Концентрации предельно допустимые серной кислоты

Герметики на основе полисульфидных олигомеров стойки к действию разбавленных минеральных кислот и щелочей при температурах не выше 70 °С. Максимально допустимая концентрация уксусной и серной кислот 20%, соляной 10% предельные концентрации растворов едкого натра и едкого кали 40%. Продолжительность работы герметиков в кислых и щелочных средах при комнатной температуре составляет 2000 ч, при 70 °С — 500 ч. [c.90]

Серный ангидрид (SO3), содержащийся в отходящих газах после обжига колчедана, соединяясь с парами воды, образует туман, состоящий из мелких капелек серной кислоты, ц затрудняет дыхание. Предельно допустимая концентрация SO3 в воздухе рабочей зоны не должна превышать 1 мг/м . [c.417]

Как было сказано выше, в ходе электролитического рафинирования циркулирующий электролит постепенно обогащается медью и примесями первой группы (железо, никель, цинк и др.) и обедняется серной кислотой. Предельно допустимыми концентрациями примесей в электролите (в г/л) считаются [c.17]

Для предохранения от попадания свинцовой пыли в организм работающих вся аппаратура в цехах должна быть по возможности герметизирована. Там, где герметизация по условиям работы невозможна, необходимо делать надежные бортовые отсосы. Особое внимание следует обращать на герметизацию и вентиляцию в литейных цехах и при приготовлении свинцового порошка. Предельная допустимая концентрация свинца в воздухе производственных помещений 0,01 мг/м . В литейном цехе при попадании влаги в расплавленный свинец в котле могут быть выбросы брызг свинца, что может вызвать ожоги. Загружать в котел можно только сухие компоненты. В формовочном цехе следует остерегаться поражений электрическим током и ожогов серной кислотой. [c.381]

Предельно допустимая концентрация тумана серной кислоты в воздухе 1 мг/м . [c.291]

Примечания. 1. Предельно допустимая сумма концентраций в воздухе аэрозоля серной кислоты и сернистого газа X, мг/м , рассчитывается по формуле [c.1151]

ЯДОВИТОСТЬ ПАРОВ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ. Пары серной к-ты оказывают сильно раздражающее и прижигающее действие на слизистые оболочки верхних дыхательных путей. Предельно допустимая концентрация паров серной к-ты в воздухе 0,003 мг/л. [c.763]

Отходящие промышленные газы не имеют постоянного состава. Концентрация вредных примесей в течение суток может увеличиваться или уменьшаться при нарушениях или изменениях технологического режима, замене сырья и т. п. Поэтому установлено два вида предельно допустимых концентраций содержания вредных веществ в атмосферном воздухе населенных мест максимально-разовая и среднесуточная. Например, для дихлорэтана максимально-разовая концентрация составляет 3,0 мг/м , а среднесуточная — не выше 1,0 мг/м , для серной кислоты — соответственно 0,3 мг/м и 0,1 мг/м , для углерода четыреххлористого 4 мг/м и 2 мг/м . [c.262]

По существующим правилам и нормам техники безопасности и промышленной санитарии в производстве контактной и башенной серной кислоты, предельно допустимые концентрации вредных газов в воздухе рабочей зоны производственных помещений не должны превышать следующих величин (в лгг/л) [c.168]

Чувствительность метода 0,15 мг/м . Предельно допустимая концентрация серной кислоты в воздухе 1 мг/м . [c.403]

Характерной тенденцией, обусловленной техническим прогрессом химической промышленности, является оптимизация единичных. мощностей производственных установок. До начала 80-х годов преобладала тенденция к укрупнению единичных мощностей. Это привело, например, к увеличению единичных мощностей в производстве серной кислоты со 120 до 450 тыс. т/год, в производстве аммиака с 110 до 450 тыс. т, в производстве этилена — с 30 до 300 и даже до 450 тыс. т/год. До определенной поры увеличение единичной производственной мощности установок приводило к улучшению их технико-экономических показателей снижалась себестоимость продукции, уменьшались необходимые капитальные вложения. Однако анализ показывает, что в большинстве основных химических производств в настоящее время достигнут предел единичной мощности. Ее дальнейший рост приводит к увеличению затрат по обеспечению непрерывной работы оборудования, повышению стоимости простоя в единицу времени. Кроме того, при увеличении единичной мощности технологических установок увеличиваются затраты на транспортировку сырья и готовой продукции, так как возрастает средний радиус перевозок. Особенно остро повышение единичной мощности установок сказывается на экологической ситуации прилегающих к предприятию районов. Возрастание требований к величине пре-дельно-допустимых концентраций (ПДК) и предельно-допустимых выбросов (ПДВ) налагает дополнительные ограничения на рост единичных мощностей технологических установок. Поэтому [c.40]

Фаолит представляет собой кислотоупорную пластмассу на основе феноло-формальдегидной смолы и наполнителя (асбест, графит, горный или речной песок и др.), от характера которого зависят многие свойства материала. Из фаолита изготовляют сборники кислоты, центробежные насосы, запорные краны, трубы, фасонные части и т. д. Температурный предел применения фаолита составляет 150—170 °С. Стойкость фаолита к серной кислоте зависит от ее температуры и концентрации в 95%-ной кислоте фаолит устойчив при 30 °С предельно допустимая температура для фаолита в этой среде равна 60 °С, в 80%-ной кислоте — не выше 160 °С. [c.42]

Серный ангидрид в свободном состоянии не содержится в воздухе соединяясь с парами воды, он образует туман, состоящий из мелких капелек серной кислоты. Наличие в воздухе сернокислотного тумана затрудняет дыхание, однако небольшие его дозы не вызывают раздражения слизистой оболочки дыхательных путей. Предельно допустимая концентрация серного ангидрида и серной кислоты в воздухе рабочей зоне производственных помещений не превышает 1 мг м . [c.420]

Свойства фаолита зависят от входящего в его состав наполнителя. Температурный предел применения фаолита составляет 150—170°. Устойчивость фаолита по отношению к серной кислоте зависит ог темпер т ры и концентрации кислоты по отношению к 95%-ной кислоте фаолит устойчив при 30° предельно допустимой температурой для 95%-ной кислоты является 60°, а для 80%-ной кислоты 160°. [c.36]

Серный ангидрид, соединяясь с парами воды, образует туман, состоящий из мелких капелек серной кислоты. Наличие в воздухе сернокислотного тумана затрудняет дыхание. Предельно допустимая концентрация серного ангидрида и серной кислоты з воздухе рабочей зоны производственных помещений 1 мг/м . [c.181]

В табл. 1Х-38 приведены предельно допустимые концентрации вредных веществ, выделяющихся в воздух при производстве серной кислоты, и некоторых других токсичных соединений (для сравнения). [c.610]

В качестве отхода на каждую тонну хлорида бария из реактора удаляется 0,11—0,13 т сероводорода, который перерабатывают на элементарную серу, сернистый газ (серную кислоту), гидросульфид или тиосульфат натрия и пр. Вследствие ядовитости сероводорода должны быть обеспечены условия, препятствующие его проникновению в производственные помещения предельно допустимая концентрация сероводорода в воздухе рабочей зоны 0,01 мг/л. [c.407]

Легирование титана небольшими количествами (от 0,01 до 2%) рутения [29], а также палладия [24—28] значительно повышает предельно допустимые концентрации соляной и серной кислот (при 25 С), при которых еще не наблюдается сйяьная коррозия титана. При температуре кипения кислот влияние добавок проявляется в меньшей степени. [c.111]

Оксиды азота содержатся в выбросах производств продуктов органического синтеза, нропилена, метилового эфира, азотной и серной кислот, хлороформа выделяются в воздух при сжигании. Они оказывают значительное токсическое действие оксид диазота в больших концентрациях вызывает удушье, мо-ноокеид азота — слабость, головокружение, онемение конечностей. (предельно допустимая максимально разовая концентрация— 0,6 мг/м ), диоксид азота оказывает общетоксическое (головокружение, бронхопневмония, судороги, сердцебиение), раздражающее (слизистые оболочки, кожа, дыхательные пути), аллергенное (астма, отек слизистых оболочек дыхательных путей), гонадотоксическое действие (ПДКм.р. 0,085 мг/м ), пентаоксид диазота — общетоксическое раздражающее действие на дыхательные пути, слизистые оболочки (ПДКм.р. 0,1 нм/м ). [c.22]

Для повышения надежности работы контактного и абсорбционных отделений при пераработке обжиговых газов в производстве серной кислоты необходима очистка их от пыли, мышьяка и других примесей. В связи с этим увеличивается расход воды на промывку, а промывные воды содержат большие количества токсичных веществ и не могут быть сброшены в водоемы без предварительной очистки. Наиболее вредной примесью является мышьяк, предельно допустимая концентрация которого в водоемах составляет 0,05 мг/л. Поэтому необходимы эффективные методы очистки сточных вод от мышьяка. [c.222]

Триоксид серы 50з взаимодействует с влагой, находящейся в воздухе помещения, и образует туман серной кислоты, который вызывает раздражение дыхательных путей, сильный кашель, возможно таюке воспаление легких. Предельно допустимая концентрация 50з в рабочих помещениях 1 мг/м . Для за-1ЦИТЫ пользоваться надо противогазом марки БКФ . При от-ривленин необходимо прополоскать горло 2%-ным раствором питьевой соды и вызвать врача. [c.57]

Надежность захоронения тяжелых металлов в керамику оценивалась по химическому анализу вытяжек из керамического материала водой, а также растворами уксусной и серной кислот (рН=5,5). В вытяжках концентрации ионов кадмия, никеля, меди, цинка, хрома трехвалентного (шестивалентный не обнаружен) были ниже предельно допустимых (Палыунов...). [c.110]

При получении хлористого бария описанным солянокислотным способом на 1 т 97%-ного ВаСЬ-2 20 расходуют 1,25—1,35 г барита (1007o BaS04), 0,4—0,5 г реакционного угля (7000 ккал/кг) и 1,4—1,6 г 27,5%-ной соляной кислоты. В качестве отхода на каждую тонну хлористого бария из реактора удаляется 0,11— 0,13 г сероводорода, который перерабатывают на элементарную серу, сернистый газ (серную кислоту), гидросульфид или тиосульфат натрия и пр. Вследствие ядовитости сероводорода должны быть обеспечены условия, препятствующие его проникновению в производственные помещения предельно допустимая концентрация НгЗ в воздухе рабочей зоны 0,01 мг/л. [c.436]

Принцип метода. Метод основан на разложении молекулы циклопентадиенилтрикарбонила марганца (ЦТМ) смесью концентрированных кислот (азотной и серной) с последующим колориметрическим определением ионов марганца. Чувствительность метода 0,1 мг/м . Предельно допустимая концентрация ЦТМ в воздухе 0,1 мг/м . [c.318]

В производстве азотной кислоты приходится работать с аммиаком, окислами азота, серной кислотой, кислородом и другими веществами, обладающими токсическими свойствами. Предельно допустимая концентрация НЫОз в воздухе рабочих помещений 5 мг1м , аммиака — 20 мг/м . [c.437]

Устойчивость фаолита в серной кислоте зивисит от ее концентрации и температуры. Так, в 95%-ной H2SO4 фаолит устойчив при 303 К предельно допустимая температура в этих условиях 333 К, в 80%-ной H2SO4 — не выше 433 К- [c.15]

Главная область применения ЗО2— произ-во серной кислоты. Благодаря большой теплоте испарения, а также легкой конденсируемости жидкий ЗО2 применяют в холодильной технике. Будучи сильным восстановителем в водных р-рах, ЗО2 обесцвечивает многие органич. красители, что используется при отбеливании соломы, шерсти, шелка, кукурузной муки и сахара. Жидкий ЗО2 применяют также в целлюлозной пром-сти, в нек-рых органпч. произ-вах как консервирующее вещество (напр., при хранении и перевозке фруктов и ягод). Перевозят 80 в стальных баллонах и цистернах. Сернистый газ является токсич. примесью в атмосферном воздухе промышленных городов при концентрации 0,03—0,05 мг л в воздухе вызывает раздражение глаз, горла, заболевание верхних дыхательных путей. Предельно допустимая концентрация 802 в воздухе производственных помещений 0,01 мг л. [c.415]

Серный ангидрид, соединяясь с парами воды, образует туман, состоящий из мелких капелек серной кислоты. Предельно допустимая концентрация серного ангидрида и серной кислоты в воздухе рабочей зоиы производственных помещений—1 мг/м . [c.365]

Чтобы уменьшить образование над ваннами дисперсного тумана раствора, зеркало испарения ванн укрывают плавающими телами или пенозащитным слоем. Плавающими телами могут быть пустотелые стеклянные или полиэтиленовые шары диаметром до 40 мм. На ленинградском заводе Красная заря производили испытание такого укрытия ванны для травления в растворе серной кислоты (180—200 г/л, температура электролита 45—50° С). Зеркало ванны покрывали полиэтиленовыми шарами диаметром 40 мм. При отсутствии местнБГх отсосов содержание вредных выделений в воздухе рабочей зоны не превышало предельно допустимых концентраций. [c.220]

Триоксид серы, соединяясь с парами воды, образует туман серной кислоты. Наличие в воздухе такого тумана затрудняет дыхание. Предельно допустимая концентрация 50з и Н2504 в воздухе рабочей зоны производственных помещений 1 мг/м . [c.318]

Исходя из условий взрывобезопасности можно было бы в зависимости от объема аккумуляторного помещения ограничиться кратностью обмена воздуха, равной 2—3. Однако по условиям допустимой концентрации серной кислоты в воздухе рабочей зоны аккумуляторного помещения эту кратность приходится значительно увеличивать. По санитарным нормам предельно допустимое содержание серной кислоты в воздухе рабочей зоны производственных помещений составляет 2 мг/м . В конце заряда открытой аккумуляторной батареи, который ведется напряжением 2,5—2,7 в на элемент при снятых покровных стеклах и отсутствии вентиляции, содержание серной кислоты в воздухе над аккумуляторами достигает 20—50 мг1м . Установка покровных стекол снижает содержание серной кислоты в воздухе до 10—12 мг1м . Повышение кратности объема воздуха до 5—6 снижает содержание серной кислоты в воздухе до допустимой нормами. [c.61]

В пеха с башеыной серной кислоты, работающих на сере и колчедане, средние и максимальные концентрации сернистого газа и окислов азота в рабочей зоне производственных помещений били ниже или близки к предельно-допустимым, исключение составили такие предфинтия, как Кокандский суперфосфатный завод, где конпеятрапия сернистого газа у низа отражательных печей превышала ПЛК в 2 раза. [c.111]

Отравление промышленными ядами. В производстве кремнийорганических продуктов используют вещества, вредно влияющие на организм. Это — неорганические соединения (аммиак, хлор, едкий натр и едкое кали, серная и соляная кислоты, хлористый водород) и органические вещества разных классов — углеводороды (метан, бензол и его гомологи), хлорпроизводные (метил- и этилхлорид, хлорбензол), спирты (метиловый, этиловый, н-бутиловый, гидрозит), ацетон, пиридин и др. Сведения об их токсичности, взрывоопасности, влиянии на организм, а также предельно допустимые концентрации газов и паров в воздухе рабочей зоны имеются в специальной литературе. Подробная характеристика кремнийорганических веществ приведена в табл. 29. [c.298]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология