ПАН пиридилазо нафтол кобальта

Описано фотометрическое определение кобальта некоторыми азосоединениями, применяющимися в качестве индикаторов в комплексонометрии, а именно с эриохромчерным А и 1-(2-пиридилазо) нафтолом (ПАН). Эти методы пригодны для определения от 1 мкг и выше кобальта. [c.134]

Для определения кобальта наибольшее распространение получили методы, в которых используются органические реагенты—производные нитрозо-нафтолов [24]—[26], пиридиновые азосоединения, из которых большее распространение получил 4-(2-пиридилазо)-резорцин (ПАР). [c.160]

Очень селективна тест-реакция на кобальт с 1-(2-пиридилазо)-2-нафтолом (ПАН). Она протекает в кислой среде (pH = 2-3) в присутствии ЮО4, окисляющего кобальт(П) до кобальта(Ш) в комплексе с ПАН, комплекс аномально окрашен — в зеленый цвет. Эта реакция очень чувствительна с = 0,004 мг/л кобальта, поскольку одновременно происходит и концентрирование кобальта на силикагеле С-120. Тест-вариант предусматривает использование таблетки из силикагеля, содержащей все необходимые компоненты для тестирования. За время разрушения таблетки при контакте с исследуемой водной средой заканчиваются реакции комплексообразования кобальта(П) с ПАН, окисление кобальта в комплексе и сорбция его матрицей. [c.213]

Определение кобальта производится экстракционно-фотометрическим методом с 1-(2-пиридилазо)-2-нафтолом [2, стр. 85 И 13]. Реакции не мешают большие количества d и Zn, а также микропримеси Ni, Fe и Мп. Определение производится после отделения меди. [c.410]

Применяя метод отношения наклонов, определяли состав комплексов кобальта [416] и иридия [417] с 1-(2-пиридилазо)-2-нафтолом и комплекса циркония с ализариновым красным С в присутствии трихлоруксусной кислоты [418]. В качестве растворителей использовали хлороформ (Со и 1г) и бутанол (Zr). [c.140]

Пиридилазо)-2-нафтол (ПАН) образует с ионами многих металлов интенсивно окрашенные соединения, нерастворимые в воде, но растворимые в органических растворителях спиртах, хлороформе, сложных эфирах, диоксане, ацетоне, диметилформамиде [1]. Большинство соединений окрашено в красный или красно-фиолетовый цвет и имеет максимум светопоглощения при 550—560 НМ] ионы индия (III) [2], редкоземельных элементов [3], ванадия (V) [4] и никеля [5] имеют по два максимума светопоглощения. Аномалию в окраске проявляют соединения ПАН с ионами кобальта (III) [6] и палладия [7, 8], окрашенные в зеленый цвет. На взаимодействие ПАН с металлами платиновой группы указано в работе [9]. Авторы предложили фотометрический метод определения с помощью ПАН иридия (IV) и родия (III) при совместном присутствии, основанный на различии кривых светопоглощения образующихся соединений. [c.360]

Метод основан на взаимодействии 1-(2-пиридилазо)-2-нафтола с кобальтом пр1 pH 6-9 с образованием растворимого в воде соединения. [c.35]

При определении до Ы0- % кобальта применяют нитрозо-К-соль [1, 2, 5] большей чувствительности (5-10" %) можно достичь, используя экстракционно-фотометрическую реакцию с 1-(2-пиридилазо)-2-нафтолом [4]. [c.405]

Метод основан на извлечении подвижных соединений кобальта из почвы ацетатно-аммонийным, буферным раствором с pH 4,8 и последующем фотометрическом определении с 1-(2-пиридилазо)-2-нафтолом (ПАН). [c.259]

Из азосоединенин для фотометрического определения кобальта применяют 1-(2-пиридилазо)-нафтол-2 (е = 2,1-10 при Ямакс = 625 нм) [93—96], 4-(2-пиридилазо)резорцин (е = 5,5-10 при Лмакс = 510 нм) ]94, 97, 98], эриохром черный А [99], ниридил-2-азохромотроновую кислоту [100], 3-ме-тил-5-пропилпиррол-(2-азо-2 )-фенол [101]. [c.214]

Пиридилазо)-2-нафтол (ПАН) [563, 721, 767]. Водный раствор соединения кобальта с ПАН имеет максимум светоло-глощения при 585 ммк.. Для определения 5 мкг и менее кобальта [721] к анализируемому раствору при pH 5—6 прибавляют 0,3 мл 0,1%-ного этанольного раствора ПАН, выдерживают 5 мнн., добавляют 5 мл этанола, 1 мл раствора 1 10 серной кислоты й измеряют оптическую плотность. [c.147]

Комплексонометрическое титрование кобальта в ферритах [1452]. Кобальт отделяют на анионите. Аналогично разделяют также никель, кобальт и цинк. I г пробы растворяют ъ 9 N растворе соляной кислоты и окисляют двухвалентное железо перегидролем. Полученный раствор вводят в колонку диаметром 1 мл и длиной 50 см, заполненную 28 г анионита. Далее вымывают из колонки никель, пропуская через нее 80 мл 9 N раствора соляной кислоты. После отделения никеля пропускают через колонку 75 мл 4 N раствора соляной кислоты, что приводит к полному удалению из колонки кобальта. Содержащую кобальт фракцию раствора упаривают до объема 5—10 мл, прибавляют избыток раствора комплексона III, 10 мл ацетатной буферной смеси с pH 4,8 и оттитровывают непрореагировавший комплексон III стандартным раствором сульфата меди в присутствии 1- (2-пиридилазо) -2-нафтола. [c.195]

Представителем реагентов второй группы является 1-(2-пи-ридилазо)-2-нафтол (PAN). Присоединение металла за счет атома азота пиридинового кольца, одного из атомов азота азогруппы и фенольного гидроксила приводит к образованию двух пятичленных хелатных циклов. Координация двух таких молекул с двухзарядным ионом металла должна привести к образованию незаряженного октаэдрического комплекса, не содержащего гидрофильных групп и, следовательно, нерастворимого в воде. С PAN образуют комплексы те же ионы металлов, что и в случае оксина, но по стереохимическим соображениям, обсуждавшимся ранее (см. раздел об 8-оксихинолине), следует ожидать, что в экстрагируемости соответствующих комплексов будут наблюдаться различия. С использованием PAN и экстракции не-смешивающимися с водой растворителями были предложены спектрофотометрические методы определения микрограммовых количеств урана(VI) [91], индия [92], ванадия(V) [93], кобальта (III) [94], палладия [95], цинка и кадмия [96] и железа(III), марганца, ртути(II), галлия и иттрия [97]. Желаемая избирательность достигалась главным образом контролем pH и подбором растворителей. Недавние исследования показали, что PAN (в водных растворах) является более чувствительным реагентом на ионы металлов, чем какой-либо из его изученных аналогов [98]. (Результаты исследования экстракции комплексов переходных металлов с PAN приведены в работе [99].) Один из наиболее известных реагентов этой группы, 4- (2-пиридилазо) резорцин, применяют в виде водного раствора натриевой соли для фотометрического определения кобальта, свинца и урана [100]. [c.261]

Пенополиуретаны с открытыми ячейками (типа полиэфиров) используют в качестве сорбентов для элементов, которые экстрагируются из водной фазы диэтиловым эфиром, например Аи , Ре и Т1 из растворов хлороводородной кислоты, Сс1 , Со , Ре и 2п из растворов, содержащих тиоцианаты [605]. Пенополиуретаны с иммобилизованными органическими экстрагентами, например трибутилфосфатом, применяют в экстракционной хроматографии. Пенополиуретаны с иммобилизованными хелатами получают растворением органических реагентов (дитизона, 1-нитрозо-2-нафтола, диэтилдитиокарбамината, 1-(2-пириди-лазо)-нафтола и др.) в пластификаторах (а-ди-н-нонилфталате, ди-н-ок-тилфталате, дибутиладипате и др.) с последующей иммобилизацией полученного раствора в пенополиуретан. При спектрофотометрическом определении кобальта в воде его сорбируют на колонке, заполненной пенополиуретаном, содержащим в качестве реагента 1-(2-пиридилазо)-2-нафтол, и затем элюируют ацетоном [606]. [c.97]

Методика определения подвижных соединений кобальта, извлекаемых из почвы ацетатно-аммонийным буферным раствором с pH 4,8 (по Крупскому и Александровой), а также 1 М раствором азотной кислоты (по Пейве-Ринькису) и последующим атомно-абсорбционным и фотометрическим [с нитрозо-Р-солью и с 1-(2-пиридилазо)-2-нафтолом (ПАН) окончанием] утверждена в качестве Государственного стандарта РФ. [c.256]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология