Химико-спектральное определение

Химике-спектральное определение марганца с предварительным удалением [c.108]

Химико-спектральное определение марганца в воде, кислотах и легколетучих [c.110]

Изучалась [92] сорбция золота неорганическими сульфидами. Для осаждения 0,12—1,24 мг Аи в качестве коллектора применяют uS или PbS [1231]. С применением изотопа Au установлено 1291], что 2-2-10 г/мл Аи количественно соосаждается с 10 мг свинца при действии (NH4)aS. Соосаждение используют при химико-спектральном определении 10 % Аи в минералах и породах [1193]. [c.81]

При химико-спектральном определении золота чувствительность и селективность повышают отделением основы или концентрированием микрокомпонента. [c.179]

Химико-спектральное определение примесей в бериллии [c.191]

Искровой разряд используют как в качественном, так и в количественном анализе, В работе [538] предложен метод одновременного химико-спектрального определения Вг, С1, J, С, Р, S и Se в боре, геологических образцах, промышленных и биологических объектах, пробы которых прессуют в таблетки с металлическим серебром. В остальных цитированных работах предлагаются методы количественного определения брома по линиям нм) 470,49 [141, 457], 478,55 [31, 32], 481,67 [580] и нескольким линиям в УФ-области [26]. Низковольтная искра обеспечивает значительно большую чувствительность определения брома, чем высоковольтная. При этом наилучшие результаты были достигнуты в работах [31, 33, где применялся метод электролитического концентрирования. [c.146]

При химико-спектральном определении кальция в меди и ее соединениях часть меди отделяют электролитически [30]. Электролит выпаривают, остаток прокаливают и получают концентрат на основе СиО. Дальнейший анализ производят в ду- [c.124]

Химико-спектральное определение фосфора в карбиде кремния на воздухе,ведут на спектрографе средней дисперсии [142, 449,450]. [c.150]

Таллий. Метод химико-спектрального определения алюминия, железа, висмута, кадмия, индия, меди, марганца, никеля, свинца, серебра и цинка [c.588]

Таллий. Метод химико-спектрального определения олова 22517-77 Гафний иодидный. Технические условия [c.588]

При химико-спектральном определении 5-10 —7-10 % А , С(1, Со, Си, Ре, Оа, 1п, Мп, N1, РЬ, 5п, Т , V и 2п в броматах и иодатах редких щелочных металлов особой чистоты примеси концентрируют экстракцией хлороформом их комплексов с ПАН-2. Для полноты образования комплексов растворы нагревают до 70 и через 30 мин экстрагируют [526]. [c.191]

Ход химико-спектральных определений может быть двояким. Иногда, например определение примесей в сверхчистых материалах, устраняют основное количество главного вещества, а в остатке определяют содержание примесей. В других случаях, когда требуется точное определение элементов (например, при биохимических или геохимических исследованиях), предпочитают извлекать примесные элементы из основной массы и анализировать полученный концентрат. Наряду с повышением чувствительности при химико-спектральных методах обычно значительно уменьшается влияние третьего компонента, особенно основного вещества анализируемой пробы, которое в той или иной степени отделено от определяемых элементов., [c.371]

В приведенной, таблице представлены коэффициенты вариации химико-спектрального определения примесей в тугоплавких металлах и аналитические линии, по которым вели определение. [c.82]

Химико-спектральное определение элементов-примесей в металлической сурьме высокой чистоты включает такую же химическую подготовку пробы до выпаривания водного слоя, как и при полярографическом анализе. [c.198]

Разработана методика химико-спектрального определения меди, свинца, кадмия, висмута, серебра, индия, цинка, алюминия, никеля, кобальта, марганца, хрома, магния, кальция и платины в сурьме высокой чистоты с чувствительностью до 5-10" %. [c.199]

Загрязнения, внесенные в пробу при измельчении, нельзя учесть при анализе холостым опытом. При выборе способа измельчения необходимо, прежде всего, правильно подобрать материал для ступки этот материал должен быть значительно тверже измельчаемой пробы и не должен содержать определяемых в пробе примесей. Кроме того, нужно учитывать, что некоторые извлекаемые из ступки примеси могут косвенно мешать определению других примесей. Например, при измельчении кремния в молибденовой ступке молибден, попавший в пробу в количестве 1%, не мешает химико-спектральному определению бора в кремнии 13], но затрудняет спектральное определение других примесей (А1, N1, Са, Т , Си, 1п и т. д.). [c.20]

ХИМИКО-СПЕКТРАЛЬНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ АЛЮМИНИЯ, [c.74]

Возможная чувствительность химико-спектрального определения примесей В кремнии и его соединениях приведена в табл. 2. [c.75]

Возможная чувствительность химико-спектрального определения, % [c.75]

ХИМИКО-СПЕКТРАЛЬНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ АЛЮМИНИЯ, ВИСМУТА, ЦИНКА, МАГНИЯ, МАРГАНЦА, НИКЕЛЯ, СВИНЦА, СЕРЕБРА, [c.81]

ХИМИКО-СПЕКТРАЛЬНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФОСФОРА В КРЕМНИИ, ДВУОКИСИ КРЕМНИЯ, КВАРЦЕ И ГЕРМАНИИ 1 [c.84]

ХИМИКО-СПЕКТРАЛЬНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ БОРА В КРЕМНИИ, ДВУОКИСИ КРЕМНИЯ, КВАРЦЕ, [c.86]

ХИМИКО-СПЕКТРАЛЬНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ СЕРЕБРА, [c.88]

ХИМИКО-СПЕКТРАЛЬНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ АЛЮМИНИЯ, ВИСМУТА, ГАЛЛИЯ, ЖЕЛЕЗА, ЗОЛОТА, ИНДИЯ, КАЛЬЦИЯ, МАГНИЯ, МАРГАНЦА, МЕДИ, НИКЕЛЯ, СВИНЦА, СУРЬМЫ, ОЛОВА, СЕРЕБРА, ТАЛЛИЯ, [c.119]

ХИМИКО-СПЕКТРАЛЬНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИНДИЯ, ГАЛЛИЯ, [c.122]

ХИМИКО-СПЕКТРАЛЬНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ БОРА В ГЕРМАНИИ И ПЛЕНКАХ ГЕРМАНИЯ [c.123]

Условия концентрирования при химико-спектральном определении примесей в 1п, Оа, 8Ь, Ав и их полупроводниковых соединениях [c.129]

СПЕКТРАЛЬНОЕ И ХИМИКО-СПЕКТРАЛЬНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ АЛЮМИНИЯ, ВИСМУТА, ЖЕЛЕЗА, ИНДИЯ, КАДМИЯ, КОБАЛЬТА, МАГНИЯ, МАРГАНЦА, МЕДИ, НИКЕЛЯ, СВИНЦА И ХРОМА В ГАЛЛИИ И ХЛОРИДЕ ГАЛЛИЯ [c.147]

ХИМИКО-СПЕКТРАЛЬНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ АЛЮМИНИЯ, ВИСМУТА, МАГНИЯ, МАРГАНЦА, МЕДИ, НИКЕЛЯ, СВИНЦА, [c.157]

ХИМИКО-СПЕКТРАЛЬНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ МЕДИ, КАДМИЯ, ЦИНКА, СЕРЕБРА, СВИНЦА И ЗОЛОТА В АРСЕНИДЕ ГАЛЛИЯ [c.159]

ХИМИКО-СПЕКТРАЛЬНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ АЛЮМИНИЯ, ТИТАНА, КРЕМНИЯ, СВИНЦА, МЕДИ, МАГНИЯ И МАРГАНЦА В АРСЕНИДЕ ГАЛЛИЯ i [c.161]

ХИМИКО-СПЕКТРАЛЬНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЖЕЛЕЗА, КАДМИЯ, МАРГАНЦА, МЕДИ, НИКЕЛЯ, СВИНЦА И ЦИНКА В ФОСФИДЕ ГАЛЛИЯ 1 [c.166]

Химико-спектральное определение свинца [c.184]

ХИМИКО-СПЕКТРАЛЬНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ АЛЮМИНИЯ, ВИСМУТА, КАДМИЯ, МАГНИЯ, МАРГАНЦА, МЕДИ, НИКЕЛЯ, [c.193]

ХИМИКО-СПЕКТРАЛЬНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГАЛЛИЯ, ЖЕЛЕЗА И ТАЛЛИЯ В ИНДИИ 1 [c.196]

СПЕКТРАЛЬНОЕ И ХИМИКО-СПЕКТРАЛЬНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ МЕДИ, ЖЕЛЕЗА, СУРЬМЫ И ФОСФОРА В МЫШЬЯКЕ [c.228]

ХИМИКО-СПЕКТРАЛЬНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ МЕДИ, СЕРЕБРА, [c.242]

Аналитические лвнив и коэффициенты вариации при химико спектральном определении примесей в титане, тантале, ниобии [c.83]

К ВОПРОСУ о ХИМИКО-СПЕКТРАЛЬНОМ ОПРЕДЕЛЕНИИ МИКРОПРИМЕСЕЙ В БОРЕ, ДВУОКИСИ КРЕМНИЯ И ТРИХЛОРСИЛАНЕ [c.121]

Возможности повышения чувствительности химико-спектрального определения примесей в двуокиси кремния общепринятым методом—путем отделения основы в виде 31Р4—весьма ограничены, так как при этом способе обогащения нельзя сильно увеличивать навеску пробы 8102 из-за длительности разложения большой массы этого вещества. [c.124]

Химико-спектральное определение примесей проводилось на кварцевом спектрографе средней дисперсии ИСП-22 с трехлинзовым конденсором с шириной щели 15 мк. Дугу постоянного тока возбуждали при помопщ ДГ-2. Оптическую плотность спектрограмм измеряли на микрофотометре МФ-2. [c.202]

Химико-спектральное определение микропримесей проводят после выпаривания раствора с 50 мг угольного порошка, содержащего 4% хлористого натрия. Высушенным при 110°С порошком плотно заполняют кратер угольного анода, укрепляют вертикально перед конусным угольным электродом, возбуждают спектры в дуге постоянного тока силой 10 а при помощи высокочастотной искры от ДГ-2 и фотографируют на спектрографе ИСП-22 при экспозиции 2,5 мин . Спектры проб, холостых проб и эталонов фотографируют по три раза на пластинки спектральные, тип I, чувствительностью 2,8—4 ед. ГОСТ в области спектра 3100 А и выше — на пластинки типа I, чувствительностью 1 ед. ГОСТ. По одной спектрограмме количественно определяют [c.203]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология