Дициклопентадиенилжелезо

С оН]о1 е Железо Дициклопентадиенилжелезо (ферроцен). ............ 25 бзл. 0 [c.977]

В 1951 г. Кили и Посон получили своеобразное производное циклопентадиена—дициклопентадиенилжелезо, называемое чаще ферроценом. Его можно получить из магнийорганического соединения циклопентадиена и хлористого железа [c.552]

Ферроцен (дициклопентадиенилжелезо) (Ф.) — кристаллич. вещество оранжевого цвета, т. пл. 173—174°С устойчив на воздухе при нагревании до 400°С, не разлагается к-тами, щелочами. Молекула Ф. (I) имеет структуру сэндвича — атом железа степени окисления II расположен между СШк- w/ кольцами и связан со всеми десятью атомами Fe углерода ковалентными связями. [c.367]

Ферроцен, или дициклопентадиенилжелезо (открыт в 1951 г., /н [c.526]

Дициклопентадиенилжелезо (ферроцен) и некоторые другие ди-циклопентадиенильные производные переходных элементов необычайно устойчивы. Несмотря на большую формальную ненасыщенность, для них неизвестны реакции присоединения. Для самого ферроцена найден широкий круг реакций электрофильного замещения водорода, типичных для ароматических систем, [c.533]

Характерной особенностью рассмотренных выше л-комплексов является делокализованное распределение электронов между двумя атомами углерода. Однако получены стабильные л-комплексы, в которых электроны распределены между большим числом углеродных атомов, как, например, в дициклопентадиенилжелезе, некоторых карбонилах металлов, бензонитрильных л-комплексах металлов. [c.102]

В связи с этим практическое применение соединений железа в качестве антидетонациоиных присадок в настоящее время ограничено. Однако исследования продолжаются. Недавно испытаны комплекс диизобутилсна с пентакарбонилжелезом (ДИБ-ПКЖ) и дициклопентадиенилжелезо (ферроцен). Первый из них [Ре(СО)Д, X (С Н 5 более стабилен, чем ПКЖ, но примерно так же эффективен. Ферроцен (С,Н5) Ре — металлоорганическое соединение так называемого сэндвичевого строения . Это легковоспламеняющийся кристаллический порошок с температурой плавления 174°С. Ферроцен более эффективен, чем ДИБ-ПКЖ и ПКЖ. Но внедрению ферроцена также препятствует отсутствие эффективных выносителей для окиси железа. [c.248]

Открытие в 1951 г. дициклопентадиенилжелеза — ферроцена, первого сэндвичеобразного металлоорганического соединения стало рубежом новой вехи как в органической, так и в неорганической химии. Многие химики различных стран включились в исследование новых типов металлоорганических соединений переходных металлов и самого ферроцена. [c.7]

В результате возрастания интереса к органической химии переходных металлов стало ясно, что многие переходные металлы и их соединения (особенно органические производные) являются весьма перспективными катализаторами и реагентами для органического синтеза. С начала 50-х годов, когда был оцисан ферроцен (дициклопентадиенилжелезо), металлоргани-ческая химия сделала огромный скачок и превратилась в очень большой, самостоятельный и довольно специфичный раздел органической химии. В этот период много усилий было направлено на. получение, выделение и изучение новых типов соединений, а теоретические исследования сосредоточены на описании строения и характера связей в этих соединениях. Стабильность и химические свойства органических соединений переходных металлов зависят от самого металла, его. состояния окисления и природы связанных с ним групп. Многие такие соединения очень устойчивы, что позволяет манипулировать ими подобно обычным органическим соединениям, однако некоторые соединения чувствительны к кислороду или влаге и работа с ними требует использования специальных приемов. [c.13]

В последнее время синтезированы разнообразные полимеры железа, содержащие группировку ферроцена (дициклопентадиенилжелеза). Коршак, Сооип и Алексеева [400] полирекомбинацией ферроцена получили полиферроценилен строения [c.362]

Ненасыщенные углеводороды также образуют комплек сы с металлами. Так, например, при пропускании этилена в водную суспензию хлористой меди получается соединение СиС1 С2Н4. В этом случае электроны одной из я-орбит углеводорода используются для образования связи с металлом, вследствие которой молекула углеводорода устанавливается сбоку от металла. На рис. 51 связь между углеводородом и металлом является в случае меди а-связью . Кроме того, вероятно, существует я-связь , не изображенная на данном рисунке. Это обратная координация от металла на свободную разрыхляющую орбиту этилена (как в карбониле никеля). Подобный процесс идет еще дальше в таких соединениях, как дибензолхром или дициклопентадиенилжелезо (ферроцен), где орбиты ароматических колец перекрываются с орбитами металла, образуя очень устойчивые молекулы. И в этих случаях ароматические кольца располагаются сбоку от атома металла, который часто оказывается между двумя кольцами. [c.175]

ФЕРРОЦЕН. Дициклопентадиенилжелезо Ре (СвН5)г — антидетонатор, синтезирован в 1951 г. Представляет собой желтое кристаллическое вещество с т-рой плавл. 174° и т-рой кип. 249°. Начинает возгоняться при 100°. Термически устойчив. Пары Ф. не разлагаются при нагреве до 470°. Не токсичен. Как антидетонатор Ф. слабее ТЭС и приблизительно равноценен антидетонатору пептакарбонидшелезо. В отличие от последнего Ф. об.ча-дает способностью повышать о. ч. этилированных бензинов. Ферроцен может применяться и как антинагарная присадка к топливам. [c.693]

Первое из этих соединений— дициклопентадиенилжелезо, или ферроцен (С2Н5)2ре [222], — было открыто [87, 102] в 1951 г., и с тех пор описано множество его аналогов. Оно легко получается из иона двухвалентного железа и Циклопентадиенил-анионов. Поскольку последние содержат шесть тг-электронов, ферроцен можно рассматривать как соединение, изоэлектронное с б с-бензолхромом. Как и быс-бензолхром [210], он обладает центросимметрической структурой, в которой два кольца расположены в параллельных плоскостях по обе стороны от центрального атома железа. Ферроцен кристаллизуется в моноклинной сингонии, в пространственной группе Р21/с с двумя молекул лами в элементарной ячейке [23, 50]. Отсюда следует, что атом металла лежит в центре симметрии как в элементарной ячей- [c.401]

Важное открытие было сделано Кэли и Посоном [19] в 1951 г. при попытке получить дициклопентадиенил реакцией бромистого циклопентадиенилмагния с хлорным железом. В результате реакции был получен представитель новой группы элементоорганических соединений переходных металлов — дициклопентадиенилжелезо (ферроцен). Соединения этого типа рассмотрены в томе Методы элементоорганической химии , посвященном переходным металлам. Для проведения этой реакции используются различные растворители [20]. [c.374]

В молекуле дициклопентадиенилжелеза (ферроцена) все шесть я-электронов каждого циклопентадиенильного кольца (в виде аниона СзН ) образуют с электронами на внутренних орбитах иона металла Ре + приблизительно октаэдрически направленные координационные ковалентные связи [c.110]

Одними из наиболее интересных представителей металлоорганических соединений являются сэпдвичевы соединения (ме-таллоцены), в которых атом переходного металла связан с обладающим ароматичностью лигандом, а также родственные соединения, в которых одно из двух колец заменено карбонильными группами. Типичными примерами соединений этого типа являются ферроцен (дициклопентадиенилжелезо), дибензолхром и бензолхромтрикарбонил, структуры которых (XX—XXII) приведены ниже. Легкое образование этих аддуктов, а также металл-трикарбонильных производных диенов можно отнести за счет возможности связывания с участием d-орбиталей металла [105]. [c.83]

Ферроцен, или дициклопентадиенилжелезо, — дициклопентадие-нильное производное железа (открыт в 1951 г. Т. Кили и П. Посо-ном, назван по предложению Р. Вудворда). Он сразу привлек внимание исследователей многих стран (в СССР — А. Н. Несмеянова и [c.532]

B молекуле дициклопентадиенилжелеза (ферроцена) все 6 л-элект- ронов каждого циклопентадиенильного кольца (в виде аниона С5Н5) образуют со свободными d sp орбитами иона металла Ме + приблизительно октаэдрически направленные координационные ковалентные связи. Вокруг атома железа создается устойчивая 36-электронная оболочка благородного газа (криптона), обусловливающая большую прочность соединения. [c.61]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.474 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.112 ]

Неорганическая химия Том 2 (1972) -- [ c.539 , c.540 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.318 ]

Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.318 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология