Карбаматы структура

Более широкое распространение получили производные тио-и дитиокарбаминовых кислот как гербициды и фунгициды. Имеется большое число патентов на применение в качестве гербицидов ЛУ,ЛУ-диалкил (циклоалкил)-5-бензилтио (дитио) карбаматов структуры (3), содержащих в бензильном радикале различные заместители [42—78]. Обычно таких заместителей бывает не более трех. В качестве гербицидов предложены также тио-и дитиокарбаматы, содержащие заместители при а-углеродном атоме бензильного радикала [50, 55, 57, 75], Д ,ЛУ-диалкил-5-фе- [c.286]

Фармакологическое изучение вновь синтезируемых препаратов из числа непредельных, производных гетероциклов представляется весьма перспективным оно не только может выявить вещества с ярко выраженным уже известным или новым ценным качеством, но и главное установить закономерность изменения фармакологических свойств при изменении структуры. Лишь выявление таких закономерностей позволит- в дальнейшем вести направленный синтез в ряду карбаматов, что обеспечит получение новых высокоэффективных веществ. [c.59]

Технический углекислый аммоний содержит 23—35% аммиака. Карбонат и карбамат аммония разлагаются при 30—40° С, бикарбонат — при 60 С. Бурное выделение СО2 и NH3 резко увеличивает давление и способствует образованию структуры с крупными сообщающимися порами. [c.457]

Наиболее известными карбаматами являются ИФК и хлор-ИФК. Поэтому имеется больше данных по исследованию действия на растения именно этих веществ. Действие ИФК и хлор-ИФК на растения связано с нарушением деления (митоза) клеток их считают митотическими ядами. Они тормозят развитие корней, изменяют структуру их, а при более сильных концентрациях вызывают повреждения тканей корневой системы. Под влиянием ИФК и хлор-ИФК сильно задерживается рост растений, они становятся низкорослыми, с мелкими листьями, в большинстве случаев деформированными или скрученными, или утолщенными у основания окраска листьев темно-зеленая. [c.88]

В литературе о гербицидных карбаматах отсутствует единообразие номенклатуры. Соединения с несомненно одинаковой структурой называют по-разному карбаматы, карбанилаты и иногда уретаны. [c.117]

Выбор амина. В соответствии с рекомендациями [И] при выборе параметров абсорбционной очистки следует иметь в виду два основных механизма абсорбции углекислого газа. Большая часть СО2 поглощается растворами МЭА и ДЭА с образованием карбамата с достижением степени поглощения 0,5 моль/моль. Превращение карбаматной структуры в бикар-бонатную с последующим протеканием кислотно-основной реакции позволяет достичь степени поглощения 1 моль/моль. При этом повышается равновесная концентрация Oj в газовой фазе за счет замедления скорости хемосорбции. С третичными аминами взаимодействие Oj по карбаматному типу невозможно из-за отсутствия подвижного атома водорода у азота, [c.24]

Возможно и получение азидополимерной структуры со встроенным сенсибилизатором [47], при этом поглощение полимера сдвигается в видимую область. Взаимодействием сополимера малеинового ангидрида с метилвиниловым эфиром с 2-гидроксиэтил-4-суль фонилазидокарбоанилатом и 2-гидроксиэтил-гранс-2,5-диметокси-стильбен-4-карбаматом синтезирован полимер [c.160]

Весьма детально изучены эфиры Л -алкилкарбаминовых кислот с кетоксимами общей структуры (6) [31, 111 —118]. Эти соединения имеют широкий спектр действия по отношению к насекомым, клещам и нематодам. В качестве инсектицидов и нематоцидов предложены также карбаматы кетоксимов, содержащие в алифатическом радикале фтор [118], эфирные и сульфидные группы [114, 115], а также пиразольные, триа-зольные и другие гетероциклические системы [112—115], например соединение (7). [c.268]

Связь между эффективностью процесса и структурой ДАВ прослежена на примере серной вулканизации полиизопрена, ускоренной различными солями дитиокарбаминовой кислоты [93]. По влиянию на скорость вулканизации и степень сшивания исследуемые соли можно разделить на три группы. Наиболее активно вулканизация происходит в присутствии дитиокарбаматов теллура и висмута, промежуточное положение занимают дитио-карбаматы цинка, кадмия и свинца, а дитиокарбаматы никеля и кобальта вообще не являются ускорителями. Дитиокарбаматы последней группы являются стабиль- [c.239]

Если в соединениях общей формулы (1) отсутствуют объемистые заместители, то их стереохимия определяется расположением четырех атомов в одной плоскости. Кроме того, так как заместители X и У имеют неподеленные пары электронов, существенный вклад вносят резонансные структуры (15) и (16), что приводит к укорочению связей X—СО (или Y—СО), а также к затруднению вращения вокруг этих связей. Ограничение вращения (обнаруживаемое, как правило, с помощью метода ЯМР) проявляется наиболее заметно, когда заместителем X (или Y) является азот (в большей степени, чем кислород), однако оно все-таки несколько меньше, чем в случае простых амидов. Например, по данным реитгеноструктурного анализа [2, 3], длины связей —N для карбаматов (9) составляют 0,135 нм и 0,137 нм в случае мочевин (12) (по сравнению с 0,132 нм для простых амидов). Вместе с тем отклонения от планарности составляют 5—9° [вплоть [c.537]

При нагревании карбаматы претерпевают три основные пре вращения [88] (а) элиминирование спирта и образование изоцианата (аналогично реакции в растворе) (б) расщепление, приводящее к амину, диоксиду углерода и алкену и (в) отщепление диоксида углерода схема (69) . Температура, при которой протекает реакция, может достигать 200 °С, однако арилкарбаматы (126, R2 Ph) распадаются [по пути (а)] при л 150°С, а трет-бутилкарбаматы (126, = трет-Ви) превращаются уже при 50 °С. Аналогичный пиролитический распад характерен для карбонатов, сложных эфиров карбоновых кислот и др., однако карбаматы— здесь наиболее активная группа соединений. Структур ные эффекты (например, значения гамметовских констант р) сходны в газовой фазе и в растворе, что указывает на относительную несущественность сольватации в циклическом переходном состоянии при элиминировании [89]. Чувствительность карбаматов к нагреванию используется для генерации при повыщенной температуре изоцианатов, применяемых для образования поперечных сщивок [90]. [c.559]

Общий ход изменения этих частот именно такой, какого и следовало ожидать на основании структур химических соединений. Циклические уретаны были рассмотрены Хэллом и Збинденом [36" Несколько тиокарбаматов исследовано Найквистом и Поттсом [202 Соединения типа RS ONH (К — алкил) поглощают в области 1690—1695 см но довольно неожиданно в противоположность анилидам и в меньшей мере карбаматам N-apилпpoизвoдныe поглощают при меньших частотах (1699—1662 см ). Однако эти [c.199]

В то же время об алкилдитиокарбаматах с другими заместителями при атоме азота имеется очень мало данных. Известны структуры только двух соединений ди-н-пропилдитио-карбамата меди [5] и нитрозодиметилдитиокарбамата кобальта [6]. [c.369]

Структуры диэтилдитиокарбамата и гексаметилендитио-карбамата никеля, наоборот, существенно различны. Молекула диэтилдитиокарбамата никеля центросимметричная и плоская, в случае гексаметилендитиокарбамата никеля мож- [c.370]

Влияние MgO сильнее проявляется при вулканизации ХСПЭ с помощью ТМТД при этом резко вырастает прочность при растяжении (от 3—9 до 17—20 МПа) и степень сшивания вулканизатов повышается также эффективность использования ТМТД, растет скорость сшивания ХСПЭ. Более сильное влияние MgO при тиурамной вулканизации вытекает из особенностей сорбции ТМТД на полярной поверхности окисла он лучше распределяется на полярной поверхности MgO, чем карбамат ЭЦ. Это обусловливает возникновение в вулканизационной структуре при нагревании значительно большого количества слабых связей, которые способствуют рассасыванию перенапряжений при деформации и увеличению статической прочности вулканизатов. [c.220]

В химической структуре и функциональном действии присадок, обеспечивающих чистоту цилиндро-поршневой группы двигателя, свершилась эволюция от универсальных, которыми были сравнительно низкомолекулярные (С15 —Сзо) ПАВ с выраженной моющей функцией (аминоамиды жирных кислот и алифатических аминов), до высокомолекулярных (М. м. углеводородного радикала > 1000) с дифференцированным функциональным действием диспергирующим — для обеспечения чистоты карбюратора и впускного клапана (полимерные амины, а также сукцинимиды), моюще-диспергирующим — для предотвращения осадков в камере сгорания и забивания инжектора (оксиэтилированные амины, карбаматы, а также сложные эфиры). В составах современных бензинов используются присадки, снижающие содержание токсичных компонентов (RH, NO , SO и т. п.) в выхлопных газах. В значительной мере этому способствует применение антидетонаторов (как, например, ферроцен — циклопентадиенилкарбонил марганца) и моющих присадок на основе аминов, а также солей карбоновых кислот и сульфокислот, фенолятов щелочноземельных металлов, их комплексов с электронодонорными соединениями, перекисей, сложных эфиров, а также углеводородных полимеров. Тенденция уменьшения СО2 в атмосфере, в том числе и за счет топлив, а также серы в топливах приводит к ухудшению смазочных свойств, поэтому важное значение имеют противоизносные присадки. [c.186]

Это может быть следствием ряда причин может быть нарушение процесса деления связано с действием на процессы роста, предшествующие делению возможно нарушается образование веретенного аппарата, что свойственно карбаматам, так как веретенный аппарат образуется в профазе (2) возможно удлиняется период профазы, так как резкое возрастание МИ связано в основном с увеличением числа профазных фигур, и, наконец, возможно под действием гербицидов приостанавливается деление части клеток на каком-то этапе, и это стимулирует вступление в деление других покоящихся центров (защитная реакция). Все эти предположения могут относиться к механизму действия данных гербицидов. Нас в данном исследовании интересует непосредственное действие карбина и триаллата на наследственные структуры — хромосомы. Снижение МИ через 44 часа на вариантах с гербицидами до уровня контроля и отсутствие разрывов хромосом (отсутствие анафазных аберраций) можно рассматривать как положительный факт, позволяющий нам предположить, что карбин и триаллат не являются серьезными мутагенными агентами в посевах ячменя. [c.101]

Преимущество непрямых методов разделений карбаматов состоит в селективности реакций модификации и регенерации, что допускает наличие в карбамате других функциональных групп, Диастереомерные карбаматы, полученные из цианоспиртов (26), пригодны для синтезов многих оптически активных лактонов [17, 35, 36]. Эти диастереомеры обычно разделяются легко (см. табл. 2), а расщепление трихлорсиланом и гидролиз нитрила приводят к оптически активным лактонам (27, схема 2). Таким путем был получен ряд оптически активных феромонов лактонной структуры. [c.128]

Известно, что Ы-монозамещенные карбаматы разлагаются при сравнительно высоких температурах на спирт и изоцианат , 2. Эта реакция использугтся для количественного получения изоцианата с хорошим выходом. Термостабильность уретанов зависит от их структуры. Наиболее низкие хемпера-туры диссоциации наблюдаются у уретанов, полуденных на основе фенолов, а для уретанов на основе алифатических спиртов температуры весьма высоки [c.58]

Следует, однако, отметить, что многие карбаматы-инсектициды (букс, карбофуран [89, 236], альдикарб, метомил) чрезвычайно эффективно действуют против червей, но одновременно с вредными видами уничтожают и полезные, в частности дождевых червей. Учитывая ту роль, которую играют дождевые черви в аэрации почв и улучшении ее структуры, следует подобные препараты применять с осторожностью на участках, занятых пастбищами, садами и другими многолетними насаждениями. Гербицидные карбаматы, например хлор-ИФК [101], напротив, малоопасны для дождевых червей. [c.109]

По химической структуре инсекто-акарицпды, используемые в животноводстве, можно разделить на три группы 1) хлорированные углеводороды, 2) органические соединения фосфора, 3) карбаматы. [c.493]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология