Имиды таблица

Имиды карбоновых к-т (И.)-кристаллич. в-ва. Их физ. св-ва представлены в таблице. [c.212]

Таблица 3.21. Результаты определения имидов титрованием раствором гидроксида тетрабутиламмония

Таблица 9.9.5. Характеристические частоты поглощения имидов в инфракрасной области Характеристика полос (а)—сильная интенсивность (б) средняя интенсивность

Таблица 9.9.6. Ультрафиолетовые спектры поглощения имидов

Таблица 3. Свойства имида цитраконовой кислоты и его К-замещенных общей формулы

Таблица I Имиды малеиновой кислоты

Таблица 19. Механические свойства покрытой пол имидом полиамидной бумаги при комнатной температуре

Синтез исходных имидов, их очистка, методика кинетических измерений, обработка экспериментальных данных были описаны ранее. Логарифмы констант скоростей и найденные средние значения Еа, приведены в таблице I. [c.314]

Диэтиламид представляет собой слегка желтоватую жидкость без запаха, а циклические имиды — бесцветные кристаллические вещества, хорошо растворимые в спирте, по не растворяющиеся в воде. Константы их приведены в таблице 1. [c.78]

Температуры плавления малеаминовых кислот и соответствующих имидов, а также данные элементарного анализа приведены в таблице. [c.89]

Как видно из таблицы, литературным данным соответствуют результаты нашего исследования. Их совпадение объясняется, на наш взгляд, тем, что и в работе [14] (методом ИКС), и в данной работе (методом ДСК) контролировался один и тот же процесс расходования двойных связей при гомополимеризации этого мономера. Несовпадение порядков реакции у ГМ 1 1 обусловлено, на наш взгляд, протеканием в этой системе параллельно двух реакций присоединения диамина к бисмалеимиду и гомополимеризации самого бисмале-имида. В работе [15] порядок первой реакции был определен методом потенциометрического титрования, в то время как на [c.12]

Таблица 1. Свойства имида малеинопои кислоты и его N-замещенных общей формулы

Как И В случае амидов, частично двоесвязанный характер связи С(0)—N приводит к возникновению конфигурационных изомеров. Тремя возможными изомерами (названными по положению карбонильной группы относительно связи N—и имеющими плоское строение) являются цис-цис (88а) цис-транс (886) и транс-транс (88в), К сожалению, еще не проведено детальное изучение барьеров вращения, однако примеры изомеров каждого типа были обнаружены с помощью измерений ИК-спектров и дипольных моментов [7, 8]. транс-транс-Форшг является наименее вероятной, так как расстояние между двумя атомами кислорода составляет всего 0,250 нм. Однако диациламин все же существует в транс-транс-форме в твердом состоянии, но превращается в более стабильную цис-транс-форму в растворе [200]. N-Ацетиллактамы также имеют цис-транс-конфигурапию, в то время как цис-цис-формы являются единственно возможными для имидов с малыми кольцами. Изомеры с ч с-чис-конфигурацией (например, сукцин-имид) имеют очень низкий дипольный момент (около 1,50), так как моменты связей сильно компенсируют друг друга, оставляя незначительный момент вдоль связи N—R (88а). В случае щестичленных. колец, где угол между двумя копланарными карбонильными группами уменьшается, большой вклад вдоль оси связи N—R2 вносит момент связи карбонильных групп, который увеличивает общий дипольный момент до величины около 2,60. Имиды с чмс-гранс-конфигурацией имеют большую величину дипольного момента (около 3,00) в направлении, обозначенном на формуле (886), так как моменты связей вдоль оси N — R сильно компенсируются, оставляя остаточный компонент от одной карбонильной группы, перпендикулярный к оси N—R . Некоторые величины дипольных моментов приведены в виде таблиц в работах [7, 8]. В противоположность амидам растворитель может заметно влиять на величину дипольного момента имидов [201], хотя причины такого различия в поведении неясны. . [c.445]

Таблица 1. Свойства имида малеиновой кислоты и его 1Ч-замеи1енных общей формулы

Наиболее важный фактор, а именно строение непредельного соединения, не может быть регулировано. Как видно из таблиц, в случае большинства непредельных соединений главным образом образуются продукты присоединения. Исключение представляют коричный альдегид, бензальацетон, акриловая кислота, метакриловая кислота, эфир циннамилиденуксусной кислоты, кумарин, иногда имиды малеиновой кислоты и, конечно, те соединения, которые подвергаются декарбоксилированию. Возможно, что в результате тщательного рассмотрения большинства опубликованных реакций удалось бы установить наличие продуктов реакции обоих типов. Можно попытаться сделать следующее [c.218]

Таблица 25 ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ Ы-а-ОКСИАЛКИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ АМИДОВ, ЛАКТАМОВ, ИМИДОВ, КАРБАМИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ И СУЛЬФАМИДОВ

Таблица 26 СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ Ы-МЕТИЛОЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ АМИДОВ, ЛАКТАМОВ, ИМИДОВ И КАРБАМИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ

Полученные малеинимиды (1П) перекристаллизовывают органических растворителей (бензол, толуол, петролейный эфи н. гексан, диоксан, ацетон, этанол и уксусная кислота). JX каждого имида подбирают растворитель или их смесь с цель получения максимального выхода. Оптимальные условия спнт за отдельных мономаленнимидов приведе 1ы в таблице 1. [c.638]

Аналогичным способом получено 55 имидов на основе различных алкилпентахлорциклопентадиенов (где алкил- от С1 до С4). Все имиды представляют собой высокоплавкие кристаллические вещества, свойства их приведены в таблицах 2—6. [c.238]

В таблице I в качестве примера приведены результаты кинетики конденсации ГХЦПД с имидами (1-ЧИ), свидетельствующие о постоянстве констант скорости при полупревращении ди-енофила. [c.309]

Данные таблицы I свидетельствуют о том, что на скорость реакций конденсации ГЭДТД с имидами (1-У1) в нитробензоле влияет температура и природа заместителей в диенофилах. При этом влияние температуры на скорость реакции превалирует над индукционным влиянием заместителей в 5-6 раз. Так, скорость реакций при увеличении температуры от 100 до 150(вы-ше этой температуры диенофилы частично изоыеризуготся в транс, [c.273]

Данные таблицы 4 свидетельствуют о том,что между величинами ( при различных температурах) ангвдридов(1а) и (Па),имидов(1б) и (Пб),(Ш) и (1У) имеет место линейная зависимость о наклоном,практически не отличимым от единицы. [c.311]

Как видно КЗ этой таблицы, реакционная способность №-арш1замещенных имидов обоих серий. увеличивается в ряду заместителей HO2[c.445]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология