Метилцеллозольв окисление e

В настоящее время для расчистки икон используют спирты (этиловый, бутиловые, изопропиловый, изоамиловый, циклогексанол), эфиры, кетоны и их смеси. Особо следует отметить циклогексанол, который обладает замедленной растворяющей способностью, но достаточно хорошо растворяет масла, жиры, смолы, окисленные пленки олифы. Добавление циклогексанола к различным смесям растворителей заметно активизирует их растворяющую способность. Простые эфиры — метилцеллозольв и этилцеллозольв — имеют низкую летучесть и хорошую растворяющую способность. Метилцеллозольв растворяет все мягкие смолы (кроме даммары), достаточно свежие пленки олифы не растворяет жиры, масла, воск, не вызывает их набухание, что облегчает механическую расчистку. Этилцеллозольв обладает более широким спектром действия и растворяет практически все смолы, воски, масла, жиры, парафин. Эти два растворителя применяют при расчистке икон как индивидуально, так и в смесях с другими растворителями. Формальгликоль, этилацетат, амилацетат и другие сложные иры входят в состав многих смесевых растворителей. [c.63]

Растворитель. Для большинства исследованных а,р-ненасыщенных кислот монохлорид брома добавлялся к водному раствору, и процесс присоединения не нарушался, даже если кислота при этом осаждалась. Однако некоторые высокомолекулярные кислоты после осаждения поднимались по стенкам сосуда для титрования, что приводило к сильно заниженным результатам. Чтобы избежать этого, необходимо было найти подходящий растворитель таким растворителем оказался метанол. При поддержании температуры реакции в пределах 0—3° окисление растворителя было минимальным. В качестве растворителей были также испытаны этанол, метилцеллозольв и ди-оксан, но как было найдено,.они слишком быстро окислялись даже при 0°. Ледяная уксусная кислота оказалась неподходящей, поскольку выяснилось, что она способствует протеканию побочных реакций. [c.166]

К присадкам (П.) 1 й группы относятся антидетонаторы (напр., тетраметил- и тетраэтилсвинец) и инициирующие П. (напр., изопропилнитрат), повышающие соотв. октановое и цетановое числа П., снижающие склонность бензинов к нагарообразованию, вапр. триметилфосфат противодым-ные П. к дизельным топливам, вапр. метиланилин, ацетонитрил. Во 2-ю группу П. входят антиокислители (напр., производные фенола и в-фенилендиамина) деактиваторы металлов (напр., J,N -ди aлицилидeнэтилeнднaмин), подавляющие их каталитич. действие на окисление топлив диспергенты (напр., нафтенаты или сульфонаты Ва и Са), замедляющие образование нерастворимых продуктов окисления. К П. 3-й группы относятся противоизносные П. (амины, фенолы, нафтолы и др.), улучшающие смазывающие св-ва топлив антикоррозионные (напр., масляный р-р сульфоната Са и окисленного петролатума), снижающие коррозионное воздействие топлив на металлы и электрохим. коррозию метадлов в присут. воды. В 4-ю группу входят депрессорные П. (напр., полиметакрйлаты, сополимеры этилена с винилацетатом мол. м. 1800—5400), снижающие т-ру застывания котельных и дизельных топлив П., препятствующие выделению кристаллов льда в реактивном топливе, напр, этил- и метилцеллозольвы, Примен. [c.478]

Основную массу йодной кислоты можно удалить осаждением в виде К1О4, добавляя насыщенный раствор КНОз [363]. Ниже описаны методики определения по этому методу ряда веществ. Но надо отметить, что в реакцию окисления с йодной кислотой с образованием формальдегида, который затем определяют фотометрически, вступают также метиловый спирт [351], ацетсч [364], ди-оксиацетон [364—366], аллиловый спирт, диоксан [322], серин [357], метилцеллозольв, глюконовая кислота, хинин, цинхонин, цинхонидин, хинидин, купреин, винная кислота, слизевая кислота [367]. [c.208]

Предложенный Карлссоном и Каррманом [223] метод, по существу, не отличается от рассмотренного выше. Различие состоит в некоторых деталях, в частности для более эффективного восстановления иода рабочий электрод вращается, а его потенциал поддерживают равным 0,35 В при окислении и 0,0 В — при восстановлении. Потенциалы отнесены к потенциалу каломельного электрода, содержащего насыщенный раствор хлорида лития в метаноле. В качестве электролита применяют раствор 0,1 М по Ig, 0,1 М по SOg и 0,5 М по gHgN в метаноле. Этим методом проанализированы образцы метанола, метилцеллозольва, ацетонитрила, диметилсульфоксида. Получены вполне удовлетворительные результаты нри определении 0,1—2,0мг Н2О ошибка анализа составляет в среднем 0,15%. [c.111]

Высококачественные инден кумароповые смолы можно получать путем термической полимеризации сольвепт-нафты или другой соответствующей фракции, нагревая ее до температуры 200° в течение 4—5 час. [913]. Получаемые ири этом смолы бесцветны, особенно если температура полимеризации превышает 225°. Их относительный молекулярный вес находится и пределах 400—1000. Эти смолы растворяются в большинстве органических растворителей, за исключением метанола, этилового спирта, этиленгликоля, диэтиленгликоля, глицерина, метилцеллозольва. Они не омыляются, противостоят окислению и не разрушаются ни нагреванием, ни кислотами. [c.215]

Присутствие урана в почве может объясняться как загрязнением, так и естественными причинами. Следы урана часто встречаются в поверхностных и грунтовых водах, в почве и в горных породах. В высшем состоянии окисления (VI) уран образует растворимые соединения, которые легко переносятся водой и токсичность которых невелика. Поведение урана в окружающей среде и аналитические методы, применяемые для его определения, описаны в работах Коркича [21, 22], который разработал высокоэффективные и селективные методы выделения следов этого элемента из почвы, воды и горных пород. В этих методах используется как ионный обмен, так и экстракция органическими растворителями. Например, уран экстрагируют трибутилфосфатом вместе с железом, медью и другими металлами из 6 Л1 раствора НС1. Экстракт смешивают с метилцеллозольвом и разбавленным водным раствором НС1 до получения гомогенного раствора и пропускают его через колонку с анионообменной смолой. Железо, медь и другие" металлы в этих условиях образуют незаряженные ионные пары и не сорбируются смолой. Уран сорбируется и затем селективно элюируется 1 М раствором НС1. [c.366]

Хлорид гидроксиламина или свободное основание берут в избытке и после образования оксима титруют раствором хлорной кислоты в метоксиэтаполе (метилцеллозольве) в присутствии индикатора бромкрезолового зеленого или потенциометрически [146]. На основе этой методики Бельчер и Флит [147] разработали ультрамикрометод определения в 30—50 мкг анализируемого вещества. Для предотвращения окисления гидроксиламина реакцию проводят в атмосфере азота. Ацетали, кетали и виниловые эфиры обычно мешают определению, однако их влияние можно исключить, если реакцию проводить с формиатом гидро-ксиламина в метилцеллозольве [c.469]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология