Силандиолы гидролиз

Условия реакции должны поддерживаться такими, чтобы не происходило конденсации силанолов в силоксаны, особенно в тех случаях, когда гидролизу подвергаются силандиолы. [c.602]

При гидролизе образуются силанолы, силандиолы и силан-триолы [c.299]

Первоначальные продукты гидролиза — силандиолы, конденсируются с отщеплением воды, превращаясь в полимерные силоксаны. [c.469]

Полученную смесь жидкостей (темп. кип. от 57 до 70 °С) разделяют, а фенилтрихлорсилан очищают ректификацией. При действии воды легко протекает гидролиз алкил (арил) хлорсиланов с образованием алкил (арил) силанолов, силандиолов или силан-триолов, например [c.293]

Для получения силиконов по одному из известных способов над тонко измолотой смесью кремния и меди (катализатор), нагретой до 360°, пропускают осушенный хлористый метил. При этом, в результате реакции между хлористым метилом и кремнием, наряду с четыреххлористым кремнием образуются метилхлорсиланы. Их конденсируют и выделяют из продуктов реакции. Непрореагировавший хлористый метил возвращается снова в цикл, а продукты реакции подвергают осторожному гидролизу (процессу присоединения элементов воды с одновременным расщеплением исходной молекулы). В результате образуются силандиолы, а из них — силиконы. Строение сложной молекулы силиконов, в случае применения хлористого метила как исходного органического вещества, может быть выражено следующим образом [c.267]

Механизм этой реакции включает предварительный гидролиз дихлорсилана до силандиола, который затем конденсируется до линейных или циклических силоксанов [c.176]

Образующиеся полимеры имеют преимущественно линейное строение. При избытке воды гидролиз дихлорсилана может произойти с образованием силандиола [c.92]

Гидролизом фторида был получен силандиол [c.382]

Полиорганосилоксаны образуются как по реакции поликоиденсации, так и полимеризации. Поликонденсация основана на взаимодействии образовавшихся в результате гидролиза гидроксильных производных (силандиолов) с выделением воды. В случае исходных дифункциональных соединений она протекает следующим образом [c.269]

Алкилдихлорсиланы подвергаются гидролизу, образуя силандиолы [c.246]

Связь 51—С Практически неполярна и поэтому мало реакционно-способна. Напротив, связи 81—С1 очень легко гидролизуются. Из три-метилхлорсилана при этом образуется триметилсиланол, который легко превращается в гексаметилдисилоксан. Аналогично протекает и конденсация силандиолов в силиконы (см. раздел 3.9, важнейшие представители) [c.545]

При гидролизе ацеталей получаются силандиол, ацетальдегид и бутиловый спирт [c.136]

С большим трудом получаются низшие алифатические силандиолы, особенно диметилсиландиол, который был получен и выделен только в 1953 г. осторожным гидролизом метокси-[16б1 и этоксипроизводных [159]. [c.137]

Выделены также промежуточные продукты конденсации силандиолов, линейные ди- и трисилоксандиолы, из которых наиболее стойкими являются арил- и аралкилпроизводные. В последнее время был получен также метилсилоксандиол. При добавлении по каплям диметилдихлорсилана к избыточному количеству воды, нейтрализованной в процессе гидролиза аммиаком, был получен тетраметилдисилоксан-1,3-диол в виде белого кристаллического вещества, растворимого в воде [c.137]

Гидролизом диалкилдихлорсиланов КгЗОг получают силандиолы, не растворимые в воде, но растворимые в водной щелочи [c.235]

Использование в поликонденсации силантриолов RSi(0H)3, получаемых гидролизом эфиров общей формулы RSi(0R )3, или смеси силантриолов с силандиола-ми приводит к образованию неплавких и нерастворимых кремнийорганических смол [c.35]

Если проводить гидролиз в строго нейтральной среде, то можно получить силандиолы [41, 42] или силоксандиолы [43]. В последнем случае количество силоксановых звеньев в молекуле определяется, главным образом, величиной и природой органических радикалов у кремния. Силандиолы с объемными (арильными) радикалами конденсируются медленно и образуют 4—8-членные силоксандиолы [44]. [c.70]

При действии воды легко протекает гидролиз алкил (арил) хлор-силанов с образованием алкил(арил) снланолов, силандиолов или силантриолов, например [c.327]

Образуются жидкие полимеры (силиконы) с молекулярной массой от 500 до 25 тыс. и температурой замерзания до —70°С в виде эмульсий они придают коже рук, тканям, бумаге, штукатурке и т. д. способность не смачиваться водой (гидрофобизация). Их применяют также в качестве незамерзающих смазок, гидравлических жидкостей для прессования и т. д. Если же проводить совместный гидролиз диалкилдихлорсилана и алкил (арил) три-хларсилана и затем нагревать полученную смесь силандиола и силантриола, то каждая молекула силантриола при поликонденсации может сшивать цепи [c.294]

Образование сплоксана при гидролизе дихлорсиланов может рассматриваться как двухстадийный процесс, включающий 1) образование силандиола и 2) конденсацию его в силоксан. Если гидролиз триорганомонохлорсиланов изучен детально [246, [c.177]

Для их получения сначала проводят гидролиз диметилдихлорсилана до циклических диметилсилоксанов и линейных диметил-силандиолов. Затем для получения высокополимеров эти соединения (обычно циклический тетрамер) полнмеризуют в присутствии кислот илн оснований для ограничения средней длины [c.351]

Наибольшее распространение получили кремнийорганические полимеры с цепями, состоящими из атомов кремния и кислорода,— полисилоксаны. Их получают гидролизом диалкилдихлорсиланов. Первоначальные продукты гидролиза — силандиолы — конденсируются с отщеплением воды, превращаясь в полимерные силоксаны [c.427]

Лазоцкий и Хршонович [144] исследовали кинетику поликонденсации диметилсиландиола и нашли, что реакция ускоряется под влиянием как щелочных (NaOH, КОН), так и кислых (НС1) катализаторов и протекает практически полностью. Обратная реакция, т. е. гидролиз силоксановых связей, не имеет места в этих условиях. На первой стадии реакция протекает по второму порядку, до тех пор пока реагирует силандиол (СНз)а31(ОН)2. После [c.19]

Смотреть страницы где упоминается термин Силандиолы гидролиз: [c.466] [c.212] [c.53] [c.102] [c.176] [c.436] [c.230] [c.598] [c.307] [c.52] [c.35] [c.71] [c.320] [c.177] [c.89] [c.512] [c.213] [c.213] [c.236] [c.474] [c.471]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология