Посон

Первый М. (ферроцен) синтезировал в 1951 П. Посон с сотрудниками, его сэндвичевая структура установлена в 1952 Р. Вудвордом и Дж. Уилкинсоном. [c.50]

В 1951 г. Кили и Посон получили своеобразное производное циклопентадиена—дициклопентадиенилжелезо, называемое чаще ферроценом. Его можно получить из магнийорганического соединения циклопентадиена и хлористого железа [c.552]

Посон и др., 1951) привело к бурному развитию хп.мии я-комплексных соед. переходных металлов. [c.619]

Ферроцен. — Наиболее поразительный пример ароматичности пятичленного кольца представляет ферроцен (дициклопента-диенилжелезо). Это устойчивое кристаллическое оранжевое соединение (т. пл. 173 °С) было получено н 1951 г. Кили и Посоном при реакции циклопентадиена в эфире с бромкстым этилмагнием и хлорным железом. Реактив Гриньяра восстанавливает хлорное железо до хлористого железа и превращает углеводорол в бромистый циклопентадиенилмаг-ний, после чего реакция протекает по уравнению [c.484]

В 1951 г. английский химик Посон пытался получить дицикло-пентадиенил через магнийорганическое производное циклопентадиена в присугствии трихиорида железа [c.218]

Особенно своеобразным производ.ным циклопентадиена является б и ц и к л о п е н т а д и е н и л ж е л е 3 о (II) (ферроцен), открытое Кили и Посоном. Для его получения сначала из бромистого этилмагния и циклопентадиена готовят бромистый циклопентадиенилмагний (I), который затем обрабатывают РеСЬ [c.788]

Ферроцен, первый из металлоценов, синтезированный в 1951 г. (Ким и Посон), имеет сандвичеобразное строение — между двумя параллельными циклопентадиенильными кольцами расположен атом железа, причем молекула обладает центром симметрии (XVI). Впоследствии были получены другие металлоцены типа XVI, в которых атом железа был замещен на атомы Ti, V, Сг, Мп, Со, N1, Ри, Оз, Mg. [c.307]

Своеобразный тип комплексных соединений представляют собой металло-цены, первым представителем которых был ферроцен, полученный в И)51 г. Этот комплекс является ди-я-цнклопентадиенилом железа. Позл<е был получен целый ряд соедипений ароматических комплексов переходных металлов (работы Цензе, Вудворда, Посона и др.), реакционная способность которых составила предмет обширных исследований А. И. Несмеянова и его школы. [c.230]

Петер л. Посон родился в Бамбер е (Германия) доктор философии универси-оета в Шеффилде (ученик Хеуорса). [c.484]

В 1951 Т. Кили и П. Посон при р ции гриньяровского реактива из циклопентадиена с хлорным железом неожиданно получили дициклопентадиенилжелеао. Р. Вудворд и Д. Уилкинсон устанонили его необычную, неизвестную ранее структуру сэндвича и назвали это соед. ферроценом. Он оказался чрезвычайно прочным, перегоняющимся с водяным паром и устойчивым при 400 С. В 1955 Э. О. Фишер и В. Хафнер получили дибензолхром. Вскоре были получены разнообразные ценовые соед. переходных металлов (Мо, W, Со, Мп, V и др.) с различными лигандами, Т. о., выросла еще одна новая ветвь О. х.— химия переходных металлов. [c.414]

Впервые получен П. Посоном и др. (1951) его строение установлено Р. Вудвордом и Дж. Уижинсоном, что привело к бурному развитию химии металлоценов. [c.87]

Оргел, Полинг и Цейсс описали сбратвое связывание в карбонилах металлов Кили, Посон и Миллер открыли ферроцен [c.908]

Принцип координации реагентов вокруг центрального атома переходного металла оказался пригодным и для сборки пятичленных циклов по схеме формального [2+2+1]-циклоприсоединения. Сточки зрения препаративной значимости наиболее интересной реакцией этого типа является циклоприсоединение алкин+алкен-ькарбонил (реакция Посона—ЬСханда), которая в настоящее время широко используется как один из самых удобных методов получения различных соединений, содержащих остаток циклопентенона [34е]. Общая схема реакции показана на примере получения циклопентенонов простейшего типа 407 (см. схему 2.137). [c.248]

Кроме описанных в статье Посона реакций электрофильного и радикального замещения, в ядре ферроцена осуществлена реакция цианирования ферроцена (или феррициний-катиона) действием синильной кислоты в присутствии окислителя — хлорного железа. Сначала происходит присоединение иона циана по железу (что выражается в увеличении концентрации водородного иона), затем цианогруппа мигрирует в ядро. В случае реакции ферроценов, замещенных на электродонорные заместители, цианогруппа вступает в замещенное ядро, а в случае наличия электроноакцепторных групп — в незамещенное ядро [211. Дизамещение приводит к 1, Г-дицианоферроцену. Эта реакция — лучший способ синтеза нитрилов в ферроценовом ряду. Они были использованы для дальнейшего превращения в ди- и три-ферроценилметильные производные [212]. [c.478]

Английские химики Г. Кили и П. Посон открыли новый тип металлоорганических соединений — дициклопентадиенилже-лезо. [c.687]

Поразительная скорость, с которой начала развиваться химия дициклопентадиенильных производных после получения Кили и Посоном [20] ферроцена Ре(СбН5)2, не нуждается в ка-дих-либо комментариях. Это первоначальное открытие привело затем к получению аналогов ферроцена во всех рядах переходных металлов, а также их ионов, аналогичных бензольных соединений и смешанных производных, содержащих СО-группы. Их различные необычные свойства вытекают из их геометрического строения — хорошо известной теперь сэндвичевой конфигурации, где атом металла расположен симметрично между двумя параллельными циклическими молекулами. Такая ориентация, очевидно, предполагает равное связывание металла с каждым из 10 или 12 ближайших углеродных атомов в бис-циклопентадиенильных или быс-бензольных соединениях. Но поскольку невероятно, чтобы металл мог образовать так много парноэлектронных связей, то при описании электронной струк- [c.35]

Дж. ЧАТТ, П. Л. ПОСОН, л. м. ВЕНАНЦИ [c.538]

Важное открытие было сделано Кэли и Посоном [19] в 1951 г. при попытке получить дициклопентадиенил реакцией бромистого циклопентадиенилмагния с хлорным железом. В результате реакции был получен представитель новой группы элементоорганических соединений переходных металлов — дициклопентадиенилжелезо (ферроцен). Соединения этого типа рассмотрены в томе Методы элементоорганической химии , посвященном переходным металлам. Для проведения этой реакции используются различные растворители [20]. [c.374]

По аналогии с теорией углерод-металлической связи в ферроцене Холлам и Посон [13] предположили, что связь бутадиен—металл образуется в результате перекрывания я-орбиталей сопряженного диена с подходящими орбиталями металла. Это должно было бы привести к структуре 2, в которой углеводород имеет плоскую (или близкую к плоской) структуру. Атом железа, расположенный вне плоскости, определяемой углеводородной частью структуры, находится примерно на равном расстоянии от четырех углеродных атомов бутадиена и образует, вероятно, тетраэдр с тремя карбонильными группами. Это предположение о цисоидной конфигурации бутадиеновой части 2 было подтверждено выделением [13] аналогичного трикарбонило-циклогекса-диенжелеза 3 [c.177]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология