Растворы насьпценные

Раствор пересыщенный — раствор, содержащий при данных условиях больше растворенного вещества, чем в насыщенном растворе, избыток вещества легко выпадает в осадок. Обычно Р. п. получают охлаждением раствора, насьпценного при более высокой температуре. [c.111]

Этерификация карбоновых кислот и замещенных карбоновых кислот, в частности а -аминокислот, может проводиться в спиртовых растворах, насьпценных хлористым водородом. В этих условиях этерификация может протекать не только при нагревании, но и на холоду. Скорость процесса зависит от строения карбоновой кислоты и спирта, ох температуры, при которой проводится этерификация. [c.153]

Подставляя в квадратную скобку приближенные значения С , j и получим по формулам (21)—(23) более точные значения этих величин. Этот метод аналогичен методу, описанному в [11], Изложенным способом вычисляется и строится по точкам на диаграмме растворимости системы AR—BR—Н2О при 25° С кривая насыщения соли AR. Аналогичным образом на той же диаграмме строится кривая насыщения второй соли BR. Точка пересечения обоих кривых укажет расчетный состав раствора, насьпценного обеими солями. [c.121]

Аммиак, водный раствор. ... Насьпценный раствор 38 [c.20]

Насыщенный раствор Насьпценный раствор 0,38 0,13 0,25 [c.100]

Определение состава насьпценных растворов исходных солевых компонентов и их смесей осуществлялось изотермическим методом сечений [6], сущность которого состояла в измерении показателей преломления жидкой фазы смесей компонентов, располагающихся по строго заданным направлениям сечений треугольника состава системы. По экспериментальным данным строились графики зависимости показателей преломления от состава и по точкам излома последних находили состав насыщенных растворов и отвечающие им равновесные твердые фазы. [c.97]

Некоторые элементы, ионы которых легко меняют валентность, обладают способностью катализировать окисление многих соединений, в частности превращение алкилароматических соединений, а также насьпценных углеводородов и ненасыщенных глицеридов (сиккативы в красках и т.д.). Эти элементы используют в виде органических соединений, поскольку они должны растворяться в субстрате. [c.290]

Выполнение. Поместить в колбу 400 мл воды, 20 мл насьпценного раствора Са(0Н)2 и прибавить несколько [c.85]

Для получения дихромата аммония отвешивают эквивалентные количества хромата аммония н оксида хрома (VI), приготавливают прн нагревании насьпценные растворы, которые сливают вместе [c.202]

Изменение концентрации сульфид-иона в насьпценном НгЗ растворе щелочи при взаимодействии его с гидроксидом железа [c.167]

Абсорбцию ведут в насадочных абсорберах (керамические седла Инталокс ). Насьпценный раствор при 106—110 °С вначале поступает в турбины, затем направляется в регенераторы. Регенерацию ведут по схеме с разделением потоков регенерированного раствора. Высота абсорберов около 58 м, высота регенераторов 65 м. [c.252]

За Растворы, насьпцен-ные при 100° Кипение Водный раствор <0.1 г/ж -час 58 [c.275]

Ho так как в элементе этого типа присутствует твердый Ag l и раствор насьпцен им, то активность иона серебра зависит не от электродной реакции, а от произведения растворимости LAg i [c.200]

Ранее нами была исследована кинетика разложения отдельных боратов в растворах чистой серной кислоты . ] и в растворах, насьпценных авларитом (11.3% MgS04 + +.5.8% II3BU3) и гипсом [ Ч. [c.239]

Жидкость защитная (герметак АГ-5И) (ТУ 0258-014-00151911-97) — раствор высокомолекулярного полимера в нефтяном масле. Предназначена для защиты от коррозии металлических баков-аккумуляторов, применяемых в системах горячего водоснабжения с температурой воды до 100 °С, а также для предотвращения насьпцения подпиточной горячей воды кислородом и углекислым газом атмосферы и ее исЬарения. [c.302]

Из полученных данных следует, что НСЮ в насьпценном Na lO растворе наиболее стабильна при сравнительна низком ее содержании. [c.55]

В твердых растворах на базе ферромагнитных металлов наблюдается понижение намагниченности насьпцения, если растворен диамагнитный металл. В растворах парамагнитных и ферромагнитных примесей в ферромагнетике имеют место более сложные зависимости. В общем случае введение парамагнитных и диамагнитных примесей понижает М . Спонтанная намагниченность ферромагнитных растворов изменяется вместе с атомным упорядочением на близких расстояниях. Намагниченность насыщения не во всех сплавах возрастает с упорядочением. Считается, что причиной изменения М5 при упорядочении являются увеличение расстояний между одноименными атомами, изменение характера связи (обмен з-<1-электронов), или то и другое одновременно. [c.55]

Процесс растворения газов в жидкостях может осуществляться двояко либо путем распределения молекул газа в среде растворителя (например, растворение О2, N2 СН4 в воде), либо за счет химического взаимодействия между ними (растворенне КИз в воде). По мере насьпцення молекулы газа способны. постепенно выделяться из раствора. Если скорость выделения газа из жидкости равна скорости растворения, то при постоянных давлении и температуре устанавливается [c.111]

НаКОз +НаОН- пу чится при насьпцении углекислым газом раствора К.МпОд ние реакции, пить уравнения реакш1Й [c.51]

Налить в пробирку 1 мл горячего насьпценного раствора буры (Na2B407) и добавить в неё примерно 10-15 капель концентрированной H I. [c.60]

Насьпценным наливаетсл такой раствор, который находится в динамическом ровновессии с избытком растворенного вещества. [c.117]

Рассмотрим более подробно пе]эеходы между пленками различных типов и влияние на них те шературы, строения молекул ПАВ, состава среды. Непосредственный переход от газообразных (парообразных) пленок к жидким и твердым конденсированным пленкам представляет собой двухмерный фазовый переход первого рода, вполне аналогичный тре 1мерной конденсации паров. Уменьшение площади на молекулу в адсорбционном слое в области парообразных пленок ведет к постепенному повышению давления, вплоть до давления конденсации насьпценного двухмерного пара Як при площади на молекулу i. (см. рис. П-20). После этого сжатие пленки не сопровождается увеличением двухмерного давления—происходит конденсация двухмерного пара в двухмерное конденсированное состояние жидкорастянутое, жидкое или твердое в зависимости от природы ПАВ, температуры, а в ряде случаев и от состава подстилающего раствора (в частности, от значения pH). [c.83]

Здесь роЯСо — соответственно давление насьпценного пара и концентрации раствора, равновесных с плоской поверхностью макрофазы — молярный объем вещества дисперсной фазы. [c.324]

Определение действия реагентов на изменение фильтрационных сопротивлений по потенциалам протекания. Потенциалы протекания при фильтрации различных жидкостей определяются компенсационным методом на установке, представленной на рис. 44. Опыты проводятся на естественных проэкстрагированных образцах керна (с1 = (30—40) 10 м I = = (40-50) 10 м),отмытых от солей и высушенных до постоянной массы [24]. Для измерения потенциалов протекания используются хлорсереб-ряные электроды диаметром 0,2 10" м. После подготовки и опрессовки установки образец керна, насьпценный исследуемым раствором, упаковывается в кернодержатель и при внешнем атмосферном давлении замеряется потенциал асимметрии, возникающий из-за погрешностей электродов, который должен быть стабильным в течение проведения экспериментов. После этого при заданных градиентах давления через образец фильтруется исследуемый раствор и замеряется потенциал протекания. Разность между замеренными значениями потенциала и потенциалом асимметрии является истинным значением потенциала протекания для заданных градиентов давления. Каждый эксперимент проводится не менее трех раз, и определяется среднее значение потенциала протекания для данного градиента давления. [c.118]

В водометанольных растворах хлористого натрия скорость коррозии растет с увеличением концентрации метанола и достигает максимальной величины при концентрации 80-90 %, а затем резко падает. Так, в 98,5 %-ном растворе метанола, насьпценном Na l, скорость коррозии составляет всего лишь 0,00358 г/(м ч), что намного меньше, чем в водном растворе хлористого натрия. С уменьшением содержания метанола в водном растворе растворимость сероводорода растет и становится наибольшей в безводном метаноле. В сероводородсодержащем растворе влияние метанола на скорость анодного растворения углеродистой стали выражено в меньшей степени, чем в отсутствие сероводорода. Это связано с тем, что увеличение содержания метанола в растворе одновременно приводит к росту содержания сероводорода. [c.35]

В большой фарфоровый стакан наливают 1050 мл отфильтрованного 30%-Еого раствора КОН (техн.) и иа капельной воронки с трубкой, доходящей до дна стакана, очень медленно, при постоянном перемешивании, приливают (под тягой) 110 г брома. Полученный раствор насыщают под тягой) хлором. Окончание насьпцения определяют следующим образом, Пробу раствора (10 мл) разбавляют 10 мл воды, кипятят до полного удаления Вг и lj (иодокрахмальная бумажка не должна синеть в парах жидкости) и добавляют каплю раствора фенолфталеина. При полном насыщении хлором проба раствора ве должна окрашиваться в красный цвет. [c.124]

Поглощение SOg при насыщении является почти полным, несмотря на очень сильный ток газа. Скорость насьпцения лимитируется исключительно ростом температуры. К концу насыщения раства . приобретает бурый цвет и запах его напоминает запах окислов азота затем раствор обесцвечивается и пахнет сернистым газом, [c.855]

Опыты проводили при различных температурах и различных соотношениях реагентов. КаО Прибавляли по каплям из бюретки в продолжение 30- 40 Мин. По окончании реакции содержимое колбы и приемников Переносили в колбу Вюрца и при 22—40° отгоняли непрореагировавшую N204. Остаток выливали в насьпценный раствор соды, причем выпадал грязножелтый осадок последний отфильтровывали, промывали водой и обрабатывали холодным бензолом (или сероуглеродом), который растворял а-мононитронафталин. После отгонки растворителя и перекристаллизации остатка из горячего спирта получен а-мононитронафталин (удлиненные желтые иглы с т. пл. 57—58,5°). Полинитронафталины, нерастворившиеся [c.351]

А. И. Титов выдвигает механизм постадийного протекания реакции нитрования двуокисью азота в присутствии AI I3, цричем первая фаза, окончание которой совпадает с моментом полного перехода хлористого алюминия в раствор, соответствует наиболее интенсивному координационному насьпцению силового поля атома алюминия в AlGlg [c.408]

Пример 4. Во сколько раз увеличится растворимость BaS04 после добавления к 1 л его насьпценного раствора 0,2 моль KNO3 [c.211]

Получение а-феннлгидразона атилоеого эфира а, р-дикето-масляной кислоты [267]. Раствор 73 г (1,06 моля) нитрита натрня в 250 мл воды при перемсшипании медленно приливают под поверхность холодного раствора 93 г (1,0 моля) анилина в 500 мл Г н. соляной кислоты Во иремя приливания Т1 мпера-туру раствора поддерживают ири 0—5°. Через К) мин раствор подщелачивают по конго красному, добавляя насьпценный раствор уксуснокислого натрия. Полученный раствор соли диазония при перемешивании медленно приливают к холодной взвеси, [c.34]

Варку С. н. проводят в печах непрерывного действия разл. типа-электрич., газопламенных, газопламенных с дополнит. электроподогревом. На первой стадии вследствие плавления эвтектич. смесей и солей происходит образование силикатов и др. промежут. соединений, появляется жидкая фаза. Силикаты и непрореагировавише компоненты вместе с жидкой фазой представляют собой на этой стадии плотную спекшуюся массу. Для большинства силикатных С.н. первый этап завершается при 1100-1200°С. На стадии стеклообразования при 1200-1250°С растворяются остатки шихты, происходит взаимное растворение силикатов, удаляется пена и образуется относительно однородная стекломасса, насьпценная, однако, газовыми включениями, поскольку обычно шихта силикатных С.н. содержит ок. 18% химически связанных газов (СО , SO , О и др.). На стадии осветления (1500-1600°С, длительность-до неск. суток) происходит удаление из расплава газовых пузырей. Для ускорения процесса используют добавки, снижающие поверхностное натяжение массы. Одновременно с осветлением идет гомогенизация-усреднение расплава по составу. Наиб, интенсивно гомогенизация йсуществляется при мех. перемешивании стекломассы мешалками из огнеупорных материалов. На стадии охлаждения проводят подготовку стекломассы к формованию, для чего равномерно снижают т-ру на 400-500°С и достигают необходимой вязкости С.н. Формование изделий из стекломассы осуществляют разл. методами-прокатом, прессованием, прессвыдуванием, выдуванием, вытягиванием и др. на спец. стеклоформующих машинах. [c.424]

Пример 3. В насьпценном водном растворе А С1 в присутствии 0,010 М ЫаС1 образуются комплексы А С1 (Д =5,010 ), А С12 (у г =1,710 ), А С1 [c.198]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология