-этиленсорбитанмонолаурат. Сравнены значения ВТТ, найденные при применении масс-спектрометра и пламенно-ионизационного детектора для гексанола и октанола, амилацетата и лимонена. Посредством масс-спектро-метра исследованы потери НФ при нагревании колонок. Обсуждены ограничения применения различных НФ при проведении анализа методом ГХ с сочетании с масс-спектрометрией. [c.187]

При определении молибдена его экстрагируют в виде дитиолата органическими растворителями (чаще всего амилацетатом, изоамилацетатом или бутилацетатом) и измеряют оптическую плотность экстракта [34, 35]. На кривой светопоглощения дитиолата молибдена (рис. 47) имеется два максимума в видимой части спектра один при 440 им и другой, более интенсивный — при 675 нм. Молярный коэффициент погашения комплекса при 675 //.и составляет 2,1 -Ю" (удельное поглощение 0.22). [c.253]

Олово(П) реагирует с дитиолом и экстрагируется амилацетатом, но не мешает определению молибдена, поскольку дитиолат олова слабо окрашен и поглощает в другой части спектра. [c.254]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология