Сэндвич-структура

Рис. 2.18. Представление поворотной модели а) пучка цепей и б) ориентированных волокон с сэндвич-структурой [10, 11].

ПОЛУЧЕНИЕ СЭНДВИЧ-СТРУКТУР [c.85]

Как уже отмечалось и показано на рис. 8.2, распределение молекулярных напряжений в частично-кристаллических полимерах имеет максимум, соответствующий, по-видимому, однородно напряженным сегментам цепей (приписываемый кристаллическим областям), и хвост, соответствующий произвольно напряженным цепям (приписываемый высоконапряженным проходным сегментам). Для правильной сэндвич-структуры кристаллических областей, обладающих модулем с, и ориентации цепных осей, описываемой os 0, получен сдвиг частоты [c.233]

Методы эпитаксиального наращивания дают возможность растить пленки с чередующейся структурой (сэндвич-структуры), с заданным распределением примеси, с определенным типом проводимости. Путем чередования процессов диффузии, травления и эпитаксиального наращивания в одной крохотной и тончайшей кристалличес- [c.375]

Бимолекулярная липидная пленка не особенно стабильна ее молекулы легко сдвигаются относительно друг друга, и тогда она распадается. Для построения более или менее прочного пограничного слоя, или мембраны (например, мембраны эндоплазматической сети), одних липидов недостаточно, тут нужно еще добавить гидрофильные белки. Судя по всему, они также образуют мономолекулярную пленку правда, ее не удается измерить так же точно, как липидную, поскольку лишь часть белковых молекул полностью вытянута, остальные же свернуты в спирали (вторичная структура) или уложены в складки (третичная структура). Белковые молекулы накладываются на гидрофильные внешние поверхности бимолекулярных липидных пленок. Теперь, наконец, изготовлена такая мембрана, какой она должна быть, чтобы соответствовать данным, полученным при исследовании проницаемости. Она выглядит как сэндвич внутри масло (двойная липидная пленка), снаружи с двух сторон хлеб (белковая пленка). Американцы так и называют эту систему сэндвич-структурой (рис. 90). [c.209]

Рис. 90. Бимолекулярная липидная пленка с наложенными на нее с двух сторон белковыми слоями, Сэндвич-структура в качестве модели для естественных элементарных

Надмолекулярная организация, или морфология полимеров, рассматривается с целью сопоставления и определения элементов их неоднородности. Наиболее существенная неоднородность связана с тенденцией многих полимеров к (частичной) кристаллизации. Более или менее хорошо определенные кристаллические ламеллы найдены в виде монокристаллов, нагроможденных и (или) выращенных, как показано выше, друг на друге в виде осевых или связанных в пучки слоевых структур, таких, как скрученные агрегаты в сферолитах, а также в виде сэндвич-структур в высокоориентированных волокнах [1—3]. Радиальносимметричный рост скрученных ламелл (рис. 2.4) из нескольких зародышей, который приводит к сферолитной структуре, показан на рис. 2.5. Это свойственно для образцов, выращенных преимущественно из расплава. [c.29]

Последний вывод подтверждается исследованиями Бехта и Кауша [44—48], относящимися к деформированию высокоориентированных частично кристаллических волокон. В правильной сэндвич-структуре критические осевые силы могут оказывать воздействие на проходные сегменты только в том случае, если кристаллические ламеллы могут выдержать напряжения, сравнимые с прочностью цепи. Иными словами, разрушение кристалла предшествовало бы разрыву цепи. С помощью калориметрических измерений и измерений молекулярной массы методом спинового зонда Бехт [44—47] показал влияние деформации на целостность кристалла. Он облучал высокоориентированные образцы ПА-6, ПА-12, ПП, ПЭТФ и ПЭ электронами с энергией 1 МэВ при температуре жидкого азота. Затем все образцы в течение по крайней мере 5 мин нагревались до своей температуры стеклования (или выше ее). Таким образом, все радикалы в аморфной фазе исчезали, а оставались лишь радикалы в кристаллитах. Затем образцы деформировались в резонаторе ЭПР-спектрометра при комнатной температуре. [c.239]

Ферроцен Ре(С5Н5)з бис-я-циклопентадиенил железа. Термически устойчив сэндвич-структура. [c.182]

В чистом виде ферроцен представляет оранжево-желтое кристаллическое вещество, плавящееся при 173° С. Не считая действия окислителей, это соединение очень стабильно и может перегоняться с паром или же сублимироваться в вакууме при 100° С может выдерживаться на воздухе без изменений, растворяется в большинстве органических растворителей. Отличительная особенность ферроцена — его стабильность было доказано, что это соединение имеет сэндвич -структуру, в которой металл расположен между двумя циклопентадиеновыми кольцами на равном расстоянии от любого из пяти атомов каждого кольца. Образование связи с циклопентадиеном обусловлено взаимодействием с d-орбиталями металла. Циклопентадиеновые кольца имеют полностью ароматический характер, даже более ярко выраженный, чем у бензола. Ферроцен вступает во все типичные реакции ароматического замещения, образуя ацил- и диацилпроизводные по реакциям Фриделя— Крафтса и др. Сульфирование, нитрование и галогенирование протекают иначе, вследствие окисления ферроцена с образованием положительно заряженного феррицннневого иона. Исследовано большое число различных производных. Опубликован ряд очень хороших обзоров [c.160]

Прямой реакцией Ре (СО) 5 или Рез(СО)12, например, с циклогептатриеном, азуленом, тиофеном получены новые органические комплексы железа. Структура этих соединений сходна со структурой ферроцена имеются сообщения о соединениях с пяти-, шести-и семичленными циклами, имеющих сэндвич -структуру Ч Цикло-октатетраен образует комплексы с карбонилом железа, содержащие восьмичленные кольца Известны инденильные и тетрагидроинде-нильные соединения железа, имеющие спиро-структуру . [c.162]

Нетрудно заметить, что все ранее изложенные принципы изготовления ИП основаны на получении однокомпонентных интегральных структур, т. е. материалов, сердцевина и корка которых содержат один тип полимера. Между тем метод ЛПД-ВД позволяет изготавливать в одной форме и за один цикл формования и двухкомпонентные интегральные пены, иначе называемые сэндвич-структурами (не путать с многослойными сэндвич-панелями, о которых речь шла выше, см. стр. 9), или T F-материалами (two omponent foams), или комбинированными ИП, характеризующимися тем, что сердцевина и корки таких материалов изготовлены из различных полимеров. Для получения таких материалов используются две композиции на основе полимеров различного типа, причем одна из них, предназначенная для изготовления поверхностной корки, не содержит ГО, а другая—для изготовления вспененной сердцевины — содержит [268, 269]. То обстоятельство, что композиции для получения корки не содержат ГО, определяет главный отличительный признак и основное достоинство этих материалов— идеально гладкая и практически монолитная поверхностная корка. [c.33]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология