Дибутиламин определение

Если реакцию вести в течение длительного времени, образуется мочевина. Данные о скорости реакции между димером толуилендиизоцианата и дибутиламином в дихлор-бензоле представлены на рис. 1. Ясно, что в зависимости от условий анализа димер может помешать определению аминного эквивалента изоцианатов. [c.132]

Описана методика определения содержания э( ирата трехфтористого бора в среде 0,1 н.раствора дибутиламина к хлор- [c.326]

При определении изоцианатных групп навеска пробы, количество раствора дибутиламина и растворителя изменяются в зависимости от природы анализируемого продукта. В табл. 6 приведены условия анализа ряда полимеров. Ошибка определения составляет до 0,05 вес.%. [c.82]

Метод можно применить для раздельного определения двух родственных соединений, одновременно присутствующих в водном растворе, причем концентрацию каждого из них устанавливают одним и тем же субстехиометрическим экстракционно-фотометрическим способом [96]. Предварительно экспериментально находят уравнения калибровочных прямых для определения каждого вещества при экстракции продукта реакции отдельно двумя разными экстрагентами. Например, при анализе раствора, содержащего дибутиламин (ДВА) и трибутиламин (ТБА), получают ионные ассоциаты с бромфеноловый синим, которые экстрагируют хлороформом, а в параллельных опытах — четыреххлористым углеродом. [c.186]

Выбор оптимальной дозировки ускорителя для данной степени наполнения белым усиливающим наполнителем весьма затруднителен, если основываться только на свойствах вулканизатов. Значительную помощь в подобном выборе может оказать определение величины адсорбции аминов, например дифенилгуанидина или дибутиламина, по которой молшо сделать некоторые рекомендации. [c.375]

Образующийся азометин является намного более слабым основанием, чем не реагирующие с альдегидом вторичные и третичные основания. Поэтому последние можно определить потенциометрическим титрованием в неводной среде после взаимодействия первичного основания с альдегидом Сумму всех аминов определяют титрованием хлорной кислотой в среде ледяной уксусной кислоты. Содержание первичных аминов вычисляют по разности. В отсутствие воды аммиак мешает определению, так как реагирует с альдегидом аналогично первичному амину, вследствие чего его надо предварительно удалять из смеси. В присутствии аммиака особенно пригоден метод, по которому аммиак осаждают кобальтинитритом натрия Рекомендуется применять в качестве реагента салициловый альдегид, так как бензальдегид все же хотя и незначительно реагирует с некоторыми вторичными аминами, такими, как пиперидин, диметил, диэтил- и дибутиламины, что приводит к пониженным результатам определения содержания этих аминов. [c.686]

Остаточное содержание изоцианата и аллофаната в термопластичных полиуретанах определяли [685] методом, основанным на способности свободной цианогруппы разлагаться вереде водного диметилсульфона, в то время как аллофанат остается стабильным. Свободные и связанные цианогруппы определяли сразу титрованием диметилсульфоновых растворов дибутиламином. Определение связанных изоцианатных групп титрованием проводили после выдерживания растворов в диметил-сульфоне в течение некоторого времени. Функциональные группы алифатических изоцианатов определяли [686] титрованием полиэфирами с концевыми аминогруппами до точки гелеобразования. Ароматические изоцианаты определяли титрованием водой, а полиизоцианаты, связанные с фенолами и кетоксимами,— титрованием полиаминами. В работе [687] проведено определение в полиизоцианурате содержания концевых изоцианатных групп, числа изоциануратных колец на единицу полимерной цепи, а также числа мостиковых групп между этими кольцами. [c.557]

Определение проводят следующим образом. Навеску N-метилкарбаминоилхлорида вводят в реакцию с более чем двойным избытком дибутиламина, с которым он образует метилдибутилмочевииу и хлоргидрат дибутиламина. Непрореагировавший дибутиламин титруют соляной кислотой. [c.127]

Вторичные алифатические и ароматические амины, а также третичные амины в заметной степени не мешают определению первичных алифатических аминов. Отрицательные результаты были получены для диизобутиламина, метиланилина, дифениламина, карбазола, триэтаноламина и триизопропаноламина. Значения 1,5 и 2,0% для диэтил- и дибутиламина соответственно могли быть обусловлены примесью первичных аминов. [c.440]

Для определения толуилендиизоцианатов в различных формах зазработан метод, основанный на присоединении дибутиламина. [c.528]

Для этой реакции оптимальное значение pH 8,3—8,6 максимальная окраска при определении зарина достигается за 7 мин. Применение одноосновных солей диизонитрозоацетона (натриевой или солей дибутиламина или гуанидина) делает излишним прибавление буферной смеси для создания желаемого pH. Преимущество применения этих солей заключается в удобстве работы и возможности самого различного их применения. Так, соли аминов или по-лизамещенные натриевые соли, спрессованные в таблетки или помещенные в желатиновые капсули, применяют для обнаружения фосфорорганических веществ в воде. Из полинатриевой соли могут быть изготовлены штифты для обнаружения ОВ в воздухе. При количественном определении измеряют интенсивность окраски в колориметре при 486 или 580 нм и для оценки пользуются калибровочной кривой, построенной для концентраций фосфорорганического соединения в пределах 5—60 мкг. [c.62]

Количественное определение изоцианатных групп может быть проведено гравиметрическим, титриметрическим потенциометрическим или колориметрическим методами. В основе гравиметрического метода лежит взаимодействие изоцианатной группы с анилином, титриметрического — взаимодействие изоцианатных групп с аммиаком или аминами (дизтиламин, дибутиламин) и последующее определение избытка амина титрованием кислотой. [c.261]

Эфират цолучают насыщением диэтилового эфира трехфториотым бором /1/. В готовом продукте всегда содержится примись эфира а также примеси неизвестного строения, иногда в значительных количествах. Для определения содержания эфирата трехфтористого бора, мы применили метод неводиого титрования /2, 3/. качестве растворителя использовали дибутиламин в хлорбензоле вместо пиридина, в качестве титранта - хлорную кислоту в ледяной уксусной кислоте. [c.282]

Определение адсорбции дибутиламина, или чис -0 ДБА, описано Мейером Метод основан на определении адсорбции из раствора в иетролейном эфире Ы-дибутиламина на твердых веществах. Избыток амина определяется обратным титрованием хлорной кислотой в среде безводной уксусной кислоты. [c.375]

Описан [680] метод определения содержания гидроксильных групп в полиуретановых полиолах. Опубликован обзор [681] химических методов качественного и количественного анализа полиуретанов. В работе [682] приведен метод определения димеров в ароматических диизоцианатах, включающий обработку диаллиламином, а также метод определения общего содержания изоцианатных групп с обработкой дибутиламином. [c.557]

Следует отметить, что взаимодействие обычных изоцианатов с избытком диэтил- или дибутиламина, которое протекает аналогично реакции (1), и последующее титрование избыточного амина соляной кислотой широко используются в качестве аналитического метода определения содержания изоцианатной группы ., Применительно к сульфонилизоцианатам этот метод непригоден в силу протекания реакций. (2) и (3). [c.37]

Присоединение вторичных аминов. В качестве реагента для определения изоцианатов Зифкеном и Вильямсоном был предложен дибутиламин. При этом использовался смешанный растворитель, содержащий хлорбензол и метанол. Избыток реагента определялся титрованием соляной кислотой либо электрометрически либо с бромфеноловым синим в качестве индикатора [c.271]

Этот метод нельзя использовать для соединений, молекулы которых содержат одновременно первичные и вторичные или третичные аминогруппы. Соли аммония, гетероциклические вторичные амины (например, морфолин) и вторичные аминоспирты мешают определению. Этим методом можно определять следующие индивидуальные амины бутиламин, дибутиламин, диэтиламин, ди-(2-этилгексил)амин, дигексиламин, гексиламин, изопропиламин, метиламин, триэтиламин, трипропиламин (хлороформ 50 мл салицилальде-гид 10 МЛ, диоксан 50 мл). Следующие амины можно определять такн<е и в смеси [156[ бензиламин — этилциклогексиламин, бутиламин — дибутиламин, этиламин — диэтиламин, этиламин — триэтиламин, 2-этилгексил-амин — ди-(2-этилгексил)амин, этилендиамин — трипропиламин, изонро-пиламин — диизопропиламин и пропиламии —трипропиламин. [c.345]