Бахмана

Это соотношение не всегда отвечает потребности в тех или иных продуктах, что вынуждает при помощи специальных мер изменять его в требуемом, направлении. Работами Бахмана и его учеников показано, что добавкой кислорода, хлора или того и другого можно влиять па распределение различных нитропроизводных в продуктах реакции [30]. Определенное значение имеют также температура реакции, соотношение компонентов и время пребывания реакционной смеси в реакторе. [c.127]

Спиральный холодильник Бахмана 435 250 45 3,5 0,7 0,533 232 [c.374]

В условиях реакции Гомберга—Бахмана частицей, подвергающейся расщеплению, является ангидрид Аг—М = М—О— = Аг [254] [c.96]

В зависимости от условий реакция Пшорра может идти по двум различным механизмам Ij атака арильным радикалом (как в реакции Гомберга — Бахмана) или 2) атака арильным катионом (по аналогии с механизмом SnI, обсуждавшимся в разд. 13.2) [257]. В некоторых условиях обычная реакция Гомберга — Бахмана может также включать атаку арильным катионом [258]. [c.97]

Свободнорадикальное арилирование солями диазония (реакции Ромберга— Бахмана и Пшорра) [c.418]

Майкл П. Кава родился в 1926 г. в Бруклине (Нью-Йорк Софии Мичиганского университета (ученик Бахмана). [c.225]

Технологический процесс получения гексогена по способу Бахмана— Росса состоит в следующем. [c.285]

Диарилы реакцией Гомберга — Бахмана II 239 [c.385]

Схема Бахмана не расшифровывает путей образования олефинов, получающихся при парофазном нитровании жирных углеводородов путь я е, предлагаемый для этого схемой Титова, не может, как будет сейчас показано, считаться удовлетворительным. [c.306]

Схемы парофазного нитрования Бахмана и Титова не предусматривают также путей образования получающихся при этом процессе СО и СО а. [c.308]

Отсутствие цепного механизма реакции, утверждаемое схемами Титова и Бахмана, не может считаться окончательно установленным. Действительно, как уже было сказано, кинетические характеристики нитрования поКа еще мало изучены, а ведь именно они являются основным материалом для решения вопроса о цепной природе химической реакции. [c.311]

Gomberg-Ba hmann-Hey реакция Гомберга—Бахмана—Хея — получение несимметричных диарильных со единений взаимодействием диазо соединений с ароматическими соеди [c.389]

Реакция Гомберга — Бахмана — Хея является одним из немногих методов, позволяющих получать несимметричные производные бифенила. Арилирование ароматических соединений проводят действием водного раствора щелочи на хорошо перемешиваемую смесь соли диазония с большим избытком ароматического соединения. По-видимому, собственно реакции арили-рования предшествует переход соли диазония в растворимую в органическом слое диазокислоту, которая, подобно диазоацетату в реакции со спиртом, претерпевает гомолитический разрыв [c.460]

При подщелачивании обычно кислого раствора диазониевой солп арильная часть ее может ступать в реакцию сочетания с другим ароматическим кольцом. Этот процесс, известный как реакция Гомберга или реакция Гомберга — Бахмана [247], проводили на ароматических циклах различных типов и на хи-нонах. Из-за множества побочных реакций выходы обычно не превышают 40 %, однако в условиях межфазиого катализа их можно существенно повысить [248]. Описано также проведение процесса в условиях реакции Меервейна (реакция 14-17), обработка раствора катализатором, содержащим ион меди(1), и добавление нитрита иатрия в ДМСО к фенилдиазонийфторбо-рату в ДМСО [249]. Внутримолекулярная реакция Гомберга — Бахмана, происходящая либо в щелочном растворе, либо в присутствии ионов меди, носит название замыкания цикла по Пшорру [250] и дает обычно более высокие выходы. Еще луч- [c.95]

Арилирование диазосоединениями (реакция Гомберга — Бахмана) проводят, добавляя раствор едкого натра или ацетата натрия в гетерогенную смесь раствора соли диазония и жидкого ари-лируемого соединения. Выход целевого продукта при этом составляет 30—50 %. В производстве промежуточных продуктов эта реакция используется для синтеза 4-фенилфталодинитрила, применяемого для получения зеленого фталоцианинового красителя. Образование 4-фенилфталодинитрила проходит по реакции [c.228]

При работе в вакууме ввиду значительного уменьшении свободного сечения легко вознп-кают очаги подвисания жидкости. В этих случаях лучше применять хо.тюдильники Димрота, обладающие и тому же очень высокими коэффициентами теплопередачи (табл. 11/7, см. приложение, стр. 606). Холодильники Штеделера обычно применяют для конденсации низкокипящих веществ, так как они позволяют применять в качестве охлаждающего агента лед или твердую углекислоту. Для этих же целей предназначены интенсивные холодильники с комбинированной охлаждающей поверхностью, Б которых имеет место двухстороннее охлаждение парового потока изнутри и снаружи обычно комбинируют прямую и волнистую трубки (рис. 290) или же холодильники Либиха п Димрота (рис. 292). Шариковый холодильник Сокслета (рис. 293) состоит из трех шаров и обладает тем преимуществом, что он относительно короткий. Спиральный холодильник Бахмана [621 обладает большой охлаждающей поверхностью благодаря наличию двух змеевиков. Интенсивный холодильник Креля (рис. 294) основан на комбинации холодильников Либиха и Димрота и кроме того позволяет помещать твердый охлаждающий агент в расиоложенную внутри вертикальную трубку. [c.402]

Фенильные и другие арильные радикалы, которые могут быть получены различными способами, способны реагировать с ароматическими соединениями. Укажем в качестве примера на реакцию Гомберга — Бахмана, в которой арильные радикалы получаются при разложении ангидридов ХХХУИ, образующихся из солей диазония [c.303]

В 1936—1937 гг. появились работы по Н1ггр0ванию пентанов и бута-нов в газовой фазе азотиой кислотой удельного веса 1.5. По данным Бахмана [7, 8. 9), этот процесс лучше идет в присутствии галогенов нли кислорода, которые способствуют образованию низкочолекулярных нитро-ларафинов. Механизм действия эт х добавок состоит в образовании свободных радикалов углеводородов, возникающих через взаимодействие углеводорода с галогеном или кислородом. Кроме того, галогены связывают окись азота, препятствующую нитрованию. [c.211]

Во время второй мировой войны в США, Канаде н Англии гсксогси получали по методу Бахмана-Росса, аналогичному немецкому КА . Нитролиз уротропина азотной кислотой проводился в присутствии аммонийной селитры, уксусной кнслоты и уксусного ангидрида. Технологическое оформление процесса Бахмана несколько отличается от метода КА (67, 68, 69, 70]. Образование гексогена нз уротропина, по Россу [70], происходит следующим образом [c.266]

Все описанные в литературе современные схемы такого нитроваиия (А. И. Титова, Мак-Клирли и Дегеринга, Бахмана с сотрудниками) совпадают в том, что оно представляет собой, по терминологии Титова, молекулярно-радикальный процесс. В этот термин Титов вкладывает представление о реакции, происходящей путем образования из исходных веществ свободных радикалов (К и N02) и последующей рекомбинацией последних. Процесс, являясь радикальным, не приводит к возникновению ценной реакции, поскольку рекомбинация алкильного радикала с двуокисью азота, как и всякая рекомбинация, не сопровождается появлением новых, свободных радикалов и, следовательно, представляет собой обрыв цепи. [c.302]

Более детальное рассмотрение двух основных схем нитрования жирных углеводородов (Титова и Бахмана) позволяет сформулировать слёдующие замечания. [c.305]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология